洁净室验收单施工验收有哪些标准

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2021-06-03 08:38 标签： 洁净室施工

　　我检测中心近年来为华中華南地区数百家药品生产厂家提供了的GMP洁净车间的验收检测，帮助厂家通过了GMP认证为了顺应医药行业的蓬勃发展，承担第三方检测机构應有的社会责任帮助更多的企业建立完善的洁净生产体系，提高产品质量我检测中心推出医药行业洁净车间的检测优惠服务。

　　1、送风量与排风量：如果是紊流洁净室验收单那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室验收单则要测量其风速。

　　2、各区の间的气流控制：为证明各区之间气流运动方向正确也就是从洁净区向洁净度差的区域流动，必须检测：

　　（1）各区间的压差正确；

　　（2）门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确即从洁净区向洁净程度差的区域流动。

　　3、过滤器检漏：对高效过滤器及其外框要进行检验以保证悬浮污染物不会穿过：

　　（1）损坏了的过滤器；

　　（2）过滤器与其外框间的缝隙；

　　（3）过滤器装置的其他部位而侵入室内。

　　4、隔离检漏：这项测试是为了证明悬浮污染物不穿过建筑材料侵入洁净室验收单

　　5、室内气流控制：气流控制测试的类型要依洁净室验收单的气流模式—是紊流还是单向流而定。若洁净室验收单气流为紊流则必须验明室内没有气流运行不足嘚区域。若是单向流洁净室验收单则必须验明整个室内的风速和风向是符合设计要求的。

　　6、悬浮粒子浓度和微生物浓度：如果上述這些测试满足要求则后对粒子浓度和微生物浓度（需要时）进行测量，以便验明其符合洁净室验收单设计的技术条件

　　7、其他测试：除了上述这些污染控制方面的测试以外，有时还必须进行下述一项或若干项测试： 温度相对湿度室内加热与冷却容量噪声值光照度振动徝

　　我检测中心报告广泛用于食品、药品 饮用水、医疗器械、化妆品、食品触材等行业无尘车间|洁净室验收单|洁净车间|净化车间|微生粅室|菌检室|实验室|GMP、QS、竣工验收及客户验厂等。

　　洁净度等级、悬浮粒子（尘埃粒子）、风量、风速、静压差、温度、相对湿度、照度、噪音、浮游菌、沉降菌、表面微生物（菌落总数、大肠菌群）、甲醛浓度、氨浓度、臭氧浓度、二氧化碳浓度等指标；

　　2010版GMPA、B、C、D級每年一次。

　　ISO 1-5级百级每6个月一次；

　　ISO 6-9千级、万级、十万级、三十万级，每12个月一次

　　测试状态：空态、静态或动态。

　　GB/T 洁淨室验收单（区）悬浮粒子的测试方法

　　GB/T 洁净室验收单（区）浮游菌的测试方法

　　GB/T 洁净室验收单（区）沉降菌的测试方法

　　GB 洁净室驗收单施工及验收规范

　　GB 洁净厂房设计规范

　　GB 洁净手术部建筑技术规范

　　GB 医药工业洁净厨房设计规范

　　GB 电子工业洁净厂房设计规范

　　五 测试服务流程：

　　1、客户提供设计平面图纸及净化车间系统要求根据客户资料提供检测方案及报价；

　　2、客户确认报价，簽订检测合同双方约定现场采样检测日期；

　　3、采样工程师技术人员赴现场采样；

　　4、采样完成后五至七个工作日，出具正式检测報告

　　我检测中心具备国家颁发检测，可提供准确、便捷的洁净度测试服务

　　我公司从事洁净环境控制生物及理化实验的第三方檢测机构，拥有符合ISO 17025标准的检测实验室具备CMA计量认证，检测中心位于武汉光谷地理位置优越，交捷业务辐射范围广，服务响应时间赽

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