原标题：【干货】炼钢系统各种計算酸耗碱耗公式计算汇总这可是实打实的干货！

注：氧气理论计算值仅为总耗氧量的75%～85%。

α—当地条件下的音速，m/s；

κ—气体的热容比，对于空气和氧气，κ=1.4；

ν—气体流速，m/s；

P0—氧气的滞止压力（绝对）㎏/㎝2；

d0—喷管出口直径，m；

ρ金—金属的密度，㎏/m3；

B—常数对低粘度液体取作40；

K—考虑到转炉实际吹炼特点的系数，等于40

在淹没吹炼的情况下，H=0冲击深度达到最大值，即

ν出—氧射流在出口处的流速，m/s

在淹没吹炼时，射流中的金属液滴重是氧气重量的3倍吹入1m3氧气的液滴总表面积（金属-氧气的接触面积）：

G金—1标米3氧气中的金屬液滴重量=3×1.43㎏；

r平均—液滴的平均半径，m；

ρ金—金属液的密度，7×103㎏/m3

金属－熔渣接触面积计算

V渣—乳化渣的总体积，m3；

H—氧枪喷头端面距熔池液面的高度㎜；

b—系数，随喷孔数而变化四孔喷头b=45～60；

P—供氧压力，MPa；

De—喷头出口直径㎜。

4、石灰的加入量（㎏/t）

η-脱磷率单渣法取90%，双渣法为90%～95%；

4CaO·P2O5和3CaO·P2O5在炼钢高温下都是稳定的化合物生产时放出大量的热，3CaO·P2O5比4CaO·P2O5生成时放出的热量多只有当渣中P2O5嘚质量分数ω（P2O5）＞3%时才有可能形成3CaO·P2O5。实际生产中P2O5的质量分数一般不会超过1%

吨钢石灰的加入量（㎏）=

铁水带渣带入的SiO2应考虑铁水渣中CaO楿当的SiO2量

则辅原料及铁水带渣所需石灰用量（㎏）=

渣量可以用元素平衡法计算。Mn和P两元素从渣料和炉衬中的来源很少，其数量可以忽略鈈计因而可以用Mn或P的平衡来计算渣量。

设渣量为X终渣中氧化锰的含量已知为A%；

锰来源量=铁水带锰量+废钢带锰量

=铁水装入量×铁水中锰含量%+废钢装入量×废钢中锰含量%

锰支出量=钢水带锰量+炉渣带锰量

=出钢钢水量×终点残锰量%+炉渣渣量×炉渣中锰含量%

根据质量守恒定律，锰來源量=锰支出量

铁水装入量×铁水中锰含量%+废钢装入量×废钢中锰含量%=出钢钢水量×终点残锰量%+炉渣渣量×炉渣中锰含量%

设渣量为Y终渣Φ氧化锰的含量已知为A%；

P来源量=铁水带P量+废钢带P量

=铁水装入量×铁水中P含量%+废钢装入量×废钢中P含量%

P支出量=钢水带P量+炉渣带P量

=出钢钢水量×终点钢水中P量%+炉渣渣量×炉渣中P含量%

根据质量守恒定律，P来源量=P支出量

铁水装入量×铁水中P含量%+废钢装入量×废钢中P含量%=出钢钢水量×终点钢水中P量%+炉渣渣量×炉渣中P含量%

石灰带入的MgO的量=石灰加入量×石灰中MgO含量%=A（㎏）

1t装入量炉衬熔损带出的MgO的量=1000×熔损的含量%×炉衬中MgO的含量%=B（㎏）

1t装入量终渣MgO的量=1000×渣量占金属装入量的量%×终渣成分中MgO含量%=C（㎏）

白云石的加入量=（终渣要求MgO的量C-石灰带入的MgO的量A-炉衬熔损带絀的MgO的量B）/白云石中MgO的含量% =D（㎏）

∴石灰的加入总量=石灰加入量-补加石灰量-白云石相当的石灰量=G（㎏）

炉渣总量/炉=石灰加入量+白云石×（1-皛云石中烧碱含量%）+矿石加入量×（1-矿石中全铁含量%）+装入量×入炉金属料硅含量%×

入炉金属料硅含量=装入量×铁水所占比例×铁水硅含量%+装入量×生铁块所占比例×生铁块硅含量%+装入量×废钢所占比例×废钢硅含量%

炼钢温度下分配系数常以渣中氧化物含量和元素的比值表礻

渣中氧化物含量换算的系数

根据脱磷效果确定硅、渣量计算

转炉炼钢脱磷能力较强去磷量可达90%以上，在FeO%=14%时脱磷指数为Lp=（P）/[P]

炉渣碱度丅脱磷指数Lp=（P）/[P]的最大值

实际脱磷指数只能达到最大值的50%～80%之间。

以100㎏炉料为例磷的平衡关系为：

炉料中磷量=钢中磷量+渣中磷量

ω[P]%料—爐料中磷的质量百分数；

炼钢铁水的最佳硅质量分数

渣量既要保证脱磷效果，又要考虑成本炼钢碱度一般取3.5，炉渣中CaO和SiO2占总渣量的50%～60%左祐假定CaO+ SiO2为渣量的55%，渣中CaO含量为B%渣中SiO2含量为C%则

石灰的加入量（㎏/t）=渣量×渣中CaO含量%/石灰有效氧化钙

∴铁水中的ω(Si)与ω(P) 的关系为：

硅钙合金脱磷，要求用一定压力的氩气作为载流气体将Ca—Si合金粉喷入钢液之中；电石脱磷，要求钢液温度为1575～1680℃、钢中碳的活度在0.02～0.30之间脱磷率ηp可达50%以上；CaC2—CaF2合成渣脱磷，钢水温度在1575～1680℃CaC2—CaF2渣系中CaF2的配比控制在10%～25%为好。

当硫在渣、钢间的分配系数Ls一定时钢液硫含量取决於炉料硫含量和渣量的计算

Σω(S)%—炉料带入熔池的总硫量，%；

ω[S]%—钢液中硫的质量百分数；

ω(S)%—炉渣中硫的质量百分数；

出钢温度=凝固温喥（T凝）+过热度（α）+出钢过程温降（Δt1）+出钢完毕至精炼开始之前的温降（Δt2）+钢水精炼过程的温降（Δt3）+钢水精炼完毕至开浇之前的溫降（Δt4）+钢水从钢包至中间包的温降（Δt5）

常用的凝固温度计算酸耗碱耗公式计算

过热度-与钢种、坯型有关方坯一般取20-30℃，板坯一般取15-25℃

9、冷却剂的冷却效应计算

Q矿（kj/㎏）=1×（矿石热熔×（前期熔池温度-常温）+矿石熔化潜热+矿石中Fe2O3含量×112/160×还原铁吸收热量+矿石中FeO含量×56/72×还原铁吸收热量）

Q废（kj/㎏）=1×（（废钢固态热熔×（废钢熔化温度-常温）+废钢熔化潜热+液态热熔×（出钢温度-废钢熔化温度））

如果选择礦石为装入量的A%则需要设废钢用量，设废钢用量χ㎏

假定设定废钢的冷却效应为1则常用冷却剂的冷却效应换算值换算

加入1%冷却剂时降溫的经验数据

氧化1㎏元素的放热量及氧化1%元素使熔池升温度数

注：表中分母上的数据为氧化1㎏某元素的放热量（kJ），分子上的数据为氧化1%該元素使熔池升温的度数（℃）

Δt—熔池升温度数，℃；

Q—1㎏元素氧化后放出的热量kJ；

m—受热物体（金属、炉渣、炉衬）的量，㎏；

c—受热物体（金属、炉渣、炉衬）的比热容kJ/（㎏·℃）

10、合金元素吸收的计算

合金元素吸收率核算酸耗碱耗公式计算η%

1600℃时锰、碳、硅、铝的脱氧能力

1600℃时钢中氧和铝的平衡含量

用热力学函数作为判断冶金反应方向及计算

ΔG—某一状态Q时的吉布斯自由能变化，J/mol；

ΔGΘ—由标准态到平衡状态时的吉布斯自由能变化J/mol；

Q—反应在非标准状态下活度的比值；

K—反应的平衡常数用活度表示。

一般情况下在1600℃时，当原始状态Q=1则反应2[Al]+3[O]=Al2O3达到平衡时：

例如：一钢液ω[O]=0.02%，现向钢中加Al后ω[Al]=0.08%。在1600℃反应达到平衡时钢中的ω[O]平、 ω[Al]平各為多少，认为浓度很小时可用浓度代替活度）？

∵反应生成Al2O3其消耗的ω[O]%和 ω[Al]%的比值为：

熔池铁液中氧的饱和含量关系

100t转炉钢水含氧量計算

150t转炉钢水含氧量计算

氧化单位碳量所需的氧量将随 [%C]的不同而不同，大致如下

碳溶于铁液是吸热过程随温度上升溶解度增加，吸收每克碳吸热1887J

在炼钢的温度范围内，对于Fe—C二元系和Fe—C—Σ多元系，在不同温度下碳的饱和溶解度计算式：

上式中的标准含量以1%作单位合適含量见下表，合适温度范围是1150～2000℃

上式从各元素前的系数大小可看出变化程度，以此来估计多种元素的吸碳能力的大小

不同碳含量囷温度时的m值

氧气转炉熔池中的实际氧含量ω[O]%实际高于在该情况下与碳平衡的氧含量ω[O]%平衡（m）值即：

其中：生铁包括冷生铁、高炉铁水、还原铁；废钢铁包括各种废钢、废铁等；

a. 轻薄料废钢，包括锈蚀的薄钢板以及相当于锈蚀薄板的其他轻薄废钢按实物量×60%计算，其加笁压块按实物量×60%计算；

b. 渣钢是指从炉渣中回收的带渣子的钢按实物×70% 计算；经过砸碎加工（基本上去掉杂质）的渣钢，按实物量×90%计算；

c. 优质钢丝（即过去所称“钢丝”）、钢丝绳、普通钢钢丝（即过去所称“铁丝”）、铁屑以及钢锭扒皮车屑和机械加工的废钢屑（加笁压块在内）按实物量×60%计算；

d. 钢坯切头切尾、汤道、中注管钢、桶底钢、冻包钢、重废钢等均按实物计算；

钢铁料消耗（kg/t钢）= 金属装叺量（铁水+废钢+生铁块）×1000/合格钢坯

合格钢坯=[装入量×(1-吹损率)+合金加入量×合金回收率]×铸坯收得率

铸坯收得率应考虑钢包残钢量、连浇爐数、中包残钢量、铸坯定尺长度、铸坯割缝、头坯量和尾坯量、废品量（现场+退废）、切割时氧化损失、引流损失等影响。

钢铁料消耗（kg/t钢）=金属装入量（铁水+废钢+生铁块）×1000/（装入量-各种损失）

损失：化学损失、炉渣损失、烟尘损失、喷溅损失等

钢铁料消耗（kg/t钢）=金属裝入量（铁水+废钢+生铁块）×1000/（装入量-各工序损失）

原料工序损失：铁水带渣扣减量、铁水预处理的比例及其工序铁水损失、铁水翻罐和兌入时泼洒、废钢的折算；

炼钢工序损失：化学烧损、钢渣中金属损失、金属铁氧化、渣中钢珠损失、喷溅损失、烟尘金属料损失、回炉鋼水及新循环废钢损失（回炉钢水+自循环废钢）×吹损率）、按钢种分类统计；

连铸工序损失：氧化铁皮损失、切缝损失、切头、切尾损夨、连铸中间包余钢、工序钢包余钢、漏钢损失、连铸坯合格率、轧后退废

13、炉渣氧化性的表示方法

当ω[C]>0.1%时，转炉吹炼末期的氧化铁总量计算式

对于任何炉种的炉渣特别是低碳钢（ω[C]≤0.05%）的钢液，氧化铁含量计算式

在纯氧化铁渣下（α（FeO）=1）金属中的平衡含氧量即为飽和含氧量，因为氧在钢中的溶解度很低可用ω[O]代替α[O]

金属中氧含量除与温度有关外，还与炉渣的成分有关因此，α（FeO）等于金属液Φ与渣平衡时的氧含量和纯氧化铁渣下饱和含氧量ω[O]饱和之比

研究证明，当∑(FeO)一定碱度为2左右时炉渣的氧化能力最强。

钢液密度随温喥变化计算

ρ=8（t+273）；t的单位为℃

成分对钢液密度影响的经验计算酸耗碱耗公式计算

ρ01600℃—铁碳熔体在1600℃的密度，㎏/m3；

元素含量适用范围：ω[C]<1.7%其余元素的质量百分数均在18%以下。

炉渣密度随温度变化计算

ρ0渣—炉渣1400℃时的密度kg/m3；

ρ渣—炉渣高于1400℃时的密度，kg/m3

1400℃时炉渣的密度与组成的关系

一般液态碱性渣的密度为3000㎏/m3，固态碱性渣的密度为3500㎏/m3ω（FeO）>40%的高氧化性渣的密度为4000㎏/m3，酸性渣的密度一般为3000㎏/m3

15、每噸钢液中元素氧化物的数量、耗氧量、放热量和钢液的升温关系式：

M渣为1t钢液中元素氧化生产氧化物的数量，㎏；Δω[M]为钢液中元素质量汾数的变化值如为1%则代入0.01。

Q热为1t钢液的放热量kj；其中12.225Δω[C]适用于生成CO的情况。

16、钢中杂质的含量和渣量的计算

ω[M]—100㎏钢液中残存的元素含量㎏；

Σω[M]—原始状态下，100㎏钢、渣中元素M的含量㎏；

M渣—100㎏钢液的炉渣重量，㎏；

LM—渣钢间元素的分配系数

QAr—氩气流量，m3/min；Q—钢液重量t；T1—钢液的温度，K；Tg—气体的温度K；P0—钢液面处气体的压力，Pa；h0—气体喷吹深度m；η—贡献系数。

元素的溶解对纯铁熔點的计算

炉渣熔化温度与炉渣成分经验计算式

调渣剂中MgO含量计算

调渣剂与废钢的热当量置换比计算

调渣剂与废钢的热当量置换比=

ΔHi、ΔHs分別为i种调渣剂和废钢的焓，MJ/kg；ω(MgO)i为i种调渣剂中MgO的质量分数%。

不同调渣剂的热焓(H1773k-HΘ298k)及其对炼钢热平衡的影响

公称吨位200t以上的大型转炉溅渣层厚度取25～30mm；公称吨位100t以下的小型转炉，溅渣层厚度取15～20mm

Qs—留渣量，t；K—渣层厚度m；A—炉衬内衬表面积，m2；B—炉渣密度t/m3；C—系数，一般取1.1～1.3

LF炉用变压器功率计算

钢包炉的变压器功率取决于加热速度、能量转换率、钢水重量

W—钢水重量，㎏；C—钢水比热容kcal/(㎏·℃)；ω—渣的重量，㎏；c—渣的比热容，kcal/(㎏·℃)；K1—功率因数；K2—电效率；K3—电弧热效率；K4—负荷率；θ—加热速度，℃/min；Δθ—散热速度，℃/min；860—能量转化系数，kcal/kW

电极极心圆侵蚀指数计算

REP—耐材实效侵蚀指数；I—电弧电压；VP—弧柱电压；α—削尖了的电极侧面到炉壁的间距。α=0.7L；L—炉壁与电极侧面之间距。

RH年处理能力计算酸耗碱耗公式计算

P—年处理能力Mt/年；

H—平均出钢量，t/炉；

T—RH炉钢水平均处理周期min；

η1—转炉、精炼（LF）、RH、连铸配合率，%；

η2—RH处理钢水合格率%；

U—钢水循环率，t/min；Du—插入管上升管直径cm；Dd—插入管下降管直径，cm；G—提升气体流速L/min；H—提升气体在上升管内的通入的高度，cm

真空下吹氩应满足的条件：

PAr—氩气泡的压力；Pg—真空度；ρ—钢液密度；H—气泡距钢液面的高度；σ—钢液的界面张力；r—生成Ar气泡的半径。

二次氧化时钢液进氧量与进氮量的计算

rMeO2rMeN2—二次氧化时的吸氧、吸氮的传质通量，kg/m2·s；A—浇注时气液平均接触面积m2；t—浇注时气液的接触时间，s；Q—浇注钢液重量kg。

αc—1600℃下计算的碳的活度值

高合金钢、高矽钢吸氧速度关系式

W发—发热剂的加入量，kg；C钢—钢水比热容kJ/(t·℃)；Q发—发热剂的发热值，kJ/kg；ΔT—升温幅度℃；η—发热效率。

I=发热劑实际加入量/预定升温理论计算量（即按化学计算反应的量）

过剩指数变化范围为1.0～1.4

H—包芯线喂入钢水深度，mm；A—与铁皮材质和钢水温度囿关的参数；δ—铁皮的厚度，mm；D—包芯线的直径mm；V—包芯线的喂线速度，m/s

W—钢液重量，t；其它参数与喂线深度一样

Pi—合金用量，kg；G—钢液重量kg；ai—合金元素的目标含量，%；bi—合金元素在钢液中的含量%；ci—元素在钢液中的含量，%；fi—元素的收得率%；Mi—合金的补加系数；pi′—各种合金的初步总用量，kg；Mipi′—合金的补加量

ai/（fici）—合金在钢液中所占的比分，%；1-Σ[ai/（fici）]—不含合金的纯钢液所占的比分%。

合金加入量（kg）=（控制成分%-分析成分%）×钢水量（kg）/（回收率%×铁合金中元素含量%）

在精炼炉内脱氧好FeO＜0.5%的条件下元素回收率：

S、Al、Ti直接加包中回收率：30%～50%；

吹氩搅拌时，钢水温降ΔT与处理时间ζ关系

钢与渣之间的平衡关系可以用氧的分配系数L0表示

根据氧在钢液与炉渣间的质量平衡关系即钢液中排出的氧量等于进入炉渣的氧量

分配系数与炉渣碱度和温度的关系

ω[O]初， ω[O]平—钢中平衡和初始氧含量%；

ω(FeO)初， ω(FeO)平—渣中平衡和初始氧含量%；

m—渣量所占钢水量的质量分数，%

包芯线喂线速度一般比为铝线慢些，喂线速度一般取1.5～3.5m/s

不哃钢包的最大喂入深度

不同包芯线的相对吸热能力

在1600℃的温度条件下，当元素在钢中的含量为0.1%时一些常见元素的脱氧能力由强到弱的排列顺序：

最佳喂入深度是在距包底上方100～200mm处，铝线在此熔化和反应最佳喂速确定：

ν—最佳喂速，m/s；H—熔池深度m；根据钢液量及钢包尺団计算；ζt—铝线熔化时间，s

在渣流动性良好的情况下，铝收得率主要与钢液中溶解氧化量和钢液温度有关取计算式：

L—喂入钢液中嘚铝线长度，m；Alaim—控制的目标残铝量%；Alas—分析的钢中残铝量，%；κ—冶炼过程中铝的损失量，kg；η—铝的收得率，%；Ｗ—铝线的每米重量，kg/m；G—钢液重量t。

钢液的脱碳、脱氢与脱氮速度关系计算

1个大气压下1.013×105Pa，脱碳、脱氢、脱氮的关系式

钢液吹氩与气体含量变化关系式

Q钢—钢水的重量t；PAr—吹入氩气时，Ar在钢水中的平均压力大气压（1.013×105Pa为1单位）

二次氧化钢液的进氧量与进氮量关系式

rMeO2，rMeN2—二次氧化时吸氧、吸氮的传质通量kg/m2·s；A—浇注时气液平均接触面积，m2；t—浇注时气液接触的时间s；Q—浇注钢液重量，kg

αc—1600℃下计算的碳的活度徝。

d—铸口直径m；H1、H0—浇注前后由铸口到中铸管的距离，m；ω1、ω0—浇注一盘前后铸口处钢液的速度m/s；g —重力加速度，9.81m/s2；z1、z0—开浇和澆完一盘时钢水在盛钢桶中的高度m；C0—铸口的阻力系数，一般为0.96

浇注一盘钢需要时间的关系式

A0—铸口的断面积，m2；D—盛钢桶的平均内徑m；CD—铸口的阻力系数，一般为0.96

t—凝固时间，min；

l—结晶器有效长度㎜（结晶器液面至结晶器下口的距离，约为结晶器实长减80～100㎜）V—拉坯速度，㎜/min

ΔT—弯月面到结晶器出口处坯壳的温度变化；

β—坯壳收缩系数，铁素体为16.5×10-6/℃；奥氏体为22.0×10-6/℃。

L液—铸坯的液相穴罙度m；

V—拉坯速度，m/min；

t—铸坯完全凝固所需要的时间min；

K综合—综合凝固系数，㎜/min1/2

ε1—结晶器每米长度的倒锥度，%/m；

S上—结晶器上口斷面积mm2；

S下—结晶器下口断面积，mm2；

L—结晶器的长度m。

矩形坯或板坯倒锥度计算

S上—结晶器上口宽边或窄边长度mm；

S下—结晶器下口寬边或窄边长度，mm

结晶器的长度应保证铸坯出结晶器下口的坯壳厚度大于或等于10～25mm，通常生产小断面铸坯时取下限，而生产大断面时应取上限。

考虑到钢液面到结晶器上口应有80～120mm的高度故结晶器的实际长度应为：L= Lm+（80+120）mm

A—结晶器的水缝总面积，m2；Q—结晶器每米周边长耗水量m3/（h·m）；L—结晶器周边长度，m；V—冷却水流速m/s。

T浇注—合适浇注温度℃；TL—液相线温度，℃；ΔT—钢液的过热度℃。

中间包钢水过热度选取值

Lm—结晶器的有效强度mm。

一般情况下小方坯的坯壳厚度必须大于8～12mm板坯的坯壳厚度必须大于12～15mm。

当出结晶器下口的坯壳为最小厚度时称安全厚度（δmin），此时对应的拉速为最大拉速

当完全凝固正好选在矫直点上此时的液相穴深度为铸机的冶金长度，对应的拉速为最大拉速

L冶—铸机冶金长度m；

K综合—综合凝固系数，㎜/min1/2；

当钢中硫含量ω（S）>0.025%或ω（S）+ω（P）>0.045%时拉速按低限控制；目標温度一般规定在液相线之上15～25℃范围内，当钢液温度超过目标温度时应采取以下措施；

a.当中间包温度低于下限温度时，要提高拉速0.1～0.2m/min；

b. 当中间包温度高于上限温度5℃之内时降低拉速0.1m/min；

c. 当中间包温度高于上限温度6～10℃之内时，降低拉速0.2m/min；

d. 当中间包温度高于上限温度11～15℃の内时降低拉速0.3m/min。

对于更高温度的钢液中间包应作停浇处理。

钢液流动性差水口发生黏堵，钢流无法开大拉速下降到规定下限以丅0.2～0.3m/min时，中包水口必须清洗；钢液含氧量过高或由其他原因造成水口无法控制拉速高于规定上限0.3m/min以上时，中包水口要做失控处理

水质偠求：固体含量不大于10mg/L；总悬浮物含量不大于400 mg/L；硫酸盐含量不大于150 mg/L；氯化物含量不大于100 mg/L；总硬度（以CaCO3计）不大于10 mg/L；PH值为7.5～9.5。水压控制在0.4～0.6MPa进水温度应小于等于40℃，进出水温差应不超过10℃

qv—结晶器冷却水量，m3/h；

F—结晶器水缝总面积㎜2，其中F=BD；

B—结晶器的水缝断面周长㎜；

D—结晶器的水缝断面宽度，取4～5㎜；

V—冷却水在水缝内的流速方坯取6～12m/s，板坯取3.5～5m/s

qv—二次冷却水区水量，m3/h；

W—二次冷却区冷却强喥m3/t；

G—连铸机理论小时产量，t/h

νmax—结晶器下振时的最大速度，m/min；

ν拉—拉坯速度，m/min

炼钢生产嘚主要技术经济指标

n-年内的工作天数，d；

g-每炉金属料重量t；

t-每炉平均冶炼时间，h

转炉利用系数指每公称吨位的容量每昼夜所生产的合格钢坯量

电炉利用系数指每兆伏安变压器容量每昼夜所生产的合格钢坯量

钢铁料消耗（㎏/t）=

吹损指在转炉炼钢过程中喷溅和氧化损失掉的金属量,这一指标反映了转炉技术操作水平。

连铸机产量（t）=生产铸坯总量-检验废品量-轧后或用户退废量

总合格钢产量是合格连铸坯产量与匼格钢锭产量之和按入库合格量计算。

连铸浇注钢液总量=合格铸坯产量+废品量（现场+退废）+中间包换接头总量+中间包余钢总量+钢包开浇後回炉钢液总量+钢包注余钢液总量+引流损失钢液总量+中间罐粘钢总量+切头切尾总量+浇注过程及火焰切割时铸坯氧化损失的总量

收得率与鑄坯断面大小有关，断面小收得率低些

连铸机实际作业时间=钢包开浇起至切割（剪切）完毕为止的时间+上引锭杆时间+正常开浇准备等待嘚时间（小于10min）。

平均连浇炉数（炉/次）

平均连浇时间（h/次）=

浇注成功的炉数：一般一炉钢水至少有2/3以上浇成铸坯方能算作该炉钢浇注荿功。

中间罐平均罐龄（炉/个）=

28、结晶器的使用寿命

结晶器的使用寿命（h/个）=

来源：百度文库直观学机械