如果您顺的话一个礼拜足矣!
確实比较难,但也有顺利的时候我上周做
模板质量不好,后面做得再认真
度反转录一个小时后用
产物不是很特异或没有目的条带的话,建议用
最好用新鲜的组织提随即做逆转录,扩增
条带单一的不多尽可能的回收与目的片段大小相近的条带。克隆
个克隆多一个,哆一份希望因为
偶没有买试剂盒,自己合成了
条引物买了反转录酶。然后一次就出来了
这个方法我也试过很多次了,方法很简单泹是作出来效果非常的不理想。
出来的东西都是杂七杂八的东西更多的时候是弥散的条带。
因为它的引物能特异的识别
排除了所有非完铨的逆转录
再加上使用基因特异性引物,
这个方法省钱但是我不是很看好,祝好运
因特异性逆转录引物更好。
5’、3‘ RACE我个人的经驗如下:
、如果出现多个条带,要分别验证;
过程中我一般分两次,第一次用
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