是写实验操作步骤，谢谢！
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3. 反应步骤：方案一
a.取叔丁醇 于50ml烧杯加叺金属钠（过量） 反应至无气泡生成
b.过滤将叔丁醇钠转移至50ml圆底烧瓶中。
c.安装冷凝回流装置（副产物乙烯及溴化氢用氢氧化钠溶液吸收）
d.在50ml圆底烧瓶中加入溴乙烷 在磁力搅拌下同时加热回流（约45min）。
e.加入饱和食盐水 洗涤分出有机层再加入无水氯化钠吸水过滤(约 min)
f.改用普通蒸馏装置在水浴40℃左右蒸除溴乙烷。
g.称重计算产率，测量折光度
a.取叔丁醇 于50ml烧杯加入金属钠（过量） 反应至无气泡生成。
b.过滤（回收钠于煤油中）蒸发结晶烘干，称重
c.安装冷凝回流装置（副产物乙烯及溴化氢用氢氧化钠溶液吸收）。
d.在50ml圆底烧瓶中加入制得的叔丁醇钠 以溴乙烷为溶剂在磁力搅拌下同时加热回流（至白色固体完全溶解）
e. 加入饱和食盐水 洗涤分出有机层再加入无水氯化钠吸水过滤(约 min)。
f. 改用普通蒸馏装置在水浴40℃左右蒸除溴乙烷
g. 称重，计算产率测量折光度。
方案二叔丁醇钠提纯时间较长
2方案仅供参考 望误喷
叔丁醇+鈉=叔丁醇钠
乙醇+氢溴酸=溴乙烷，
叔丁醇钠+溴乙烷=由叔丁醇和乙醇合成乙基叔丁基醚醚
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1、在叔丁醇中加入金属钠（过量）得到叔丁醇钠
2、对叔丁醇钠进行提纯操作
21蒸发溶液使其结晶析出，并加热（温度不要超过150度）获得的固体除去残留的叔丁醇
3、在50ml圆底燒瓶中加入叔丁醇钠和溴乙烷（因为溴乙烷的沸点很低溴乙烷要过量）
4、磁力搅拌的同时加热回流至白色固体完全溶解（用氢氧化钠吸收产生的气体）
5、敢用普通蒸馏装置在40度水浴条件下去除溴乙烷溶剂，即可得到由叔丁醇和乙醇合成乙基叔丁基醚醚
使用此方法的产率应該超过50%根据制备的量的要求自己去算各原料的使用量，算法就不写了........
叔丁醇钠的提纯较难所以以上方法似乎有缺陷.......
