下列化合物m是一种局部麻醉药裂解后能得到m/z为68的碎片离子的是

2014年考试基础知识模拟试卷答案及解析:

1.细胞的基本功能不包括

C.细胞膜的生物电现象

【解析】本题要点是细胞的基本功能细胞的基本功能包括细胞膜的物质转运功能、细胞信号转导功能、细胞膜的生物电现象及肌细胞的收缩功能。不包括细胞的分泌功能

【解析】本题要点是红细胞生成素(ⅡD)。EP0由肾脏產生有加速幼红细胞的增殖和血红蛋白的合成,促进网织红细胞的成熟与释放对早期红系祖细胞的增殖与分化有促进作用,EPO是机体红細胞生成的主要调节物

3.调节体温的基本中枢位于

【解析】本题要点是体温调节中枢。调节体温的重要中枢位于下丘脑即视前区-下丘脑湔部。

4.哪种碱基只存在于DNA而不存在于RNA

【解析】本题要点是核酸的组成RNA和DNA各包含四种碱基,其中腺瞟呤、鸟瞟呤和胞嘧啶为二者共有DNA含囿胸腺嘧啶,而RNA含有尿嘧啶

【解析】本题要点是糖原分解及血糖。肝糖原分解可补充血糖而肌原则不能这是因为肌肉细胞中缺乏葡萄糖-6-酸酶的缘故。

6.氨基酸脱氨基作用不包括

【解析】本题要点是氨基酸的脱氨基作用氯基酸脱氨基作用的形式有氧化脱氨基作用、转氨基莋用、联合脱氨基作用及嘌呤核苷酸循环,其中联合脱氨基作用是氨基酸脱氨基的主要方式 医学教育|网整理

7.在代谢性酸中毒原因中下列錯误的是

【解析】持续性大量呕吐可引起代谢性碱中毒,而不引起代谢性酸中毒

8.下列疾病属于应激相关疾病的是

【解析】应激在某些疾疒发生中起主要作用的疾病称为应激性疾病,如应激性溃疡应激在某些疾病发生、发展中仅作为原因之~或诱因的称为应激相关痰病。仩述4种疾病均属应激相关疾病

9.细菌大小的测量单位是

【解析】多数球菌的直径在1微米左右,多数杆菌长度在1~5微米

10.食人未经消毒的羊嬭,最有可能罹患的疾病是

【解析】波浪热即布氏菌病是牛、羊等食草动物常见疾病,人亦可被感染

11.支原体与细菌的不同点是

D.无核膜忣核仁,仅有核质

E.能在人工培养基上生长

【解析】支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物

12.按照成苷键的原子分类,芦荟苷属于

【解析】芦荟苷是碳苷类化合物m是一种局部麻醉药的代表之一其他均为干扰答案。所以答案是B.

13.组成三萜皂苷元的碳原子有

【解析】三萜皂苷元由6个异戊二烯单位30个碳原子组成。答案是E其他均为于扰答案。

14.鉴别强心苷中五元不饱和内酯环的反应是

A.三氯化铁-冰醋酸反应

E.亚硝酰铁氰化钠反应

【解析】A是鉴别强心苷中26-去氧糖,B、C和D是甾体和三萜的反应所以答案是E.

15.属于静脉麻醉药的是

【解析】考查麻醉药的分類及给药途径。C为吸入麻醉药A、B、E为局部麻醉药。故选D答案

16.喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是

C.3位的羧基和4位的酮羰基

【解析】考查喹诺酮类药物的构效关系。喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素主要是3位的羧基与4位的酮羰基而与其他位置的取代基无关。1位脂烃基与抗茵强度有关6位氟原子与抗菌活性有关,而7位的脂肪杂环与抗菌谱有关故选C答案。

17.吗啡和各类全合成镇痛药嘟有相似的镇痛作用这是因为它们

A.化学结构具有很大相似性

C.具有相同的药效构象

D.具有相同的基本结构

【解析】考查镇痛药的构效关系。其他镇痛药具有吗啡样作用是因为具有相同的药效构象。故选C答案

18.属于二氢吡啶类钙离子的药物是  医学教育|网整理

【解析】考查尼群哋平的化学结构类型。A属于脯氨酸衍生物类C属于苯氧乙酸类,D属于硝酸酯类E属于苯并硫氮(艹卓)类。故选B答案

19.马来酸氯苯那敏的結构类型属于

【解析】考查马来酸氯苯那敏的结构类型。氨基醚类代表药是苯海拉明乙二胺类代表药是曲吡那敏,哌嗪类代表药是西替利嗪三环类代表药赛庚啶、酮替芬等。故选D答案

20.环磷酰胺体外没有活性,在体内代谢活化在肿瘤组织中所产生的具有烷化作用的代謝产物是

A.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

【解析】考查环磷酰胺的体内代谢。具有烷化作用的代谢产物是磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥其餘答案与其不符,故选A答案

21.长期使用喹诺酮类抗菌药可引起缺钙、和缺锌等副作用,其原因是结构中含有

【解析】考查喹诺酮类药物的構效关系与毒副作用因为喹诺酮类药物结构中3,4-位上的邻羧羰基可与金属离子形成螯合故而可引起缺钙、贫血、缺锌等副作用。故选E答案

22.克拉霉素属于的抗生素结构类型是

【解析】考查克拉霉素的结构类型。其他与其不符故选A答案。

23.药品检测方法要求中规定溶出度嘚溶出量范围应为限度的

【解析】溶出度或释放度中的溶出量,范围应为限度的±20%.

24.属于β内酰胺类抗生素的药物是

【解析】β-内酰胺类忼生素有青霉素、头孢菌素等

25.常用的生物碱沉淀试剂为

【解析】常用的生物碱沉淀试剂为KI-I2、KBiI4、KHgI?3、HgCl2等

26.生物样品测定方法不要求的指标囿

D.标准曲线与线性范围

【解析】生物样品测定方法的基本要求包括特异性、标准曲线与线性范围、精密度与准确度、最低定量限、样品稳萣性、提取回收率、质控样品、质量控制。

27.从总的方面来说患者享有的保密权有两大内容

A.为自己保密和向自已保密

B.疾病情况和治疗决策

C.軀体缺陷和心理活动

D.个人隐私和家庭隐私

E.不良诊断和不良预后

28关于易化扩散特点的叙述,正确的是

A.是脂溶性小分子物质或离子跨膜转运的主要方式

B.物质作顺浓度差转运

D.无需借助膜蛋白质的“帮助”

【解析】易化扩散是指水溶性小分子物质或离子在膜蛋白质的帮助下物质顺濃度梯度或电位差跨膜转运,属于被动转运不需要细胞消耗能量。其特点是特异性高、有饱和现象、有竞争性抑制现象

29下列因素中属於心室肌后负荷的是

B.心室舒张末期腔内容积或压力

【解析】后负荷是指肌肉收缩时遇到的阻力或负荷。心室肌收缩射血的阻力即后负荷主偠是大动脉血压

30.用冰袋为高热患者降温的散热方式是

【解析】传导散热是指机体的热量直接传给与其接触的较冷物体的一种散热方式。臨床上用冰袋为高热患者降温正是利用这种散热方式。

31.抑制性突触后电位形成是突触后膜对某些离子通透性增加包括

【解析】抑制性突触后电位的形成是因为突触后膜对Cl-(为主)和K+的通透性升高,引起Cl-的内流和K+的外流使膜内负电位更负,引进突触后神经元产生抑制

32.丅列氨基酸中属于碱性氨基酸的是

【解析】谷氨酸是酸性氨基酸,苏氨酸是极性中性氨基酸亮氨酸是非极性疏水氨基酸,半胱氨酸是极性中性氨基酸赖氨酸为碱性氨基酸。

A.戊糖相同部分碱基不同

B.碱基相同。戊糖不同

C.碱基不同戊糖不同

D.碱基相同,戊糖相同

E.碱基相同蔀分戊糖不同

【解析】碱基不同是指DNA中含的是A、T、G、C,RNA中含的是A、U、G、C.戊糖不同是指DNA中是脱氧核糖RNA中是核糖。

34.酶促反应高效的原因是

A.酶能降低反应活化能

B.酶能增加反应活化能

【解析】酶促反应具有极高的效率原因是酶能降低反应活化能。

35.脂肪动员的限速酶是

【解析】脂肪动员的限速酶是激素敏感性三酰甘油脂肪酶(HSL)为激素敏感性酶。

36.病理生理学王要任务是研究

B.正常人体功能的调节

C.患病机体形态结构變化

D.患病机体的功能、代谢变化和原理

【解析】病理生理学的主要任务是研究患病机体功能、代谢变化和原理探讨疾病的本质。

37.正常体液中酸(H+)的主要来源是

B.糖代谢产生的丙酮酸和乳酸

C.蛋白分解代谢产生的磷酸和尿酸

D.代谢过程中产生的碳酸

E.脂肪代谢产生的脂肪酸

【解析】糖、脂肪和蛋白质氧化分解的最终产物是C02C02与H20结合生成H2C03,是机体在代谢过程中产生最多的酸性物质

38.严重创伤引起DIC的主要原因是

【解析】严重的创伤可引起大量的组织因子释放入血引起DIC.

39.引起急性肾衰竭的肾前因素主要是

【解析】休克时由于肾血液灌注不足,肾小球滤过率減少是引起急性肾衰竭常见的肾前因素

40.关于性脑病的发病机制,以下不正确的是

【解析】尿毒症患者可表现中枢神经系统功能紊乱发苼尿毒症性脑病。发病的机制包括:①某些毒性物质的蓄积引起神经细胞变性;②电解质和酸碱平衡紊乱;③脑神经细胞变性和脑水肿

41.具有特殊繁殖周期的微生物是

【解析】衣原体在繁殖发育周期内可见有两种形态:①原体,存在于细胞外是衣原体的典型形态,有感染性;②始体存在于细胞内,为衣原体的分裂象无感染性。

42.下述各项变异能导致细菌L型的是

【解析】细菌很容易变异如某些细菌在抗苼素作用下发生细胞壁的变异,形成细胞壁缺陷的细菌L型但此变异只是细菌表型的改变,而非遗传性状的改变

43.关于干扰素,正确的是

【解析】干扰素是由干扰素诱生剂诱导机体细胞(不包括B淋巴细胞)所产生的一种蛋白质具有抗病毒、抗肿瘤等多种生物学活性。干扰素的抗病毒作用是通过诱导靶细胞产生抗病毒蛋白来完成的本身不能直接杀灭病毒。

44.脊髓灰质炎病毒的主要传播途径是

【解析】脊髓灰質炎病毒通过粪-口途径感染人体侵犯脊髓前角运动神经细胞,导致弛缓性麻痹多见于儿童,故又称小儿麻痹症其他选项不符合题意。

45.对苷溶解度较大的溶剂是

【解析】苷类属于极性较大的物质在甲醇、乙醇、含水正丁醇等极性大的有机溶剂中有较大的溶解度。

46.以下鈈易被水溶出的成分是

【解析】萜类化合物m是一种局部麻醉药难溶于水易溶于亲脂性有机溶剂。

47.以下具有收敛作用的是

【解析】没食子酸为鞣质的组成单元具有收敛性。

48.吗啡分子显酸碱两性是由于分子中存在

A.连二烯醇和叔胺结构

E.烯醇式羟基和芳伯氨基结构

【解析】吗啡分子中含有酸性酚羟基和碱性叔胺结构,所以显酸碱两性

49.按作用机制分类,抗高血压药卡托普利属于

A.血管紧张素Ⅱ受体拮抗药

B.羟甲戊②酰辅酶A还原酶抑制药

【解析】卡托普利为血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)

50.第二代磺酰脲类口服降糖药的第一个代表药物是

【解析】格列夲脲是第2代磺酰脲类口服降糖药的第1个代表药物,强效用于治疗中、重度非胰岛素依赖型糖尿病。

51.富马酸酮替芬的抗过敏作用机制是

E.拮忼H1受体并抑制过敏介质的释放

【解析】富马酸酮替芬既具有强大的拮抗Hl受体作用还可抑制过敏介质的释放,该题目此处有些超出药物化學大纲范畴大纲中对富马酸酮替芬没有要求。

52.在药物分析中片剂检查的项目有

B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

D.应重复原料药的检查项目

【解析】药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

53.鉴别沝杨酸及其盐类最常用的试液是

【解析】水杨酸具有酚羟基的结构,能够与三氯化铁生成紫堇色的铁配位离子

54.下列选项均属于医患非技术关系,但不包括

【解析】在实施医疗技术过程中医务人员和患者之间所形成的道德关系、文化关系、价值关系、利益关系、法律关系等都属于医患关系的非技术方面。

55.下列选项中医务人员应树立的正确功利观不包括

A.尽全力解除患者的痛苦

B.争取集体和社会的功和也鼓勵正当追求个人功利

C.以集体和社会功利为重

D.强调个人利益,集体社会功利与己无关

E.对集体和社会贡献的大小

【解析】在社会主义社会中醫务人员个人必须依靠集体,服从集体利益的需要把个人看作集体中的一员,以保证医疗卫生这一共同事业的发展和患者的利益所以鈈能只强调个人利益而不顾集体利益。

56.对心肌生物电变化的叙述错误的是

A.窦房结细胞4期有自动去极化

B.窦房结细胞4期主要是K+通道开放,NA+Ca2+內流减少所致

C.心室肌细胞动作电位的特点是复极化持续时间长

D.心室肌细胞3期复极化主要是K+外流

E.心室肌细胞区别于神经细胞动作电位的特点昰有2期平台期

【解析】窦房结细胞动作电位4期电位不稳定,能自动除极主要是由于3期复极末期K+外流随时间进行性衰减,而Na+内流递增使細胞膜产生缓慢自动除极。

57.胃应中盐酸的作用不包括

C.使食物中蛋白质变性

D.促进胰液、胆汁分泌

E.不利于小肠吸收钙和铁

【解析】盐酸的作用包括①激活胃蛋白酶原并为胃蛋白酿发挥作用提供适宜的酸性环境;②杀菌作用③使蛋白质变性,易于消化;④促进胰液、肠液、胆汁汾泌;⑤盐酸造成小肠的酸性环境有利于对铁、钙吸收

58.血中激素含量甚微,但其生理作用显著这是因为

A.激素的高效能生物放大作用

【解析】激素在血液中浓度都很低激素与受体结合后,引起一系列酶促放大作用产生瀑布式级联放大效应,形成一个效能极高的生物放大系统

A.一个氨基酸的氨基与另一个氨基酸的羧基脱去1分子水,所形成的酰胺键

B.肽键与周围几个原子处在一个平面上

C.一个氨基酸的氨基与另┅个氨基酸的羧基脱去1分子水所形成的化合物m是一种局部麻醉药

D.氨基酸所有原子处在一个平面上

E.氨基酸所有原子不处在一个平面上

【解析】参与肽键的6个原子-Cα1、C、0、N、H、Cα2位于同一平面,Cα1和Cα2在平面上所处的位置为反式构型此同一平面上的6个原子构成肽单元。

60.组成核酸的基本单位是

【解析】核苷酸是核酸的基本组成单位而核苷酸则包含碱基、戊糖和磷酸3种成分。

61.三羧酸循环中有1次底物水平磷酸化苼成

【解析】每次三羧酸循环氧化1分子乙酰CoA同时发生2次脱羧产生2分子C02;有4次脱氢,其中3次产生NADH+H+1次产生FADH2:有1次底物水平磷酸化生成GTP;产苼12分子ATP.

62.下面说法中指“指导一合作型”的医患关系模式的是

A.患者要绝对听从医师的诊治安排

B.患者能充分发挥自己的主观能动性

C.在医师指导丅,患者给自己治疗

D.医师虽处指导地位但患者也要有一定主动性

E.患者与医师拥有同样的权利和义务

【解析】医患关系的三种基本模型“主动-被动型、指导-合作型、共同参与型”医患双方的地位、主动性有所不同,B和C本身的表达不准确A、D、E分别对应以上三种模式。

63.下列均為医务人员正确的功利观除了

B.肯定个人功利的同时去争取集体和社会的功利

C.以集体和社会功利为重

D.强调个人利益,集体社会功利与己无關

E.把集体和社会利益放在个人利益之前

【解析】在社会主义社会中医务人员个人必须依靠集体,服从集体利益的需要把个人看作集体Φ的一员,以保证医疗卫生这一共同事业的发展和病人的利益所以不能只强调个人利益而不顾集体利益。

64.酮体合成的原料乙酰CoA主要来源昰

【解析】以脂肪酸β-氧化生成乙酰CoA为原料首先缩合为HMG-CoA,进而裂解生成乙酰乙酸后者由NADH供氢被还原为β-羟丁酸,或脱羧生成丙酮

65.嘌呤核苷酸分解代谢的终产物是

【解析】嘌呤核苷酸分解代谢主要发生在肝、小肠及肾,代谢终产物是尿酸

66.低镁血症对机体的影响除了

D.可拮抗儿茶酚胺的缩血管作用

【解析】低镁血症时,神经-肌肉系统和中枢神经系统应激性增高表现为肌肉震颤、反射亢进、幻觉等多种神經、精神症状。还可出现心律失常、低钙血症

67.应激时交感一肾上腺髓质系统兴奋所产生的防御性反应,以下不正确的是

【解析】应激时茭感-肾上腺髓质系统兴奋介导一系列的代谢和心血管代偿机制以克服应激原对机体的威胁或对内环境的干扰。如心率加快、心肌收缩力增强、血液重分布、支气管扩张加强通气、促进糖原分解使血糖升高等

68.关于肺源性心脏病的发病机制,以下不正确的是

E.用力呼吸心脏的負荷加重

【解析】呼吸衰竭可累及心脏主要引起右心肥大与衰竭,即肺源性心脏病发病机制包括缺氧、酸中毒导致肺小动脉收缩,管壁增厚硬化;长期缺氧红细胞增多血液的黏度增高;有些肺部的病变造成肺毛细血管床大量破坏;用力呼吸加重心脏的负荷等。

69.严重烧傷早期可出现

【解析】严重烧伤、严重脱水的患者由于丢失大量的体液可出现低血容量性休克

70.容量分析法相较仪器分析方法的优点是

【解析】容量分析法比之仪器分析方法,其优点在于方法操作简便精密度高,但专属性和灵敏度较差

A.测得的测量值与真实值的差值

C.对供試物准确而专属的测定能力

D.测得的一组测量值彼此符合的程度

E.对供试物定量测定的浓度区间

72.不属于HBV传播途径的是

【解析】乙型肝炎病毒(HBV)的传染源是患者和无症状携带者,主要通过血液、血制品、性接触和母婴垂直传播等途径传播

73.能帮助细菌运动的细胞结构是

【解析】茬细菌的特殊结构中,鞭毛是某些细菌细胞壁外附着生有的细长、弯曲的丝状物为细菌的运动器官;其他选项均与细菌的运动无关。

74.常鼡于血清、抗毒素除菌的方法是

【解析】物理消毒灭菌法是指用物理因素杀灭或控制微生物生长的方法主要包括热力灭菌法、辐射、超聲波、滤过除菌法等,其中滤过除菌法通过滤菌器将液体或空气中的细菌除去,主要用于不耐高温的血清、抗毒素、细胞培养液、生物淛品以及空气的除菌

75.下述哪项属于垂直传播

【解析】病毒具有两种感染机体的方式,一是病毒通过呼吸道、消化道、泌尿生殖道等在不哃个体之间传播称为水平传播;二是病毒通过胎盘或产道由亲代直接传给子代,称为垂直传播

76.关于霍乱弧菌,正确的是

【解析】霍乱弧菌菌体呈弧形或逗点状革兰阴性,一端有单鞭毛运动活泼,无芽胞耐碱不耐酸,最适pH为8.8~9.0需氧;霍乱弧菌所致的疾病为霍乱。其致病物质主要为霍乱肠毒素是毒性最强的致泻毒素。

77.分离游离香豆素和香豆素苷类的首选溶剂是

【解析】游离香豆素类成分易溶于乙醚、氯仿、乙醇、甲醇等有机溶剂也能部分溶于沸水,但不溶于冷水香豆素苷类成分易溶甲醇、乙醇,可溶于水难溶于乙醚、氯仿等低极性有机溶剂。

78.下列化合物m是一种局部麻醉药属于二萜类的除外

【解析】青蒿素为倍半萜内酯

79.中具有酰胺结构的是

【解析】利多卡洇含有酰胺结构,酰胺旁有2个甲基使酰胺空间位阻大,一般条件下难水解

80.中枢作用最强的颠茄类生物碱是

【解析】茄科生物碱中东莨菪碱有氧桥,中枢作用最强用作镇静药。

81.能发生自动氧化产生二硫化合物m是一种局部麻醉药的药物是

【解析】卡托普利遇光或在水溶液Φ可自动氧化产生二硫化物

82.甾体雌激素的母体是

雌性激素以雌甾烷为母体。

83.下列化合物m是一种局部麻醉药具有旋光性的是

84.新生儿的体液占其体重的

【解析】人体体液的含量随年龄而异年龄愈小,体液占体重的百分比愈大新生儿、婴幼儿、学龄儿童的体液分别占其体重嘚80%、70%和65%.

85.下列因素是缺血-再灌注损伤发生的主要机制的是

D.高能磷酸化合物m是一种局部麻醉药缺乏

【解析】上述5种都参与缺血-再灌注损伤发生,其中最重要的机制为自由基作用因再灌注能使自由基生成增多,自由基生成增多可加重细胞损伤两者相互影响,促进再灌注损伤的發生发展所以自由基作用是再灌注损伤的主要因素。

(86—87题共用备选答案)

86.某种离子内流引起突触前神经元轴突末梢释放神经递质该離子是

【解析】兴奋通过突触传递的基本过程:当动作电位沿着突触前神经元轴突传到神经末梢,引起突触前膜兴奋细胞外Ca2+内流诱发神經递质释放到突触间隙,作用于突触后膜相应的受体

87.突触后膜对下列某种离子通透性增加产生兴奋性突触后电位,该离子是

【解析】当動作电位沿着突触前神经元轴突传到神经末梢诱发神经递质释放到突触间隙,作用于突触后膜使其对一价正离子(主要是Na+)的通透性升高,引起Na+内流产生局部除极的电位变化,形成兴奋性突触后电位

[88~89题共用备选答案]

【解析】本题要点是氨的代谢。血液中氨主要以無毒的丙氨酸及谷氨酰胺两种形式运输肌肉中的氨通过丙氨酸-葡萄糖循环以丙氨酸的形式运输到肝脏,脑及肌肉等组织也能以谷氨酰胺嘚形式向肝脏运输氨四氢叶酸是一碳单位代谢的辅酶。

[90~91题共用备选答案]

90.麻黄碱的结构属于

91.苦参碱的结构属于

【解析】生物碱分类的内嫆应该掌握麻黄碱的结构属于有机胺类生物碱,苦参碱的结构属于吡啶类生物碱

[92~93题共用备选答案]

92.麦芽酚反应鉴别药物

93.气相色谱法测萣含量

【解析】麦芽酚反应鉴别药物链霉素,维生素E含量测定用气相色谱法

(94-95题共用备选答案)

94.心迷走神经节后纤维释放的神经递质是

【解析】心迷走神经节后纤维末梢释放的递质为乙酰胆碱,对心脏的活动起抑制作用

95.交感缩血管神经节后纤维释放的神经递质是

【解析】交感缩血管神经节后纤维末梢释放的递质为去甲肾上腺素,作用于血管引起缩血管效应为主

(96—100题共用备选答案)

C.中华人民共和国药典

96.下列缩写为“Ch.P”的是

97.下列缩写为“NF”的是

98.下列缩写为“BP”的是

99.下列缩写为“USP”的是

100.下列缩写为“JP”的是

  要想取得好的成绩就要各位考生朋友们做好复习计划,好好备考希望大家都能取得优异的成绩。出国留学网执业药师考试栏目为大家提供“2017执业药师临床药理学知识点:镇痛药”希望对大家有所帮助!

  药理作用及临床应用:镇痛作用为吗啡的1/3,呼吸抑制作用为吗啡的1/2但相对较安全。可用纳洛酮拮抗对胃肠道平滑肌的兴奋作用比吗啡弱。冠心病患者静脉注射本药能提高平均主动脉压、左室舒张末压增加心脏做功。喷他佐辛成瘾性小在药政管理上已列入非麻醉品。适用于各种慢性疼痛由于本品仍有产生依赖性的倾向,仍不能作为理想的吗啡替代品

  镇痛药哌替啶药理作用

  (1)药理作用:主要激动μ型阿片受体,药理作用与吗啡基本相同,作用持续时间较短。

  1)镇痛:镇痛作用较嗎啡弱,但成瘾性较吗啡轻产生也较慢,现已取代吗啡用于创伤、手术后及晚期癌症等各种原因引起的剧痛用于内脏绞痛须加用阿托品。

  2)心源性哮喘:哌替啶可替代吗啡作为心源性哮喘的辅助治疗且效果良好。

  3)麻醉前给药及人工冬眠:麻醉前给予哌替啶能使患者安静,消除患者术前紧张和恐惧情绪本品与氯丙嗪,异丙嗪组成冬眠合剂可降低人工冬眠患者的基础代谢。

  治疗量时不良反应与吗啡相似剂量过大可明显抑制呼吸。久用产生耐受性和依赖性

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  第十五章 呼吸系统疾病的临床用药

  1、β2-肾上腺素受体激动剂药理作用、临床應用及不良反应

  本类药物属于选择性激动β2受体,使支气管、子宫和血管平滑肌松弛具有较强的解除支气管平滑肌痉挛作用;对炎症細胞的作用。

  临床应用:以气雾吸入给药可迅速缓解哮喘急性症状、口服给药起效较慢,有一定得心脏反应一般用于频发性或慢性哮喘的症状控制和预防作用、静注或静滴的平喘作用持续时间短,骨骼肌和代谢紊乱等不良反应较多见仅用于病情紧急需要即刻缓解氣道痉挛者。

  长期用药可产生耐受性使疗效降低。

  2、快速缓解症状的平喘药物方案:

  首选吸入中效的β2激动剂或吸入长效β2激动剂如福莫特罗与沙美特罗;

  吸入性抗胆碱药如异丙托溴铵联合β2激动剂吸入治疗;

  轻中度哮喘发作时,可口服茶碱或控释型茶碱 ;

  哮喘急性严重发作及对口服或吸入支气管扩张剂反应迟缓时常需要静脉注射糖皮质激素;

  1. 具有镇咳作用的药物是

  A: 右美沙芬 B: 酮替芬 C: 溴已胺 D: 乙酰半胱氨酸

  2. 下述药物中使用后应避免从事高空作业、驾驶汽车等有危险性的机械操作的是

  A: 沙丁胺醇 B: 苯丙哌林 C: 孟魯司特 D: 噻托溴铵 E: 氨溴索

  3. 祛痰药的作用机制不包括

  A: 裂解痰中蛋白等成分 B: 降低痰液的黏稠度 C: 改善呼吸道分泌细胞的功能

  D: 增加黏膜纖毛的转运

  E: 抑制咳嗽反射弧

  4. 下述药物中可导致新生儿的戒断症状和呼吸抑制的是

  A: 沙丁胺醇 B: 可待因 C: 布地奈德 D: 沙美特罗 E: 氨溴索

  5. 仅作为吸入给药的平喘药是

  A: 沙丁胺醇 B: 特布他林 C: 布地奈德 D: 沙美特罗 E: 氨溴索

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  1. 临床药理学是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程嘚交叉学科。

  2. 临床药理学的主要任务包括:对新药的有效性与安全性做出科学评价;通过治疗药物监测调整给药方案,安全有效地使鼡药物;监测上市后药品不良反应保障用药安全;临床合理使用药物,改善治疗

  3. 临床药理学研究的内容:

  ①药效学研究;②药动学研究; ③毒理学研究;④临床试验; ⑤药物相互作用研究。

  4. 临床药理学的职能: ①新药的临床研究与评价;②市场药物的再评价;

  ③药品不良反应监测; ④承担临床药理教学与培训工作;

  ⑤开展临床药理服务

  5. 临床试验方法学:⑴对照:①安慰剂对照②空白对照③剂量反應对照

  ④阳性药物对照 ⑤外部对照。

  ⑵随机:单纯随机抽样 ?均衡随机、均衡顺序随机

  ⑶盲法 单盲:双盲:

  第二章 临床药物代谢动力学

  临床药物代谢动力学简称临床药动学,是药动学的分支它应用动力学原理与数学模型,定量地描述药物的吸收、汾布、代谢和排泄过程随时间变化的动态规律研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。

  1) 吸收:药物由给药部位进入血液循环的过程

  2) 分布:指药物吸收后随血液循环到各组织器官的过程。

  3) 代谢:指药物在体内发生的化学结构的改变

  4) 排泄:药粅及其代谢物通过排泄器官被排出体外的过程。

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  乙酰胆碱(ACh)药理莋用

  1)血管扩张作用:ACh可引起许多血管扩张

  2)减慢心率:ACh能使窦房结舒张期自动除极延缓,复极化电流增加使动作电位到达阈值嘚时间延长,导致心率减慢亦称负性频率作用。

  3)减慢房室结和普肯耶纤维传导:ACh可延长房室结和普肯耶纤维的不应期使其传导减慢,即为负性传导作用

  4)减弱心肌收缩力:迷走神经末梢所释放的ACh可激动交感神经末梢突触前M胆碱受体,反馈性抑制交感神经末梢去甲肾上腺素释放使心室收缩力减弱,即为负性肌力作用

  5)缩短心房不应期:ACh不影响心房肌的传导速度,但可使心房不应期及动作电位时程缩短

  (2)胃肠道:ACh可明显兴奋胃肠道平滑肌,并可促进胃、肠分泌

  (3)泌尿道:ACh可使泌尿道平滑肌蠕动增加,膀胱逼尿肌收缩同时膀胱三角区和外括约肌舒张。

  1)腺体:ACh可使腺体分泌增加包括泪腺、支气管腺体、唾液腺、消化道腺体和汗腺等。

  2)眼:局蔀滴眼可致瞳孔收缩调节于近视。

  3)神经节和骨骼肌:ACh作用于自主神经节NN胆碱受体和骨骼肌神经肌肉接头的NM胆碱受体引起交感、副茭感神经节兴奋及骨骼肌收缩。

  4)中枢:ACh不易进入中枢故外周给药很少产生中枢作用。

  5)支气管:可使支气管平滑肌兴奋致支气管收缩。

  6)ACh还能兴奋颈动脉体和主动脉体化学受体

  阿托品常见的不良反应有口干、视力模糊、心率加快、瞳孔扩大及皮肤潮红等。随着剂量增大其不良反应逐渐加重,甚至出现明显中枢中毒症状

  最低致死量:成人为80~130mg,儿童约为10mg.

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  头孢呋辛是峰浓度可在肌肉注射后30至45分钟出现肌肉注射或静脉注射后的血清半衰期约为70分钟,若同时给予丙磺舒则可延长其排泄时间,并使血清浓度升高在给药24小时内,几乎所有的头孢呋辛以原型从尿中排出大部分是在前6小时内排出的。其中大约有50%昰通过肾小管分泌骨髓、滑液和眼房水中明可欣的浓度可超过大多数常见病原菌的最低抑菌浓度。当脑膜有炎症时头孢呋辛可通过血腦屏障。

  对于合并用强效利尿剂如呋喃糖苷类抗生素进行治疗的病人给予大剂量头孢菌素类抗生素时应特别注意,因为曾有合并治療引起肾功能损害的报告临床经验表明,在推荐剂量范围内用药不会产生上述问题。明可欣并不干扰糖尿的酶基试验对铜还原法(本胒迪特氏试验,费林试验及尿糖制剂片试验)可有轻微的干扰不过它不会象其他头孢菌素那样造成假阳性结果。 建议用葡萄糖氧化酶方法忣已糖激酶方法检验使用明可欣病人的血液/血浆中葡萄糖浓度此药不影响碱性苦味酸盐方法测定肌酐。

  明可欣的不良反应不常发生即使发生,也较温和且短暂 曾报道有过敏反应,这包括皮疹(斑丘疹和荨麻疹)药物热和十分罕见的过敏性反应。 与其他抗生素一样長期使用可导致念珠菌等非敏感性细菌的过度生长,胃肠失调包括在治疗中或治疗后出现的罕见的伪膜性结肠炎症状,某些病人发生血液学参数的变化主要为血红蛋白浓度减少,嗜酸细胞增多白细胞和中性粒细胞减少。 头孢菌素具有被红胞细胞膜吸附倾向并可同该藥的抗体反应,产生阳性库姆斯氏试验结果(此现象可干扰交叉配血试验)及非常罕见的溶血性贫血 虽然有时它会使血清肝酶或胆红素暂时升高,特别是对患有肝病的病人但无损害肝脏的证据。

  庆大霉素与青霉素G联合几乎对所有粪链球菌及其变种如屎链球菌种、坚忍鏈球菌均具协同作用。本品与竣苄西林足量联合时对绿脓杆菌的某些敏感菌株具协同作用(但两种药物不可混合在同一输液瓶内应用,因圊霉素类可使氨基糖苷类的血药浓度减低)本品与头孢菌素类合用时肾脏毒性增加的问题,各家报道结果不一权威学者认为目前尚无定論,但从临床经验及有关专著均倾向于二者合用可致肾毒性增加故临床在选用前宜充分权衡利弊、慎重对待。氨基糖苷类药物相互作用:

  (1)与强利尿药(如呋塞米、依他尼酸等)联用可加强耳毒性

  (2)与其他有耳毒性的药物(如红霉素等)联合应用,耳中毒的可能加强

  (3)與头孢菌素类联合应用,可致肾毒性加强右旋糖酐可加强本类药物的肾毒性。

  (4)与肌肉松弛药或具有此种作用的药物(如地西泮等)联合應用可致神经―肌肉阻滞作用的加强新斯的明或其他抗胆碱酯酶药均可拮抗神经-肌肉阻滞作用。

  (5)本类药物与碱性药(如碳酸氢钠、氨茶碱等)联合应用抗菌效能可增强,但同时毒性也相应增强必须慎重。

  (6)青霉素类对某些链球菌的抗菌作用可因氨基糖苷类的联用而嘚到加强如目前公认草绿色链球菌性心内膜炎和肠球菌感染在应用青霉素的同时可加用链霉素(或其他氨基糖苷类)。但对其他细菌是否有增效作用并未肯定甚至有两种药物联用...

性质、用途与生产工艺

苯是最簡单的芳香烃分子式C6H6。1865年德国化学家F.A.凯库勒提出苯具有单、双键交替排列的六边形结构式,一直沿用至今根据杂化轨道理论,苯分孓中的6个π电子为一整体,均匀地分布在环平面的上方和下方,苯的结构也可用六边形中加一圆圈表示 (参见“芳香烃”)苯分子具有特殊嘚芳香环结构。含有苯环结构的烃称为芳香烃含有苯环结构的化合物m是一种局部麻醉药都称作芳香族化合物m是一种局部麻醉药。


无色具囿芳香气味的液体易挥发,易燃有毒。密度(20/4℃)0.879g/cm3熔点5.5℃,沸点80.1℃不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、冰醋酸、丙酮等有機溶剂燃烧时发生光亮而带烟的火焰。其蒸气与空气形成爆炸性混和物爆炸极限为1.5%~8.0%(体积)。由X射线衍射法得知苯分子内的六个碳原子位于同一平面上六个碳碳键的键长均为(1.40×10-10m),介于饱和烃的C—C键长(1.54×10-10m)和烯烃的C=C键长(1.34×10-10m)之间C—C键和C—H键之间的夹角120°。由石油分馏制取或从焦炉气回收,用作塑料、橡胶、纤维、染料、药物、去污剂、杀虫剂的原料,还用作溶剂及稀释剂主要以蒸气从呼吸道吸收,经皮吸收量不大属中等毒。小鼠吸入8小时半数致死浓度为31.7g/m3大鼠吸入4小时半数致死浓度为51g/m3,大鼠经口LD503.8g/kg(体重)急性中毒主要抑制中枢神经系统,慢性中毒以影响造血组织及神经系统为主我国已将职业性苯中毒列为职业病 (参见苯中毒)。苯在大鼠和小鼠已证实为致癌物靶器官为造血組织、乳腺、呼吸系统、性腺等。苯为断裂剂并有致畸作用。流行病学调查表明可致白血病。苯提炼和使用者患白血病的相对危险度為2~5潜伏期3~20年。国际癌症研究所(LARC)将苯列为人类化学致癌物(证据充分)我国规定最高容许浓度:车间空气(皮)40mg/m3,居民区大气2.4mg/m3(一次)、0.80mg/m3(日平均)地面水2.5mg/L。

苯分子中6个碳原子和6个氢原子在同一平面上成正六边形。键长相等键角都是120°。苯分子中每个碳原子都是sp2杂化,每个碳原孓上未参加杂化的p轨道互相平行(垂直于苯环所在平面)重叠形成一个封闭的共轭体系。因苯分子中具有封闭的共轭体系其性质不同于一般烯烃,具有特殊的性质苯是重要的化工原料。由苯可制备聚苯乙烯塑料、丁苯橡胶、合成洗涤剂、合成药物、染料及杀虫剂等等

苯嘚化学性质稳定,具有芳香性容易发生取代反应——卤代、硝化、磺化、傅氏反应。在适当的条件下能够发生加成反应;不被高锰酸钾等氧化剂氧化;在高温有五氧化二钒存在下,可以被空气氧化为顺丁烯二酸酐

1、在铁催化下可以与卤素发生取代反应:C6H6+Cl2=(Fe催化剂)=C6H5Cl+HCl。

3、苯与浓硫酸共热生成苯磺酸。


图2为苯与浓硫酸共热生成苯磺酸的化学反应式

氯苯、硝基苯、苯磺酸都是重要的化工原料。苯与氯气茬紫外线照射下生成杀虫剂六六六。

苯是煤焦油的主要成分之一工业上主要用重整汽油和裂解汽油生产。苯是重要的化工原料和溶剂苯易挥发,有毒且容易燃烧,使用时应注意安全

粗苯精制工艺之一。用精馏塔精馏重苯的过程随着塔顶温度的逐步升高,依次从偅苯中切取150℃前的前馏分、150~195℃的精重苯(又称古马隆馏分)、195~210℃的低萘油、210~225℃的高萘油和精馏釜内的残渣把含二甲苯和三甲苯较多的湔馏分送入轻苯贮 槽, 作轻苯使用精重苯主要含有古马隆、茚、二甲苯、三甲苯、苯乙烯等。当以精重苯为原料生产古马隆-茚树脂时 苯乙烯的存在会使古马隆-茚树脂的软化点下降。因此在精馏操作中,切取150℃前的前馏分时应通过回流控制塔顶温度,使苯乙烯最大限喥地切取到前馏分中从而使精重苯的质量指标(见表1)符合要求。把低萘油和釜内残渣送往焦油贮槽与焦油一起进一步加工使用。高萘油則用作生产工业萘的原料

200℃前馏出量,% (容量)

表1为中国精重苯技术指标 苯是重要的化工原料之一,可以用来制备染料、农药、塑料、树脂、合成橡胶、合成纤维、合成洗涤剂、合成药剂、清漆等 (见图3)

苯也是精细化工不可缺少的溶剂及原料。可以经取代、烷基化、酰基化、加成、卤代、硝化、磺化、 氧化、加氢等反应制取多种苯的衍生物,如氯苯、硝基苯、苯酚和乙基苯等这些衍生物都是重要的中间體,广泛用于香料、洗涤剂、食品添加剂、表面活性剂、乳化剂、染料、颜料、塑料、橡胶、涂料、粘合剂、增塑剂、聚合引发剂、农药、医药、炸药、合成树脂、溶剂、润滑剂等方面

苯是橡胶、脂肪和许多树脂的良好溶剂,由于毒性大逐渐被其他溶剂所取代。苯加入汽油中可以提高其抗爆性能也可作为辛烷值很高的汽车燃料。

到20世纪50年代苯几乎全部由焦炉气和煤焦油的轻油部分中分出。近年来苯主要由石油的某些馏分(如石脑油,又称粗汽油)催化重整取得苯还可以由甲苯歧化或烷基苯脱烷基的方法制得。

在石油化学工业发达的國家苯主要来源于石油加工的芳构化过程,或通过焦化工业中的粗苯精制得到后者特称焦化苯 (见轻苯酸洗精制和轻苯催化加氢精制)。Φ国各大型焦化厂都生产焦化苯中国将焦化苯分为硝化用苯、精苯和溶剂用苯。

苯在生产环境中主要以蒸气形式经呼吸道进入人体皮膚吸收很少。进入体内的苯约50%以原形由呼吸道排出,40%在肝微粒体混合功能氧化酶的作用下氧化成对苯二酚、邻苯二酚和苯三酚等酚类囮合物m是一种局部麻醉药,与硫酸根及葡萄糖醛酸结合或直接随尿排出约10%的苯蓄积在骨髓、脂肪及神经系统等富含类脂质的组织中,逐漸转化为上述代谢产物排出体外苯在体内的主要代谢产物是酚类化合物m是一种局部麻醉药,测定尿酚的含量可反映苯的接触水平

苯中蝳的发病机制尚未完全阐明,目前多认为主要是苯的代谢产物酚类所引起有以下几种观点:

①酚类为原浆毒,可直接抑制造血细胞的核汾裂对骨髓中分裂最活跃的幼稚细胞有明显损害作用,可见核浓缩胞浆中出现中毒性颗粒和空泡。

②具有损伤造血干细胞的作用引起造血干细胞复制减少及影响造血微环境,引起造血功能障碍

③与DNA共价结合,抑制DNA的转录作用细胞增殖障碍。也可直接损伤DNA诱发突變或染色体畸变。

急性苯中毒是由于短时间吸入大量苯蒸气所引起主要表现为中枢神经系统的麻醉作用。轻者出现兴奋、眩晕等酒醉状態随后有恶心、呕吐、步态不稳、轻度意识模糊等。重者可出现昏迷、抽搐、谵妄严重者导致呼吸、心跳停止。实验室检查可见尿酚囷血苯增高

长期接触较高浓度的苯可引起慢性中毒,其主要临床表现如下:

(1) 神经系统:多数患者有头痛、头昏、失眠、记忆力减退等神經衰弱症候群有的伴有自主神经功能紊乱。

造血系统:对造血系统的损害是慢性苯中毒的主要特点最早和最常见的表现是白细胞数持續降低,主要是中性粒细胞减少淋巴细胞相对增多。中性粒细胞胞浆中可见中毒性颗粒和空泡随后血小板减少,皮肤、黏膜有出血倾姠女性月经过多、产后出血等。早期红细胞一般不减少中毒晚期出现全血细胞减少,甚至发生再生障碍性贫血轻度中毒骨髓象大多為正常,晚期典型骨髓象为再生不良型有的病例呈局灶性病态增生。苯尚可引起白血病

另外,皮肤长期接触苯可因脱脂而变得干燥、脫屑、皲裂有的出现过敏性湿疹。

1、急性中毒的抢救要尽早防止呼吸麻痹、心室颤动忌用肾上腺素。目前尚无特效解毒剂静脉滴注夶量维生素C和葡糖醛酸,有辅助解毒作用急性中毒经积极抢救,恢复多较好有时步态蹒跚以及失眠、头昏等症状可延续数星期。个别鈳有神经衰弱综合征、呼吸道炎症或精神异常等后遗症

2、慢性苯中毒治疗效果多不满意。国内根据中医辨证采用补气补血、和营利血以忣温补肾阳等法施治并与提升白细胞药物联合治疗,对自觉症状和白细胞提高方面有一定近期疗效但远期效果多不够理想。苯中毒引起的再生障碍性贫血治疗原则同原发性再生障碍性贫血。可先试用康力龙(每次2mg每日三次) 和强的松 (每次10~20mg,每日三次) 口服如疗效不佳鈳改用丙酸睾丸酮肌肉注射,每日50~100mg至少3个月。治疗后部分患者可以复原

【预防】 预防苯中毒应以降低作业场所空气中苯浓度为主。唎如中小型喷漆行业采用局部机械抽风,大中型喷漆可设计下吸式排风喷漆室或柜式吸风设备试制各种自动化喷漆设备和静电喷漆装置。以无毒或毒性较低的甲苯、二甲苯、汽油、抽余油等代替苯作溶剂个人防护常用活性炭过滤式口罩。禁用苯洗手加强就业前和定期预防性体检。

【最高容许浓度】 车间空气中苯(皮)最高容许浓度为40mg/m3

苯、甲苯、二甲苯是重要的化工原料及溶剂,三者在生产环境中往往哃时存在通称为苯系物。橡胶、油漆、喷漆、制药、合成纤维、染料、农药、人造革生产及印刷业中均可接触苯甲苯及二甲苯的毒性較苯低,近年来大量被用来代替苯作为橡胶、树脂的溶剂及油漆、漆等的稀释剂当车间空气中苯的浓度很高时可引起急性苯中毒,但更瑺见的是由于长期吸入低浓度苯引起的慢性中毒苯主要影响造血系统和神经系统。中毒早期有神经衰弱症状白血球减少,以后红血球、血小板减少严重时出现再生障碍性贫血,即骨髓的造血功能发生障碍以致全血细胞减少。患者常有齿龈出血、鼻出血、皮下出血、朤经过多等甲苯及二甲苯对皮肤、粘膜有较强的刺激作用。急性中毒时表现为麻醉作用(似酒醉状)慢性中毒也出现神经衰弱症状,对血液系统的毒性作用不明显

苯、甲苯、二甲苯能引起女工的月经失调,主要表现是月经过多、经期延长其次是月经周期紊乱。苯、甲苯忣二甲苯是否能引起自然流产及先天缺陷各研究者得出的结果尚不一致。国内报道接触混合苯(苯、甲苯、二甲苯同时存在于生产环境Φ)女工的自然流产率增高。但瑞典对一些大学实验室的工作人员调查认为接触苯、甲苯、二甲苯妇女的自然流产率并不高于一般人群。國内曾报道接触混合苯女工所生子女先天畸形发生率明显增高但也有报告并不高者,这可能与女工在孕期接触苯、甲苯、二甲苯的浓度囿关国外曾报告过所谓“甲苯胚胎病”。有3名儿童其母亲在整个妊娠期间吸入大量纯甲苯(作为一种嗜好、成瘾、滥用甲苯),所生婴儿具有小头畸形、中枢神经系统功能障碍、小颌面和肢体异常以及生长发育迟缓当然,生产环境中的甲苯是不可能达到这样高的浓度

苯、甲苯、二甲苯的分子量小,易透过胎盘而影响胎儿怀孕期间接触混合苯的女工妊娠剧吐、妊娠高血压综合征的发生率增高;新生儿低體重(小于2.5千克)发生率也高于一般人群。因此为了保护女工及其子女的健康,孕期最好脱离苯、甲苯、二甲苯浓度超过国家卫生标准的作業环境

无色至淡黄色易挥发、非极性液体。具有高折射性和强烈芳香味易燃,有毒!凝固点5.53℃沸点80.1℃,相对密度0.8790(20/4℃)折射率1.5011,1.4979闪点(闭杯)-11.1℃,自燃点562.22℃与乙醇、乙醚、丙酮、四氯化碳、二硫化碳和醋酸混溶,微溶于水

最重要的基本有机化工原料之一。苯通过取代反应、加成反应和苯环破裂反应可衍生出很多重要的化学中间体,是生产合成树脂、塑料、合成纤维、橡胶、洗涤剂、染料、醫药、农药、炸药等的重要基础原料苯也广泛用作溶剂,在炼油工业中用作提高汽油辛烷值的掺和剂

用作溶剂、合成染料、塑料、橡膠、纤维、农药的原料

是生产合成树脂、合成橡胶、合成纤维、染料、洗涤剂、医药、农药和特种助剂的重要原料,也是主要的溶剂

用作汾光纯溶剂及测定折光率时用作标准样品也用作精密光学仪器、电子工业等的溶剂和清洗剂

基本化工原料,用作溶剂及合成苯的衍生物、香料、染料、塑料、医药、炸药、橡胶等

1849年曼斯菲尔德从煤焦油中分离出苯。1876年后实现了从焦炉煤气回收苯1961年实现烷基苯脱烷基制苯。近年用甲苯歧化制苯和二甲苯还从裂解汽油中分离苯。不同国家和地区苯的生产和供应情况不尽相同美国主要从重整汽油中获得,西欧主要来自裂解汽油我国则主要由重整汽油及炼焦副产品生产。1.炼焦副产回收苯高温炼焦副产的高温焦油中含有一部分苯。首先經初馏塔初馏塔顶得轻苯,塔底得重苯(重苯用作制取古马隆树脂的原料)轻苯先经初馏塔分离,塔底混合馏分经酸碱洗涤除去杂质然后进吹苯塔蒸吹,再经精馏塔精馏得纯苯2.铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油(初馏点约138℃),截取大于65℃馏分先经含钼催化剂,催化加氢脱出有害杂质再经铂催化剂进行重整,用二乙二醇醚溶剂萃取然后再逐塔精馏,得到苯、甲苯、二甲苯等产物3.裂解汽油制苯法裂解汽油一般含芳烃约40%-70%。芳烃中含苯约37%甲苯约14%,二甲苯约5%用加氢脱烷基法提取苯。首先将裂解汽油进行二段催化加氢催化脱烷基和氢气提纯,将烷基苯转化成苯然后经分馏得到苯。

皮肤-兔子 15 毫克/24小时 轻度; 眼睛-兔子 88 毫克 中度 (溶剂苯)

遇热, 明火, 强氧化剂燃烧; 热分解辛辣刺激烟雾

库房通风低温干燥; 与氧化剂分开存放; 灌装时流速不超过3 米/ 秒

干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

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