氨基对乙烷氨基酚有什么用二磺酸如果有的话能不能与金属反应

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2021-06-21 01:25 标签： 对乙烷氨基酚有什么用

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轨道杂化：C：sp、sp2、sp3杂化方式、空間构型（键角）、未参与杂化p轨道与杂化轨道位置、电负性比较

基本属性：键长：越短键越牢固键能：越大键越牢固σ键能大于п键能

键角：取代基越大键角越大极性和极化性：偶极矩（会判断偶极矩大小：矢

键断裂方式和反应类型：自由基反应、离子型（亲电、亲核）、周环反应

三、官能团、优先次序（ppt）

Chap 2饱和烃——烷烃

开链烃：饱和烃和不饱和烃环状烃：脂环烃和芳香烃

二、烷烃通式和构造异构、构象異构（对乙烷氨基酚有什么用和丁烷构象）

构造异构体：分子内原子链接顺序不同

σ键形成及特性：电子云重叠程度大，键能大，不易断；可绕轴自由旋转；两核间不能有两个或以上σ键

对乙烷氨基酚有什么用构象：Newman投影式、重叠式（不稳定，因为非键张力大）、交叉式（穩定各个氢距离远，非键张力小）

丁烷构象：Newman投影式；稳定性（大到小）：对位交叉式、邻位交叉式、部分重叠式、全部重叠式

甲烷结構和sp3杂化构型：正四面体型

普通命名法（简单化合物）：正、异、新

衍生物命名法：以甲烷为母体选取取代基最多的C为母体C。

系统命名法：①选取最长碳链为主链主链C标号从距离取代基最近的一端开始标。

②多取代基时合并相同取代基，尽量使取代基位次和最小书寫时按照官

能团大小（小在前）命名

③含多个相同长度碳链时，选取取代基最多的为主链

沸点（b.p.）：直链烷烃随分子量增大而增大（分子間色散力与分子中原子大小和数目成正比分子量增大，色散力增大沸点增大）

支链越多，沸点越低（支链多烷烃体积松散，分子间距离大色散力小）熔点（m.p.）：总趋势：分子量增大，m.p.增大

相对密度：分子量增大相对密度增大，接近于0.8

溶解度：不溶于水易溶于有機溶剂（相似相溶，烷烃极性小）

1、丙烯分子中碳原子的杂化方式

A．3-甲基-4-乙炔庚烷 B．4-乙基-3-丙基戊炔 C．3-仲丁基己炔

D．4-甲基-3-乙基-1-己炔 E．以上都不正确

A．P-π共轭B．π-π共轭C．σ-π共轭D．σ- P共轭E．σ-σ共轭

A．亲电加成B．亲核加成C．亲电取代D．亲核取代E．自由基反应5、参加sp3杂化的原子轨道有

6、下列基团中电负性最小的是

7、经过sp杂化的碳原子在化合物Φ能形成几个σ共价键

9、2-甲基-2-丁烯与HBr加成的产物是

10、下列物质反应属于自由基反应的是

11、丙烯与溴化氢加成生成的主要产物是

A．2－丁烯B．1－丁炔C．1－丁烯D．3-丁烯E．丁烷

13、下列碳原子属于SP杂化的是

A．烯烃的双键碳原子B．炔烃的叁键碳原子C．烷烃的单键碳原子

D．苯环上碳原子E．以上都不正确

14、当共价键断裂时、共用电子对被键合原子的某方获而产生正、负离子、这种键的断裂方

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