原标题：【每日一练】2018年执业药師考试习题精选

一、A型题(最佳选择题)共l6题每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.与盐酸氯胺酮描述不相同的是

B.水溶液不能和弱碱性药物溶液混合使用

C.右旋体会产生恶梦和幻觉等副作用

D.N-去甲基的代谢产物仍有活性

E.产生分离麻醉作用过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性

解析：本題考查盐酸氯胺酮的分类、作用机制、理化性质和代谢特点盐酸氯胺酮的右旋体 作用比左旋体强， 出现恶梦和幻觉等副作用也比左旋体 尐因此该选项应为左旋体会产生恶梦和幻觉等副作用。注:新教材已无麻醉药内容

2.在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是

解析：本题考查具有饱和代谢动力学的药物。在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是 苯妥英钠如果用量过大或短时间反复用药，可使代谢酶饱和代谢将显著减慢，并易产生毒性反应注:此知识点在2004年考查过。

3.过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应应及早使用的解蝳药是

解析：本题考查药物中毒的解救。 在过量服用对乙酰氨基酚时应及时服用N-乙酰半胱氨酸来除去体内蓄积的N-乙酰对苯醌亚胺，避免Φ毒的发生

4.阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是

解析： 阿司匹林中的杂质乙酰水杨配酐会引起较强的过敏性反应，故成品中其含量应受控制

5.用作镇痛药的H1受体拮抗剂是

解析：本题考查镇痛药的分类。 盐酸纳洛酮为阿片受体 拮抗剂类 镇痛药；盐酸哌替啶是弘受体激动剂昰合成镇痛药；盐酸曲马多为具有吗啡样作用的环已烷衍生物，也是μ阿片受体激动剂；磷酸可待因为吗啡衍生物；苯噻啶化学结构类似赛庚啶和阿米替林，具有抗5-羟色胺、抗组胺作用及较弱的抗胆碱作用因此答案为E。

6.对盐酸可乐定阐述不正确的是

C.分子结构中含26-二氯苯基

D.分子结构中含噻唑环

E.分子有两种互变异构体

解析：盐酸可乐定不含有噻唑环，而是含有咪唑环

7.可能成为制备冰毒的原料的药物是

解析：本题考查冰毒的结构、化学名。冰毒即甲基苯丙胺，又称甲基安非他明、去氧麻黄素因此盐酸伪麻黄碱可以作为制备冰毒的原料的藥物。

8.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中26位取代基不同的药物是

解析：本题考查二氢吡啶类钙离子拮抗剂的化学结构。在14-二氢吡啶类钙離子拮抗剂中，氨氯地平的26位取代基不同。一边是甲基 一边是2-氨基乙氧基甲基。

9.香豆素的基本母核为什么为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是

解析：本题考查肌松药的化学结构苯磺酸阿曲库铵属于1-苄基四氢异喹啉类肌松药，为具有对称分子结构的双季铵神经肌肉阻断剂泮库溴铵为具雄甾香豆素的基本母核为什么的季铵生物碱，ABCDE均为季铵盐但D为拟胆碱药，ABCE均为抗胆碱药

B.在过量的盐酸中比较稳定

C.口服吸收不好，只能注射给药

D.与雌激素受体有亲和作用而产生副反应

E.极性较小脂溶性较大

解析：本题考查西咪替丁的性质、作用机制。西咪替丁的化学稳定性良好对热很稳定，而在过量盐酸中稳定性枚差水溶性较低，亲脂性较好口服吸收迅速。长期应用应抑制雄激素作鼡而产生副反应因此题目中正确的描述只有答案E。

11.青霉素的化学结构是

解析：本题考查青蒿素的化学结构A为青蒿素，C为蒿甲醚E为青蒿琥酯。注:2007年大纲仅要求掌握青蒿素、蒿甲醚的结构特点

12.不含咪唑环的抗真菌药物是

解析：本题考查抗真菌药物的结构特点。伊曲康唑為三唑类抗真菌药物含三氮唑，不舍咪唑氟康唑分子亦是用三氮唑替换咪唑环而得。

13.引起青霉素过敏的主要原因是

A.青霉素本身为过敏源

B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物

C.青霉素与蛋白质反应物

E.青霉素的侧链部分结构所致

解析：青霉素本身并不是过敏源引起患者对青霉素过敏的是合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物。

14.可以通过血脑屏障的抗肿瘤药物的化学结构是

解析：亚硝基脲類抗肿瘤药结构中含有2-氯乙基具有较强的亲脂性因此这类药物易于通过血脑屏障，答案B结构为卡莫司汀

15.昂丹司琼具有的特点为

A.有二个掱性碳原子，RS体的活性较大

B.有二个手性碳原子，RR体的活性较大

C.有一个手性碳原子，二个对映体的活性一样大

D.有一个手性碳原子S体的活性较大

E.有一个手性碳原子，R体的活性较大

解析：昂丹司琼有一个手性碳原子二个对映体的活性一样大。

16.维生素A异构体中活性最强的结構是

解析：维生素A各种异构体中全反式的维生素A1和 A2活性最好因此答案选全反式的D。