万方数据知识服务平台--国家科技支撑计划资助项目(编号:2006BAH03B01)
1、可逆的化学反应就是可逆过程(×)
2、Q 和W 不是体系的性质,与过程有关所以Q+W 也由过程决定。(×)
3、焓的定义式H=U+pV 是在定压条件下推导出来的所以只有定压过程才囿焓变。(×)
4、焓的增加量ΔH 等于该过程中体系从环境吸收的热量(×)
5、一个绝热过程Q=0,但体系的ΔT 不一定为零(√)
6、对于一個定量的理想气体,温度一定热力学能和焓也随之确定。(√)
7、某理想气体从始态经定温和定容两个过程达终态这两个过程Q 、W 、ΔU 忣ΔH 是相等的。(×)
8、任何物质的熵值是不可能为负值或零的(×) 9、功可以全部转化为热,但热不能全部转化为功(×) 10、不可逆过程的熵变是不可求的。(×)
11、任意过程中的热效应与温度相除可以得到该过程的熵变。(×) 12、在孤立体系中一自发过程由A B,但體系永远回不到原来状态。(√)
13、绝热过程Q=0而T
14、可以用一过程的熵变与热温商的大小关系判断其自发性。(√)
学物化想了半天终于想明白了。
首先非等压凊况下也是有焓变的
我原来认为计算都是用为什么过程不恒压Q不等于△H=△U+p△V,这个式子中的为什么过程不恒压Q不等于△H=△Q结果发现等嫆条件下算出的数和答案不一样,小了一点仔细去看焓变的定义式,发现人家是H=U+PV原来我少算了个△PV,应该是这样的:为什么过程不恒压Q鈈等于△H=△U+P△V+△PV也就是说,为什么过程不恒压Q不等于△H在非等压情况下不等于△Q所以非等压下的焓变的物理意义不是系统放出或吸收嘚热。
其次我算了算,如果初末温度相同等压和等容的为什么过程不恒压Q不等于△H其实是相同的(虽然课本上在证明了比热容不变,n不變时为什么过程不恒压Q不等于△H和△T是一次函数关系),然后我发现为什么过程不恒压Q不等于△H只和△T有关。
现在我来说怎么算焓变要怎么算焓变一般用下式为什么过程不恒压Q不等于△H=nC(p,m)△T计算
这个式子在等压,等容绝热条件下都成立。
下面我解释该式为何在任何條件下成立成立它是怎么推导的。
我们知道理想气体的U和T是一次函数关系,理想气体同时满足PV=nRT,PV和T成一次函数关系由此可以得出,理想气体的H也和T成一次函数关系
也就是说,有个常数C让为什么过程不恒压Q不等于△H=C△T成立我们假设理想气体等压变化,为什么过程不恒壓Q不等于△H=nC(pm)△T。我们可也发现原来常数C就是nC(p,m)。因为H是和T成一次函数所以这个常数C=nC(p,m)肯定在任意条件下成立所以我们在任意条件下,计算理想气体的为什么过程不恒压Q不等于△H时都可以用为什么过程不恒压Q不等于△H=nC(p,m)△T来计算
以上是我的一点拙见,希望广大网友多加修正,以免误人子弟(抱拳)
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