过氢氧化钠滴定液的配置水溶液的配制和标定方法?

——第3部分:硫量的测定 重量法和燃烧-滴定法; ——第4部分:氧化镁量的测定 火焰原子吸收光谱法; ——第5部分:氟量的测定 离子选择电极法; ——第6部分:铅、锌、镉和镣量的测定 火焰原子吸收光谱法; ——第7部分:铅量的测定 NazEDTA滴定法; ——第8部分:锌量的测定 NazEDTA滴定法; —第9部分:神和钮量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法、漠酸钾滴定法和二乙基二硫代甲 酸银分光光度法; ——第10部分:讳量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法; ——第11部分:汞量的测定 冷原子吸收光谱法; ——第12部分:氟和氯量的测定离子色谱法; ——第13部分:铜量的测定电解法; ——第14部分:金和银量的测定火试金重量法和原子吸收光谱法; ——第15部分:铁量的测定 重洛酸钾滴定法; ——第16部分:二氧化硅量的测定氟硅酸钾滴定法和重量法; —第17部分 :三氧化二铝量的测定 铭天青S胶束增溶光度法和沉淀分离-氟盐置换- Na2EDTA滴定法; —第18部分:神、窗、钮、铅、锌、锦、镉、钻、氧化镁、氧化钙量的测定 电感耦合等离子体原子发 射光谱法。 本部分为GB/T 3884的第16部分。 本部分按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC 243)归口。 本部分负责起草单位:大冶有色金属集团控股有限公司。 本部分起草单位:中条山有色金属集团有限公司、铜陵有色金属集团控股有限公司、大冶有色金属 集团控股有限公司、北京矿冶研究总院、紫金矿业集团股份有限公司、云南铜业股份有限公司、阳谷祥光 铜业股份有限公司、浙江华友钻业股份有限公司。 本部分主要起草人:董效林、李琴美、张光华、王晋平、马丽君、张万兴、常冀湘、董俊龙、邵从和、 李鸿英、陈小燕、何梅、袁玉霞、胡军凯、李玉琴、高颖剑、姜求韬、李华荣、罗秀芬、钟跃汉、刘艳、陈渝滨、 李朝阳、谢柏华、范娟惠、叶欣、郑文英、张永中。 T GB/T 3884.16—2014 铜精矿化学分析方法 第16部分:二氧化硅量的测定 氟硅酸钾滴定法和重量法 1范围

使用采购马弗炉之前要了解的要点采用马弗炉的主要目的是使工件免受燃烧产物的影响。另外一个目的则是消除工业炉马弗壁“燃烧侧”温度的不均匀性。如果仅仅为了温度的均匀化而采用马弗则往往将它的顶部做成开敞的,这就是所谓半马弗。但一般的马弗炉是把工件的四周全都包围起来。有的马弗炉是用来包围燃烧气的,这种马弗通常就是一些管子,叫做辐射管。把工件四周全都包围起来的马弗,其加热能力:燃烧产物m58马弗炉決定于工件表而积、工件黑度和马弗内璧状况(温度、面积、黑度)。但在这些变数彼此相同的情况下,马弗的加热能力仍然略小于直接燃烧式炉(具有同样壁温)的加热能力,这是因为燃烧产物比炉壁热,而马弗内却没有燃烧产物。 对于把工件四周全都包围起来的马弗,必须注意以下情况,即:马弗壁具有热阻,因而马弗壁的内_要比外侧冷。又因为马弗是位于炉壁与工件之间的一个辐射屏,这个辐射屏能使传热量(指固体的辐射传热)减少一半,所以马弗壁的外侧又比马弗周围的炉壁耐火......

  食品中的灰分是指食品经高温灼烧后残留下来的无机物,灰分指标可以评定食品是否污染,判断食品是否掺假。如果灰分含量超标,说明了食品原料中可能混有杂质或在加工过程中可能混入一些泥沙等机械污染物。灰分中主要成分无机盐是六大营养素之一,因此灰分含量也是评价食品营养的重要参考指标之一。  2010年6月1日

铅在自然界中大多以化合物的形式存在,食品中铅的来源主要通过以下几方面:自然环境存在的;环境中铅对食品的污染;食品加工过程的铅污染;食品容器、用具中铅对食品的污染。铅在体内的代谢,铅由小肠吸收,膳食中钙、植酸和蛋白质可以阻碍铅吸收;铅的毒性及对人体的危害,引起急性中毒、造血系统损害、神经系统损害、肾脏

石墨炉原子吸收光谱法   1.原理   样品经灰化或酸消解后,样液注入原子吸收分光光度计石墨炉中电热原子化后,镉原子吸收   228.8nm共振线,在一定浓度范围,其吸光度与铜含量成正比,与标准系列比较定量。   2.试剂   实验用水为亚沸蒸馏水或

序号检测项目/参数检测标准(方法)名称及编号(含年号)仪器试剂6土壤、水系沉积物(6项)土壤环境质量标准GB国家展会用地土壤环境质量标准 HJ350-2007食用农产品产地环境质量标准 HJ332-2006温室蔬菜产地环境质量评价标准 HJ333-2006拟开放场址土壤中剩余放射

   在许多情况下,灰化前将试样和某些添加剂(所谓“灰化助剂”) 相混合则干灰化法更为有效。这些灰化助剂起着如下若干作用:(a)加速氧化作用;(b)防止一些组分挥发 (c)防止灰分组分与坩埚材料反应。 常用的添加剂是如硝酸或硝酸盐等氧化剂。后者是以浓的水溶液形式加入的[在以硝酸镁

石墨炉原子吸收光谱法1.原理样品经灰化或酸消解后,样液注入原子吸收分光光度计石墨炉中电热原子化后,镉原子吸收228.8nm共振线,在一定浓度范围,其吸光度与铜含量成正比,与标准系列比较定量。2.试剂实验用水为亚沸蒸馏水或电阻率80万欧姆以上的去离子水。所有试剂要求使用优级纯或处理后不含镉的试剂。(1

  微波技术:应用宽广,实验室必备   在代理品牌方面,莱伯泰科最主要的产品是意大利Milestone公司的一系列微波设备,包括:微波消解、微波萃取、微波合成、微波灰化、微波马弗炉等等。邓经理介绍了Milestone微波仪器的特色,并对今后的微波市场及应用谈了几点看法。   在谈到

  近期,广西科联招标中心有限公司发布专用仪器设备采购招标公告。据了解,此次招标预算金额为万人民币,投标截止时间定在2020年06月19日09:00,开标时间为2020年06月19日09:00。  采购需求:  A分标:离子色谱仪1台、原子吸收分光光度计1台、高效液相色谱仪1台、高通

实验室高温马弗炉的炉衬的腐蚀情况实验室高温马弗炉炉衬的使用寿命直接影响了高温炉的整体使用寿命,今天就来谈谈如何检测高温炉炉衬的腐蚀情况:1、电容法电容法与电阻法类似,在炉衬内部埋设同轴圆形电容器传感器,电容值与其长度成对应关系,可以通过测量电容值来确定高炉砌体的厚度。2、热流检测法根据热力学,温差、

 箱式电阻炉是马弗炉的其中一种,在中国的通用叫法有以下几种:电炉、电阻炉、马福炉。马弗炉是一种通用的加热设备.依据外观形状可分为坩埚炉。  1.为测量准确,每年应用直流电位差计校对XMT型温度控制仪的测温表,以免引起较大误差。  2.用户能守上述操作规程在正常使用过程中,确因产品质量不能正

1、先检查外包装是否有所破损(如有请厂家),打开仪器包装后,检查马弗炉的结构是否完整无损,配件是否齐全。一般的洛阳箱式马弗炉不需要特殊安装,只需平放在室内平整的地面或搁架上。控制器应避免震动,放置位置与电炉不宜太近,防止因过热而造成内部元件不能正常工作。  2、有热电偶插入炉膛20-50mm,孔与热

只要温度控制仪显示和实际的炉温不超差(正负5度)就是准的。所以:如果已经显示850度了,拿另一个热电偶测测(要求准确的话,有专门的标准热电偶),两个温度数不超差,就行。在煅烧前,先将温度调至你所需的850度,待陶瓷纤维马弗炉加热灯熄灭时将电子温度棒放入,若温度测量至稳定3分钟内无明显变化,看温度是否

 高温电炉式马弗炉可供工矿企业、科研单位、实验室等作化学分析、物理测定和一般小型钢件淬火、退火、回火等热处理时加热用。高温炉还可做金属、陶瓷等的烧结、溶解、分析等高温加热使用。   高温电炉式马弗炉安装调试方法   1、把控制柜的输出端与电炉尾部的接线端可靠连接。   

苯胺类化合物是土壤中常有的有机污染物。苯胺类化合物常见于印 染、制药等土壤中,苯胺类是一种重要的有机化工原料,环境中的苯胺主要来源于橡胶、印染、制药、塑料、陶器上釉等工艺生产过程。环境中苯胺的残余量已引起 人们的极大关注,早已将其列人优先监测的污染物。主要引起高铁血红蛋白血症和肝、肾及皮肤损害。眼睛

注意事项1)称量过程一定要准确,不要用手拿坩埚,一般用镊子拿取,称量时关好天平挡门,以保证结果准确;2)在第二次及以后的步骤中向仪器内部加入液体时,必须保证液体是热的,避免因为温度的差异造成仪器玻璃管的炸裂;3)仪器清洗一般不要用洗衣粉,洗洁净之类的溶剂,一般选用热水进行清洗,如果确实清洗不净,则可

1.气相色谱仪气体管路及接头       气相色谱仪常用的气体管路材质主要有铜管和不锈钢管。由于铜管相对于不锈钢管的良好柔韧性而使得应用极为广泛。所有管路使用前均需要经过严格清洗,大致步骤如下:酸洗、碱洗、水洗、有机溶剂洗、氮气吹干。定期要

高温烧结炉-体采用上下两层的平装方式。合理分布体密度,保证炉膛内的温度均匀型,利于烧结产品的正常烧结。大多数炉膛密封件。管式电阻炉用途是什么呢。管式炉的外形是一个横置的圆柱形。温度是燃料燃烧的首要条件。燃料开始发生剧烈的氧化反应所需的较低温度称为着火温度。因为硅碳棒易断,装置时须不慎,两端露炉壳内部

分析测试百科网讯 近日,甘肃省多地发布环境监测中心监测能力建设项目招标公告,采购色谱、质谱、测汞仪、光谱等仪器,预算超9000万。详情如下:  2020年生态环境监测网络建设项目公开招标公告  项目编号:SSGH-JYGHJ-20-06  项目名称:2020年生态环境监测网络建设项目  预算金额:1

实用型电热培养箱五大故障及维修电热培养箱打开电源开关出现跳闸现象,出现此类情况可直接考虑更换培养箱加热管,另保险丝座损坏也会出现此现象,但极少见。  1、培养箱接通电源后,打开培养箱电源开关无显示,多为保险丝熔断,更换即可,若保险丝完好,直接更换电源开关。  2、电热培养箱不加热但温控仪显示正常,培

陶瓷纤维马弗炉操作及使用方法1.仪表上电,显示窗上排显示“分度号和仪表型号”,下排显示“版本号”约2秒后进入到正常显示状态。2.温度及时间的参看与设定1)若无定时功能:点击“设定”键,进入到温度设定状态,显示窗上排显示提示符“SP”,下排显示温度设定值,可通过移位、增加、减小键修改到所需的设定值;再

  不是所有手套,都可以做实验!  实验中大家时常会接触各种化学品,如强酸、强碱溶液,毒性较强的化学物质,同时还会接触到高温物体,如正在电炉上加热的器皿或从马弗炉取出的熔融样品等,都会造成皮肤的伤害,轻者皮肤干燥、起皮、刺痒,重者出现红肿、水疱、疱疹、结疤等。  但是一般情况下实验室工作人员只使用单

量热仪 (热量仪):用于测量煤炭等固态物质燃烧时的发热量。测硫仪(定硫仪):用于煤炭、煤炭渣、焦炭、矿物、岩石、石油化工产品等多种物料的硫含量测定。水分测定仪:用于测量煤炭等物质的水分含量。马弗炉:用于煤炭、冶金、电力、化工、建材、制药、科研等行业和部门进行挥发分、灰分、落加指数、煤的工业分析和工业

测定地质样品中微量锆、铪称取0.5 g样品于铂坩埚中,加入2g过氧化钠,搅匀,上面再贾盖一层过氧化钠和1g氢氧化钠。将坩埚置于已升温至520士10℃的马弗炉中熔融15-20 min。取出坩埚,冷却,放人250 mL烧杯中,加约150 mL热水提取。用水洗出坩埚,在低温电炉上煮沸10 min驱除过氧化

  职业卫生:   1.防爆粉尘采样器 粉尘、金属烟尘采样   2.高原空盒气压表 现场气压   3.数字式温湿度计 现场温湿度   4.电子皂膜流量计 采样器流量校准   5.热球式风速仪 现场风速测定   6.辐射热计 辐射热测定   7.低流量大气采样器

仪器的供电线路要符合仪器的要求  为了保证icp等离子光谱仪的安全运行,供电线路必须要有足够大的容量,否则仪器运行时线路的电压降过大,影响仪器寿命。作为一台精密测量仪器,它还需要有相对稳定的电源,供电电压的变化一般不超过+百分之5,如超过这个范围,需要使用自动调压器或磁饱和稳压器,不能使用电子稳压器

节能升降炉控制及安装要求目前来说,大部分的升降炉都采用智能系统,特别温度控制系统这一部分,总的来说,智能温控系统包括以下信息:温度智能控制系统:1、控制柜面板上有电压表、电流表、电源空气开关、控温仪表等,并设有超温、断偶等报警装置。2、常见的是升降炉温控仪表采用台湾泛达智能仪表控温,PID自动调节,

电机不转检测内容:1、电控箱指示灯(或数显)亮,检测电箱内外部插头联线是否松动、断线。2、电控箱指示灯(或数显)不亮。3、确认"1、2"无异常。4、变频器受高频干扰显示"O.U."。5、变频器保护机能显示。马弗炉旋转蒸发器采取方法:1、重新插插头,接通断线。2

总体划分为:一、氧弹式量热仪/热量计,测定煤炭或生物质等燃料的发热量热值;二、库仑定硫仪/测硫仪,测定煤炭或生物质等可燃性物质的全硫含量;三、马弗炉/高温炉,测定煤炭或生物质等可燃性物质的灰分、挥发分、固定碳和焦渣特征等指标;四、灰熔点测定仪/灰熔融性测定仪,判断煤炭或生物质燃料的灰熔融性,即四个变

 1、气相色谱仪气体管路及接头  气相色谱仪常用的气体管路材质主要有铜管和不锈钢管。由于铜管相对于不锈钢管的良好柔韧性而使得应用极为广泛。所有管路使用前均需要经过严格清洗,大致步骤如下:酸洗、碱洗、水洗、有机溶剂洗、氮气吹干。定期要为气体管路及接头部件检漏。  气体管路检漏步骤:关闭所有气体管路末端

清洁每次实验操作完毕,待设备冷却到室温时,清洁设备:(1)使用软质毛刷轻轻清扫落在炉膛内的污染物。(2)使用干净的抹布清洁炉体表面的灰尘。故障检修 故  障  现  象可   能   原   因解 

摘 要:提出容量法测定高碳铬铁中铬含量的改进方法。用高纯铬粉来标定硫酸亚铁铵标准溶液。详细研究了熔样的方法、硫酸亚铁铵溶液的标定方法对测定结果的影响。

关键词:碱熔;高碳铬铁;铬;标定;改进

国标GB/T 8采用硫酸亚铁铵来滴定重铬酸溶液,再用高锰酸钾标准溶液进行逆滴定。此法每次都需要标定两种标准溶液,繁琐费时。本工作在国标GB/T 8的基础上进行了三处改进,分别为:1、采用高纯铬粉与试样同时熔样;2、采用高纯铬粉对硫酸亚铁铵滴定溶液进行标定;3、采用硫酸亚铁铵标准溶液进行直接滴定。由于标定物质与试样同时熔样、分析,很大程度上抵消了实验过程中的系统效应带来的误差,大大提高了结果的准确性,改进后的方法操作简便、省时,还能应用在铬铁矿中铬含量的检测中,具有更广泛的应用价值。

1.1 主要试剂和标准溶液

过氧化钠;无水碳酸钠;硫酸;磷酸;高锰酸钾;硝酸银;过硫酸铵;氯化钠;高纯铬粉(高纯试剂);0.10mol/L硫酸亚铁铵标准滴定溶液。

称0.50g试样(精确至0.1mg),放入预先加有5g过氧化钠和3g无水碳酸钠的镍坩埚中,充分搅匀,再加1g过氧化钠覆盖在表面上。将坩埚置于马沸炉中缓慢升温至750℃,保持10min~15min,取出冷却到室温。将坩埚放入500 mL的烧杯中,加100 mL沸水,洗出坩埚。稍冷后加入50 mL硫酸(1+1),煮沸10 min。冷却后定容至250mL容量瓶中。

分取25.00mL溶液于300mL锥形瓶中,加水100mL,加入20mL浓硫酸,5mL浓磷酸,用水稀释至200mL。加入0.5mL高锰酸钾,10mL硝酸银溶液,30mL过硫酸铵溶液,在电热板上加热煮沸约10min。取下,加入10mL氯化钠溶液(5%),继续煮沸至溶液体积约150mL时,用流水冷却至室温。用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至浅黄色时,加入3滴N-苯基邻氨基苯甲酸,继续滴定至溶液颜色为浅绿色即为滴定终点。随同试样做空白实验。

标准溶液的标定:称取0.2g高纯铬粉(精确至0.1mg),放入预先加入5 g过氧化钠和3 g无水碳酸钠的镍坩埚中,再加1g过氧化钠覆盖,以下操作同1.3。

2.1 共存元素的影响与消除

硫酸亚铁铵滴定Cr时的主要干扰物质有Mn、V、Ce等高价元素,在滴定过程中也会被还原,消耗亚铁标准溶液而导致Cr测定结果偏高。

Mn的来源有可能伴生在铬铁矿中,或者人为加入用来指示铬的被氧化程度。在消除其干扰时选择还原性较弱、成本较低的NaCl。既能消除Mn的干扰,又能沉淀完成催化后的Ag+。

通常情况下,V和Ce在铬铁矿中含量较低,对高含量Cr的测定影响甚微。1%的V相当于0.34%的Cr,若V的含量大于0.5%,可采用KMnO7返滴法來消除其影响;而1%的Ce相当于0. 12%的Cr,若Ce的含量大于1%,可通过校正加以扣除。

2.2 与国标方法结果比较

按照本实验方法和国标方法对高碳铬铁标准样品、实际样品进行测定。结果(见表1)两种方法检测结果与标准值比较都在允差之内;本方法与国标方法检验结果符合性很好。

取2个高碳铬铁标准样品和2个高碳铬铁样品,分别称取11份,按照本方法做精密度试验,实验结果(见表2)表明:采用本方法测定11份试样,检验结果相对标准偏差在0.15-0.19%之间,满足要求。

本方法为GB/T 8标准的改进,本方法的优点为:1.采用与试料同步进行分析的高纯铬粉来标定硫酸亚铁铵的滴定度,抵消了溶样、移取、滴定等过程的误差;2.简少了国标方法中高锰酸钾返滴定硫酸亚铁铵的步骤,检验过程简便,检验结果可靠准确,可以节省了检验人员的检验时间,大大提高工作效率。

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