求助:我国仿制药及仿制制剂现状 麻烦各位知道的别人帮忙怎么谢谢人家一下,谢谢!

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对我国化学仿制药研发现状的分析
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新药、仿制药制剂的研发流程
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CDE对于同一种新药以及仿制药申报的控制数量
公司有意开发3.1类新药和6类仿制药,但有倾向的品种,目前报道的国内已有厂家在研,且已经进入临床研究。但是根据注册管理办法,只要对方还未上市,我们依然可以按照3.1类申报。但是担心,与其他厂家共同申报同一品种,会不利于本公司的申报获批。
所以想请问下,CDE对于同一种新药以及仿制药申报的控制数量是多少?有没有一个明文规定。比如说规定若已有5家受理申报了该品种则不再受理其他厂家的申报?
恳请各位前辈不吝赐教!!
补充一下,味是能闻到的!:D:D:D:D:D:D
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