您现在的位置：&&>>&&>>&&>>&麻醉药品和精神药品管理自查报告正文
麻醉药品和精神药品管理自查报告
麻醉药品和精神药品管理自查报告
作者/编辑：佚名
　　[]麻醉药品和精神药品自查情况如何?以下是PINCAI小编收集的《麻醉药品和精神药品管理自查》，仅供大家阅读参考!麻醉药品和精神药品管理自查报告一：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定加强麻醉药品采购、使用管理，保证正常医疗需求，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道，我局组织相关人员于日-14日对全区取得《麻醉药品、第一类精神类药品购用印鉴卡》的医疗机构进行了专项检查，现将检查情况通报如下：一、总体情况各医疗单位都成立了由院长或分管副院长负责，医务、药剂、护理等专业部门参加的特殊药品管理组织;明确了专人负责麻醉药品、精神药品的采购、储存保管、调配使用等工作;制定了麻醉药品、精神药品管理制度，。大部分医疗单位都采取了一定的安全措施，防盗门窗、保险柜等安全设施基本到位，基本做到了专人负责、专柜加锁，对进出库(柜)的麻醉和精神药品能按要求填写专用帐册，并逐笔记录;被查使用单位能按照要求由具有麻醉药品处方权的医师开具专用处方，对使用的麻醉药品、第一类精神药品基本做到及时记录，处方按月汇总，按规定时限进行保存。二、存在的问题(一)东庄镇卫生院：1、管理制度不完善，无定期组织开展自查2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训3、麻醉药品、一类精神药品专柜无双人双锁管理，无交接班记录4、过期失效药品无登记造册5、精二处方未按《处方管理办法》的规定执行，处方印刷用纸不合规范未采用白色处方，处方右上角未标注“精二”，处方上只有医生签名，调配、核对发药均无签字，电子处方无双签。6、麻醉药品注射登记表无注射记录7、药品计量超出规定：阿片片每两小时给药一次 50mg*2盒未注明原因8、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册9、没有监控设施或报警装置(二)盛兴医院：1、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册2、门诊药房保险药柜无双锁;(三)笏石社区卫生服务中心：1、无定期组织开展自查，和及时纠正存在的问题和隐患2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训3、处方印刷用纸不合规范，处方右上角未标注“精二”4、帐、物不相符5、过期失效、破损药品无登记造册6、交接班无日交接，7月11日交接班接班人无签名7、麻醉药品、一类精神药品日耗统计表无领取量8、麻醉药品、一类精神药品空安瓿、废贴回收记录(专用卡)记录不完整9、美施康定片超剂量使用10、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册11、没有监控设施或报警装置(四)埭头镇卫生院：1、无定期组织开展自查，和及时纠正存在的问题和隐患2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训3、手写处方后面没有电子处方4、药房与库存领取无记录，双签名5、麻醉、精神药品到手术室无交接记录6、库存与周转库无交接班记录7、周转库无双人双锁管理8、麻醉、一类精神药品入库记入不全9、处方印刷用纸不合规范10、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册11、没有监控设施或报警装置(五)平海镇卫生院：1、无定期组织开展自查，和及时纠正存在的问题和隐患2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训3、 周转库无双人双锁管理，麻醉药品至于中药抽屉内4、处方前记内容不全，抽十月份处方调配、审核无签名5、处方印刷用纸不合规范6、药品入库有电子版无纸质版7、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册8、没有监控设施或报警装置(六)东峤镇卫生院1、无定期组织开展自查，和及时纠正存在的问题和隐患2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训3、无麻醉药品、一类精神药品管理制度4、周转库无双人双锁管理5、处方印刷用纸不合规范6、无交接班记录7、无出入库记录8、无注射证9、麻醉药品、一类精神药品空安瓿、废贴回收记录(专用卡)记录10、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册11、没有监控设施或报警装置(七)秀屿区医院1、交接班记录未及时填写2、处方未逐日编号三、工作意见针对上述情况，我局就加强医疗机构麻醉药品和精神药品管理工作提出如下意见：(一)加强培训，强化意识。各医疗单位要组织有关人员认真学习《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等卫生法规，制定并认真执行培训，完善管理制度，确保有关人员熟悉特殊药品管理制度，认真履行岗位职责，切实担负起管理责任。(二)健全制度，规范管理。各医疗单位应结合本单位实际情况，进一步制定和完善本单位的具体实施方案：包括各项有关工作制度的建立、定期组织相关人员专业培训。(三)认真整改，防患未然。各医疗单位要针对本次检查中发现的问题认真进行整改。层层抓落实，责任到人，及时纠正各种不规范行为。责任要进一步提高防患意识，严防麻醉药品流失;防盗门窗破损、未配备保险柜、未配备监控设施或报警装置和不符合要求的单位，要立即按要求配备到位;要吸取其他医疗单位在精、麻管理上的经验和教训，不断完善各项制度和措施，把麻醉药品和精神药品管理工作做好。请检查中存在问题的医疗单位立即开展整改，并将整改情况于日前(加盖单位公章)报区卫生局麻醉药品和精神药品管理自查报告二：卫生局医政科：我院根据要求，对麻醉、精神药品的使用和管理进行了一次自查自纠，在自查自纠的过程中，未发现有违规使用上述药品情况，我院在使用上述药品时，严格遵守《麻醉药品、精神药品管理条例》等相关法律法规，并组织临床医务人员认真学习《麻醉、精神药品法律法规汇编》，严格把握临床适应症，实实在在为不少癌症病人、手术病人减轻了痛苦，收到了良好的社会效益。另外在管理上，我们成立了以院长为首的管理小组，制定了相关的管理制度，设立专柜储存，建立专用帐册，实行专人保管，作到了目前无一次药品流失、遗失、差错事故。xx卫生院麻醉药品和精神药品管理自查报告三：随着人们对的日益关注，用药安全成为公众最关心的问题之一，为客观公正地评价药品安全专项整治工作成效，推进药品安全监管长效机制建设。根据《洪泽县药品安全专项整治工作方案》确定的目标任务，药剂科成立了以分管院长朱晓华院长为组长，魏素萍、张巧龙、赵趣、倪在平、韩爱萍、曹莹、谈娟为组员的自查自评小组，药品质量是患者用药安全有效的前提，也是医院医疗质量的保障，按药品安全专项整治的要求，整个药剂科人员都做了大量细致的自查工作，自查报告如下：1、药品供应和管理 药剂科承担着全院药品供应工作，药库配备标准的温度调节系统及冷藏设备,以确保药存贮的质量，《》()。现有西药药品500多种，中药400多种。病区药房与各病区实行电脑联网，大大提高了对住院病人提供药的工作效率;门诊药房发药形式以敞开柜台式，使药师能够与病人面对面的交流，便于病人咨询;药品的调剂严格实行“四查十对”配药、发药双人核对制度，防止差错，以确保病人用药的安全。在全科室的共同努力下， 2011年我院药房药库通过江苏省食品药品监督管理局组织的“江苏省医疗机构药品使用质量管理规范”的验收。工作中严抓药品质量，坚持药品验收、领药、发药“三把关”制度，要求所进药品供货商提供完整的生产经营许可证，药品等产品合格证等资质，保证所进药品100%符合国家规定。坚持每月一次对药房、库房上架药品的质量抽查，保证所售药品的质量。强化安全管理，坚持对科内各药房每季度一次的安全、卫生大检查，消除不安全隐患，堵绝不安全事故的发生。2、规范处方点评工作，积极开展临床药学 结合临床实际，对每月的处方包括病历进行专项点评，无论是健全规范制度，还是一丝不苟的处方点评，都是为了切实保证药品的合理使用和用药安全，这就是临床药学一切工作的目的。3、“用心”做好药物咨询 我国医疗机构中医生的负担很重，没有足够的时间与患者进行沟通。作为医院的一个窗口单位，也是患者在医院就医的最后环节，药剂科各调剂室往往担负着与患者进行沟通的职责，而且往往会面对病人的苛责、怨气，需要解决很多的矛盾和冲突。为此2011年药剂科开展了面对患者的药物咨询服务，在服务台设置专门的药师咨询服务，以解答、分析、反馈的模式开展，期待解决患者更多的疑惑，并设主任咨询门诊，实时解决药学问题。4、成立药物不良反应监测组织，构建监测网络，开展多层次培训与宣传，提高ADR报告质量。ADR监测小组还通过多种形式为临床提供药学服务：①定期分析、汇总ADR上报情况，反馈给临床，让临床了解此阶段我院ADR发生特点，提醒临床在用药中注意类似情况的发生，促进安全合理用药;②将上报过程中ADR发生率高的药品和发生严重的药品列为重点监测药品及时通报，提醒临床用药注意;③深入临床调查发生ADR较集中的药品，给临床提出合理用药的建议5、建立安全用药质量管理监督机制①、药品质控员对保证药品质量至关重要为了更好的抓好药品质量管理，保证药品质量，保障用药安全，医院在原有的药品管理模式上，专门成立药品质量质控员，全方位督察药品管理各项工作，并制定相关职责与制度。从药品品牌选择、药品在库养护、效期管理、标识与摆放、各部门调剂使用到临床用药跟踪与质量反馈及问题处理等只要涉及到药品质量、用药安全的事情都由质量管理小组督促检查、讨论决定，目的只有一个就是保障患者用药安全。②、高危药品、易误用药品管理对安全用药至关重要我院紧抓药品质量安全管理的同时防范用药过程中的差错及其产生的风险对保障患者用药安全至关重要，其中高危药品和易误用药品的使用管理尤为重要，目前已越来越受到业内人员的关注。在这方面我院采取了规范与完善的管理措施，做好标识管理在全院各部门如药剂科各药房、药库及病区所有小药柜专设高危药品存放区，通过上述措施时时防范用药差错风险，处处提醒用药安全，只有这样才能保障患者安全用药。6、积极组织科内人员的业务学习和法律法规学习，提高了全科人员的业务素质。药剂科各部门负责人都具有专科以上学历，熟悉国家有关药品管理的法律法规和药品质量管理经验，熟悉业务药品知识，能坚持原则进行监督和检查， 并能独立解决。建立了继续教育培训计划，每月安排两次以上的业务学习，提高人员素质，对从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的人员每年都进行健康查体， 并建立健康档案。以上都是围绕药品安全我院药事工作的具体措施，工作中取得的一些成绩，通过全县的药品安全专项整治措施我院又系统进行规划组织，现将工作如下：一、健全质量安全制度，落实专项整治要求根据洪泽县药品安全专项整治工作任务要求和医疗机构药事管理规定：建立质量安全管理体系，制定岗位质量责任制和各项规章制度，包括人员管理、设施和设备管理、药品质量管理、药品供应管理、处方调剂管理、信息管理、高危药品管理、文档管理、安全管理、突发和危急事件处置管理等。明确质量管理职能与责任，定期进行监督与检查，保证质量管理制度的贯彻与落实。从而保证药品质量，达到临床用药安全、、有效。根据二级综合医院药学部门基本标准(试行)的通知进行布局设置，建立尊重病人、方便快捷、保障患者正确用药的药品发放服务流程。完善基本设施，保障用药安全和正常工作开展的需要，配备与开展临床药学和药品监控等工作相适应的设施设备.按照国家中医药管理局的规定对中药房进行了改造。加强了药房易混淆药品、高危药品、麻醉药品、药品分类管理的标识管理。医疗质量是医院赖以生存和发展的首要条件,而药品质量是保证医疗质量的关键之一。药品质量的好坏与医疗质量息息相关，要保证人民群众用药安全,有效管理药品的使用,必须加强对医院内部药品质量和药学服务质量的管理。在医院内部,从药品采购到病人使用要有一定流程。首先，严把药品进货关，坚持主渠道进药,执行江苏省药品网上统一采购。严格审核供应单位、个人以及药品的资质材料、保证药品的购进质量，选择质优价廉的品种。重视药品验收，做好药品的储存与养护。其次，医院严格执行岗位责任制，加强药品有效期的监管，各个药房定期报告药品有效期情况，对于三个月有效期内的药品一律上报。药库组织讨论，对近效期药品，形成处理意见;再次，医院严禁退药，对于特殊情况的，要进行审批和药师审核，方能退药，这样既解决了特殊患者的用药，又避免了退药过程中药品问题。建立药房质控员，协助药房负责人专项检查药品质量，同时对药品调剂过程中的质量隐患提出整改意见，提前预防。新时期的麻醉药品、精神药品管理，应更多地体现“以人为本”的理念，充分满足患者的合理要求，减轻患者的经济负担和疾病痛苦，提高患者的质量，最大限度地满足患者需要。同时也要求做好各项监管工作，防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道。做好日常供应管理的同时还得深入使用过程和环节的管理，如各科室间实行基数管理、残余量管理、空安瓿管理、批号管理等。二、做好药品安全保障工作，建立药品全方位安全体系，随着医院药学工作的转变―由传统的药品供应、调配型向药学服务型转变，要求药师不仅具有药学专业知识，还必须具备医学相关知识和沟通技能，能更好地与医师、护士沟通，参与合理用药。深入临床，协助医师作出正确的治疗决策，评估药物治疗，提高合理用药水平。制定药品安全事件应急预案，针对药学安全问题及时分析定期组织培训。建立行之有效的行政管理体系，在临床科室建立了“药物不良反应报告速报制度”,一旦发现不良反应要如实填报,药剂科协助调查、分析、查找原因,及时妥善处理和反馈,共同做好安全合理用药的工作,这样使全院医护人员都直接参与了药品质量监督管理工作,有力地保证了药品使用质量，杜绝质量事故的发生。利用ADR(药物不良反应)知识，鉴别诊断药源性疾病 ,根据卫生部抗菌药物使用管理规范，及时组织培训和监管。同时还要树立起良好的职业道德观，要有强烈的事业心和责任感，用“心”去服务。三、做好用药安全宣传和信息工作以“提供药物咨询，关注合理用药“为口号，以解答、分析、反馈的模式组建一支药学团队。发现药学问题(医院增设了服务台咨询药师)及时与医师联系、及时纠正，可减少因用药不当而引起的药害事件。同时，为患者提供药物咨询，解答药物的适应证、用法、用量及注意事项等，提高患者的知情度和依从性，确保病人用药安全有效。药品安全整治工作是保民生、保稳定的一件大事，下一步，我院将从药品安全监管的实际出发，以此次督查考核为契机，查漏补缺，落实相关措施，健全工作机制，巩固整治成果，切实保障人民群众用药安全。我们相信，通过全县药品安全专项整治，在实践摸索中建立了一套完善的药事管理制度，并能持续改进力争使我院药品管理工作上一新台阶，为广大患者提供安全、有效的药品及优质的药学服务。
麻醉药品和精神药品管理自查报告2　　　　〖预览〗
　　药品销售内勤岗位职责是什么呢?主要是做什么的呢?以下是unjs小编为您精心整理的药品销售内勤岗位说明，欢迎借鉴参考。
　　【岗位职责一】
　　1.负责公司文件资料的管理、归类、整理、建档和保管;
　　2.负责销售指标的月度、季度、年度统计报表和报告的制作、编写，并随时汇报销售动态;
　　3.负责收集、整理、归纳市场信息;
　　4.做好电话来访工作，及时处理、传达来电信息;
　　5.做好内务、内部会议记录等工作;
　　6.协助各片区销售经理完成销售流向信息的收集、录入、统计、分析工作，
　　7.依据公司管理制度准确有效开展销售费用的会计核算的协助办理。[]
　　【岗位职责二】
　　1、负责公司资产管理、办公用品采购及劳保用品的管理工作，避免公司资产流失和浪费;
　　2、负责书刊资料印刷、快递、物流及办公室的其他事情;
　　3、负责对外联络与接待工作包括联系各种场地等;
　　4、为公司所有部门提供必要的办公设施及其他后勤支持，积极协调各部门关系;
　　5、认真完成上级主管交办的各项工作。
　　【岗位职责三】
　　1、及时、准确地传达公司总部指令，做好与省(地)区经理销售工作事项的衔接、沟通和服务工作
　　2、掌握产品销售动态，定期对销售指标等情况进行统……【】麻醉药品和精神药品管理自查报告3　　　　〖预览〗
　　药品生产中质量管理岗位是一个什么工作呢?以下是unjs小编搜罗的药品生产中质量管理岗位说明书，供参考。
　　岗位描述：
　　1、负责药品质量控制与管理工作，具备药品生产质量管理所需专业知识，具有良好独立工作能力;
　　2、熟悉gmp认证工作流程以及gmp的日常管理工作，认真贯彻执行药品法及gmp等相关的法律法规，有效提供质量管理保证;
　　3、从事过药厂质量检验、科研、生产1-2年工作经验的硕士学历者优先;从事过药厂质量检验、科研、生产3年以上工作经验的本科学历者优先。
　　任职资格：
　　1、药学、生物、化学、化工及相关专业本科以上学历;
　　2、具有3年以上制药企业本岗位实际工作经验;
　　3、具备药品生产质量管理所需专业知识，有自己的理解;
　　4、工作积极主动，具有高度的责任感和敬业精神，善于学习和总结，有较强的自学能力和创新能力;
　　5、诚实守信、踏实上进，有吃苦耐劳的精神，具备良好的沟通能力和团队合作精神。
……【】麻醉药品和精神药品管理自查报告4　　　　〖预览〗
　　引导语：食品药品安全是天大的事。民以食为天，药以安为先，这深刻道出了食品药品对人类生存发展的重要性。下面unjs小编为大家带来食品药品安全责任书范文，欢迎大家阅读和参考。
　　食品药品安全责任书范文一：
　　为进一步加强我县创建省级食品药品安全示范县工作，提升我乡(镇、街道)食品药品安全保障水平，根据县政府办《广丰县创建省级食品药品安全示范县工作实施方案》文件精神，落实创建工作各项任务，现结合我乡(镇、街道)实际，与你村(居、社区)委会签订食品药品安全责任书具体内容和要求如下：
　　一、村委会主要领导为食品药品安全第一责任人，对本辖区内的食品药品安全负领导责任。
　　二、村委会高度重视创建食品药品示范县工作，大力宣传食品药品安全示范县建设，张贴宣传标语和发放有关宣传资料，努力营造关注食品药品安全的良好氛围，积极配合和支持村食品药品安全信息员的工作。
　　三、积极维护本地食品药品市场秩序，协助打击游医药贩行为，发现可疑食品药品信息、食品药品不良反应及时向乡(镇、街道)政府和县食品药品监督管理局汇报。
　　四、积极完成乡(镇、街道)食品药品安全工作站下达的工作任务，及时上报食品药品安全工作的相关资料。
　　五、积极配合食品药品监管部门开展食品药品安全示范县建设工作。
　　六、确保本村不发生重大……【】麻醉药品和精神药品管理自查报告5　　　　〖预览〗
　　引导语：食食品药品安全直接关系到人民群众的身体健康和生命安全，关系到社会稳定和国家长治久安，关系到党和政府的形象。下面unjs小编为大家带来食品药品安全责任书范文，欢迎大家阅读和参考。
　　食品药品安全责任书范文一：
　　为了贯彻落实《食品安全法》、《药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理特别规定》，保障人民身体健康和生命安全，制定二0一一年工作责任目标如下：
　　一、食品安全
　　(一)食品安全工作责任
　　1、建立管理处(场)负总责、部门各负其责、企业是第一责任人的责任体系，在管理处(场)的领导下、指导协调、检查督促食品安全监管工作。
　　2、及时提出食品安全监管工作方面的意见和建议。
　　3、协助解决食品安全监管工作中存在的问题。
　　4、组织协调食品安全重大事故调查处理和应急救援工作。
　　5、负责辖区内创建&食品餐饮消费安全先进单位&具体工作。
　　6、完成管理处(场)交办的其他食品安全工作。
　　(二)食品安全工作目标
　　1、全面落实管理处下达的食品安全工作目标。
　　2、按时参加食品安全监管领导小组会议，指导协调、检查督促食品安全监管工作。
　　3、积极落实省财政厅、省食品药品监督管理局联合下发的《关于切实做好全省食品安全综……【】
　　〔麻醉药品和精神药品管理自查报告〕
　　麻醉药品和精神药品管理自查报告所属栏目：〖〗
　　“麻醉药品和精神药品管理自查报告”相关：
　　〖〗链接地址：
　　资料共享平台提供的麻醉药品和精神药品管理自查报告由网友原创或转发，若麻醉药品和精神药品管理自查报告侵犯了您的权益，请与本站联系，谢谢！
上一篇范文： 下一篇范文：
麻醉药品和精神药品管理自查报告相关范文您所在位置： &
&nbsp&&nbsp&nbsp&&nbsp
麻醉药品管理10种 流程图.doc 11页
本文档一共被下载：
次 ,您可全文免费在线阅读后下载本文档。
下载提示
1.本站不保证该用户上传的文档完整性，不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。
2.该文档所得收入(下载+内容+预览三)归上传者、原创者。
3.登录后可充值，立即自动返金币，充值渠道很便利
需要金币：120 &&
你可能关注的文档：
··········
··········
麻醉药品管理常用流程1.麻醉药品、第一类精神药品购用《印签卡》申办流程2.麻醉药品、第一类精神药品采购流程3.麻醉药品、第一类精神药品验收流程4. 麻醉药品、第一类精神药品领发流程5. 麻醉药品、第一类精神药品病历管理流程6.患者不再使用剩余的麻醉药品、第一类精神药品回收流程7.各病区剩余的麻醉药品、第一类精神药品办理退库流程8.麻醉药品、第一类精神药品处方的保管、领取、使用、退回、销毁管理流程9.麻醉药品、第一类精神药品销毁流程10.麻醉药品和第一类精神药品注射剂空安瓿（废贴）销毁流程患者或其家属携麻醉药品、第一类精神药品调剂该药品的药房上交药品库房药房专职管理人员接待，在《患者不再使用剩余的麻醉药品、第一类精神药品回收记录》上登记，药房双人签名病区专职管理人员携剩余的麻醉药品、第一类精神药品和退药单无偿退回医疗机构管理部门指定的销毁部门调剂该药品的药房药品库房药房专职管理人员接待，在《病区剩余的麻醉药品、第一类精神药品回收记录》上登记退回退回做退库处理，药房与药品库房专职管理人员有退库记录，并签字。提出销毁申请重新调拨使用医疗机构管理部门指定的处方发放部门按需向各部门（或使用者）发放专用处方发放部门专职管理人员在相应登记本上记录处方的印制编号范围和领用部门（或领用人）药房调剂、回收生效处方，逐日编号，药房专职管理人员负责单独保存领用人使用自己领取印制编号范围内的专用处方药品库房专职管理人员负责单独保存各药房交回的已生效专用处方至保存期满领用部门处方再发放，登记过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品销毁各病区护理专职管理人员回收病区医师开具的处方提出销毁申请，医疗机构负责人批准，登记备案药品库房病区/诊室专职管理人员收回使用后的空安瓿（废贴）审批同意、派人监销上交上交所在地卫生行政部门专人销毁，有记录，销毁人、监销人签字医疗机构管理部门指定的销毁部门门诊患者退回的未使用的麻醉药品、第一类精神药品退回调剂该药品的药房门诊患者使用后的空安瓿（废贴）退回药房调剂人员接待，在《麻醉药品、第一类精神药品空安瓿（废贴）回收记录》上登记，交接双方签字，药房专职管理人员负责保存。专人销毁，并登记《麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿（废贴）销毁记录》药品库房药房、药品库房双方专职管理人员按品种清点计数、交接、并做登记，交接双方签字。药品库房专职管理人员负责保存。退回符合条件的医疗机构提出申请库管人员制定申购单医疗机构管理部门指定的监销部门派人监销通知1、有与使用麻醉药品、第一类精神药品相关的诊疗科目；2、具有经过麻醉药品、第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品、第一类精神药品管理的药学专业技术人员；3、有获得麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师；4、有保证麻醉药品、第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。市级卫生行政部门1、《印签卡》申请表；2、《医疗机构执业许可证》副本复印件；3、麻醉药品、第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度；4、市级卫生行政部门规定的其他材料；5、《印签卡》有效期满需换领新卡的医疗机构提交麻醉药品、第一类精神药品使用情况。对经审核合格的医疗机构发放《印签卡》。《印签卡》有效期三年，满有效期前三月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。40天内作出是否批准的决定《印签卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、药品采购药师等项目发生变更，医疗机构在变更发生之日起3日内到设区的市级卫生行政部门办理变更手续。申购单经采购人员、药剂科负责人、医疗机构负责人审核签字并盖章，加盖医疗机构公章。省、市定点批发企业将麻醉药品、第一类精神药品送到药库，采购人员、库管人员不得自行提货。付款采取银行转帐，严禁现金采购。向省、市定点批发企业购买麻醉药品、第一类精神药品。凭印签卡专用帐册保存自药品有效期期满起不少于5年加盖公章向供货单位查询、处理药品采购员上报科主任、分管院长批准短缺、缺损的麻醉药品、第一类精神药品双人清点登记，作好记录。入库验收专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员双人签字。库管人员货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装。省、市定点批发企业将麻醉药品、第一类精神药品送至药库对出库的麻醉药品、第一类精神药品逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。麻醉药品、第一类精神药品出库双人复核，发药人、复核人双人签字麻醉药品、第一类精神药品处方；空安瓿（废贴）到药库领取不超过固定基数的麻醉药品、第一类精神药品，处方及空安瓿（废贴）由药库统一保管。药房专职负责人患者或代
正在加载中，请稍后...