这是个机器人猖狂的时代，请输一下验证码，证明咱是正常人~& 【新闻】高能国产动画《2B HERO-突变英雄传》六月登场！ ...
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雨文冰璃 发表于
你那里看到发过啦
也是这个胖子，然后我说很期待，有人回我说，看不出来你还喜欢这个类型啊？我说，感觉应该蛮搞笑的，可以接受。
当然是在动漫发的咯，是谁发的，多久之前发的，我已经不记得了。我就记得这个胖子。谁回我的我都忘记了。
却似夜幕镜花水月迷离。奈何红尘醉纸今朝往矣。
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罗喉幻剑·冰璃游侠资深版主游侠动漫组【空气】 游侠光荣游戏工作组【制作】天下无双粉红歌姬·拉克丝·克莱茵
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Elliott2 发表于
也是这个胖子，然后我说很期待，有人回我说，看不出来你还喜欢这个类型啊？我说，感觉应该蛮搞笑的，可以 ...
估计内容不一样啦
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雨文冰璃 发表于
估计内容不一样啦
嗯，上次的那个没有视频。
却似夜幕镜花水月迷离。奈何红尘醉纸今朝往矣。
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Elliott2 发表于
嗯，上次的那个没有视频。
你不会是喜欢胖子这个类型滴吧
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雨文冰璃 发表于
你不会是喜欢胖子这个类型滴吧
如果是很搞笑的话，都可以接受。
却似夜幕镜花水月迷离。奈何红尘醉纸今朝往矣。
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Elliott2 发表于
如果是很搞笑的话，都可以接受。
看来是比较重口味滴哦
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雨文冰璃 发表于
看来是比较重口味滴哦
纯看剧情无视画风...
我喜欢三无，银发双马尾的妹子。
却似夜幕镜花水月迷离。奈何红尘醉纸今朝往矣。
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雨文冰璃 发表于
国产还是要支持一下滴啦
国产唯一看好龙吟沧海
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胖子變英雄 奇特
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雨文冰璃 发表于
邪恶啦 犀利哥
我才没有邪恶咧~&&邪恶的是作品本身！
我本身就是个小纯洁~
罗喉幻剑·冰璃游侠资深版主游侠动漫组【空气】 游侠光荣游戏工作组【制作】天下无双粉红歌姬·拉克丝·克莱茵
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Elliott2 发表于
纯看剧情无视画风...
我喜欢三无，银发双马尾的妹子。
那就是可以接受这类型的胖子啦
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zelx 发表于
国产唯一看好龙吟沧海
不是秦时明月吗
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snoopys3 发表于
胖子變英雄 奇特
胖子也是很腻害滴啦
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都说我帅ac 发表于
我才没有邪恶咧~&&邪恶的是作品本身！
我本身就是个小纯洁~
这个完全无法相信啦
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雨文冰璃 发表于
那就是可以接受这类型的胖子啦
但我明明讲了前提，首先要很搞笑，如果做不到的话，应该看完两集就不会再看下去了吧。
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Elliott2 发表于
但我明明讲了前提，首先要很搞笑，如果做不到的话，应该看完两集就不会再看下去了吧。
喜欢搞笑的胖子 现实中也是这样子吗
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雨文冰璃 发表于
喜欢搞笑的胖子 现实中也是这样子吗
现实中朋友就是朋友，没有这么多不适。
二次元的东西和三次元不是一个次元的，
也是不能去做比对的。
却似夜幕镜花水月迷离。奈何红尘醉纸今朝往矣。
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Elliott2 发表于
现实中朋友就是朋友，没有这么多不适。
二次元的东西和三次元不是一个次元的，
也是不能去做比对的。
小宇棒棒哒
游侠动漫组【活跃】侠盗联盟组【副组长】游侠UNI宣传部【组员】?游侠NBA首席特约评论员?北歐之神?奧丁
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屌丝逆袭的故事
罗喉幻剑·冰璃游侠资深版主游侠动漫组【空气】 游侠光荣游戏工作组【制作】天下无双粉红歌姬·拉克丝·克莱茵
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dick803gd 发表于
屌丝逆袭的故事
是不是很励志呢
特色头衔勋章
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资深版主勋章
任职满24个月
大头像勋章
永久勋章，统一售价：8888金币。购买地址：待定
白金会员勋章
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罕见病患者：折翼的天使，也是拯救世界的英雄
健康不是闹着玩儿
点击上方蓝字订阅顶尖名校博士，讲解靠谱健康知识文 | 菠萝在巴基斯坦北部一个小镇，一名小男孩每天都在街上表演杂耍为生。他的表演让人目瞪口呆：他微笑着把刀直接刺穿自己的手，或者面无表情地站在烧得通红的炭火上。他不是刘谦，这不是魔术。他之所以可以做到这些，是因为他天生感受不了任何疼痛。有人可能觉得感受不到疼痛很幸运，但并非如此。疼痛的存在，保护了身体不被持续伤害。这个小男孩虽然永远不痛，但其实全身早已伤痕累累。这位小男孩在他14岁生日的时候永远闭上了眼睛，当时他在尝试表演从楼房上跳下来，结果发生了意外。他是个病人，患有“先天性痛觉缺失症”，俗称“无痛病”，是一种罕见病。（图）无痛病患者Gabby Gingras，小时候由于过度揉左眼，导致眼珠摘除什么是罕见病？每个国家定义不同。但顾名思义，罕见病是发病率较低的疾病，全世界最罕见的罕见病只发现过一个病人。大家比较熟悉的包括脆骨病（瓷娃娃病），白化病，各类儿童癌症等。由于病人数量少，研究很滞后，绝大多数罕见病无论是诊断还是治疗都进展缓慢。好消息是，越来越多的药厂开始关注罕见病了，为什么？毫无疑问，一方面是为了给这些病人找到更好的治疗方法，对病人和药厂是双赢。但我认为研究罕见病的意义远不止于此：罕见病是很多药物开发的灵感来源。对于几个罕见病人的研究，有时能给成千上万，乃至上亿的其他病人带来意想不到的革命性新药。在科学家眼里，罕见病人不只是患者，而是最强大最靠谱的“基因实验数据”。因为罕见病几乎都是先天基因突变的产物。人类有2万多个基因，每个基因都有可能突变。我们每个人都携带有成百上千的突变，有些是父母传给我们的，有些是胚胎发育过程中新产生的。从突变对生活的影响来看，基因突变可以分为四类:1: 无所谓型。99%以上的突变都是这类，它们对生活质量的影响可以忽略不计，专业叫“沉默突变”，按现在的流行词可以叫“然并卵突变”。比如明星里面，邓紫棋花式卷舌头，或者岳云鹏食指能弯成直角7，都属于这类。2：流产型。很多重要基因一旦突变，胚胎就会死亡而流产。从生物角度看，只要不是习惯性的，流产往往不是坏事儿，因为它实际上体现了进化中超强的保护机制：出生前就淘汰有问题的胚胎，对家庭的负担是最小的。3：劣势型。这类突变没有严重到让胚胎死亡，但会负面影响个体出生后的发育，成长和生活，导致适应性下降，这就是罕见病。4：优势型。这类突变和罕见病突变完全相反，它让人的某些方面适应性变强，比如青藏高原的人有EPAS1基因突变，导致他们身体运输和利用氧气效率更高。世界上70多亿人，每个人都是“基因突变试验场”，随机发生，无法预测。有些人不幸获得劣势性突变，成了罕见病人，而有些人幸运地获得了优势性突变，成了某方面的“天才”。对于研究基因的科学家来说，罕见病人和天才都是可遇不可求的“终极实验数据”！研究罕见病人和天才，能告诉我们两个关键信息: 人的某个基因是干什么的？如果把它改变了会有什么结果？这两个信息，对于制药界开发新药来说，意义重大。(图) 罕见病很多，多数都是基因突变的产物。今天讲两个罕见病人改变世界的故事。12015年制药界最大的新闻之一，是夏天上市的两个革命性降胆固醇药物：安进的Repatha和赛诺菲的Praluent。这俩药本质一样，叫PCSK9抑制剂。这俩新药能显著降低“坏胆固醇”，减少心血管疾病发生率和死亡率，预计上千万心血管病人会因此受益。但很多人不知道，没有罕见病，就没有这个药。这个改变历史的罕见病叫“家族性高胆固醇血症”，具有明显遗传性，往往一个家族中多人患有此病，天生血液中坏胆固醇指标奇高。正常人胆固醇标准是100（mg/dL），160以上就叫胆固醇高，而这些病人可以达到500以上，甚至1000！由于超高的坏胆固醇，这些病人很早就会有严重的心血管疾病，比如冠心病，常常导致30岁以前英年早逝。（图）正常人的血液（左）和家族性高胆固醇血症的血液（右）这种病由于其严重性和鲜明的遗传性，早就被发现了，但我们一直不知道它是怎么发生的，直到21世纪，人类基因组被解码才有了眉目。2003年，法国的科学家发现多个“家族性高胆固醇血症”患者都有PCSK9基因突变，是个增强突变。这个突变导致PCSK9功能上升，从而引起了胆固醇高和心血管疾病。简单说，高PCSK9活性=高胆固醇知道了这个，科学家立刻猜想：既然“高PCSK9活性=高胆固醇”，那是不是“低PCSK9活性=低胆固醇”？一群科学家立刻在实验室里开始吭哧吭哧做实验，想证明这个猜想。谁想玉皇大帝直接把答案送来了：地球上已经有另一群PCSK9基因活性超低的人，他们胆固醇真的是超低！最有名的是美国德州号称“完美女人”的Tracy。正常人坏胆固醇100以下就叫血脂正常，Tracy只有14！没看错，14！而且是在美国德州！美国德州不产扒鸡，盛产的是各种垃圾食品和大胖子。但Tracy是个“奇葩”，因为无论怎么吃，她的胆固醇治标永远是惊天地泣鬼神的低。她实现了无数吃货的梦想：狂吃而不得高血脂。医生也震惊了：这是神马情况啊？！必须好好研究。2006年，对Tracy的基因测序发现她如此厉害的原因也是PCSK9基因突变了！但和“家族性高胆固醇血症”中的高活性突变完全相反，Tracy的PCSK9突变是失活突变，她的PCSK9基因没有任何功能。健康人Tracy的出现，让无数制药公司欣喜若狂，因为这毫无争议地说明了两件事情：1：低PCSK9活性=低胆固醇！针对PCSK9的药物会是降胆固醇的利器。2：这个药不会有显著副作用。因为Tracy天生就没有任何PCSK9，几十年过去了，除了胆固醇低，她其它方面完全健康，事实上，她本人是个健身教练！1说明有效，2说明安全，这是一个药物最重要的两个特性。几个“家族性高胆固醇血症”罕见病人，一群超级低胆固醇的天才，正是对他们的研究，才有了2015年新药的出现，拯救了全世界无数高胆固醇患者。（图）PCSK9是很火爆的药物靶点基因，它的发现都是因为罕见病人。2回到故事开头的巴基斯坦的小男孩，他的生命很短暂，但他的一生没有白过，因为他也留下了非常宝贵的基因信息，很可能惠及世界上另一大批苦苦等待新药的病人。大家可能已经猜到了，那就是新型止痛药！对小男孩和他家人的研究，发现他无法感觉疼痛是因为一个叫SCN9A的基因突变了。疼痛，是大脑感知并解读了身体其它地方传来的“痛”这种神经信号，而没有SCN9A基因，大脑就感受不了身体其它地方传来的“痛”这个感觉。和前面Tracy情况类似，“无痛症”小男孩的存在证明了两件事情：1：抑制SCN9A活性的药物可以降低疼痛。2：抑制SCN9A不会有严重副作用，因为小男孩没有除了不感知疼痛，其它方面健康。1说明有效，2说明安全。针对SCN9A的药物很可能是安全的新型止痛药。现在的止痛药，抑或效果弱，抑或有成瘾性（比如杜冷丁），不敢乱用，新型止痛药市场巨大。目前有多个公司的SCN9A抑制剂药物在临床试验中，其中一些已经显示出了良好的效果，减轻了很多病人的慢性疼痛，比如三叉神经痛和坐骨神经痛。重要的是，和预测的一样，这些药物没有什么强副作用，我特别期待它们能帮助更多的病人，包括晚期癌症病人。“家族性高胆固醇血症”，“无痛症”的故事只是冰山一角，还有很多从罕见病人那里得到灵感的药物正在开发中。毫无疑问，罕见病人正在改变世界！写在最后罕见病人多数都是小孩，他们不幸获取了坏的基因突变，成了折翼的天使。庆幸的是，社会大众对他们有了越来越多的关注。公益性的宣传，捐款，都是非常必要的。从基因研究的角度来看，罕见病人和天才只有一线之隔，他们包含的信息都是无比珍贵的。作为科学家，我们的任务是努力解码病人带来的生命和基因的奥秘。如果能通过对罕见病的研究开发出惠及大众的新型药物，那么这些患者的生命，无论长短，都必将闪耀永恒的光芒!这，是对病人致以的终极敬意。21世纪是生物的世纪赶快去交个学生物的朋友吧相关阅读健康君编辑 | miffyyz参考文献1：Abifadel M，et.al, Mutations in PCSK9 cause autosomal dominant hypercholesterolemia. Nat Genet. ):154-6.2：Steinberg D, Witztum JL (2009). "Inhibition of PCSK9: a powerful weapon for achieving ideal LDL cholesterol levels". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 106 (24): 9546–7.3：Cohen J, Pertsemlidis A, Kotowski IK, Graham R, Garcia CK, Hobbs HH (2005) Low LDL cholesterol in individuals of African descent resulting from frequent nonsense mutations in PCSK9. Nat Genet 37:161–1654：Mutations in sodium-channel gene SCN9A cause a spectrum of human genetic pain disorders.J Clin Invest. 2007 Dec 3; 117(12): .5：“The mutation that takes away pain” /news//full/news.html本公众号所发文章均为作者原创，并授权发表于“健康不是闹着玩儿(jiankangkp)”。任何公共平台（包括微信公众号，媒体等），未经许可，不得转载或盗用。联系我们，请发信到。?长按二维码关注我们顶尖名校博士讲解靠谱健康知识
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1月5日 15:18英雄联盟物品的被动要是没有冷却时间，是不是说该物品被动效果一直存在呢？_百度知道
英雄联盟物品的被动要是没有冷却时间，是不是说该物品被动效果一直存在呢？
我有更好的答案
对的 只要是被动技能 都没有冷却的 但是确是真实存在的希望有帮到你 谢谢
物品被动基本上是一直存在的，不过像女妖面纱之类的被动使用之后恢复时间会直接在装备上表示出来
嗯，就是这样的。所以一般被动没有时间的都不会是复活，隐身这类可以救命的。
是 被动一直存在 不过有标注唯一的 就是同类效果只有一个有效
当然是一直存在，光环就是这样的，带在身上就一直有BUFF
是的。被动是一直存在的！！！除非你死了，就没了
被动效果是一直存在的，比如小木槌什么的
那为什么不直接写在物品加的属性里面呢
这是不可能的，因为这个游戏的最大减CD是减少40%，不可能达到100%的减CD
是的，被动一直存在
是的，被动是没有冷却时间的
不太明白你的意思。可以说的详细点吗。
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