21-18三体综合征风险率值:1:3510是高风险吗

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21三体综合征,年龄高风险,风险值1:6
健康咨询描述:
21三体综合征,年龄高风险,风险值1:690,年龄风险1:200,风险截断值1:270.18-三体综合征风险值1:50000,年龄风险1:1800,风险截断值1:350。开放性神经管缺陷【NTD]风险截断值AFP=2.5MoM,正常吗?需要做羊水穿刺吗?年龄38岁,怀孕19周,预产时间2014,11月,请专家指点,谢谢!:
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21三体综合征,年龄高风险,风险值1:690,年龄风险1:200,风险截断值1:270.18-三体综合征风险值1:50000,年龄风险1:1800,风险截断值1:350。开放性神经管缺陷【NTD]风险截断值AFP=2.5MoM,正常吗?需要做羊水穿刺吗?年龄38岁,怀孕19周,预产时间2014,11月,请专家指点,谢谢!
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擅长: 产后康复,子宫肌瘤,阴道炎。
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你好,你的情况建议还是做羊水穿刺&&&&&&指导意见:&&&&&&一是年龄大了,虽然21三体综合征为低风险,但是接近与临界值,祝你健康好孕
王学燕医师
擅长: 内科常见病诊断及治疗,彩超对疾病的诊断
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&&&&&&病情分析:&&&&&&唐筛正常值21三体综合征小于1:270,18-三体综合征小于1:350&&&&&&指导意见:&&&&&&根据您的情况,属于高龄产妇,唐筛提示高风险是表明患该种先天性异常的几率增大,羊水穿刺是确诊性检查,建议您可以通过B超等排畸检查,定期孕检,隔期复查,。
擅长: 各类阴道炎、宫颈发、盆腔炎症,孕期保健,产前、产后
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&&&&&&病情分析:&&&&&&您好,从您检查结果看,唐筛风险值低于1/270属于低风险,可以不必做羊水穿刺检查。当然对于您年龄上来讲,相对几率高一些,风险值1/200比较高,最好做羊水穿刺检查。&&&&&&指导意见:&&&&&&建议您最好做羊水穿刺检查,排除唐氏儿的可能,做好孕期保健。
&&&&&&以上是对“21三体综合征,年龄高风险,风险值1:6”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
擅长: 早孕的判断及孕期全程指导、引流产前后全程指导、避孕
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&&&&&&病情分析:&&&&&&除了年龄在高风险范围,其它正常。建议做个羊水穿刺,适合怀孕16-20周的孕妇。&&&&&&指导意见:&&&&&&去医院做唐氏筛查,解除胎儿患唐氏综合症的顾虑。保持心情舒畅,加强营养,适当锻炼。定期孕检。
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我做唐氏筛查21三体综合症风险值是1:200怎么办
状态:就诊前
希望提供的帮助:
想咨询下:唐氏筛查21三体综合症风险值是1:200,这跟遗传很大的关系吗?是什么原因造成的染色体疾病?一定要做羊水穿刺或者是无创DNA吗?
所就诊医院科室:
昆明市医科大学第二附属医院 产科
唐氏综合征的风险主要与母亲的年龄有关,年龄越大风险越高,如果筛查是高风险,建议采羊水或无创DNA检查,预防生育患儿,因为一旦生育一个智力低下的唐氏儿,家庭的负担很重。
疾病名称:羊水穿刺检查&&
病情描述:4个月了做了唐氏筛查,结果显示有三体综合症,风险较高
疾病名称:孕18周做的唐筛,结果是21三体1:176高危&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备?
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遗传咨询,染色体病(唐氏综合征、特纳综合征、克氏综合征、猫叫综合征、染色体平衡易位等)、单基因病(进行...
薛晋杰,遗传学博士,遗传咨询师。于医学遗传学国家重点实验室从事遗传咨询、染色体病和单基因病遗传学诊断...
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