我的21—三体综合征的风险值是1／999.正常吗
我的21—三体综合征的风险值是1／999...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我的21—三体综合征的风险值是1／999.正常吗想得到怎样的帮助：是否正常。
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问题分析： 最好做羊水染色体检查，该技术很成熟风险很小。一旦羊水染色体正常，心里就踏实了。意见建议：具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗，不要 擅自服药 ，祝健康.
问我的21—三体综合征为1／999.正常吗
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病情分析： 低风险不要紧，妇女正常怀孕后,由于生理上的需要,宜吃一些高蛋白、多维生素、多纤维素和低盐食品,忌吃高脂肪和过咸食品；宜吃易消化的丰富多汁食品,忌吃生冷、性寒食物；宜吃新鲜瓜果蔬菜,忌吃辛辣刺激的、或腥膻异味、或油腻黏糯、或炒爆性热、助火伤阴的食品,忌吃烟酒,尤其是烈性白酒。
问21三体综合征年龄高风险风险截断值1；270风险值1；730...
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问题分析：您好，唐氏筛查是一种早期预测唐氏综合症或者神经管畸形的一种临床检验手段，临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。意见建议：原则上大于35岁的孕妇是没有做唐氏筛查的实际意义的，所有大于35岁的孕妇都要做羊水穿刺，来确定排除唐氏综合症。
问唐氏综合征风险值是1/812，风险截断值是1/2...
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病情分析：截断值是270分之一，你现在是812分之一，是远低于风险值的。意见建议：这个风险值不用做羊水穿刺了，说明胎儿是唐氏儿的几率是非常低的，是正常的。
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病情分析： 低风险不要紧，妇女正常怀孕后,由于生理上的需要,宜吃一些高蛋白、多维生素、多纤维素和低盐食品,忌吃高脂肪和过咸食品；宜吃易消化的丰富多汁食品,忌吃生冷、性寒食物；宜吃新鲜瓜果蔬菜,忌吃辛辣刺激的、或腥膻异味、或油腻黏糯、或炒爆性热、助火伤阴的食品,忌吃烟酒,尤其是烈性白酒。
问您好，我想咨询一下21-三体综合征风险值是650正常吗、...
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病情分析： 你好，21-三体综合症的临界值是1/275，根据你所提供的信息属于低危，放松心情。多吃蛋白质丰富的食物。意见建议：注意休息及卫生，保持心情愉快，加强营养，定期产检。
问我的唐氏综合征风险值为1:690，这正常吗
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病情分析： 意思是你的筛查结果小于1/270这个临界值，所以是低风险
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评价成功！求助:21三体综合征风险值为1:680，被医生吓住了。。_医_宝宝树
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求助:21三体综合征风险值为1:680，被医生吓住了。。
医生说让联系产科专家，做无创DNA检查，又说必要时做羊水穿刺。真的这么严重吗？到底还如何是好呢？好担心啊。
不是写着低风险吗
医生当然要把最坏得可能跟你说清楚啊，不用担心，去做个无创，时间快点！
大夫说21三体的那个风险值有些高。。我心里七上八下的。不知道该怎么办呢
回复 &Kate-10-21 20:28:05发表的
不是写着低风险吗
无创的大概几天取结果？有啥风险吗？
回复 &余多多妈妈&
20:28:47发表的
医生当然要把最坏得可能跟你说清楚啊，不用担心，去做个无创，时间快点！
其实唐筛的准确率不高，我的是1:565，医生说临近高危，做了无创，结果今天刚拿到是低风险，花钱买个放心，要不然一直很担心！
就抽个血，简单，就是费用高点，大概半个月不到会出结果！
回复 &doriawang&
20:30:37发表的
无创的大概几天取结果？有啥风险吗？
嗯。是的。听到医生说就感觉好害怕啊。。
回复 &成小小朋&
20:31:05发表的
其实唐筛的准确率不高，我的是1:565，医生说临近高危，做了无创，结果今天刚拿到是低风险，花钱买个放心，要不然一直很担心！
费用大概是多少啊？
回复 &余多多妈妈&
20:32:20发表的
就抽个血，简单，就是费用高点，大概半个月不到会出结果！
回复 &doriawang&
20:35:26发表的
费用大概是多少啊？
我今天无创抽血，结果要半月左右，2500
我今天无创抽血，结果要半月左右，2500
哦，大家都说两周左右。你检查的风险值是多少啊，宝妈？
回复 &光光的小雨&
20:54:40发表的
我今天无创抽血，结果要半月左右，2500
嗯。我知道了。。
回复 &余多多妈妈&
20:40:12发表的
即使是高风险最后大多都没事。低风险应该没问题。网上查的都不相信唐筛了
我也是21三体综合是临界风险，今天开单后天做无创，希望无创顺利通过！
哇哦，看到你的留言，顿时感觉心情明朗了许多。谢谢你的鼓励哦。。
回复 &还是那个T吗&
21:00:11发表的
即使是高风险最后大多都没事。低风险应该没问题。网上查的都不相信唐筛了
等你好消息。。。
回复 &晚安安安&
21:08:14发表的
我也是21三体综合是临界风险，今天开单后天做无创，希望无创顺利通过！
我们一起加油，我们的宝宝一定健康顺利平安的出生！加油加油加油！！！！！
回复 &doriawang&
21:27:20发表的
等你好消息。。。
嗯。加油。。我们的宝宝一定都是健康聪明的。。
回复 &晚安安安&
21:29:21发表的
我们一起加油，我们的宝宝一定健康顺利平安的出生！加油加油加油！！！！！
求助:21三体综合征风险值为1:680，被医生吓住...相关的更多内容:
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宝宝树孕育唐氏筛查检查结果我检查21三体1：696什么意思
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答: 产后两小时内出血较多，过后就会慢慢变少。但如果24小时后还有大量出血，超过400毫升，就属于晚期产后出血。出血可以持续也可以间断，或是急剧的大量出血，也可能会出...
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这个不是我熟悉的地区21-三体综合征风险值1：6100是什么意思呀谢谢医生为我...
21-三体综合征风险值1：6100是什么...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：21-三体综合征风险值1：6100是什么意思呀谢谢医生为我解答
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问题分析： 21-三体综合征风险值1：6100是高危。正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿。
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。意见建议：复查唐氏筛查。要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术。
问18三体综合征风险值1:5500正常吗
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病情分析： 18-三体综合征风险值
正常参考值:＜1:350
1:5500虽然超了正常值，但不一定说明患病意见建议：后期做好孕期检查，不要过度担心。
问21三体综合症年龄风险1:1300
截断值1:270 风险值1:270正常不
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病情分析： 你好，孕妇年龄超过35岁才是年龄高风险。唐氏筛查是通过孕妇血清里的一些蛋白和激素水平，再通过软件算出21-三体的风险率，它的准确性是比较低的，一般为60%，而有权威数据显示唐氏筛查检查出100个高危里只有2个是真的是怀了糖宝宝。所以您不用太担心，给自己太大的心理压力反而对胎儿不好，孕妇年龄在三十岁以下21 三体的发生率是小于千分之一的。而羊水穿刺是有流产和感染风险的。不过听说现在出了一个新技术，是无创产前检测，只要抽血就可以检查，准确率和羊水穿刺差不多，如果您真的担心的话可以去查一下这个新技术。其实不管结果怎样，您都要保持良好心态，毕竟21 三体这个病是很偶然的，不一定就和年龄，过敏，遗传之类的有很大关系，就是谁那么不幸运就会碰到了
问21三体综合症正常比例是多少
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病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问21三体风险1/500，18三体风险1/49300是什么意思？
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指导意见：您好，从您的唐筛的检查结果来看，21三体以及18三体综合症都属于低风险的，
这个检查结果说明您的胎儿患有21三体综合症以及18三体综合征的几率都比较小，所以您不用过于担心
问你好，我想问一下21三体综合征风险值多少是正常，我检...
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病情分析： 您好，筛查21三体风险的检查，即唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步检查--羊膜腔穿刺羊水细胞学检查。意见建议：21三体综合症风险值每个医院的指标大同小异，一般是大于1：270属于正常的。根据你的检查结果提示，需要进一步检查--羊膜腔穿刺羊水细胞学检查。祝你身体健康、孕期顺利！
问21三体风险是什么意思？
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指导意见：就是一个遗传疾病的指标，这个对比越大，就越安全，越小就越有机会得这个病的是一比多少的比比得多机会就小，一比一那就是得这个病了。
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