物质吸收可见光的波长与颜色
波长在400～800nm的光会使人产生颜色的感觉。这个波长区域称为见光区。例如，波长400～425nm的光线看上去是紫色，510～530nm的光线看上去是绿色。由波长800～400nm排列，光的颜色呈现红、橙、黄、绿、青、蓝、紫七色。
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扫描下载二维码物体的颜色和光物体之所以呈现颜色是因为吸收了部分光,又反射了部分光,由反射光经眼睛而产生视觉颜色~那每一个物体吸收一定波长的光,光是能量,那物体会一直吸收能量?,这部分能量用于什么?在物体上以什么形式体现?还有就是太阳光与灯光的区别是什么?只是灯光的能量小吗?
物体是会吸收能量 比如吸收太阳光的能量 但是物体自身同时也在散失能量 吸收的能量和散失的能量就看哪个进行的程度更大一些了 吸收的能量在物体上是以分子运动的形式体现的 光照在物体上 物体的分子吸收了光的能量 物体内的分子运动就会变剧烈 最终以温度的形式表现出来 就如同你把凉水烧开一样是一个道理 太阳光和灯光是有区别的 灯光的能量远小于太阳光的能量
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扫描下载二维码为什么不同物质会吸收不同波长的光?是因为电子吸收能量然后跳到特定的能量级上的关系吗?还有我听说过吸收的波长越长,能量越低,能量指什么的能量啊.还有,是什么决定物质吸收的光的波长的?
　　跟构成该物质的原子的性质及其排列方式,以及光的频率（或者波长）都有关.原子要吸收光子,必须使光子的能量恰好等于其固有能级差.以下只考虑白光,也即含有所有频率的混合光.性质：不同原子的能级差不同,所以能够吸收的光的频率也不同,造成混合光中的某些特定频率的光被吸收掉,而其他的光却透过原子去了.排列方式：同样的排列方式对不同频率的光的折射率以及散射度都不同,所以某一种特定的排列方式会使得某一波段范围内的光被强烈折射或者散射,导致我们看起来好像被吸收掉了一样,而不同的排列方式就会导致对不同波段的光的折射或者散射不同.举个例子：石墨和金刚石都是C构成的,但是由于排列方式不同,使得石墨几乎吸收所有的光而金刚石几乎不吸收任何光.　　吸收的波长越长,能量越低,能量指什么的能量——化学能　　一切化学反应实质上就是原子最外层电子运动状态的改变；在化学反应中吸收或者释放的能量就叫做化学能,化学能的来源是在化学反应中由于原子最外层电子运动状态的改变和原子能级发生变化的结果生物分子中化学键能的大小与许多因素有关,其中主要的因素是被键连接在一起的原子间电负性差异.具有较小键能的键容易被破坏,即这种键本身较弱、较不稳定　　希望我的回答使你满意,
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不是电子吸收能量，是原子核吸收或释放能量，
能量指的是原子核的能级，原子核有不同数值的不连续的能量值，这些能量值的大小比较决定了是吸收还是放出能量，同时这些能量值之差决定了吸收或放出能量的大小，而这些能量又是以光的形式存在，也就决定了光的波长...
扫描下载二维码通常自然条件下物质有颜色是因为什么是因为发出相应波长的光还是吸收互补光
上帝是神482
首先需要知道自然条件下所有的光都是来自太阳的,太阳光其实是赤橙黄绿青蓝紫的七色光.所有的物体都能反光,所以你才能看到这些物体.至于他们的颜色其实是他们反射的光的颜色,也就是说如果你看到一件蓝色的牛仔裤,那是因为牛仔裤吸收了除蓝色外其他的光,而蓝色被反射出来,因此你看到牛仔裤是蓝色的.你看到白色的衬衫是因为白衬衫反射了所有的光,七色混合就是白色,白色物体不吸收任何颜色的光而又由于吸收光后物体会升温所以夏天我们都穿白色衣服.
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扫描下载二维码紫外-可见分光光度法_百度百科
紫外-可见分光光度法
紫外-可见分光光度法：是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的。
紫外-可见分光光度法吸收光谱
描述物质分子对辐射吸收的程度随波长而变的函数关系曲线，称为吸收光谱或吸收曲线。紫外-可见吸收光谱通常由一个或几个宽吸收谱带组成。最大吸收波长（λmax）表示物质对辐射的特征吸收或，它与分子中外层电子或价电子的结构（或成键、非键和）有关。朗伯-比尔定律是分光光度法和的基础。这个定律表示：当一束具有I0强度的单色辐射照射到吸收层厚度为b，浓度为c的吸时，辐射能的吸收依赖于该物质的浓度与吸收层的厚度。其数学表达式为：A=lg(I0/I)=lg(1/T)=εbc 式中的A叫做吸光度；I0为入射辐射强度；I为透过吸收层的辐射强度；（I/I0）称为透射率T；ε是一个常数，叫做，ε值愈大，分光光度法测定的灵敏度愈高。
紫外-可见分光光度法紫外-可见分光光度计
由5个部件组成：①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用的，如钨灯、卤钨灯（波长范围350～2500纳米），氘灯或氢灯（180～460纳米），或可调谐光源等。②单色器[1]
。它由入射、出射、系统和（棱镜或光栅）组成，是用以产生高纯度束的装置，其功能包括将光源产生的分解为单色光和分出所需的单色光束。③试样容器，又称。供盛放进行吸光度测量之用，分为石英池和玻璃池两种，前者适用于紫外到可见区，后者只适用于可见区。容器的一般为0.5～10厘米。④，又称光电转换器。常用的有光电管或光电倍增管，后者较前者更灵敏，特别适用于检测较弱的辐射。近年来还使用光导摄像管或光电二极管作检测器，具有快速扫描的特点。⑤显示装置。这部分装置发展较快。较高级的光度计，常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等，可将图谱、数据和操作条件都显示出来。
仪器类型则有：单波长单光束直读式分光光度计，单波长双光束自动记录式分光光度计和双波长。
应用范围包括：①定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和的测定。②定性和结构分析，紫外还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、、现象等。③研究，即研究反应物浓度随时间而变化的，测定和，探讨反应机理。④研究溶液平衡，如测定络合物的组成，稳定常数、酸碱离解常数等。
紫外-可见分光光度法使用方法
《》2005年版 第一部 附录VA （P附录28）：
紫外-可见分光光度法仪器的校正和检定
（1） 波长 由于环境因素对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。常用汞灯中的较强237.83nm、253.65nm、275.28nm、296.73nm、313.16nm、334.15nm、365.02nm、404.66nm、435.83nm、546.07nm与576.96nm，或用仪器中氘灯的486.02nm与656.10nm谱线进行校正，钬玻璃在279.4nm、287.5nm、333.7nm、360.9nm、418.5nm、460.0nm、484.5nm、536.2nm与637.5nm波长处有尖锐吸收峰，也可作波长校正用，但因来源不同或随着时间的推移会有微小的差别，使用时应注意。
（2）吸光度的可用的硫酸溶液检定。取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg，精密称定 ，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000ml，在规定的波长处测定并计算其吸收系数，并与规定的吸收系数比较，应符合表中的规定。
波长/nm235（最小）257（最大）313（最小）350（最大）吸收系数
的许可范围
123.0～126.0
142.8～146.2
47.0～50.3
105.5～108.5
（3） 杂散光的检查可按下页表的试剂和浓度，配制成水溶液，置1cm石英吸收池中，在规定的波长处测定透光率，应符合表中的规定。
试剂浓度%（g/ml）测定用波长（nm）透光率 %碘化钠
亚硝酸钠5.00340&0.8
紫外-可见分光光度法对溶剂的要求
含有杂原子的有机溶剂，通常均具有很强的末端吸收。因此，当作溶剂使用时，它们的使用范围均不能小于截止使用波长。例如甲醇、乙醇的截止使用波长为205nm 。另外，当溶剂不纯时，也可能增加干扰吸收。因此，在测定供试品前，应先检查所用的溶剂在供试品所用的波长附近是否符合要求，即将溶剂置1cm石英吸收池中，以空气为空白（即空白光路中不置任何物质）测定其。溶剂和吸收池的吸光度，在220～240nm 范围内不得超过0.40，在241～250nm范围内不得超过0.20，在251～300nm范围内不得超过0.10，在300nm以上时不得超过0.05。
紫外-可见分光光度法测定法
测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度会偏低；狭缝宽度的选择，应以减小狭缝宽度时供试品的吸收度不再增大为准，由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数，或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量。当溶液的pH值对测定结果有影响时，应将供试品溶液和对照品溶液的pH值调成一致。
（1） 鉴别和检查 分别按各品种项下的方法进行。
（2） 含量测定 一般有以下几种。
紫外-可见分光光度法对照品比较法
按各品种项下的方法，分别配制供试品溶液和对照品溶液，对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分规定量的100%±10%，所用溶剂也应完全一致，在规定的波长测定供试品溶液和对照品溶液的吸光度后，按下式计算供试品中被测溶液的浓度∶
CX=（AX/AR）CR
式中 CX为供试品溶液的浓度；
AX为供试品溶液的；
CR为对照品溶液的浓度；
AR为对照品溶液的吸光度。
紫外-可见分光光度法吸收系数法
按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸光度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，吸收系数通常应大于100，并注意仪器的校正和检定。
紫外-可见分光光度法比色法
供试品溶液加入适量后测定吸光度以测定其含量的方法为比色法。
用比色法测定时，应取数份梯度量的对照品溶液，用溶剂补充至同一体积，显色后，以相应试剂为空白，在各品种规定的波长处测定各份溶液的，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制，再根据供试品的吸光度在标准曲线上查得其相应的浓度，并求出其含量。
也可取对照品溶液与供试品溶液同时操作，显色后，以相应的试剂为空白，在各品种规定的波长处测定对照品和供试品溶液的吸光度，按上述（1）法计算供试品溶液的浓度。
除另有规定外，比色法所用空白系指用同体积溶剂代替对照品或供试品溶液，然后依次加入等量的相应试剂，并用同样方法处理制得。