做无创dna需要多少钱收到中国人寿保险信息是好是坏

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-05-11 15:07 标签： 无创dna需要多少钱
无创基因今天拿报告，三项低风险，唐氏不过的宝妈不用担心。_百度宝宝知道
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2015年01月同龄圈
&发帖：73087
&圈主：乖乖她妈
无创基因今天拿报告，三项低风险，唐氏不过的宝妈不用担心。
宝宝1岁3个月LV.6
唐氏21结果是45比1，高风险，做了无创，全是低风险通过
139*****743
宝宝1岁4个月LV.7
接无创顺利通过
宝宝1岁3个月LV.6
嗯嗯，加油??
1楼139*****743:接无创顺利通过
宝宝1岁3个月LV.8
我也是这周接到结果说三项低风险！！
宝宝1岁4个月LV.6
我也是无创没事。然后又开始神经质的怀疑，无创的准确率。哎！
宝宝1岁3个月LV.6
无创准确率号称99.9，我的验单同时有中国人寿保险，如果宝宝未生下检查有问题赔偿2万，生下有问题赔偿10万，所以我相信
5楼乐孚球:我也是无创没事。然后又开始神经质的怀疑，无创的准确率。哎！
宝宝1岁3个月LV.6
4楼?糖＆糖@%:我也是这周接到结果说三项低风险！！
宝宝1岁3个月LV.6
好运?祝福宝妈
3楼^_^_6cn9:接无创通过
宝宝1岁4个月LV.14
宝宝1岁3个月LV.6
9楼139*****088:恭喜宝妈
宝宝1岁3个月LV.8
7楼小咪:恭喜
宝宝1岁3个月LV.6
最终有问题的就像中500万一样。放心啦，没事的。
12楼一抹浅笑,深白色_11gk:真的吗，我前天才做的无创基因，结果没出来，我每天都好紧张
宝宝1岁3个月LV.9
宝宝1岁3个月LV.6
临床上常见的染色体非整倍体包括21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征），以及一些性染色体三体型及X单体型，而染色体非整倍体对宝宝的健康有着深远的影响。&其中，唐氏综合征的发病率高达1/800～1/600，患儿表现为先天智力低下、生长发育迟缓，常伴有五官、四肢等方面畸形。&1997年，科学家在孕妇的血液中发现了胎儿游离DNA片段。基于这一发现，无创产前基因检测应运而生。该技术只需采集5mL孕妇静脉血，从中提取源于血浆的游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险率。
14楼半醉人间:啥是无创
139*****743
宝宝1岁4个月LV.7
久伴不朽。
宝宝1岁3个月LV.7
做无创贵不？要多久才拿的到结果啊
15楼小咪:临床上常见的染色体非整倍体包括21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征），以及一些性染色体三体型及X单体型，而染色体非整倍体对宝宝的健康有着深远的影响。 其中，唐氏综合征的发病率高达1/800～1/600，患儿表现为先天智力低下、生长发育迟缓...
宝宝1岁4个月LV.6
晕。我也人寿。生下来有问题，是赔40万的。那我是不是更应该相信？
6楼小咪:无创准确率号称99.9，我的验单同时有中国人寿保险，如果宝宝未生下检查有问题赔偿2万，生下有问题赔偿10万，所以我相信
宝宝1岁4个月LV.6
只是我在想，真有问题，40万有个什么用。哎，还是不要乱想了。相信自己，相信宝宝！
6楼小咪:无创准确率号称99.9，我的验单同时有中国人寿保险，如果宝宝未生下检查有问题赔偿2万，生下有问题赔偿10万，所以我相信
宝宝1岁3个月LV.6
19楼乐孚球:只是我在想，真有问题，40万有个什么用。哎，还是不要乱想了。相信自己，相信宝宝！
宝宝1岁3个月LV.6
我们这里2900元，说8个工作日拿结果，实际一个星期时间拿到。
17楼久伴不朽。:做无创贵不？要多久才拿的到结果啊
你非良人用情不深
宝宝1岁3个月LV.14
我突然想明白了，医生利用宝宝赚钱！&太黑了。
先是利用宝妈对宝宝的担心做唐氏，其实没多大问题也要吧问题扩大，无创可以证明！
唐氏只是小小的诱饵，抽个血给你一些数据200多。。
不过关的做无创2000多，不就是抽个血化验然后再给你一个安全过关的单子，然后我们就给钱谢天谢地。
无创真有那么贵吗？2000多可以让好几个医生在哪给你做手术了，不就是抽个血然后还是让他给你检查么，就算检查比较详细一点，难道那个一点价值要翻一倍么？
以前人没检查啥毛病都没有，现在检查啥毛病都出来了，这是干嘛！人民的钱好赚阿！那个不是辛苦钱阿！花了钱你还不好好办事你是要干嘛！当医生就要越来越黑心吗！
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提问时间： 09:43:18
患者性别：女患者年龄：26
指导意见：21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病顾名思义该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～
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提问时间： 09:59:55
患者性别：男患者年龄：40岁
问题分析：对于这个唐氏筛查的确在临床上诊断儿童的先天愚型有较高的诊断性意义。意见建议：这个年龄的妇女，怀孕本身畸胎率就高，所以还是希望你慎重选择。
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提问时间： 10:03:19
患者性别：女患者年龄：20岁
问题分析：这是有唐氏筛查高危，同时羊水穿刺也是有异常的情况的，提示宝宝是有先天愚型的情况了。这种情况，宝宝出生后自己的生活也是不顺利的。意见建议：从优生优育的角度，是不建议这次妊娠继续的。如果继续妊
回复医生：共1个回答
提问时间： 21:49:18
患者性别：女患者年龄：23岁
指导意见：你好，你说的情况是不一定的，不要担心，另外,多吃些富含维生素B和氨基酸的食物,如谷类,鱼类,绿色蔬菜,蛋类等
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提问时间： 19:56:36
患者性别：女患者年龄：29岁
病情分析：你好，相对来说还是羊水穿刺的检查更加可信。意见建议：目前来说羊水穿刺在全国都是普遍开展的项目，安全系数还是很高的。
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提问时间： 18:41:37
患者性别：男患者年龄：32岁
问题分析：你好，唐氏筛查是通过抽取孕妇血液检查胎儿患上神经管缺陷的几率，只是一个概率。一般大于1/270属于阳性结果。你的21三体风险1：430属于低风险，考虑可以不做羊水穿刺。意见建议：建议，孕期注意休息，多
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提问时间： 10:18:24
患者性别：女患者年龄：33
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.如
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提问时间： 21:10:13
患者性别：女患者年龄：31岁
问题分析：你好，你21-三体1比23 ，这是筛查，有高风险，不能说就一定是唐氏儿。意见建议：根据你的情况，建议你去医院做羊水穿刺，看胎儿的情况，明确诊断，以便处理。
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提问时间： 15:43:53
患者性别：男患者年龄：25岁
指导意见：就您的情况检查结果显示是唐
氏高危，需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠，不要轻视，羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶 血、胎
回复医生：共1个回答
提问时间： 14:13:07
患者性别：女患者年龄：31岁
病情分析：唐筛
意见建议：你好，你的情况21三体风险 1/240是高风险情况，建议进行羊水穿刺检查是有必要的。
回复医生：共3个回答
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