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&河南乐朗企业管理咨询有限公司
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和田地区**蔡福龙食品有限公司建设主要内容:该项目租赁马寨食品工业园7号楼一层,总面积约2200平方米,其中500平方米加工车间、辅助用房300平方米。工艺流程:原料、辅料、水的准备—面团、饺馅配置—包制—整型—速冻—装袋、称重、包装—低温冷藏。主要设备:绞肉机5台,和面机5台,饺子机4台,包子机2台,汤圆机2台,丸子机3台,拌馅机3台,熟化机3台,打浆机3台,速冻隧道1套,切菜机10台,刹菜机10台,脱水机8台,包装机5台,冷库5间,叉车5辆等。建设起止年限:2016年09月 至 2017年03月总 投 资:1000万元 ,其中: 企业自筹1000万元,
国内银行申请资金0万元,
其它资金0万元。
TEL:151-或QQ: 张工
和田地区乐朗企业管理中心主要编写服务有:商业计划书、项目可行性研究报告、分析报告、评估报告、调研报告、项目建议书、计划书、土地申请报告、专项资金申请报告、立项报告、天行申请报告、财政资金申请报告、其它各类项目申请审批备案报告等。&
本公司团队成员均为研究生以上,且从事项目工作多年;公司项目负责人均为研究生以上,并取得统一工程师(投资)资格,在大型甲级工程单位工作多年,积累了丰富的投资、工作和技术,能为客户提供专业化、个性化服务。&
和田地区乐朗企业管理中心始终在发展理念上与新兴流行的文案服务外包市场同步,以打造创意精品的高,坚持对精益求精的精神和严谨态度,提供优质的高端文案服务。
始终在发展理念上与新兴流行的文案服务外包市场同步,以打造创意精品的高,坚持对精益求精的精神和严谨态度,提供优质的高端文案服务。
百枣园基础设施综合提升项目。位于乐陵市朱集镇,计划总投资0.87亿元,由乐陵市旅游局建设。项目主要对现有停车场进行改扩建,增加停车位,安装充电桩;增设出口,实现园区出入口分离;对景区围栏、围墙进行整体提升,建设生态景观墙等。
项目介绍:作为企业家创建新企业的蓝图,商业计划在本质上是一座沟通又实的桥梁。初没有在脑海里看到预期的终结果,企业家是不可能看到企业成为实体的。
一份完整的可行性报告应包括以下附图:项目的位置图、地形图、巩红线图、设计方案的平面图,有时也包括:项目所在地区或城市的总体巩图等等。
资金申请报告是指项目投资者为专项资金支持而出具的一种报告。资金支持包括投资无偿补助、奖励、转贷和贴息等,只审批资金申请报告。
资金申请报告是项目投资经营者为专项资金支持而出具的一种报告。的专项资金支持包括无偿补助、奖励、转贷和贴息等。目前,我国包括农业、科技、养老、健康服务业、美丽乡村建设、新兴产业等均有专项资金,主要用于项目扶持和产业发展。
同时,姜庄镇以“一带两园三基地”为依托,大力开展现代农业招商,引进了投资1.2亿元的柳河农业生态园旅游观光项目、投资4500万元的顺丰光伏产业园50亩蓝莓特色种植及深加工项目、友名农产品公司东老屯现代农业项目和投资2100万元的瑞福祥花卉苗木等6个现代农业项目。
三水日前刚刚敲定一个大型的旅游度假区项目广东(三水)长鹿国际生态旅游度假区已经正式签约,总投资120亿元,预计将建设不少于6个主题景区、6个主题酒店,年接待能力将达800万人次,预计10月动工,3年内建成开业。
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全国和田地区可行性研究报相关公司推荐和田维吾尔药业股份有限公司公开转让说明书_和田维药(837527)_公告正文
和田维吾尔药业股份有限公司公开转让说明书
公告日期:
和田维吾尔药业股份有限公司
公开转让说明书
(申报稿)
二一六年一月
本公司及全体董事、监事、高级管理人员承诺公开转让说明书不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。
本公司负责人和主管会计工作的负责人、会计机构负责人保证公开转让说明书中财务会计资料真实、完整。
全国中小企业股份转让系统有限责任公司(以下简称“全国股份转让系统公司”)对本公司股票公开转让所作的任何决定或意见,均不表明其对本公司股票的价值或投资者的收益作出实质性判断或者保证。任何与之相反的声明均属虚假不实陈述。
根据《证券法》的规定,本公司经营与收益的变化,由本公司自行负责,由此变化引致的投资风险,由投资者自行承担。
重大事项提示
本公司特别提醒投资者注意下列风险及重要事项:
一、行业竞争风险
“十一五”期间,中药行业年均增长达20%以上,远高于国民经济增长速度,医药行业是高投入高回报的行业,投资回报率远远超过社会平均资本回报率,吸引了各类资金投资于医药产业。近年来,随着人们崇尚天然绿色药物理念的兴起,中药等传统药物成为新的投资热点,各类资金均对中药产业表现出浓厚的兴趣,纷纷通过各种途径介入中药产业,某些大型西药企业也欲投资中药产业。据国家统计局数据,截至2012年末,我国共有中成药制造高新技术企业1,493家,我国加入WTO以来,药品进口关税明显降低,带来了更多的国外药品参与中国市场的竞争,这将会对包括本公司在内的中成药生产企业造成一定影响。随着中药行业内新进入投资者的增多,行业竞争将日趋激烈,行业平均利润率可能下降,对公司未来的经营将带来一定风险。
二、医药行业政策风险
医药行业是国家重点发展和监管的行业之一,尽管发展潜力巨大,但容易受到国家及地方政策的影响。国务院相关部委陆续发布了一系列产业政策和规划,为公司的发展创造了良好的政策环境。为规范医药行业市场秩序,加强对医药企业的经营监管,国家有关部门对医药行业严格实行药品经营许可证制度、药品生产质量管理规范(GMP)认证制度等。
公司目前已取得了药品生产许可证、药品生产质量管理规范(GMP)等经营所需的相关资质和认证,随着国家医药主管部门对市场准入门槛的不断提高,若未来对相关资质和认证标准进行调整,公司无法继续取得经营所需的资质和认证,将会对公司持续经营能力造成重大不利影响。
三、实际控制人控制不当的风险
公司实际控制人吴志豪先生直接持有公司的股权比例为58.04%,通过和田昊恩间接持有公司的股权比例为8.12%,处于绝对控制地位。此外,吴志豪先生目前担任公司董事
长兼总经理职务,在公司重大事项、监督、日常经营管理上可施予重大影响。因此,公司存在实际控制人利用其绝对控制地位对重大事项施加影响,从而使公司决策偏离中小股东最佳利益目标的风险。
四、公司治理风险
有限公司阶段,公司治理存在一定的瑕疵,如公司三会构成简单,会议文件留存不完整;未建立对外担保、对外投资、委托理财、关联交易等相关制度;财务核算制度不完善。
股份公司成立后,公司逐渐完善各项规章制度,初步建立了比较科学规范的法人治理结构,完善了公司内部控制体系。但由于股份公司成立时间较短,仍存在一定风险。
公司治理实际情况仍需在实践中检验,治理效果有待进一步观察。另外,随着国家法律法规的逐步深化及公司生产经营的需要,公司内部控制体系仍需不断调整与优化,以满足公司发展的要求。
五、公司质量控制的风险
公司主营业务是维吾尔医药的研发、生产和销售,公司产品所用的药材全部为外购,而中药材是很难标准化的农产品,在种植、加工过程中由于自然气候、土壤条件以及采摘、晾晒、加工方法等差异,品质上会存在一定的差别。公司现已建立了严格采购制度,以保证所采购的药材入库前经过严格专业的检验。但如果公司的采购环节控制不当,使不合格的药材进入生产过程,则有可能对公司产品质量造成一定的影响。
六、政府补助波动的风险
报告期内,公司获得多项政府补助,2014年度、2015 年度政府补助占公司利润总
额比例为 60.09%、39.35%。报告期内政府补助金额对公司的利润产生较大影响。公司
收到各项政府补助及其对公司业绩影响情况如下:
政府补助(元)
1,844,320.00
3,845,057.80
利润总额(元)
4,686,577.56
6,398,756.01
政府补助占利润总额的比例(%)
如果未来国家及地方政府对企业的财政补助政策发生变化,公司不能再享受相应补助,将对发行人未来经营产生一定的不利影响。
七、核心技术和产品被泄密和仿制的风险
公司主要产品为伊木萨克片、罗补甫克比日丸、健心合米尔高滋斑安比热片、热感赛比斯坦颗粒。公司产品均为独家品种,其中健心合米尔高滋斑安比热片、热感赛比斯坦颗粒被列入新疆自治区医保目录和基药目录。公司目前拥有生产工艺、关键技术控制条件等核心技术,公司拥有严格的保密制度和行之有效的保密措施,但是公司核心技术和产品仍然存在泄露和被仿制的风险。
八、销售费用增加的风险
2014年度、2015年度,公司销售费用分别为9,549,818.31元、14,449,661.98元,占营业收入的比例分别为33.17%和37.70%。近年来,公司立足于新疆市场,同时大力拓展疆外业务,利用重庆营销中心的全国辐射能力,通过参加和召开学术推广会议等方式寻找优秀的经销商,并对公司产品进行宣传。报告期内,公司销售费用较高,其中2015年的销售费用大幅增加,如果公司销售费用的增长速度过快,会对公司盈利能力带来影响。
九、新产品研发的风险
公司在发展过程中,始终将技术研发开发作为公司的核心竞争力。由于中成药的开发、注册和进行各种认证都需要巨额、持续的资金投入,新产品从研制开发到投入生产需要通过小试、中试、临床等环节,在取得药品批准文号并通过药品生产质量管理规范认证后方可投入生产,整个过程需进行大量的实验研究,周期长、成本高。如果新产品开发失败可能会加大公司的成本,从而影响公司的盈利能力。
重大事项提示......1
目录......4
释义......1
第一章 基本情况......3
一、公司基本情况......3
二、股票代码、股票简称、股票种类、每股面值、股票总量、挂牌日期......4
三、股东所持股份的限售安排及股东对所持股份自愿锁定的承诺......4
四、股权结构......5
五、公司董事、监事、高级管理人员情况......15
六、报告期主要会计数据和财务指标简表......16
七、相关的机构情况......17
第二章 公司业务......19
一、公司的业务基本情况......19
二、公司的业务流程......20
三、与业务相关的关键资源要素......25
四、公司业务相关情况简介......34
六、公司所属行业情况......44
公司治理......56
一、最近两年一期“三会”的建立健全及规范运行情况......56
二、公司治理机制对股东的权利保护及对公司治理机制执行情况的评估结果......56
三、公司及控股股东、实际控制人近两年及一期的合法合规情况......57
四、公司的独立性......57
五、同业竞争......58
六、近两年及一期公司权益是否存在被控股股东、实际控制人及其控制的其他企业占用的情况以及采取的相应措施...................................................................................................................62
七、董事、监事和高级管理人员持股及其他情况......62
八、近两年及一期董事、监事和高级管理人员的变动情况......64
公司财务......66
一、公司的财务报表......66
二、审计意见......72
三、报告期内采用的主要会计政策和会计估计......72
四、报告期内主要财务指标......109
五、报告期内主要会计数据......113
六、关联方、关联方关系及重大关联方交易情况......135
七、需提请投资者关注财务报表附注中的期后事项、或有事项及其他重要事项......141
八、报告期内资产评估情况......141
九、股利分配政策......141
十、控股子公司或纳入合并报表的其他企业的基本情况......143
十一、风险因素......143
第五章 有关声明......144
一、公司全体董事、监事、高级管理人员声明......144
二、国元证券股份有限公司声明......145
三、北京德恒律师事务所声明......146
四、华普天健会计师事务所(特殊普通合伙)声明......147
五、中水致远资产评估有限公司声明......148
第六章 附件......149
一、主办券商推荐报告......149
二、财务报表及审计报告......149
三、法律意见书......149
四、公司章程......149
五、其他与公开转让有关的重要文件......149
除非本文另有所指,下列词语具有的含义如下:
公司、本公司、股份有限公指
和田维吾尔药业股份有限公司
司、股份公司、和田维药
有限公司、维药有限
和田维吾尔药业有限责任公司
自治区/疆内
新疆维吾尔自治区
维吾尔医药,是我国主要的民族药种类之一,属于中药的
和田昊恩股权投资合伙企业(有限合伙)
新疆银朵兰维药股份有限公司
新疆维吾尔药业有限责任公司
伊木萨克片
罗补甫克比日丸
健心合米尔高滋斑安比热片
热感赛比斯坦颗粒
药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂,其外观有圆
形的,也有异形的(如椭圆形、三角形、棱形等)。它是
现代药物制剂中应用最为广泛的剂型之一
药材提取物与适宜的辅料或与药材细粉制成的颗粒状内服
为适应治疗或预防的需要,按照一定的剂型要求所制成的,
可以最终提供给用药对象使用的药品。
通过溶剂(如乙醇)处理、蒸馏、脱水、经受压力或离心
力作用,或通过其他化学或机械工艺过程从物质中制取有
用成分(如组成成分或汁液)
GoodManufacturePractices的缩写,即《药品生产质量
GoodSupplyPractice 的缩写,即《药品经营质量管理规
艾美仕市场研究公司,全球领先的为医药健康产业提供专
业信息和战略咨询服务的公司。
Standard OperationProcedure的缩写,即标准作业程序
国家食药监局
国家食品药品监督管理局
必须凭医生处方购买,并在医生指导下使用的药品。
《中华人民共和国卫生部药品标准》
国家人力资源和社会保障部 2009年11月发布的《国家
《医保目录》
基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》
国家卫生和计划生育委员会2013 年3月13 日发布的《国
《国家基本药物目录》
家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》
国家发改委
国家发展和改革委员会
中华人民共和国科学技术部
经过专家遴选的经过长期临床实践后认为患者可自行购
非处方药、OTC
买、使用并能保证安全的药品
中国证监会
中国证券监督管理委员会
全国股转系统
全国中小企业股份转让系统
国元证券、主办券商
国元证券股份有限公司
华普天健、会计师
华普天健会计师事务所(特殊普通合伙)
德恒律师事务所
北京德恒律师事务所
资产评估机构
中水致远资产评估有限公司
《公司法》
《中华人民共和国公司法》
《证券法》
《中华人民共和国证券法》
《业务规则》
《全国中小企业股份转让系统业务规则(试行)》
和田维吾尔药业股份有限公司股东大会
和田维吾尔药业股份有限公司董事会
和田维吾尔药业股份有限公司监事会
《股东大会议事规则》、《董事会议事规则》、《监事会
三会议事规则
议事规则》
股东大会、董事会、监事会
《公司章程》或章程
和田维吾尔药业股份有限公司章程
高级管理人员、管理层
公司总经理、副总经理、董事会秘书、财务总监
公开转让说明书
和田维吾尔药业股份有限公司公开转让说明书
报告期、最近两年及一期
2014年度、2015年度
人民币元、人民币万元
第一章 基本情况
一、公司基本情况
中文名称:
和田维吾尔药业股份有限公司
英文名称:
Hotan Uyghur pharmaceutical Ltd.Co.
法定代表人:
设立日期:
日(2015年12月整体变更为股份有限公司)
注册资本:
16,800,000元
新疆和田地区洛浦县杭桂路142号
社会信用代码: 66796E
董事会秘书:
电子信箱:
所属行业:
根据证监会颁布的《上市公司行业分类指引》(2012 年新版),公
司所处行业为医药制造业(C27)。公司主要产品为伊木萨克片、
罗补甫克比日丸、健心合米尔高滋斑安比热片、热感赛比斯坦颗
粒,根据我国《国民经济行业分类》国家标准(GB/T),
所属细分行业为中成药生产(2740)。根据全国中小企业股份转让
系统有限责任公司《挂牌公司管理型行业分类指引》、《挂牌公司
投资型行业分类指引》,公司所属分类为制药(151111)中的中药
片剂、丸剂(蜜丸)、颗粒剂(含中药提取)、中药饮片的生产
与销售,维吾尔医药的研究;边境小额贸易业务(依法须经批准的
项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
主营业务:
维吾尔医药的研发、生产、销售
二、股票代码、股票简称、股票种类、每股面值、股票总量、挂牌日期
股票代码:【】
股票简称:【】
股票种类: 人民币普通股
每股面值: 1元
股票总量: 16,800,000股
挂牌日期:【
转让方式:协议转让
三、股东所持股份的限售安排及股东对所持股份自愿锁定的承诺
1、法律法规相关规定
《公司法》第一百四十一条规定:“发起人持有的本公司股份,自公司成立之日起一年内不得转让。公司公开发行股份前已发行的股份,自公司股票在证券交易所上市交易之日起一年内不得转让。公司董事、监事、高级管理人员应当向公司申报所持有的本公司的股份及其变动情况,在任职期间每年转让的股份不得超过其所持有本公司股份总数的百分之二十五;所持本公司股份自公司股票上市交易之日起一年内不得转让。上述人员离职后半年内,不得转让其所持有的本公司股份。公司章程可以对公司董事、监事、高级管理人员转让其所持有的本公司股份作出其他限制性规定。”
《全国中小企业股份转让系统业务规则(试行)》第2.8条规定:“挂牌公司控股股东及实际控制人在挂牌前直接或间接持有的股票分三批解除转让限制,每批解除转让限制的数量均为其挂牌前所持股票的三分之一,解除转让限制的时间分别为挂牌之日、挂牌期满一年和两年。
挂牌前十二个月以内控股股东及实际控制人直接或间接持有的股票进行过转让的,该股票的管理按照前款规定执行,主办券商为开展做市业务取得的做市初始库存股票除外。
因司法裁决、继承等原因导致有限售期的股票持有人发生变更的,后续持有人应继续执行股票限售规定。”
2、根据《公司章程》第二十三条规定:“发起人持有的本公司股份,自公司成立之日起一年内不得转让。”
根据《公司章程》第二十四条规定:“公司董事、监事、高级管理人员应当向公司申报所持有的本公司的股份及其变动情况,在任职期间每年转让的股份不得超过其所持有本公司股份总数的百分之二十五;所持本公司股份自公司股票上市交易之日起一年内不得转让。上述人员离职后半年内,不得转让其所持有的本公司股份。”
股份公司成立于2015年12月,鉴于股份公司成立未满一年,在股份公司成立满一年之前,发起人不得转让其所持有的股份;股份公司成立后新引入股东和田昊恩,和田昊恩的实际控制人即为公司的实际控制人吴志豪,因此,公司挂牌之日可转让的股份为和田昊恩所持公司股份的三分之一。
除《公司法》、《全国中小企业股份转让系统业务规则(试行)》等法律法规和《公司章程》规定外,公司股东未就所持股份作出严于相关法律法规规定的自愿锁定承诺。
四、股权结构
(一)公司股权结构图
截至本公开转让说明书签署日,公司的股权结构图如下:
和田昊恩股权投资合
伙企业(有限合伙)
和田维吾尔药业股份有限公司
(二)公司前十名股东及持有 5%以上股份股东的持股情况
是否存在质
押或其他争
和田昊恩股权投资合伙企业
(有限合伙)
和田昊恩股权投资合伙企业(有限合伙)的基本情况
和田昊恩是公司第三大股东,持股比例10.71%。和田昊恩于日,经和田地区洛浦县工商行政管理局核准登记设立。公司为有限合伙企业,公司员工持股平台。公司经营范围:接受委托管理股权投资项目、参与股权投资、为非上市及已上市公司提供直接融资的相关服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。营业期限:长期。
合伙人明细如下:
认缴出资额
实缴出资额
合伙人姓名
合伙人身份
出资比例(%)
普通合伙人
有限合伙人
有限合伙人
有限合伙人
有限合伙人
有限合伙人
有限合伙人
艾麦尼亚孜麦提
有限合伙人
加那布尔哈里木
有限合伙人
公司现有的非自然人股东均不属于《私募基金暂行办法》及《私募基金备案办法》等相关法律法规规定的私募投资基金管理人或私募投资基金,均是以自有资金进行投资的有限合伙企业或有限责任公司,设立时的全部资金均来源于股东内部的自有资金,未通过非公开方式募集资金。
(三)公司控股股东、实际控制人基本情况以及实际控制人报告期内变化情况
1、控股股东和实际控制人基本情况
公司控股股东为吴志豪,直接持有公司的股权比例为58.04%,通过和田昊恩间接持有公司的股权比例为8.12%。
吴志豪和吴乐和为父子关系,其中吴志豪直接持有公司的股权比例为58.04%,通过和田昊恩间接持有公司的股权比例为8.12%,吴乐和直接持有公司的股权比例为31.25%,两人合计控制公司的股权比例为97.41%。
吴志豪任公司董事长兼总经理,吴乐和任公司董事,两人签订一致行动协议,约定二人在行使表决权时保持一致。
综上,认定吴志豪和吴乐和均为公司的实际控制人。
吴志豪先生,日出生,中国国籍,无境外永久居留权,工商管理硕士。曾任新疆南华机电总公司总经理,新疆吴氏投资有限公司执行董事,于田县吴氏投资有限公司执行董事,有限公司董事长、总经理;现任公司董事长兼总经理,其担任董事任期为日至日。
吴乐和先生,1987年出生,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历。曾任乌鲁木齐浙商小额贷款有限公司信贷经理,有限公司销售部经理;现任公司董事、市场总监,其担任董事任期为日至日。
2、实际控制人报告期内变化情况
报告期内,吴志豪一直是公司的实际控制人;
自日,维药有限股东新疆吴氏投资有限公司将其所持有的维药有限35%的股权转让给吴乐和。吴志豪和吴乐和均为公司的实际控制人。
(四)公司设立以来股本的形成及其变化和重大资产重组情况
1、公司设立
日,维药有限(筹)召开股东会并作出决议,同意和田波斯坦建筑安装工程有限责任公司和和田地区维吾尔医医院共同出资设立维药有限,注册资本为1,500万元,其中,和田波斯坦建筑安装工程有限责任公司以实物出资975万元,占注册资本的65%;和田地区维吾尔医医院以实物出资301.87万元,以无形资产出资223.13万元出资,合计525万元,占注册资本的35%。
日,和田正大有限责任会计师事务所出具了和正会所评字[2005]第229号《资产评估报告书》,确认和田波斯坦建筑安装工程有限责任公司、和田地区维吾尔医医院拟用于股东出资事宜的实物资产的评估价值为1,277.90万元。
日,和田正大有限责任会计师事务所出具了和正会所评字[2005]第228号《资产评估报告书》,确认和田地区维吾尔医医院拟用于出资的无形资产的评估价值为70万元。
日,新疆国信地产咨询评估有限责任公司和田分公司出具了新国信2005[评]字第HT-085号土地估价报告书,确认土地使用权评估价值为1,531,300元,全体股东确认价值为1,531,300元。
日,和田正大有限责任会计师事务所出具了和正会所审验字(2005)第180号《验资报告》,经审验,截至日止,维药有限已收到全体股东缴纳的注册资本合计人民币1,500万元,其中,各股东以实物资产出资12,768,700元,以无形资产出资2,231,300元。
日,洛浦县工商局核准维药有限设立,并核发了《企业法人营业执照》(注册号为7)。
维药有限设立时的股权结构如下表:
出资额(万元)
出资比例(%)
和田波斯坦建筑安装工程有限责任公司
和田地区维吾尔医医院
实物、无形资产
2、第一次变更:2006年减少注册资本
日,维药有限召开股东会并作出决议,同意公司减少注册资本525万元,并修改公司章程。
日,维药有限在《和田日报》上刊登了减资公告,请债权债务人于登报之日起60日内来公司办理债权债务事宜。
日,新疆正大有限责任会计师事务所出具了新正会所审验字(2006)第182号《验资报告》,经审验,截至月止,公司已减少实收资本合计人民币525万元,其中,减少和田波斯坦建筑安装工程有限责任公司出资3,412,500元、和田地区维吾尔医医院出资1,837,500元,变更后的实收资本为人民币975万元。
日,维药有限取得洛浦县工商行政管理局换发的《企业法人营业执照》(注册号为 7)。
本次减少注册资本后,公司股权结构如下所示:
出资额(万元)
出资比例(%)
和田波斯坦建筑安装工程有限责任公司
和田地区维吾尔医医院
实物、无形资产
3、第二次变更:2008增加注册资本
日,新疆正大资产评估有限公司出具了新正评评报字[2008]第024号《资产评估报告书》,确定和田波斯坦建筑安装工程有限责任公司和和田地区维吾尔医医院拟用于股东出资为目的的单项资产的评估价值为539.09万元。
日,维药有限召开股东会并作出决议,同意公司增加注册资本525万元,其中,和田波斯坦建筑安装工程有限责任公司出资3,412,500元、和田地区维吾尔医医院出资1,837,500元。变更后的实收资本为1,500万元。并对公司章程进行修正。
日,新疆正大有限责任会计事务所出具了新正会所审验字(2008)第077号《验资报告》,经审验,截至日止,维药有限已收到股东缴纳的新增注册资本合计人民币525万元,变更后的累计注册资本实收金额为人民币1,500万元。
日,维药有限取得洛浦县工商行政管理局换发的《企业法人营业执照》(注册号为 330)。
本次增加注册资本后,公司股权结构如下所示:
出资额(万元)
出资比例(%)
和田波斯坦建筑安装工程有限责任公司
和田地区维吾尔医医院
实物、无形资产
4、第三次变更:2009年股权转让
日,和田波斯坦建筑安装工程有限责任公司和新疆吴氏投资有限公司签订《公司股权转让协议书》,和田波斯坦建筑安装工程有限责任公司将其持有的维药有限65%的股权及其对维药有限12,694,130.81元债权全部转让给新疆吴氏投资有限公司,转让价格为2,200万元。
日,和田地区维吾尔医医院出具《关于和田地区维吾尔医医院放弃和田维吾尔药业有限责任公司股份优先购买权的证明》。
日,维药有限召开股东会并作出决议,同意和田波斯坦建筑安装工程有限责任公司将其所持有的维药有限65%的股权转让给新疆吴氏投资有限公司,同意并批准双方于日签订的《股份转让协议书》。并修改公司章程。
日,维药有限取得洛浦县工商行政管理局换发的 《企业法人营业执
照》(注册号为 330)。
本次股权转让后,公司股权结构如下所示:
出资额(万元)
出资比例(%)
新疆吴氏投资有限公司
和田地区维吾尔医医院
实物、无形资产
5、第四次变更:2013年股权转让
日,维药有限召开股东会并作出决议,同意股东和田地区维吾尔医医院将其持有的维药有限35%的股权转让给新疆吴氏投资有限公司。
日,新疆正大资产评估有限公司出具了新正评评报字[2014]第059号《资产评估报告书》,以日为评估基准日,确定维药有限的整体评估值为1,489.58万元。
日,和田地区维吾尔医医院与新疆吴氏投资有限公司签订《股权转让协议书》,协议约定和田地区维吾尔医医院将其持有的维药有限的35%股权全部转让给新疆吴氏投资有限公司,股权转让价格为人民币625万元。
日,新疆维吾尔自治区和田地区财政局出具《关于和田地区维吾尔医院退出所持和田维吾尔药业有限责任公司股权相关事宜的函》(和地财资函[2015]1号),同意《和田维吾尔药业有限公司股东会议决定》,对双方商定的转让价款无异议。
日,和田地区财政局出具《关于和田地区维吾尔医医院持有和田维吾尔药业有限公司股权处置的批复》(和地财资[2015]6号),同意《和田维吾尔药业有限公司股东会议决议》,将和田地区维吾尔医医院持有维药有限35%的股权协议转让给新疆吴氏投资有限公司。
日,维药有限取得洛浦县工商行政管理局核发的《营业执照》(注册号为 330)。
本次股权转让后,公司股权结构如下所示:
出资额(万元)
出资比例(%)
新疆吴氏投资有限公司
6、第五次变更:2015年股权转让
日,维药有限股东决定:同意股东新疆吴氏投资有限公司将其所持有的维药有限65%的股权以975万元价格转让给新股东吴志豪;同意股东新疆吴氏投资有限公司将其所持有的维药有限35%的股权,以525万元价格转让给新股东吴乐和。
日,新疆吴氏投资有限公司与吴志豪签订《股权转让协议》,约定新疆吴氏投资有限公司将其所持维药有限65%股权以975万元价格转让给吴志豪。
日,新疆吴氏投资有限公司与吴乐和签订《股权转让协议》,约定新疆吴氏投资有限公司将其所持维药有限35%股权,以525万元价格转让给吴乐和。
本次股权转让后,公司的股权结构如下:
认缴出资额(万元)
实缴出资额(万元)
出资比例(%)
日,维药有限取得洛浦县工商行政管理局核发的《营业执照》(统一社会信用代码为66796E)。
7、整体变更情况
日,华普天健会计事务所(特殊普通合伙)出具了华普天健会审字[号《审计报告》,确认截止日,有限公司账面净资产为人民币22,294,441.80元。
日,经公司股东会决议,同意有限公司截至日经华普天健会计师事务所(特殊普通合伙)审计的财务报表并出具的《审计报告》(华普天健会审[号),以经审计的净资产22,294,441.80元按比例折为股份公司股份1,500万股,各发起人以各自拥有的和田维吾尔药业股份公司截至日已经审计的净资产按比例按1:0.6728折股认购,净资产余额部分7,294,441.80元列入股份公司资本公积。
日,有限公司全体股东作为发起人,签订《发起人协议书》,决定将有限公司整体变更为股份公司,股份公司名称为:和田维吾尔药业股份有限公司;就公司住所、经营范围、公司股份和注册资本、发起人权利义务等内容做了详细的约定。
日,根据中水致远资产评估有限公司于出具的《资产评估报告》(中水致远评报字[2015]第2557号),截止评估基准日2015年10月 31日,公司净资产评估价值为27,046,330.70元。净资产账面价值为22,294,441.80元,评估价值增值额为4,751,888.90元,增值率21.31%。
日,股份公司创立大会暨第一次临时股东大会召开,全体发起人审议通过了关于股份公司设立的相关议案,并且审议通过了《公司章程》。并选取产生了公司第一届董事会董事和应由创立大会选举的第一届监事会监事。
日,华普天健出具《验资报告》(验字[号),确认截至日,股份公司(筹)之全体发起人已按发起人协议之规定,以其拥有的日有限公司经审计净资产人民币22,294,441.80元缴纳,并按照1:0.6728比例折合股本人民币15,000,000.00元,其余净资产人民币7,294,441.80元作为股本溢价计入资本公积。股份总额为15,000,000.00股,每股面值人民币1元。
日,公司取得和田地区工商行政管理局核发的《营业执照》(统一社会信用代码为66796E),营业期限自日至长期。公司住所:新疆和田地区洛浦县杭桂路142号,注册资本1,500万元,公司类型:股份有限公司。经营范围:维吾尔医药(片剂,丸剂,颗粒剂)及口服液食品(和田玫瑰花口服液)生产加工销售,维吾尔医药的研究;通过边境小额贸易方式向毗邻国家开展各类商品及技术的进出口业务,国家限制进出口的商品及技术除外。允许经营边贸项下废钢、废铜、废铝、废纸、废塑料等国家核定公司经营的五种废旧物资的进口,中药饮片加工;维吾尔药材的种植(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
股份公司设立时,公司股权结构如下:
是否存在质押或其
持有股数(股)
持股比例(%)
他争议事项
15,000,000
8、增加注册资本
日,和田维药召开第一届董事会第二次会议,审议通过《关于的议案》,公司拟对和田昊恩股权投资
合伙企业(有限合伙)定向增发股份180万股,根据经审计的公司净资产确定股份价格为每股1.5元,募集资金270万元,其中180万元增加注册资本,90万元进入资本公积,并同意提交股东大会审议。
日,和田维药召开2015年第二次临时股东大会,决议通过了《关于的议案》。此次定向增发股份后和田维药股权结构如下:
是否存在质押或
持有股数(股)持股比例(%) 股东性质
其他争议事项
和田昊恩股权投资合伙企
业(有限合伙)
16,800,000
日,华普天健会计师事务所出具了会验字(号《验资报告》,经审验,截至日止,公司向和田昊恩定向发行股票180万股,总共募集资金270万元。公司变更后的累计注册资本实收金额为人民币1,680万元。
日,和田维药取得和田地区工商局核发的《营业执照》(统一社会信用代码为66796E)。
9、报告期内的重大资产重组情况
报告期内公司无重大资产重组情况
10、公司设立与股权变更及股东出资的合法、合规情况
根据日自治区财政厅出具的《关于和田地区维吾尔医药退出所持公司股权相关事宜的复函》,以及日和田地区财政局出具的《关于和田维吾尔药业有限责任公司设立及股权结构调整等相关事宜予以确认的批复》,自治区财政厅授权和田地区财政局,对和田维药的设立及历次股权变更的履行程序进行了确认。
综上,公司的设立及股权变更合法合规,股权清晰。公司历次出资均真实、足额缴纳,并经验资机构验资,不存在出资不实的情况。
五、公司董事、监事、高级管理人员情况
(一)董事
日,股份公司创立大会选举吴志豪、吴乐和、庞克坚、李海燕、刘蒙蒙5人为公司第一届董事会董事。
1、吴志豪先生,公司董事长,简历详见本章之“四、股权结构”之“(三)控股股东和实际控制人基本情况以及实际控制人报告期内变化情况”之“1、控股股东和实际控制人基本情况”。
2、吴乐和先生,公司董事,简历详见本章之“四、股权结构”之“(三)控股股东和实际控制人基本情况以及实际控制人报告期内变化情况”之“1、控股股东和实际控制人基本情况”。
3、庞克坚先生,1965年出生,中国国籍,无境外永久居留权,硕士学历,高级工程师。曾任牡丹江市医药总公司质检科科长,新疆拓殖生物科技有限公司执行董事,有限公司研发总监;现任公司董事、副总经理、研发总监。其担任董事任期为日至日。
4、李海燕女士,1970年出生,中国国籍,无境外永久居留权,大专学历。曾任洛浦县玉河棉业有限责任公司董事、财务总监,有限公司财务总监;现任公司董事、副总经理、财务总监。其担任董事任期为日至日。
5、刘蒙蒙女士,1986年出生,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历。曾任广州新天工控自动化设备有限公司行政主管,广州瑞大工控自动化设备有限公司执行董事;现任公司董事、董事会秘书。其担任董事任期为日至日。
(二)监事
日,股份公司创立大会选举秦利彬、艾麦尼亚孜?麦提如则(维族)为第一届监事会非职工监事,职工代表大会选举马强为股份公司第一届监事会职工监事。
1、秦利彬先生,1968年出生,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历,主管中药师。曾任四川省科力立中药材有限公司质量负责人,四川禾邦实业集团有限公司技术
中心副经理,有限公司质量总监;现任公司监事、质量总监。其担任监事任期为日至日。
2、艾麦尼亚孜.麦提如则先生,1982年出生,中国国籍,维吾尔族,无境外永久居留权,大专学历。曾任有限公司质量部经理;现任公司监事、质量部经理。其担任监事任期为日至日。
3、马强先生,1979年出生,中国国籍,无境外永久居留权,中专学历。曾任有限公司工程部经理;现任公司监事、工程部经理。其担任监事任期为日至日。
(三)高级管理人员
日,股份公司第一届董事会第一次会议聘任吴志豪为公司总经理,聘任庞克坚、李海燕为公司副总经理,聘任李海燕为财务总监,聘任刘蒙蒙为董事会秘书。
1、吴志豪先生,简历详见本章之“四、股权结构”之“(三)控股股东和实际控制人基本情况以及实际控制人报告期内变化情况”之“1、控股股东和实际控制人基本情况”。
2、庞克坚先生,简历详见本节之“(一)董事”。
3、李海燕女士,简历详见本节之“(一)董事”。
4、刘蒙蒙女士,简历详见本节之“(一)董事”。
六、报告期主要会计数据和财务指标简表
资产总计(万元)
股东权益合计(万元)
归属于申请挂牌公司的股东权益合计(万元)
每股净资产(元)
归属于申请挂牌公司股东的每股净资产(元)
资产负债率(%)
流动比率(倍)
速动比率(倍)
营业收入(万元)
净利润(万元)
归属于申请挂牌公司股东的净利润(万元)
扣除非经常性损益后的净利润(万元)
归属于申请挂牌公司股东的扣除非经常性损益后
的净利润(万元)
毛利率(%)
净资产收益率(%)
扣除非经常性损益后净资产收益率(%)
基本每股收益(元/股)
稀释每股收益(元/股)
应收帐款周转率(次)
存货周转率(次)
经营活动产生的现金流量净额(万元)
每股经营活动产生的现金流量净额(元/股)
七、相关的机构情况
(一)主办券商:
国元证券股份有限公司
法定代表人:
安徽省合肥市梅山路18号
项目负责人:
现场负责人:
项目经办人:
陈超、何应成、梁波、洪霞、杨晓燕、汪舒平、施雪清
(二)律师事务所:
北京德恒律师事务所
北京西城区金融街19号富凯大厦B座十二层
经办律师:
陈忠义、张晓艳
(三)会计师事务所:
华普天健会计师事务所(特殊普通合伙)
北京市西城区阜成门外大街22号1幢外经贸大厦901-22至
经办注册会计师:
张全心、史少翔
(四)证券登记结算机构:
中国证券登记结算有限责任公司北京分公司
北京市西城区金融大街26号金阳大厦5层
(五)申请挂牌交易场所:
全国中小企业股份转让系统有限责任公司
法定代表人:
北京市西城区金融大街丁26号金阳大厦
联系电话:
第二章 公司业务
一、公司的业务基本情况
(一)主营业务
公司主营业务是维吾尔医药的研发、生产和销售,报告期内主营业务未发生重大变化。
公司以中国最大的维吾尔医医院和田地区维吾尔医医院、中国唯一的维医院校和田维吾尔医学专科学校、中南民族大学药学院、新疆特种植物药资源教育部重点实验室――新疆石河子大学药学院以及维药药物研究所为依托,秉承2500年维吾尔医医药文化的精髓,汲取中西方医药之精华,运用现代医学理论和高新技术,以深入探索、挖掘、研制维吾尔传统药物、天然药物、民族新特药物为重点,全面致力于现代维吾尔医医药、维吾尔民族特色、有机、绿色、健康食品的研发、生产和推广。
(二)主要产品及其用途
公司主要产品为伊木萨克片、罗补甫克比日丸、健心合米尔高滋斑安比热片、热感赛比斯坦颗粒。公司产品均为处方药和独家品种,其中健心合米尔高滋斑安比热片、热感赛比斯坦颗粒被列入新疆自治区医保目录和基药目录。
1、公司主要产品类型:
亚白及、人工麝香、龙涎香、
补肾壮阳,益精固涩。用于
西红花、马钱子(制)、乳香、
伊木萨克片
阳痿、早泄、滑精、遗尿及
牛鞭、肉豆蔻、丁香、罂粟
神经衰弱。
壳、高良姜。
白皮松子、胡萝卜子、牛鞭、
巴旦仁、芜青子、奶桃、西红
花、肉豆蔻衣、铁力木、洋葱
子、苜蓿子、大叶补血草、芝
温补脑肾,益心填精,主要
罗补甫克比日
麻、棉子、肉豆蔻蒺藜、甜瓜
用于阳痿,抑郁,早泄,滑
子、黄瓜子、韭菜子、莳萝子、精,体虚,消瘦,神经衰弱。
木香、姜片、芝麻菜子、肉桂、
高良姜、丁香、花椒、欧细辛、
紫茉莉根、荜茇。
牛舌草、牛舌草花、龙涎香、
健心合米尔高
珍珠、琥珀、蚕茧、珊瑚、檀
补益支配器官。用于心悸,
滋斑安比热片
香、金箔、银箔、红宝石、黄
花柳柳、香青兰、玫瑰花
破布木果、大枣、罂粟壳、甘
清除异常胆液质,止咳,化
热感赛比斯坦
草、蜀葵子、黄瓜子、XK子、
痰。用于热性感冒咳嗽,呼
巴旦仁、罂粟子、西黄蓍胶、
甘草浸膏、阿拉伯胶
二、公司的业务流程
(一)公司组织结构图
(二)生产工艺流程图
公司目前建有前处理车间、提取车间和固体制剂车间,分别负责前处理、提取和制剂。前处理车间对原料进行清理、过滤、切片,在提取车间进行药材提取时,先对中药材进行浸泡和煎煮,再过滤取得滤液,对滤液进行浓缩和干燥后,制成浸膏,最后进行包装进入半成品仓库。固体制剂主要是将经提取制成的浸膏等进行粉碎、再加入其他原料和辅料进行配料,然后再进行制粒、干燥、整粒分装或压片包衣等过程,最后包装、入库。公司药品的生产制造过程严格按照卫生部发布的《药品生产质量管理规范》(GMP)以及操作规程的要求进行,根据不同剂型的特点,公司运用一定的生产工艺,按照规定的工序进行药物生产和检测。
(1)伊木萨克片生产工艺流程图
(2)罗补甫克比日丸生产工艺流程图
(3) 健心合米尔高滋斑安比热片生产工艺流程图
(4)热感赛比斯坦颗粒生产工艺流程图
三、与业务相关的关键资源要素
(一)公司的核心技术
1、一种棉子的脱酚炮制方法
棉子为维吾尔医习用药材,是锦葵科植物草棉(GossypiumherbaeeumL.)及陆地棉(GossypiumhirsutumL.)的干燥成熟种仁,棉子含有棉酚,可使男性睾丸损伤,精子减少,入药前通常要经过炮制,传统炮制方法通常采用炒制的方式部分脱除棉酚,热压法、沙烫法、有机溶剂萃取法和发酵法也有使用。
公司通过大量的研发试验,发明了一种棉子的脱酚炮制方法,采用了温和的炮制方
法,有效脱除了棉酚,解决了目前通用的脱酚方法成本高、残留有机溶剂、脱酚不彻底等缺点,工艺简单,节约能源,降低了成本,解决了棉子含有的棉酚的生殖毒性问题。
不同的棉子脱酚方法及其工艺特点对比:
超声波直接破坏腺管,不引起棉子化学成分的变化;脱酚彻底(实际控制游离棉
酚不得检出);过程可控,操作参数可设置。
脱酚不彻底(约80%)
过程不容易控制,批间差异大。
易炭化,火候不易控制。
有机溶剂残留
棉子药效物质基础发生变化,仅可以饲用。
2、一种牛鞭的炮制方法
牛鞭是常用的维吾尔药材,为牛科动物黄牛(BostaurusdomesticusGmelin)或牦牛(BosgrunniensLinnaeus)的干燥阴茎,收载于《中华人民共和国卫生部药品标准维吾尔药分册》(1999年),具有补肾暖胃,壮阳治疝的作用。用于肾虚腰痛,寒性胃痛,性欲减退及疝气的治疗,制剂中常采用自然干燥的牛鞭入药,由于牛鞭质坚韧,不易折断,难于粉碎,并且牛鞭含有大量的脂肪、保存不当易引起霉变、虫蛀,而产生霉斑。
因此市场上常用油炸的方法掩盖霉斑,油炸的炮制方法导致了牛鞭内持有更大量的植物油,越夏容易哈变。
公司研制了一种新的牛鞭炮制方法,采用真空微波干燥工艺,解决了牛鞭粉碎困难、越夏易生虫、常规炮制品油炸牛鞭容易哈变的问题,提高了牛鞭的炮制品的质量,为保证制剂的临床疗效提供了可靠的方法。真空微波干燥工艺,在较低温度下实现了干燥目的,并使牛鞭容易粉碎,保证了牛鞭的有效成分不被破坏,方便了制剂。
3、种子类维吾尔药材的粉碎技术
维吾尔药材种子类入药较多,种子类药材含有较多的脂肪酸,在药材粉碎的过程中常常出现粉碎困难的问题,使得粉碎时间长、过筛困难、物料损失偏大。该项技术通过物料的相变原理,巧妙地解决了种子类药材的粉碎难题,使得相应产品的物料粉碎回收率由75%提高到97%,保证了处方结构的完整和成药疗效的发挥。
(二)无形资产
1、土地使用权
使用权 国有土地使用证
土地使用权人
和田维吾尔药业
洛浦国用(2010) 2054年
36,459.2是
有限责任公司
第12-232号
2、专利技术
截至本公开转让说明书签署日,公司共拥有外观设计专利3项,发明专利1项,具体如下表:
专利申请日
包装盒(健心合米尔高兹
斑安比热片)
包装盒(罗补甫克比日丸) 外观设计
包装盒(伊木萨克片)
一种红豆杉无性繁殖快速
生根的方法
截至本公开转让说明书签署日,公司拥有22件商标专用权,具体如下表:
有效限截止日
第7748198号
第7748176号
第3387007号
第5911566号
第1026352号
(三)取得的业务资质情况
1、资质证书
公司已根据我国《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品生产质量管理规范》等相关规定取得了药品生产经营所需的全部资质。
(1)药品生产许可证
片剂、丸剂(蜜
新疆维吾尔自
药品生产许可
丸)、颗粒剂(含
治区食品药品
中药提取)、中
监督管理局
(2)药品GMP证书
片剂、丸剂(蜜丸)、颗粒
国家食品药品
剂(含中药提取)、中药饮
监督管理局
片(净制、切制、炒制)
(3)药品生产批件
药品批准文号
新疆维吾尔自治
伊木萨克片
区食品药品监督
新疆维吾尔自治
罗补甫克比
区食品药品监督
健心合米尔
新疆维吾尔自治
高滋斑安比
区食品药品监督
新疆维吾尔自治
热感赛比斯
区食品药品监督
上述批准日期均为资质再注册日期,公司之前已经具备相关生产资质。
2、公司荣誉
2015年度工商联工作先进会员单位
洛浦县工商联
2013年度企业发展工作先进集体
洛浦县人民政府
自治区农业产业化重点龙头企业
新疆维吾尔自治区农业产业化领导小组
新疆着名商标
新疆维吾尔自治区工商行政管理局
自治区扶贫龙头企业
新疆维吾尔自治区扶贫开发领导小组
2011年度地区经信工作先进企业
和田地区经济和信息化委
常务理事单位
中国民族医药学会
(四)主要固定资产情况
截至日,公司固定资产账面价值情况如下表所示:
固定资产原值
固定资产净值
成新率(%)
房屋及建筑物
8,464,864.42
3,853,114.02
4,611,750.40
8,757,069.87
6,777,250.99
1,979,818.88
474,303.35
366,072.99
108,230.36
1,863,534.00
1,640,712.80
222,821.20
150,352.42
113,335.26
19,710,124.06
12,750,486.06
6,959,638.00
1、房屋建筑物情况
(1)截至日,公司房屋产权情况如下:
房屋所有权证
房权证洛浦房字
洛浦国用(2010)
洛浦县杭桂
第12-232号
房权证洛浦房字
洛浦国用(2010)
洛浦县杭桂
第12-232号
房权证洛浦房字
洛浦国用(2010)
洛浦县杭桂
第12-232号
房权证洛浦房字
洛浦国用(2010)
洛浦县杭桂
第12-232号
房权证洛浦房字
洛浦国用(2010)
洛浦县杭桂
第12-232号
房权证洛浦房字
洛浦国用(2010)
洛浦县杭桂
第12-232号
房权证洛浦房字
洛浦国用(2010)
洛浦县杭桂
第12-232号
房权证洛浦房字
洛浦国用(2010)
洛浦县杭桂
第12-232号
2、主要生产经营设备
截至日,公司主要生产经营设备如下:
原值(元)
净值(元)
772,200.00
口服液洗烘罐封联动机
608,850.00
577,979.51
统净水系统设备
455,400.00
纯化水系统设备及管道工程
386,400.00
隧道微波(三层)
376,200.00
喷雾干燥制粒机
305,200.00
薄层扫描仪
275,000.00
高效液相色谱仪
255,000.00
高效包衣机
252,450.00
高效液相色谱仪(双泵自动进样)
252,136.67
197,860.04
全自动胶囊充填机
212,550.00
平板式铝塑包装机
191,070.00
原子吸收分光光度计
152,991.46
117,867.24
146,520.00
紫外可见分光光度计
136,000.00
口服液灭菌柜
真空压缩机
多项运动混合机
多功能枕戈版全自动包装机
稀释过滤设备
气相色谱仪
浓配罐等稀释过滤设备
口服液卧式贴标机
生产线赋码系统
内外袋袋泡茶包装机
热风循环风箱
高质量练药机
微波消解仪
(五)员工情况
截至日,公司员工总数107 人,具体构成情况如下:
1、按专业划分
2、按学历划分
本科及以上学历
大专以下学历
3、按年龄划分
4、核心技术人员
(1)庞克坚先生,基本简历详见“第一章 基本情况”之“五、公司董事、监事、
高级管理人员情况”。
庞克坚先生具备多年的中医药研发生产经验,曾经承担多项国内外重大课题项目,包括:主持“十二五”国家科技支撑项目“西北区域大黄、冬虫夏草、马鹿等大宗中药材规范化种植/养殖基地及其SOP优化升级研究项目”之“马鹿产业发展关键技术研究与养殖基地建设”课题;主持乌鲁木齐市高新区创业孵化专项资金资助之“新疆产多不饱和脂肪酸资源植物蓝蓟的栽培与利用研究”项目;主持北海道医疗大学“寒冷地濒危植物的栽培研究”;主持国家外国专家局引智项目-新疆紫草霉法提取技术研究;主持国家计委“新疆紫草人工繁育、荒漠化种植及紫草素提取高技术产业化示范工程”项目;
主持国家农业综合开发项目―麻黄种苗快繁及人工种植高科技示范项目;主持乌鲁木齐市科技局科技计划项目―麻黄种苗快繁及1.2万亩人工种植高科技示范项目;参加“十二五”国家科技支撑项目“红花质量标准提高及其综合利用研究”课题;参加国家“十五”重大攻关项目――中医药现代化与产业化项目之“新疆紫草繁育研究”课题等。
庞克坚先生的社会荣誉和奖励包括:中国植物学会新疆分会理事;日本生药学会会员;世界中医药学会维吾尔医药专业委员会理事;“人才工程”乌鲁木齐市重点人才培养对象(第5、6、7批);新疆维吾尔自治区有突出贡献的优秀专家(第10批);新疆维吾尔自治区高层次引进人才;新疆洛浦县第十四届政协委员。
(2)秦利彬先生,基本简历详见“第一章 基本情况”之“五、公司董事、监事、
高级管理人员情况”。秦利彬先生具备多年的药品生产质量管理经验,长年负责医药企业全面质量管理、GMP及GSP认证审核管理,取得主管中药师(证件编号:宜中0501021)、执业药师(证件编号:0028599)等资格,并于2013年在四川禾邦实业集团有限公司担任质量授权人,负责集团下属企业的产品开发,品种申报工作以及提供生产、质量管理技术支持,GMP、GSP认证及检查的辅导。
5、核心技术人员持股情况
间接持股数量(股) 持股比例(%)
董事、副总经理、
6、核心技术(业务)团队最近两年内的变化情况
报告期内,核心技术人员没有发生变化。
四、公司业务相关情况简介
(一)报告期公司业务收入的主要构成及各期主要产品的规模、销售收入
报告期内,公司的营业收入包括主营业务收入和其他业务收入,详见下表:
金额(元)
金额(元)
1、主营业务收入
38,322,462.68
28,789,439.65
其中:伊木萨克片
21,607,185.04
15,813,625.12
罗补克比日丸
5,762,989.97
3,972,666.73
健心合米尔高滋斑安比热片
3,108,895.70
3,193,220.47
热感赛比斯坦颗粒
7,843,391.97
5,809,927.33
2、其他业务收入
营业收入合计
38,329,892.59
28,789,639.65
报告期内,公司营业收入主要来源于主营业务收入,主营业务占比均在95%以上,公司主营业务突出、明确。
公司的主营业务收入按销售地区列示如下:
金额(元)
金额(元)
3,891,777.97
1,057,897.50
3,029,700.91
1,032,641.05
5,934,747.05
4,158,598.44
7,723,637.79
5,959,631.98
11,685,504.44
11,978,576.41
5,408,718.36
4,212,265.17
38,322,462.68
28,789,439.65
报告期内,公司重点开拓疆外业务,西北地区的销售占比由2014年的41.61%下降到2015年的30.49%。
(二)公司的主要客户情况
公司产品由经销商通过其物流配送网络销售给医院、药店、诊所等零售终端,最终由零售终端把产品销售给消费者,公司的主要客户为各经销商。
报告期内,公司对前5名客户销售金额及占当期营业收入的比重如下:
(1)2015年度
销售额(元)
销售占比(%)
山西博锐药业有限公司
4,441,538.46
新疆九州通医药有限公司
2,886,570.09
国药集团新疆新特药业有限公司
2,156,224.78
湖北华鸿医药有限公司
1,537,863.24
重庆仁仁药业有限公司
1,348,400.02
前五名客户合计
12,370,596.59
(2)2014年度
销售额(元)
销售占比(%)
山西博锐药业有限公司
3,105,982.91
国药集团新疆新特药业有限公司
2,518,758.47
新疆九州通药业有限公司
2,088,780.34
西安藻露堂药业集团
2,042,264.96
新疆麦迪森维药有限公司
1,837,094.02
前五名客户合计
11,592,880.70
报告期内,公司前5名客户不存在单一客户销售占比超过50%之情形,不存在除购销之外其他利益关系。公司董事、监事、高级管理人员和其他核心人员,持有公司5%以上股份的股东未在上述客户中拥有权益。
(三)报告期内主要产品的原材料、能源及供应情况
公司生产所需的主要原材料为各类中药材,市场供应情况良好。其中包括龙涎香、麝香、西红花等贵重药材,以及受国家管制的药材罂粟壳。辅料主要为砂糖以及药用外包装材料。公司药品生产主要能源为水、电和天然气。
报告期内,公司前五大供应商采购额及占当期采购总额的比例如下:
(1)2015年度
供应商名称
采购额(元)
采购占比(%)
新疆伊日康维吾尔药业有限公司
4,714,860.02
新疆安萨尔维吾尔药业有限公司
3,820,978.79
甘肃药材有限责任公司
439,068.99
中国中药公司
336,000.00
新疆玛卡尼贸易有限公司
164,444.45
9,475,352.25
(2)2014年度
供应商名称
采购额(元)
采购占比(%)
新疆伊日康维吾尔药业有限公司
11,834,693.83
新疆安萨尔维吾尔药业有限公司
5,238,176.40
苏州安源净化钢构沟工程有限公司
577,979.51
甘肃药材有限责任公司
342,551.50
上海宏利药用包装材料有限公司
363,732.81
19,559,688.16
报告期内,伊日康和安萨尔是公司主要的原材料供应商,占公司采购总额的81.74%,87.29%。由于国家对药品流通企业的资质有着严格的要求,供应商必须具备GMP和GSP的资质才能从事药材的生产流通。公司正在加大力度寻找新的供应商,有效的防范供应商集中的风险。目前董事、监事、高级管理人员和其他核心技术人员、持有公司5%以上股份的股东未在上述供应商中占有权益。
(四)对持续经营有重大影响的业务合同
报告期内,公司的销售和采购合同绝大部分为年度框架合同
1、重大销售合同
合同有效期
重庆仁仁药业有限公司
重庆、四川
成都蜀丰药业有限公司
北京科园信海医药经营有限公司
西安藻露堂药业集团利尔欣医药
新疆麦迪森维药有限公司
山西博锐药业有限公司
新疆九州通医药有限公司
国药集团新疆新特药业有限公司
湖北华鸿医药有限公司
重庆仁仁药业有限公司
重庆、四川
四川省科欣医药贸易有限公司
山西博锐药业有限公司
新疆仁济药业有限公司
西安藻露堂药业集团利尔欣医药
2、重大采购合同
合同金额(元)
新疆伊日康维吾尔药业有限公司
新疆伊日康维吾尔药业有限公司
新疆安萨尔维吾尔药业有限公司
甘肃药材有限责任公司
苏州安源净化钢结构工程有限公司
3、借款合同、抵押担保合同
日,公司与洛浦县农村信用合作联社、拜城县农村信用合作联社、民丰县农村信用合作联社、莎车县农村信用合作联社签署农信社贷字(2012)第08号《社团借款合同》,借款1,500万元,借款期限33个月,贷款利率为月息8.0‰,借款用途为采购原材料。
公司、新疆吴氏投资有限公司与洛浦县农村信用合作联社、拜城县农村信用合作联社、民丰县农村信用合作联社、莎车县农村信用合作联社签署《抵押担保合同》,新疆吴氏投资有限公司以部分房产、土地为公司就上述编号为农信社贷字(2012)第08号的《社团借款合同》提供抵押担保。
日,公司与乌鲁木齐市商业银行股份有限公司友好支行签署编号为乌商银(2015)借字第0042号的《借款合同》,借款600万元,借款期限24个月,利率5.5%,借款用途为采购原材料。
日,公司与新疆维吾尔自治区融资担保有限责任公司签署编号为2015年委保字第103号《委托担保合同》,对上述编号为乌商银(2015)借字第0042号的《借款合同》进行保证担保,担保债权600万元,担保期限2年。
日,公司与洛浦县农村信用合作联社签署编号为洛农信2015企贷020号的《流动资金借款合同》,借款1,100万元,借款期限36个月,利率8.0475%,借款用途为中成药生产流动资金。
日,公司、于田县吴氏投资有限公司与洛浦县农村信用合作联社签署《最高额抵押合同》,以公司和于田县吴氏投资有限公司名下的土地房屋作为抵押物,对上述编号为洛农信2015企贷020号的《流动资金借款合同》进行最高额抵押,最高债权额1,100万元。
(五)安全生产和环境保护情况
1、安全生产情况
公司高度重视安全生产,按照GMP 条款对生产工序关键岗位、空调净化系统、制水
系统、仓储库房、实验室等开展现场检查。针对存在问题,责成相关部门在最短的时间
内完成整改。
公司根据国家法律法规制定了《安全生产制度》,内容主要涉及安全生产目标及指标考核办法、安全作业管理制度、安全教育制度、文档管理制度等。在公司的日常生产经营中严格执行安全管理制度,在报告期内,公司没有发生过重大安全生产事故,没有受到过相关部门的处罚。
洛浦县安全生产监督管理局已经出具《证明》,确认公司自日以来至本函出具之日,遵守《中华人民共和国安全生产法》等有关健康及安全生产的中国法律法规,遵守公司经营所在地政府公布的安全生产实施规则,公司安全生产管理制度健全,不存在因违反任何安全生产方面的法律、法规和规范性文件规定遭受行政处罚的情形。
2、环境保护情况
公司高度重视环境保护情况,公司在环境保护方面执行的标准为:《地下水质量标准》(GB/T14848-93)III 类标准、《地表水环境质量标准》(GB)III类标准、《环境空气质量标准》(GB)中的二级标准、《城市区域环境噪声标准》(GB3096-93)II类标准、《污水综合排放标准》(GB)二级标准、《大气污染物综合排放标准》(GB)二级标准、《工业企业厂界噪声标准》(GB12348-90)中二类区标准等。公司在生产经营过程中产生的主要污染物有废水、废气和固体废物,公司采取了如下防治措施:
公司废水包括车间的生产废水及后勤设施的生活废水,这些废水进入厂内污水处理站,经二级生化处理,达到《污水综合排放标准》(GB)二级标准后排入城市管网。
公司生产中所使用蒸汽由燃气锅炉供给,天然气属于清洁能源,不会对空气质量产生不利影响。为防止药物粉尘对产品生产产生的交叉感染,保证药品生产厂区环境质量,满足药品生产的要求,公司按GMP 药品生产管理要求在粉碎筛分间和称量间建立了与工艺排尘设备配套的除尘间,每批药品生产过程中产生的浸膏粉尘都及时通过负压进入除尘间进行收尘处理,不外排。
(3)固体废物
公司生产经营中产生的固体废物主要有药渣、废包装材料及污水处理站的剩余污泥。药渣和剩余污泥与生活垃圾处置方式相同,即集中收集后,定期由环卫部门清运至城市生活垃圾填埋场填埋处置;废包装材料可全部回收。
公司已经取得和田地区环境保护局颁发的《排污许可证》,同时,洛浦县人民政府环境保护局出具《证明》,确认股份公司自日以来,一直遵守国家和地方有关环境保护的相关法律法规规定,生产和经营均符合国家和地方有关环境保护的法律法规要求和标准,环境管理制度健全,不存在违反国家和地方有关环境保护的法律法规的情形,亦不存在因环境保护问题而受任何处罚的情形。
五、公司的商业模式
公司主营业务是维吾尔医药的研发、生产和销售。公司主要产品为伊木萨克片、罗补甫克比日丸、健心合米尔高滋斑安比热片、热感赛比斯坦颗粒。公司以中国最大的维吾尔医医院和田地区维吾尔医医院、中国唯一的维医院校和田维吾尔医学专科学校、中南民族大学药学院、新疆特种植物药资源教育部重点实验室――新疆石河子大学药学院以及维药药物研究所为依托,秉承2500年维吾尔医医药文化的精髓,汲取中西方医药之精华,运用现代医学理论和高新技术,以深入探索、挖掘、研制维吾尔传统药物、天然药物、民族新特药物为重点,全面致力于现代维吾尔医医药、维吾尔民族特色、有机、绿色、健康食品的研发、生产和推广。
(一)采购模式
公司根据生产计划及库存状况拟定月度采购计划,并形成物料采购清单,保证生产不脱节和控制采购成本。采购部门根据库存和原材料市场的价格波动情况制定采购计划。一般原料的采购采用货到付款方式,公司所采购的原材料到货后,由仓管人员根据质检报告与入库单的信息安排入库,并确保原材料按时入库。
公司生产所需的主要物料市场供应量充足,因此公司根据供应商的资质、实力、报价及运输距离等因素选择供应商。在与供应商保持稳定合作关系的同时,积极开发新的合作伙伴,避免对于单一供应商的依赖。对于龙涎香等珍贵药材,公司根据市场价格和销售趋势囤积一定的库存。
针对公司生产所需的罂粟壳等国家管制药材,公司每年需将次年的预计需求量于当
年的 10 月上报新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局,由自治区药监局汇总报国务院
药品监督管理部门批准后,向国家批准的定点生产企业采购。药材到货后,除履行正常物料到货的手续外,需及时转入特殊药品库,特殊药品库安装有专用防盗门及监控系统,实行双人双锁管理;具有相应的防火设施和报警装置。
(二)生产模式
公司主要产品均由公司自主生产完成。公司目前建有前处理车间、提取车间和固体制剂车间,具备独立的生产体系。公司的生产模式原则上是以销定产,同时配备少量的安全库存。公司销售部门结合现有订单情况再根据对历年市场需求总量、公司产品的销量和市场占有率、销量的月度和季度波动等数据的分析,预测当年的市场需求,并制定当年销量计划。生产中心根据全年销售计划、当前库存状况和实际生产能力,合理编制年度、月度和周度生产计划,并形成生产任务通知单,经生产总监审核批准后,下达生产车间实施。生产部门会同库管人员、财务人员、质量人员根据生产计划进行精准投料。
销售部门定期对顾客订单需求进行汇总分析,并反馈给生产部门,便于生产部门根据实际的销售情况调整库存和生产计划。
(三)销售模式
公司在重庆设有销售中心,负责公司产品在全国市场的销售工作,按照公司预算的要求完成销售任务,做好营销网络建设、销售订单处理、经销商管理、产品推广宣传等日常销售管理工作。销售中心下设市场部和销售部,市场部主要负责产品的策划、推广及活动评估、包装设计、广告宣传、各类会议的筹备和组织;销售部主要负责经销商的洽谈合作、销售订单处理、经销商管理等工作。
公司的销售模式为经销模式。公司与医药商业公司和连锁医药公司建立合作关系,签订年度销售协议,约定全年销售任务、销售区域、销售方式、销售价格、窜货赔偿、等具体内容,由经销商通过其物流配送网络销售给医院、药店、诊所等零售终端,最终由零售终端把产品销售给消费者。公司的销售队伍主要负责零售终端的促销拉动、消费需求的培养和品牌美誉度的建立以及对经销商的货款回笼。
(四)研发模式
1、研发模式
公司的药品研发包括全新药物的研发,以及针对目前市场上已有的药品品种进行的仿制研发。公司设有专业的研发中心,负责开展药品生产工艺的研究和改进,协助企业生产、质量系统不断完善和提高生产工艺水平和产品质量;开展维药的二次研究开发;密切跟踪国内外药品研究开发的进展情况,以及国内药品研究开发的政策变化,遴选适合企业生产和发展的新产品,通过与相关药物研究机构开展合作或委托,进行新产品的引进与开发。公司与和田地区维吾尔医医院、和田维吾尔医学专科学校、中南民族大学药学院、新疆石河子大学药学院等科研院所均保持不同程度的交流合作。
公司深刻地认识到研发工作、新产品开发对企业发展的重要性,十分注重对研发的投入,在人力、物力等资源方面给予了大力的支持,不断提高自身研发综合实力,保证了各项科研工作的顺利开展。为了促进科研人员技术创新的积极性,公司制定了一系列鼓励政策和制度,对完成重大创新药物的研发人员、完成成果转化做出突出贡献的人员、引进新产品和新技术的人员、老产品改良有贡献的人员分别给予不同程度的奖励,形成了良好的科研技术创新工作环境,为公司的持续发展打下了坚实的基础。公司建立了自治区级的企业技术中心,所有产品均为独家产品。目前拥有4项专利,其中发明专利1项,外观设计3项。
2、研发费用
研发费用(元)
1,714,593.88
121,953.71
营业收入(元)
38,329,892.59
28,789,639.65
研发费用占比(%)
(五)质量管理模式
1、质量控制标准
公司所有产品均制定了生产工艺规程,对生产全过程制定了详细的技术要求和工艺验证。公司制订了产品抽样、检验以及检测仪器、设备的标准操作程序;制定了检测过程中使用的试剂、对照品、标准品、标准液等配制的标准操作程序。
2、质量控制措施
公司通过实施药品 GMP 管理,在人员、厂房及设施、设备、物料、卫生、生产管
理、质量控制和保证、文件等方面得到规范化管理,从而保证公司质量管理体系持续、稳定。
(1)人员方面
公司的产品质量实行总经理负责制,并授权质量受权人行使产品放行权利,公司主管生产、质量管理的副总经理和部门负责人均具有长期从事药品生产和质量管理经验,从事质量检验的人员和药品生产的工人均经过专业技术培训,经考核合格后上岗,并建立有继续教育及培训的管理制度。公司按照GMP 要求,制定了每个岗位的标准作业程序(SOP),各岗位工作人员严格按SOP、药品生产工艺规程、设备操作方法等程序执行,确保药品质量得到保证。
(2)厂房设施方面
根据药品生产GMP要求和产品工艺划分不同洁净度等级,公司不同品种药物生产均在相应洁净级别的生产环境中进行,并按GMP要求定期对生产环境的洁净度进行监测。
(3)设备方面
按药品生产GMP要求,公司生产所用的关键设备均经过安装确认、运行确认、性能确认等设备验证环节,确认符合药品质量标准要求,并能防止差错和减少污染,对药品质量无不良影响。用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器的适用范围和精密度符合生产和检验要求,并建立了相应的使用校验、维修、保养和验证的管理规定。检验所使用仪器、仪表、量具、衡器等定期进行校验,符合检验要求。检验设备和检验能力基本满足生产需求。质量安全部建立健全产品质量标准、检验操作规程、过程控制等质量管理规程,确保不合格物料不使用发放、不合格中间产品不进入下道工序、不合格产品不放行销售。
(4)物料方面
公司建立有较完善的物料采购、储存、发放、使用等管理制度,各类物料分库管理,除设有原药材库、原料库、辅料库、包装材料库外,对有特殊管理要求的物品分别设置毒性药材库、贵细药材库、阴凉库以及危险品库等。现场区域划分标志明显,账、物、卡相符。
(5)文件方面
公司已建立符合 GMP 要求的文件系统,包括管理文件、操作文件和记录文件三大
部分。内容涵盖公司公共管理、质量、物料、生产、公用工程、设备、销售、验证及工艺卫生等方面。这些规章制度在实际工作中不断完善,指导和约束每一位员工的行为,从而以优良的工作质量保证产品质量。
3、日,公司取得ISO质量管理体系认证证书,证书编号:Q,有效期三年。
六、公司所属行业情况
(一)公司所属行业概况
1、公司所处行业介绍
根据证监会颁布的《上市公司行业分类指引》(2012 年新版),公司所处行业为
医药制造业(C27)。公司主要产品为伊木萨克片、罗补甫克比日丸、健心合米尔高滋斑安比热片、热感赛比斯坦颗粒,根据我国《国民经济行业分类》国家标准(GB/T),所属细分行业为中成药生产(2740)。根据全国中小企业股份转让系统有限责任公司《挂牌公司管理型行业分类指引》、《挂牌公司投资型行业分类指引》,公司所属分类为制药(151111)中的中药()。
2、行业主管部门和监管体制
(1)行业主管部门
中国原料药的行业主管部门包括国家食品药品监督管理总局(CFDA)、国家发改委和国家环境保护部。国家食品药品监督管理总局(CFDA)是医药行业的行政主管部门,负责对药品的研究、生产、流通和使用的全过程进行行政管理和技术监督,包括制定有关监管制药业的行政法规及政策、市场监管、新药审批(包括进口药品审批)、药品GMP认证、推行 OTC 制度、药品安全性评价等。各省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。
(2)行业协会
医药行业内的自律性组织包括中国医药商业协会、中国医药企业管理协会、中国民族医药学会等。各行业协会作为企业和政府之间的桥梁纽带,主要负责承担行业统计、信息服务等行业管理基础性工作,调查研究、反映行业情况和企业诉求,帮助企业解决实际困难,推进诚信体系建设,加强行业自律,以及开展行业培训,促进企业交流与合作。公司2012年12月被选为中国民族医药学会常务理事单位。
3、行业主要法律法规及产业政策
公司所处行业主要法律法规如下:
(1)药品生产许可证制度
《中华人民共和国药品管理法》第七条规定:开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的,不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。
(2)药品生产质量管理规范(GMP)制度和药品经营质量管理规范(GSP)制度
《中华人民共和国药品管理法》第九条规定:生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。《中华人民共和国药品管理法》第十六条规定:药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。日,新疆自治区食品药品监督管理局制定了《新疆维吾尔自治区〈药品生产质量管理规范认证管理办法〉实施细则》,对自治区的药品生产质量管理认证作了进一步的规范。
(3) 药品临床试验制度
药品生产企业申请新药注册、仿制药申请和补充申请,应根据相关规定进行临床试验。临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,药物的临床试验必须经过国务院药品监督管理部门批准,发给《药物临床试验批件》,且必须执行《药物临床试验质量管理规范》。
临床试验用药物应当在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备,制备过程应当严格执行《药品生产质量管理规范》的要求。
(4)新药证书和药品批准文号制度
《中华人民共和国药品管理法》第二十九条规定:研制新药,必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药,由国务院药品监督管理部门批准,发给新药证书。《中华人民共和国药品管理法》第三十一条规定:生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号;但是,生产没有实施批准文号管理的
中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。
(5)国家药品标准制度
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定:药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品。
(6)药品定价制度
《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十八条规定:国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品,实行政府定价或者政府指导价;对其他药品,实行市场调节价。《中华人民共和国药品管理法》第五十五条规定:依法实行政府定价、政府指导价的药品,政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则,依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格,做到质价相符,消除虚高价格,保护用药者的正当利益。药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价,不得以任何形式擅自提高价格。
(7)处方药和非处方药分类管理制度
《中华人民共和国药品管理法》第三十七条规定:国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。处方药和非处方药分类管理,是国际通行的药品管理模式。根据药品的安全性和有效性,根据品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。加强处方药的管理,规范非处方药的管理,可以减少不合理用药的发生,切实保证人民用药的安全有效。
公司所处行业主要政策如下:
法律法规名称
深化医药卫生体制改革的总体目标是:建立
《关于深化医药卫
健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度,为
生体制改革的意
群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫
生服务。到2020年,覆盖城乡居民的基本
医疗卫生制度基本建立。普遍建立比较完善
的公共卫生服务体系和医疗服务体系,比较
健全的医疗保障体系,比较规范的药品供应
保障体系,比较科学的医疗卫生机构管理体
制和运行机制
推进药品生产流通领域改革,推动医药企业
提高自主创新能力和医药产业结构优化升
《“十二五”期间深
级。完善执业药师制度;提高药品质量水平,
化医药卫生体制改
药品标准和药品生产质量管理规范与国际接
革规划实施方案》
轨;修订并发布实施药品经营质量管理规范,
实行药品全品种电子监管,对基本药物和高
风险品种实施全品种覆盖抽验,定期发布药
品质量公告
提出“十二五”期间我国医药工业发展的目
标为“产业规模平稳较快增长,确保基本药
物供应,基本药物生产规模不断扩大,集约
《医药工业“十二
化水平明显提高,有效满足临床需求;技术
五”发展规划》
创新能力增强;质量安全上水平,全国药品
生产 100%符合新版GMP要求,药品质量管理
水平显着提高;产业集中度提高;国际竞争
力提升;节能减排取得成效。”
我国第一个关于药品安全的独立规划,规划
要求到“十二五”末,药品标准和药品质量
《国家药品安全
大幅提高,药品监管体系进一步完善,药品
“十二五”规划》
安全保障能力整体接近国际先进水平
发展目标是到 2020年,基本建立覆盖全生
《关于促进健康服
命周期、内涵丰富,结构合理的健康服务业
务业发展的若干意
体系,打造一批知名品牌和良性循环的健康
服务产业集群。支持发展多样化健康服务,
鼓励开展连锁经营
《深化医药卫生体
推进医疗、医保、医药三医联动,全面完成
制改革2014年工
“十二五”医改规划目标,不断提高医疗卫
作总结和2015年
生服务水平。在100个地级以上城市推行公
重点工作任务》
立医院综合改革试点;大力发展社会办医;
健全药品供应保障机制,推进药品价格改革;
深化基层医疗卫生机

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