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超级电容实验分析
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&&超​级​电​容​器​是​介​于​传​统​电​容​器​和​二​次​电​池​之​间​的​储​能​器​件​,​兼​备​了​能​量​密​度​和​功​率​密​度​,​可​以​满​足​各​个​场​合​的​使​用​要​求​。​在​今​后​的​生​产​生​活​必​将​大​有​作​为​,​所​以​有​很​大​的​研​究​价​值​。
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石墨烯纸的制备及电容特性
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关于对称超级电容器测试的一些问题
制作电极的时候，两极质量分别是m1和m2,在水系下进行测试
那么问题是：
1、测试cv的时候，电压范围如何确定，是尝试得到的，还是和三电极体系下一样，比如我的材料在三电极下电化学窗口是0-0.45V，那么组装成对称超级电容器后，cv的参数应该如何设定？
2、对称超级电容器通过CV测试，应该用哪个公式计算比电容。其中物质质量项应该如何选取？
3、对称超级电容器GCD测试，电压范围是否应该和CV一致？
4、对称超级电容器GCD测试，电流密度应该怎么设定？我用的辰华工作站，测试的时候参数中有阴极电流和阳极电流。
5、通过对称超级电容器GCD测试计算比电容，应该用哪个公式进行比电容的计算？
6、求推荐一些简明的文献。
暂时就这么多问题了，以前都是做的三电极，做这个有些疑惑。求助大家！！！
优秀。。不过那个质量如果两个电极质量不相同，那么m是用(m1+m2)/2还是(m1+m2)再或者是(m1*m2)/(m1+m2)?
应该是俩个电极材料的总和！你这俩个电极活性物质的质量都不一样，你不觉得有问题吗？如果你非要用质量，你算一个电极材料的比电容就行了啊！你这么弄，对称电容器的活性物质质量不匹配，发文章，会有审稿人挑毛病！
对于三电极的cv 我用比电容公式C=/2(m*detaV).这样的话在两电极下，是不是就应该变成C=/(m*detaV)
GCD测试的话我用的公式是it/m*detaV.这里的t单是放电时间，这样的话在两电极下就变成2it/m*detaV。总之就是三电极公式乘以2这么理解对么？
那么关键就是质量的选取
因为是涂在泡沫镍上的，干燥压片后质量不好控制
你可以用面积或者体积！你也可以用TG测你的质量！
嗯 大概明白了，，
质量我是用的差量法得到的，，因为有的文章用的质量 有的用的面积 所以我想两个都进行计算
嗯，可以的！如果你的体系也会腐蚀你的泡沫Ni呢，前后不一样，你怎么称量呢？
理论上是可以的！但是如果你的体系也会腐蚀你的泡沫Ni呢，泡沫镍前后不一样，你怎么称量呢？
这个倒没考虑腐蚀的问题 都是在测试前称量的
你测试前称量干燥的泡沫镍，复合材料后称量泡沫镍，减去测试前泡沫镍质量，就是活性物质的质量，不是吗？你这若腐蚀了数据就不对！
分散什么？
分散活性物质，乙炔黑还有聚四氟乙烯
你不是水热法合成的？那应该腐蚀不大吧！
是水热合成的
你好，请问cv计算不考虑扫描速度吗
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“跳进”电解液里，“爬过”隔膜上弯弯曲曲的小洞，“游泳”到达负极，与早就跑过来的电子结合在一起。
正极上发生的反应为
LiCoO2=充电=Li1-xCoO2+Xli++Xe(电子)
负极上发生的反应为
6C+XLi++Xe=====LixC6
3.2 电池放电过程
放电有恒流放电和恒阻放电，恒流放电其实是在外电路加一个可以随电压变化而变化的可变电阻，恒阻放电的实质都是在电池...
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由图可知,导通时间……...
本文对一种对称半桥反极性连接的双向DC-DC变换器进行了研究。变压器副边绕组极性的不同选择可使变换器分为正向连接和反向连接两种。本文主要研究了反向连接时的工作原理、工作模式与换流过程。给出了不同占空比、不同移相角对传输功率的影响。在保持50％占空比不变、采用移相调节功率时，两种模式具有相同的性能。...
钽电容器和独石电容器应用中的失效分析
作者：樊晓团 胡圣 西安微电子技术研究所
简介：对于有极性的钽电容器来说，人们最容易想到的是极性接反引起的击穿失效。通过多次分析实例来看，这种失效原因在实际工作中出现的可能性较小，常常出现的是一种较为隐蔽的原因所导致的失效—焊接温度高、焊接持续时间长。而独石瓷介电容器本身为无极性电容器，但在失效分析过程中发现， 有些独石电容器表现出与极性明显相关，即两个...
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本帖最后由
14:25 编辑
如图，将昨天的电路取舍如下，舍弃小电压组，取C12分压AC30V为AC6V，电流约100ma,师傅们看看还有不妥的吗？图中C3接反，师傅们直接忽略哈
师傅们，来看看更改后的整流电路 上下两组不同之处在于下组串联了一支大电容C12。
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热门资源推荐高能量密度水相杂化电容器的构建及性能优化--《大连理工大学》2010年硕士论文
高能量密度水相杂化电容器的构建及性能优化
【摘要】：
超级电容器具有功率密度高,等效内阻低和循环寿命长等优点,填补了传统电容器和电池在能量存储性能上的空缺。从环保和经济的角度出发,制备高能量密度水相超级电容器是目前研究的热点。氧化锰-炭杂化电容器具有低成本,低毒,环境友好等优点,是一种理想的绿色储能元件。利用过电势的互补,锰-炭杂化电容器在水相电解液中具有2V稳定工作窗口。根据能量密度公式：E=CV2/2,提高电容器的比电容值能够有效提高能量密度。
本论文从改善电极材料电容行为和优化杂化模型两个角度出发来提高水相杂化电容器的电荷存储性能。本实验采用二氧化锰／炭复合正极和炭负极,建立了一种新型的AC-MnO2
AC杂化电容器。通过引入正极活性炭,电容器实现了对称电容行为和不对称电容行为的杂化。测试结果进一步证明了正极炭材料,具有电容活性物质和导电剂双重作用。在0-1.1 V电压范围内通过与炭材料负极组成并联回路提高电容器电容值并降低体系内阻。在2500次循环后,AC-MnO2
AC杂化电容器的比电容值衰减≈5%,能量密度和功率密度分别为18.2 Wh kg-1和10.1 Wkg-1。
对于电极材料的改进,论文首先对负极材料多孔炭进行了结构改性。采用磷酸活化的方法以含氮聚合物为前躯体制备具有含氮官能团的高微孔比例炭材料。磷酸的浓度和用量影响了炭材料的织构参数。当磷酸浓度为60%,加入量为1.3(磷酸与前躯体质量比)时,合成的多孔炭具有最高的比电容为240 F g-1。同时,多孔炭表面存在含氮官能团,加强了离子在炭材料孔道内传输,改善了炭材料的倍率性能。
进一步探讨二氧化锰晶体结构对于电化学行为的影响,对正极二氧化锰进行了结构改进。论文采用液相沉淀法和水热法,通过改变溶剂性质和热处理的方法改变二氧化锰晶体结构。在液相沉淀反应中,改变溶剂中支撑阳离子浓度,能够增加2×2孔道数量从而增加氧化锰的赝电容活性位。在350℃热解处理液相沉淀产物能够合成具有较好晶体结构的a-Mn02,它具有良好的倍率性能。其循环伏安曲线测试在100 mV s-1速率下仍保持下矩形特征。而利用水热反应体系合成了具有不同晶相的二氧化锰,比较其比电容值α-MnO2δ-MnO2γ-MnO2β-MnO2.
综上所述,本论文从提高孔体积和赝电容活性位两个方向出发,合成了具有高比电容和较好倍率特性的电极材料。进一步建立AC-MnO2
AC杂化电容器体系,明确了复合材料正极中炭的电化学作用并且为炭基复合电极提供了新的应用平台。本论文通过材料优化和电容器结构改进,获得了较高的能量密度和功率密度的水相电容器。
【关键词】：
【学位授予单位】：大连理工大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2010【分类号】：TM53【目录】：
Abstract5-10
1 文献综述11-29
1.1 超级电容器的原理及结构11-17
1.1.1 双电层电容器12-15
1.1.2 赝电容器15-16
1.1.3 杂化电容器16-17
1.2 超级电容器的特点及应用17-20
1.3 超级电容器电极材料20-25
1.3.1 双电层电容材料20-23
1.3.2 赝电容材料23-25
1.4 超级电容器电解液25-27
1.4.1 水相电解液25-27
1.4.2 有机电解液27
1.4.3 离子液体27
1.5 选题依据及主要内容27-29
2 实验总述29-33
2.1 实验主要药品及仪器29-30
2.1.1 实验药品29
2.1.2 实验仪器29-30
2.2 表征手段30-31
2.2.1 粉末X射线衍射(XRD)30
2.2.2 氮吸附分析30
2.2.3 扫描电镜形貌分析30-31
2.3 电极制作31
2.4 超级电容器电化学表征31-33
2.4.1 循环伏安法31-32
2.4.2 恒流充放电32-33
3 AC-MnO_2 & AC杂化电容器模型及电化学性能研究33-48
3.1 AC-MnO_2 & AC的工作机理33-35
3.2 AC-MnO_2 & AC的测试体系35-38
3.2.1 电解液和集流体选择35-37
3.2.2 不同电解液下倍率性能测试37-38
3.3 AC-MnO_2 & AC电化学性能研究38-45
3.3.1 单电极电化学性质39-41
3.3.2 双电极电化学性质41-44
3.3.3 循环稳定性测试44-45
3.4 正极炭加入量的影响45-47
3.5 本章小结47-48
4 含磷/氮官能团多孔炭的制备及电化学性能研究48-64
4.1 含磷/氮官能团多孔炭的制备48-49
4.1.1 磷酸活化含氮聚合物48-49
4.1.2 电化学测试条件49
4.2 含氮官能团的影响49-51
4.3 磷酸酸化的影响51-57
4.3.1 磷酸浓度的影响52-53
4.3.2 磷酸加入量的影响53-56
4.3.3 含氧酸种类的影响56-57
4.4 含磷/氮官能团的影响57-62
4.4.1 磷酸活化的固氮作用58-59
4.4.2 含磷/氮多孔炭的倍率特性59-61
4.4.3 含磷/氮多孔炭的两电极测试61-62
4.5 本章小结62-64
5 二氧化锰合成及电化学性能研究64-80
5.1 实验部分64-65
5.1.1 液相法合成二氧化锰64
5.1.2 水热法合成二氧化锰64-65
5.1.3 电化学测试条件65
5.2 液相沉淀合成二氧化锰65-75
5.2.1 钾离子含量的影响66-71
5.2.2 热处理条件的影响71-75
5.3 水热法合成二氧化锰75-79
5.3.1 晶相结构的影响75-77
5.3.2 支撑阳离子的影响77-79
5.4 本章小结79-80
参考文献81-86
攻读硕士学位期间发表的学术论文情况86-87
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