在分光光度计中那个,敲样后为什么出现负值我测出负值

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用分光光度计测酶含量,为什么对照颜色浅一点测出来反而是负值?
用分光光度计测酶含量,为什么对照颜色浅一点测出来反而是负值?
测定波长是400nm,对照是煮死的酶液,我一直测了很多很多次都是负值
对照颜色浅,样品颜色深
是不是因为底物对于这一波长的光吸收有影响,反应的量少,色产物少,那么底物剩余的多。反之,色产物多,底物少。
那怎么解决这个问题呢,减少底物么
额,我是个糊涂虫,帮不了你了。
嘿嘿,谢谢哦
对照不加酶液肯定是正的额,但是方法上对照是煮死的酶液
可能是蒸煮条件改变了一些分子结构,实在不行换一个其他方法试试
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紫外分光光度计测得值为负
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紫外分光光度计测吸光度时出现负值是不是有问题?测量池里有被测试样,就应该有吸光度的啊,高手请指教,
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我看可从几方面考虑,一是参比溶液选的是否合适,二是样品中是否有和显色剂反应的干扰物质,三是所加试剂是否有问题,四是仪器需要校正。
帮助他人解决问题
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同意楼上所说的,还有一点就是比色皿的问题很重要,最好用一个比色皿进行比色。
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是不是比色皿的选择有问题?
关于比色皿的选择:紫外分光度计的光源一般为钨灯和氘灯,也是可见光区和紫外区的区分之处,即340nm处,一般可见光区即340~1100nm的,可以用玻璃比色皿就可以,340nm以下的须用石英比色皿,无论选择玻璃还是石英比色皿,都必须配对使用,即玻璃配玻璃的,且型号宽度都应该一致,做样之前建议你调零,然后再拿出来放回原来的位置,看看还是不是零位,一般石英的比较好一点,但价格相对比较贵一点。
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这个问题应当出现在比色皿上,是在做分析时有没有将同一组比色皿进行比较?
比较的办法是将该组比色皿同时放空白样进行比较,看它们所显示的数值是不是相同,如果有一个相差很大,则要将这个比色皿去掉或进行清洗,直至所测的空白相同才行
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同意楼上的说法,问题出在比色皿,我也碰到过这种情况,主要是你做参比的比色皿吸光度比溶液的大很多。
另外不能范低级错误,一次我们分析人员告诉我样品吸光度-0.1多,我过去一看是因为他把磨面当透光面用了;还有一次是因为样品架不规则挡光也出现过负数。
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选择不同宽度的比色皿再测一下,判断是不是比色皿原因。
如果不是,就有可能是试剂原因了,测量物是否含有可以显色的杂质干扰测量?
还有一种可能,就是操作方法不对,标准曲线选择的点远高于测量的点,导致测量偏离!
所谓郎波比尔定律也是在一定范围内实现的;
还有一种可能,就是曲线选择方法,一次方程是否过原点,如果人为设定过原点的话,吸光度是负值,结果也为负;所以可能的话空白试验还是要做的!
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ren_yanchao@126
我也遇到过类似的情况,很有可能是比色皿的问题,作参比的比色皿污染严重比溶液的高所以会出现负值,我觉得比色皿还是要经常校正。
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该用户从未签到&
应该先进行排查,个人认为应该先检查设备
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今天是下雨
没有外出踏青
不过幸好的是
上周天气不错
逛了一下附近的花市
看了一些漂
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为什么紫外分光光度计测的是负值?什么原因?
RT我之前也满刻度校正了啊!
你是谁啊?
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