发邮件向老师请教问题做质谱图的问题

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-02-21 16:34 标签： 发邮件向老师请教问题
质谱图的分析
质谱图的分析
向做过质谱的前辈请教，请问怎么根据质荷比和相对丰度来得出物质结构？具体的质谱图怎么看呢？
楼上说的很详细了，看来上个专家啊！
现在也有那种质谱数据库，出来的峰在里面自动分析，得出最有可能是那种物质，那个就比较快！
只是硕士期间专门修过波谱解析的课程,读过一些图谱.具体的问题还得多多操练
虽然不太懂，但是祝楼主早点解决问题！
1.由质谱的质量端确定分子离子峰,求出分子量,初步判断化合物类型是否含有Cl,Br,等元素;
2根据分子离子的高分辨数据,给出化合物的组成式;
3由组成式计算化合物的不饱和度,即确定化合物中环和双键的数目;
4研究高质量端离子峰,它是由分子离子失去碎片形成的,通过分子离子失去的碎片可能确定化合物中有哪些取代基;
5研究低质量端离子峰,寻找不同化合物断裂后生成的特征离子和物征离子系列;
6通过上述分析,提出化合物的结构单元,再根据化合物的分子量,分子式,样品来源,物化性质,提出一种或几种可能的结构
具体的可以查文献或者仪器分析的书籍
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请教个质谱问题
最近合成了铜的配合物，配体含两个NH外加酚羟基和醇羟基。做了质谱esi 结果发现分子离子峰为M+3的 不含阴离子。请教这种情况可能吗，有什么问题:hand:
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【求助】质谱问题请教
C3F7OCF(CF3)CF2OCF(CF3)CON(CH3)CH2COOH和C3F7OCF(CF3)CF2OCF(CF3)CON(CH3)CH2COONa 两个物质做了ESI质谱都是540，前一个还做了EI是541，请教高手是怎么个裂峰法，还是我物质真有问题？？谢谢
做个高分辨，就都区分开了。
其实我个人不认为物质有问题的，因为我这东西是酰氟跟N-甲氨基乙酸简单的酰胺化反应而已，我产物的分子量大于540的
羧酸钠倒还没做过EI，但是打ESI没溶解在水里的吧，具体分析我不懂。
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丁香园论坛关于质谱的几个问题
丁香园论坛关于质谱的几个问题
来源：互联网
点击次数：4481
1、什么是质谱分析的三离子原则？“质谱分析三离子原则”只是对质谱图分析结果解析需遵循的规则的另一种表述方式而已。具体来讲，解质谱图时需遵循以下规则：分子离子峰、重要碎片离子峰（重要低质量碎片离子、特征离子）、亚稳离子（如果有的话，找到母、子离子对，获得母离子与子碎片离子的关系，特别时由分子离子产生的亚稳离子更应引起重视，这对推测结构很重要。）应得到合理的解释，或至少其中大部分峰能得到合理解释，找到其归属。对质谱重要峰指认的完成方说明所推结构是正确的。提供一篇质谱分析方法通则，链接如下： 2、溶剂残留对质谱有无影响？溶剂残留对质谱无影响，有的还需要用溶剂做质谱。3、质谱的EI源温度上升很慢，设定250，仅能升到50。测量HEATER的电阻是18欧，没有烧断。真空度正常，请教是什么原因？主要可能是两方面的问题：1.热传感器断了，如果传感器坏了，还可以想办法断掉的脚边用金属丝打个桩，使其导电。2.加热板坏了，如果加热板坏了，就只有掏钱的份了。4、氯仿做溶剂可以打ESI谱吗？用氯仿作溶剂打ESI谱，氯仿对有的质谱仪器的柱子有破坏作用，可以用乙腈或者乙腈加甲醇，乙醇等等。如果在甲醇和乙腈中一点不溶，用DMSO溶解打ESI谱也可以。不过DMSO溶解后，要用甲醇稀释一下以防止DMSO太粘。5、做质谱前样品要做怎样的预处理？质谱前的样品最好不含不能挥发物、金属离子、表面活性剂等。关键看会不会影响结晶。象挥发性无机盐必须&20mM，不挥发无机盐必须：&5mM。6、关于质谱图的问题不同质谱仪产出的质谱图当然不一样。对于简单的样品，手工算也可以算出质谱图中的序列。如果谱图质量高，而且已知肽段序列，可以尝试通过峰之间的差值计算氨基酸残基。另外也可以用这个软件鉴定谱图： 。如果质谱图给出的是质核比，那不同的质谱仪可能给出不同结果。如Moldi-tof处理的多肽一般带1个正电，给出的就是近似的多肽分子量。而ESI方法得到的多肽可能带2个以上的正电，给出的就是近似多肽分子量除以所带电荷的数值。图谱不一样是可以理解的，关键是要看看解谱的结果是不是同一个东西。
zhang_0206
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