用ph计调了巴比妥钠(有毒)的鱼缸ph值怎么调后,这个ph计还能用于调细胞培养液吗??

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麦芽糖腹膜透析液的生物效能的研究.pdf 140页
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博士学位论文
麦芽糖腹膜透析液的生物效能研究
effectivenessofmaltose
Biological
Peritonealsolution
研究生:舒占钧
学科专业:内科学
学院(系、所):湘雅二医院
指导教师:刘伏友教授
论文答辩日期2:!::兰鱼
答辩委员会主席
二零一零年五月
一令一奄,平直月
原创性声明
本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作
及取得的研究成果。尽我所知,除了论文中特别加以标注和致谢的地方外,
论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得中南
大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本
研究所作的贡献均已在在论文中作了明确的说明。
关于学位论文使用授权说明
本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权
保留学位论文,允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全
部或部分内容,可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文;学校可根
据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文。
作者签名:
导师签名——日期:——年一月一日
本课题获得:
湖南省发改委基金资助
(新型腹膜透析液的研究)
湖南省博士创新基金资助(CX湖南省博士创新基金)
博十学位论文
慢性肾脏病(ChronicKidneyDisease,CKD)是全世界关注的公
共卫生问题之一,其发病率呈逐年上升趋势。过去15年腹膜透析技
术经历了快速的发展,渗透剂在腹膜透析中起着主要的作用。
传统的葡萄糖透析液能提供有效的渗透压、价格便宜、容易代谢
并提供能量等优点,
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青岛捷世康生物科技有限公司
主营产品: Elisa试剂盒,国产elisa试剂盒,白介素Elisa试剂盒,猪ELISA试剂盒,兔ELISA试剂盒,国产稀释剂,实验室耗材批发,化学试剂批发
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青岛捷世康生物科技有限公司
山东青岛市青大工业园韩海路
50mg/ml红霉素溶液
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【简单介绍】
红霉素溶液我司已完善的产品渠道、优质的客户服务,真诚的对待广大同仁,在北京、上海、武汉,西安等城市有专业的实验室,竭诚服务每位科研工作者。
【详细说明】
&红霉素溶液用途:&&与细菌的聚核糖体结合而抑制肽链的延伸,主要对革兰氏阳性菌具有抗菌性中文名称:&&红霉素溶液查询编号:&&RY0008英文名称:&&Erythromycin组&&&&分:&&工作浓度为1-5&mol/L。浓&&&&度:&&50mg/ml规&&&&格:&&1ml保&质&期:&&12个月保存条件:&&&20℃,避光产&&&&地:&&中国&青岛红霉素溶液优势介绍:1、产品种类齐全、可当天发货。2、产品需求量大,可定制大包装,并可返现。3、学校及重点科研单位,可报销后付款。4、我司在国内多地设有实验室,可提供待测服务。红霉素溶液其他品牌:试剂类:SIGMA、AMERSCO、TCI、TRC、美国中草药血&清:GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC抗&体:ABCAM、SANTA、CST、BD、华美、RD&红霉素溶液其他相关:RY1100 巴比妥钠溶液(0.1mol/L) 100ml 常规其他 4℃,避光,6个月 碱性磷酸酶等多种染色的原料之一,亦可以用于免疫组化。 水溶液呈碱性,PH为9.4,有一定毒性。RY0294 网状纤维染色液(改良Gomori氨银法) 5&50ml 结缔染色 4℃,避光,3个月& 网状纤维染色,可区分胶原纤维 网状纤维染色中leagene公司推荐采用该试剂盒。见光易分解,使用前恢复至室温,网状纤维呈黑色。该法为改良型,省略调色等色步骤。RY1117 MES&buffer(0.05mol/L,pH5.5) 100ml 常规其他 4℃,3个月 pH缓冲液 主要由MES、去离子水、防腐剂等组成,调pH至5.5。RY0898 溴化乙锭清除液 50T 核酸其他 室温,12个月& 又称溴化乙锭清除剂,专门用于溴化乙锭/EB污染。 主要由A液&50ml和B液100ml组成,常采用A:B:水=1:2:100使用。RY0289 Mallory磷钨酸苏木素染色液(PTAH自然氧化法) 3&100ml 结缔染色 室温,避光,24个月 肌纤维、纤维素的染色,尤其适用于横纹肌/平滑肌染色 染色液是自然氧化成熟。横纹肌的横纹、纤维素、胞核、红细胞、神经胶质纤维呈深蓝色,胶原纤维、软骨呈棕红色。RY1251 乙酸钠溶液(3mol/L,pH4.8,无菌) 500ml 常规其他 室温,18个月 用于乙醇沉淀DNA等,乙酸钠又称NaAc即醋酸钠 无菌溶液。主要由乙酸钠、冰乙酸组成,经高压灭菌。RY1369 葡萄糖溶液(50%,无菌) 100ml 常规其他 4℃,6个月 无菌葡萄糖溶液 经0.22um过滤除菌。RY0322 EDTA脱钙液 500ml 脱钙液 4℃,12个月 组织脱钙,螯合脱钙剂 主要由EDTA、磷酸盐等组成,pH值为7.2。脱钙后,对组织结构损害小,但脱钙速度慢。RY0697 PBS磷酸盐缓冲粉剂(0.1mol/L,pH7.2-7.4) 1L 免疫组化 室温,24个月 多用于免疫组化和细胞染色 生物学和医学上经常用的一种磷酸缓冲液,主要由磷酸氢二钠和磷酸二氢钾组成的粉剂。溶于水后pH约为7.2-7.4。RY0922 pH标准缓冲溶液(pH=3.56) 50ml 标准物质 4℃,12个月 校正pH计或酸度计 该pH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01,注意密闭保存。RY0112 BES缓冲液(1mol/L,pH7.2) 50ml 细胞培养 室温,6个月 培养基一种成分 无菌,经高压灭菌处理。pH值为7.2。RY0114 无菌去离子水(For&Cell&Culture) 500ml 细胞培养 室温,6个月 去离子水,超纯水,用于细胞培养 无菌,经高压灭菌处理。pH值为7.4。RY1046 TD溶液(4&,pH7.4) 500ml 免疫印迹 4℃,12个月 免疫印迹试验 主要由氯化钠、磷酸盐、Tris等组成。RY1223 柠檬酸&柠檬酸钠缓冲液(1mol/L,pH6.0) 100ml 常规其他 4℃,12个月 常规缓冲液 主要由柠檬酸、柠檬酸钠组成,按照不同比例配制成相应pH值(pH6.0)。RY0407 戊二醛固定液(4%) 500ml 固定液 4℃,避光,6个月 对细胞核、细胞浆的细微结构固定效果好,主要用于电镜标本的固定。不适用固定核酸、多糖物质。 主要由戊二醛溶液、磷酸盐组成,pH值为7.4。RY0277 迪夫快速染色液(Diff-Quik&Stain) 3&100ml 细胞染色 室温,避光,12个月 主要用于血细胞涂片、骨髓涂片、阴道分泌物涂片、脱落细胞涂片的染色。 含固定液。与Wright&Stain类似都是利用Romanowsky&Stain技术原理改良而来的,染色结果与瑞氏染色液也极其相似,但迪夫快速染色所需的时间极短,一般90s以内即可完成染色。RY0699 PBS磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH7.2-7.4) 500ml 免疫组化 室温,12个月 多用于免疫组化和细胞染色 生物学和医学上经常用的一种磷酸缓冲液,主要由磷酸氢二钠和磷酸二氢钾组成的粉剂。溶于水后pH约为7.2-7.4,本试剂为10&浓度。RY0910 pH标准缓冲粉剂(pH=9.18) 1L 标准物质 室温,24个月 校正pH计或酸度计 该pH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01,注意密闭保存。RY1021 NP-40裂解液 100ml 蛋白提取 &20℃,12个月 裂解细胞提取总蛋白质,主要用于Western,免疫沉淀,免疫共沉淀等 主要由NP-40、氯化钠、Tris组成,NP-40为zui常用的去污剂之一。RY0099 羧甲基纤维素溶液(CMC,1%) 500ml 细胞培养 4℃,6个月 增加悬浮细胞培养基的黏度 经高压灭菌处理。&
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[汇总]常用缓冲溶液的配制和PH计校正溶液配置方法
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[汇总]常用缓冲溶液的配制和PH计校正溶液配置方法
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慢性点燃癫痫大鼠脑内氨基酸转运体表达变化及其与BDNF相关性的研究.pdf 67页
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第三军医大学
硕士学位论文
慢性点燃癫痫大鼠脑内氨基酸转运体的表达变化及其与BDNF的
相关性研究
姓名:梁义
申请学位级别:硕士
专业:人体解剖与组织胚胎学
指导教师:李红丽
第三军医大学硕士学位论文
慢性点燃癫痫大鼠脑内氨基酸转运体的表达
变化及其与BDNF的相关性研究
Trk蛋白的磷酸化改变。
白的检测,探讨BDNF对氨基酸转运体调控作用及其在慢性癫痫过程中的意义。
方法和结果
被认为完全点燃,通过对实验条件的改良,成功点燃大鼠占90%。
存在显著差异,海马和颞叶皮层区均呈现明显的增高,点燃7天组增高最为显著;其
中GAT一1在癫痫组与正常组间比值明显高于GFAP比值。
其它三种分子。提示癫痫发作后多种氨基酸转运体表达均存在明显改变,GAT一1的增
高可能存在胶质细胞外来源。
对照组。提示癫痫发作后表达p—Trk的星形胶质细胞比例增高。
第三军医大学硕士学位论文
增高,并可能与BDNF/p—Trk途径相关。
氨酸摄取功能。
显上调,并呈现细胞异质性。提示BDNF可以广泛参与星形胶质细胞功能活动。
本研究结果表明,戊四氮点燃大鼠脑内尤其是海马及颞叶皮质的神经细胞存在氨
取等环节,参与神经可塑性过程;在戊四氮点燃慢性癫痫过程中BDNF的表达上调可
能具有拮抗和恢复神经递质兴奋性改变的作用。
第三军医人学硕士学位论文
Studiesonthe
ofamln0aCld
expression
pentylenetetrazoleepileptic
ratsanditscorrelationwith
objectiVes
gamma—aminobuty“c
study expressionchanges
phosphorylated—tyrosine
(GAT一1),91utamatetransporter一1(GLT一1)and
thebrainof
chronic rats.
(p—Trk)in
pentylenetetrazole(PTZ)一kindledepileptic
theeffectofbrain—deriVed
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硼酸的ph是多少
不对吧.硼酸是缓冲溶液,决定缓冲液pH值的因素设缓冲系统的弱酸的电离常数为K(平衡常数),平衡时弱酸的浓度为[酸],弱酸盐的浓度为[盐],则由弱酸的电离平衡式可得下式:[H+] = Ka {[弱酸]/[共轭碱]}pH = pKa + log {[共轭碱]/[弱酸]}这就是Henderson-Hasselbach 等式.如果[弱酸] = [共轭碱],pH = pKa根据此式可得出下列几点结论:1 缓冲液的pH值与该酸的电离平衡常数K及盐和酸的浓度有关.弱酸的pH值衡定,但酸和盐的比例不同时,就会得到不同的pH值.酸和盐浓度相等时,溶液的pH值与PK值相同.2 酸和盐浓度等比例增减时,溶液的pH值不便.3 酸和盐浓度相等时,缓冲液的缓冲效率为最高,比例相差越大,缓冲效率越低,缓冲液的一般有效缓冲范围为PK±1pH.缓冲溶液(英文:buffer solution)是一种能在加入少量酸或碱和水时大大减低pH变动的溶液.pH缓冲系统对维持生物的正常pH值和正常生理环境起到重要作用.多数细胞仅能在很窄的pH范围内进行活动,而且需要有缓冲体系来抵抗在代谢过程中出现的pH变化.在生物体中有三种主要的pH缓冲体系,它们是蛋白质缓冲系统、重碳酸盐缓冲系统以及磷酸盐缓冲系统.每种缓冲体系所占的分量在各类细胞和器官中是不同的.在生化研究工作中,常常需要使用缓冲溶液来维持实验体系的酸碱度.研究工作的溶液体系pH值的变化往往直接影响到研究工作的成效.如果“提取酶”实验体系的pH值变动或大幅度变动,酶活性就会下降甚至完全丧失.所以配制缓冲溶液是一个不可或缺的关键步骤.常用作缓冲溶液的酸类由弱酸及其共轭酸盐组合成的溶液具有缓冲作用.生化实验室常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris(三羟甲基氨基甲烷)等系统,生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系,因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值,而是缓冲液中的某种离子.如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的化学反应.硼酸盐:硼酸盐与许多化合物形成复盐、如蔗糖.显酸性就好 性质:白色粉末状结晶或无色的三斜轴面光泽的鳞片状结晶.用途:用作玻璃、搪瓷、瓷、医药等工业原料.硼酸是一种纯净的、多功能的含氧化硼的原料.与硼砂一样,硼酸是一种用途极广的工业硼化物.硼酸的理论组成是氧化硼和水.它是一种白色晶体,可以制成颗粒或粉末.这两种形式在一般条件下都是稳定的,有流动性,可以很容易地用气流或机械输送,溶液呈微酸性.性状:白色结晶性粉末或无色微带珍珠状光泽的鳞片.无气味.味微酸苦后带甜.与皮肤接触有滑腻感.露置空气中无变化.能随水蒸气挥发.加热至100-105℃时失去一分子水而形成偏硼酸,于104-160℃时长时间加热转变为焦硼酸,更高温度则形成无水物.0.1mol/L水溶液pH为5.1.1g能赏玩18ml冷水、4ml沸水、18ml冷乙醇、6ml沸乙醇和4ml甘油.在水中溶解度能随盐酸、柠檬酸和酒石酸的加入而增加.相对密度1.4347.熔点184℃(分解).沸点300℃.半数致死量(大鼠,经口)5.14g/kg.有刺激性.
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与《硼酸的ph是多少》相关的作业问题
硼酸+硼酸钠
硼酸本身是作为校准PH计的标准溶液,既然已经确定了物质的量的溶度那么对应的PH值应该只于温度有关才对呀!
配制总浓度为0.2mol/L 1000mL:若有硼酸1.00mol/L,NaOH 固体颗粒.取148mL硼酸溶液于250mL烧杯中,用台秤称取2.1gNaOH溶入硼酸溶液中,溶解后,移入1000mL试剂瓶中,稀至1000mL,摇匀.计算过程略.
常温饱和溶液中,硼酸pH为5.1.pH为3.3的时候已经不是常温状态,加热条件下,pH自然会减小
硼酸在PH为8--10的溶液中不存在了,生成了盐.生成的盐是钾盐或铵盐均是可溶的,不会成为沉淀.
硼酸-氯化钾缓冲液(pH9.6) 取硼酸3.09g,加0.1mol/L氯化钾溶液500ml使溶解,再加0.1mol/L氢氧化钠溶液约211ml,用pH计测定,pH高于9.6的加硼酸调节,pH低于9.6的加0.1mol/L氢氧化钠溶调节.
硼酸-硼砂缓冲液(0.2M硼酸根)pH 0.05M硼砂/ml 0.2M硼酸/ml pH 0.05M硼砂/ml 0.2M硼酸/ml7.4 1.0 9.0 8.2 3.5 6.57.6 1.5 8.5 8.4 4.5 5.57.8 2.0 8.0 8.7 6.0 4.08.0 3.0 7.0 9.0 8.0 2.0硼砂Na
不同的pH值缓冲液配置方法不一样,以下可供参考甘氨酸—盐酸缓冲液(0.05mol/L)x ml 0.2mol/L甘氨酸+y ml 0.2mol/L HCl,再加水稀释至200mlpH x/ml y/ml pH x/ml y/ml2.2 50 44.0 3.0 50 11.42.4 50 32.4 3.2 50 8.22
加热后促进了硼酸的电离,使得电离程度增大,因而使得H离子更多,所以PH降低了 再问: 你好 请你解释一下加热为什么会使电离增加 还有其他办法吗 如果提高硼酸浓度 PH是不是会变的更低 谢谢
磷酸氢二钠—磷酸二氢钾缓冲液(1/15mol/L) pH 1/15mol/L Na2HPO4/ml 1/15mol/L KH2PO4/ml pH 1/15mol/L Na2HPO4/ml 1/15mol/L KH2PO4/ml 4.92 0.10 9.90 7.17 7.00 3.00 5.29 0.50 9.50 7
如果配制溶液为1升,那么取硼酸12.4g和火碱6.25g,用0.1mol/L氯化钾溶液1000ml使溶解,或者加水1000ml,充分搅拌均匀后,测其pH值,pH高于9.8的加硼酸调节,pH低于9.8的加氢氧化钠稀溶液调节. 再问: 如果是做高效液相硼酸和火碱都要用分析纯吗?谢谢~!~! 再答: 化学纯足矣。
(1)分别填上蒸馏水、1mol/L乙酸,1mol/L硼酸)、氨水(2)晚上没有光照,缺少光合作用,所以CO2居多,则显酸性,则喇叭花为红色,有了光合作用,酸性减少,则逐渐显紫色,根据花色素苷PH原理.(3)叶绿体 液泡 PH试纸
甘油可以用硼酸测pH,甲醛还原性强至少银镜反应可以做吧,丙醇和丁醇嘛,个人认为闻味道最合适,丁醇的味道.
电镀液由主盐和添加剂构成,一般主盐是一样的,添加剂每个供应商的会有一些区别,比如:光亮铜(俗称酸铜):由硫酸和硫酸铜构成,添加剂有光亮剂、填平剂等碱铜:焦磷酸铜和焦磷酸钾,添加剂视不同供应商而定焦铜:焦磷酸铜和焦磷酸钾,可以不加添加剂光泽镍和半光亮镍的主盐为氯化镍和硫酸镍,再加硼酸缓冲PH,添加剂有光剂、柔软剂等预镀镍
镀液调整:降低锌盐含量,增加硼酸含量,PH值维持在5.8左右,PH值低了镀层表面会发黄.光亮剂调整:采用低温载体(如 平平加O—20)最好给镀液降温,磺化后的或组合的高温载体有使镀层泛黄趋向,降低主光亮剂配比(苄叉丙酮、邻氯苯甲醛等),主光亮剂高了镀层会黑亮,商品添加剂少加光亮剂,多加柔软剂(或多加A剂少加B剂).这样
KCL 主要增加溶液导电性能;硼酸是pH值缓冲剂,减少溶液pH值变化.这二样同时用于氯化钾镀锌溶液中.铁钉要在NAOH溶液中浸泡五分钟:铁钉一般表面镀有锌层,及有油污,泡NAOH溶液,除去表面锌层和油污.
以波兰语使用xpal ,721的AlOx或可比材料.抛光应要求最多20秒,根据上述加工条件.水化:镜头作出了G型材料将水合物的速度远远超过镜片制成的其他材料可比的水含量.地方隐形眼镜纳入硼酸缓冲pH值7.2生理盐水,并让镜头坐在解决方案,而搅拌至少应为6个小时.水合物最起码的指定时间在恒定温度( T = 20 ± 2
氯化锌是主盐,氯化钾是导电盐,又是锌离子的弱配位体氯离子的来源.硼酸是缓冲剂,调节PH在5左右.稀盐酸也可以调节ph
试纸是不算准确的,即使是精密PH试纸也是一样.因为颜色的比对毕竟还是人眼主观的判断.至于PH笔的话,使用前是一定要调节定位,不调节当然不准啦.打开仪器后部的电源开关,预热半小时.在测量之前,首先对PH计进行校准,我们采用两点定位校准法,具体的步骤如下:调节选择旋钮至PH档;用温度计测量被测溶液的温度,读数,例如25&#

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