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磷酸氯喹原料药生产厂家
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近日，河北省首家二噁英实验室在石家庄市质监局积极引导下，通过质监部门的检验检测
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日，经国家商务部批准，由中国仪器仪表行协会主办，北京朗普展览有限公司承办的第十五届中国国际科
全国高教仪器设备展示会历经20余年的发展，成为高等教育 领域举办时间最长、规模最大、影响力最强的专业品牌磷酸氯喹片网店购买
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磷酸氯喹片生产厂家
广东众生药业股份有限公司
广东众生药业股份有限公司是一家致力于人类健康产品的高新技术企业，公司始建于1979年，注册资本为12000万元，主营业务涉及药品的研发、生产与销售。在各级政府、社会各界的支持下，公司业务快速发展，综合实力不断提升，被评定为广东省优秀高新技术企业，国家火炬计划重点高新技术企业，AAA+级中国质量信用企业，获得国家、省、市各级三十余项荣誉奖。公司&众生牌&商标被评为中国驰名商标，公司&复方血栓通胶囊&、&众生丸&被评为广东省名牌产品。 广东众生药业股份有限公司一直秉承&以优质产品关爱生命，以优质产品健康大众&的企业宗旨，致力研发、制造优质产品，并以充满激情的进取心拓展市场，努力为客户提供精准、专业的服务。 在研发方面，公司关注心脑血管疾病、糖尿病及其慢性并发症、眼部疾病和退行性神经系统疾病的预防和治疗，努力研发高科技含量和自主知识产权的相应药品。在生产方面，通过严格的GMP管理，规范的生产运作体系和领先的指纹图谱质量控制技术，为患者提供质量稳定、品质优异的药品。在营销方面，由具备医药专业素质的人员，为患者、医生、商业合作伙伴提供专业化的服务，并通过形式多样的OTC推广活动，塑造众生药业优质、健康的品牌形象。 广东众生药业在成长和发展的同时也积极践行企业社会责任，一方面通过节能降耗实施清洁生产、绿色制造，履行环保义务。公司被评为广东省清洁生产示范企业。另一方面，公司积极履行纳税义务，2008年被评为东莞市民营企业纳税十强。 我们相信：有付出才有回报、有创新才有价值、有品质才有市场、有健康才有未来。 广东众生药业股份有限公司将一直致力于人类健康事业，为患者提供健康产品、为员工提供职业发展平台、为合作伙伴提供协作共赢机会，一起用健康见证精彩未来。
石药集团欧意药业有限公司
石家庄欧意药业有限公司，（原石家庄制药集团欧意药业有限公司）是以生产化学合成原料药和医药制剂产品为主的综合性大型制药企业。原隶属于石家庄制药集团有限公司，为进一步明晰企业产权、优化资本结构，公司进行了国有资本结构调整，2005年12月，公司全面完成改制工作，由一家国有企业转变为多元投资主体的民营企业。2006年8月，公司正式更名为石家庄欧意药业有限公司。 　　公司前身原石家庄市第一制药厂始建于1938年，有着六十多年的发展历史，是全国医药工业的大型骨干企业之一，也是河北省多年来的利税大户和出口创汇基地。公司位于河北省石家庄市中山西路276号，占地面积13万平方米，现有员工2600多名，公司资产总额5.5亿元，拥有四座按GMP标准设计的医药制剂生产大楼，一座研发大楼和一座质量管理大楼。主要产品有欧意、维宏、奇迈特、固邦、清热解毒软胶囊、玄宁等二百多种制剂品种和保健食品。产品剂型有小容量注射剂、粉针剂、冻干粉针剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂、栓剂、口服液等。 　　目前，公司的医药制剂综合生产能力居河北省首位，新产品研制和开发能力在全国医药行业居领先地位。近几年来，先后开发了欧意、维宏、康胃素、固邦、舒安灵、阿西美辛、马来酸依那普利、清热解毒软胶囊、盐酸曲马多、马来酸左旋氯氯地平等新药品种，并已全面投向市场。 　　欧意药业下设两家控股子公司石家庄制药集团华盛制药有限公司和石家庄欧意进出口贸易有限公司，以及一家专营医药制剂品种销售的分公司。其中，石家庄制药集团华盛制药有限公司专营化学合成原料药，拥有四条原料药生产线，主要产品有阿奇霉素、盐酸曲马多、吲哚美辛等二十余种化学合成原料药，产品包括半合抗系列、消炎镇痛系列、心脑血管系列、麻醉药系列、代谢类药物系列等五大系列，年生产能力500吨。 　　医药制剂销售分公司，拥有一支高素质的市场营销队伍和遍布全国的销售网络，现已形成完善的OTC终端营销网络、医院营销网络、代理营销网络和商业渠道网络。公司依靠创新型的营销方法和卓越的执行力，欧意、维宏、奇迈特、固邦、头孢拉定、头孢氨苄、诺氟沙星等产品的市场占有率居全国同类品种首位。销售品种包括清热解毒软胶囊、玄宁等二十多个品种、三十多种规格的国家二类、三类、四类新药和四十多种普药。产品除内销外，还远销欧洲、美洲、非洲、东南亚、港澳等二十多个国家和地区。 　　公司注重品牌建设和知识产权保护，欧意、维宏、固邦等品牌已发展成为国内知名品牌，欧意被认定为中国驰名商标。清热解毒软胶囊等一批中药品种获得了国家中药保护。玄宁、维宏、固邦等品种拥有多项国家专利。
重庆西南制药二厂有限责任公司
昆明贝克诺顿制药有限公司
(中美合资）昆明贝克诺顿制药有限公司成立于1992年10月，是由昆明制药集团股份有限公司(上海证交所:600422)与国际著名的多元化跨国集团美国爱华克斯集团公司(ASE:IVX)合资兴建的云南省医药行业第一家中外合资企业，是高新技术企业、技术密集型和知识密集型企业及国家鼓励类外商投资企业，并连续十年被评为云南省先进外商投资企业。2005年下半年，以色列梯瓦（TEVA）制药工业有限公司通过收购IVAX成为昆明贝克诺顿的外方股东。TEVA公司致力于非专利药品、专利品牌药品和活性成分的研究开发、生产和推广，是全世界最大的一家非专利药制药公司。　　1998年我公司通过国家药品GMP认证，是云南省第一家、全国最早一批通过此认证的企业；日，公司再次成为云南省第一批通过国家GMP再次认证的企业。2002年4月，成立了昆明贝克诺顿药品销售有限公司，使我公司成为云南省第一家医药外资进入药品流通领域的工贸联合型公司。昆明贝克诺顿药品销售有限公司于2003年4月，在云南省较早一批通过GMP认证。　　我公司的产品定位于高端产品，在国内抗生素领域和骨关节领域享有专业品牌知名度。主要品种有：阿莫西林系列、头孢克洛系列、阿法迪三、阿尔治、斯耐普系列、利巴韦林喷雾剂等。其中，从以色列TEVA公司引进的阿法迪三，是目前国内应用最广泛的活性维生素D3，是预防和治疗骨质疏松、肾性骨病的理想用药；从日本SKK公司引进的阿尔治，也是目前国际上治疗退行性骨关节炎的一线用药；从IVAX公司引进的利巴韦林喷雾剂，该产品在欧美市场有很好的销售和品牌知名度；此外，我公司还充分利用国际背景和市场网络优势，与以色列、德国、法国、日本等世界著名制药公司在骨质疏松、免疫系统、植物药和OTC领域开展了广泛的合作，不断引进和代理国际知名品牌的药品，将国际高端产品推介到中国市场。　　我公司以与国际接轨的专业推广模式为基础，建立以专业推广、渠道销售和OTC三线并举的营销构架和辐射全国的销售网络，部分产品远销港澳、东南亚和欧美等国。同时，还积极利用区位优势开拓东南亚市场，在缅甸、越南等国开展了出口贸易和项目投资。2004年我公司在缅甸投资兴建了缅药厂，实现了中药走出去的创举。2005年我公司通过技术合作项目方式，在越南建立了药品生产基地和销售网络。由于我公司在走出去方面取得了明显的成绩，在GMS会议期间我公司被GMS工商论坛活动组推荐为第一家向中外媒体宣传的企业。
三才石岐制药股份有限公司
广东三才医药集团有限公司 创始于20世纪50年代的广东石岐制药厂，是按现代企业制度成立的，集科、工、贸于一体的专业医药集团公司，被评定为广东省高新技术企业、广东省食品药品放心工程示范基地、重合同守信用企业、A级纳税人、AA级信用单位、黄金客户、中山市诚信单位，产品被评为广东医药行业名牌产品。 广东三才医药集团拥有完善的管理体系、现代化的GMP生产基地和健全的营销网络，同时拥有优质配套的物流系统、现代的连锁经营网络、有口皆碑的商业信誉以及有目共睹的知名度。核心业务从医药工业拓展到医药商业、医药零售、医药连锁以及医药物流，并致力于生产、经营、服务创造价值,使企业生生不息，与时代并进。 广东三才医药集团旗下有生产基地及中山市医药有限公司、中山市亚太医药物流有限公司、中山市三才医药连锁有限公司等全资子公司。 广东三才医药集团于21世纪初投资近亿元搬迁扩建母公司&&现代化GMP生产基地 其座落于国家健康科技产业基地，生产数百个规格、品种的药品，包括粉针、片剂、胶囊、滴丸、水针、颗粒剂等，行销全国各地和部分海外地区。所有剂型全部整体通过GMP认证，形成抗生素类、抗病毒类、消炎镇痛类、心脑血管类、降糖类、呼吸类、消化类、维生素类、营养类、抗寄生虫类、生化制剂等几大系列产品，并将不断加大科技创新的力度和投入，致力于新药的研发，以科技创造财富。 中山市医药公司 拥有一支强大、高效的业务队伍，网络完善、业务关系稳定。经营品种达 6000 余种，医院业务覆盖中山市场的 100% ，占医院用药采购比例的 50% 以上。批发客户主要分布在珠三角，有诚信客户 100 多家，中山市的周边诊所及工厂医务室客户 300 余家。还从事麻、精、毒、放等特殊药品批发业务，是国家药监局批准的二级麻醉品供应点，是中山市当之无愧的批发企业龙头。 中山市亚太医药物流有限公司 运用现代企业制度、建立了先进的计算机网络管理，实行完善的配送系统，提供 24 小时配送服务，其中急救药品中山市范围内 1 小时内送达，保证了医疗机构的用药需求，取得良好的社会效益。公司将不断扩大覆盖面及影响力，致力于建成中山市最大的医药物流企业。 中山市三才医药连锁有限公司 是由原多家知名国营老药店转制发展而成的，有着几十年专业化经营、诚信待客的历史，公司已有直营连锁店 38 间，其中有 145 年历史的、被国家内贸部授予&中华老字号&称号的&福寿堂&。公司严格按照《药品经营质量管理规范》和连锁经营 &六统一& 的标准规范管理。 广东三才医药集团循&天、地、人&之道， 乘&天、地、人&之利， 秉承 & 立足大众用药共创健康人生&及&三才天地人，健康你我他&之宗旨，凭借高瞻远瞩的谋划、科学创新的理念、充满激情而又忠诚的员工，坚持诚信经营，以卓越的品质和服务，打造&百年三才&，促进集团公司工业、商业、零售、物流全方位稳健快速发展。
磷酸氯喹片相关资讯
磷酸氯喹片在治疗肺吸虫病、华支睾吸虫病及结缔组织疾病时，用药量大，疗程长，可能会有较重的反应，常见者为对眼的毒性。磷酸氯喹片的主要成份为磷酸氯喹。化学名：nˊ，nˊ-二乙基-n4-(7-氯-4-喹啉基)-1，4-戊二胺二磷酸盐。那么，磷酸氯喹片的药代动力学是怎样？磷酸氯喹片的药代动力学是：磷酸氯喹片在治疗肺吸虫病、华支睾吸虫病及结缔组织疾病时，用药量大，疗程长，可能会有较重的反应，常见者为对眼的...
磷酸氯喹片主要作用于红内期裂殖体，经48~72小时，血中裂殖体被杀灭。本品对间日疟的红外期无效，故不能根治间日疟。磷酸氯喹片用于疟疾症状的抑制性预防。也可用于治疗肠外阿米巴病、结缔组织病、光敏感性疾病（如日晒红斑）等。那么，过量服用磷酸氯喹片会出现什么症状呢？磷酸氯喹片的药物过量是：磷酸氯喹片主要作用于红内期裂殖体，经48~72小时，血中裂殖体被杀灭。本品对间日疟的红外期无效，故不能根治间日疟。...
磷酸氯喹片在治疗肺吸虫病、华支睾吸虫病及结缔组织疾病时，用药量大，疗程长，可能会有较重的反应，常见者为对眼的毒性，因氯喹可由泪腺分泌。磷酸氯喹片用于治疗对氯喹敏感的恶性疟、间日疟及三日疟。并可用于疟疾症状的抑制性预防。那么，小儿服用磷酸氯喹片的剂量是多少呢？磷酸氯喹片的小儿常用量是：磷酸氯喹片用于治疗疟疾时，不良反应较少，口服一般可能出现的反应有：头晕、头痛、眼花、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹...
氯喹口服后，肠道吸收快而充分，服药后1～2小时血中浓度最高。约55%的药物在血中与血浆成分结合。血药浓度维持较久，t1/2为2.5～10日。磷酸氯喹片的主要成份为磷酸氯喹。化学名：nˊ，nˊ-二乙基-n4-(7-氯-4-喹啉基)-1，4-戊二胺二磷酸盐。那么，成人服用磷酸氯喹片的剂量是怎样？磷酸氯喹片的成人常用量是：氯喹口服后，肠道吸收快而充分，服药后1～2小时血中浓度最高。约55%的药物在血中...
磷酸氯喹片尚可导致药物性精神病、白细胞减少、紫瘢、皮疹、皮炎，光敏性皮炎乃至剥脱性皮炎、牛皮癣、毛发变白、脱毛、神经肌肉痛、轻度短暂头痛等。磷酸氯喹片为白色片或白色糖衣片。主要成份为磷酸氯喹。化学名：nˊ，nˊ-二乙基-n4-(7-氯-4-喹啉基)-1，4-戊二胺二磷酸盐。那么，磷酸氯喹片的药理毒理有什么呢？磷酸氯喹片的药理毒理是：磷酸氯喹片相当部分在组织内蓄积，久服可致视网膜轻度水肿和色素聚集...
磷酸氯喹片与保泰松同用，易引起过敏性皮炎；与氯喹同类物(氨酚喹、羟基氯喹等)同用时，可使氯喹血中浓度提高。磷酸氯喹片为白色片或白色糖衣片。主要成份为磷酸氯喹。化学名：nˊ，nˊ-二乙基-n4-(7-氯-4-喹啉基)-1，4-戊二胺二磷酸盐。那么，磷酸氯喹片的药物相互作用有什么呢？磷酸氯喹片的药物相互作用是：1.磷酸氯喹片与保泰松同用，易引起过敏性皮炎；2.磷酸氯喹片与氯丙嗪等合用，易加重肝脏负担...
磷酸氯喹片说明书
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磷酸氯喹片
Chloroquine Phosphate Tablets
Linsuan Lükui Pian
Nˊ,Nˊ-二乙基-N4-(7-氯-4-喹啉基)-1,4-戊二胺二磷酸盐
C18H26ClN3·2H3PO4
本品为白色片或白色糖衣片。
氯喹主要作用于红内期裂殖体，经48~72小时，血中裂殖体被杀灭。本品对间日疟的红外期无效，故不能根治间日疟。恶性疟则可根治。氯喹对红外期无效，对配子体也无直接作用，故不能作病因预防及中断传播之用。经氯喹作用，疟原虫的核碎裂，细胞浆出现空泡，疟色素聚成团块。已知氯喹并不能直接杀死疟原虫，但能干扰它的繁殖。本品与核蛋白有较强的结合力，通过其喹啉环上带负电的7-氯基与DNA鸟嘌呤上的2-氨基接近，使氯喹插入到DNA的双螺旋两股之间。与DNA形成复合物，从而阻止DNA的复制与RNA的转录。氯喹还能抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与RNA，由于核酸的合成减少，而干扰疟原虫的繁殖。用同位素标记氯喹的实验证明，受感染的红细胞能使氯喹大量积聚其内，原虫的食物泡和溶酶体是其浓集的部位。氯喹浓集的量与食物泡内的pH?泄兀?澄锱菽诘膒H为酸性（分解血红蛋白最适pH为4），可导致碱性药物氯喹的浓集，该药的浓集又消耗了食物泡内的氢离子，因此更提高了食物泡内的pH值，使消化血红蛋白的血红蛋白酶受损失，疟原虫不能消化所摄取的血红蛋白，导致疟原虫生长发育所必需的氨基酸缺乏，并引起核糖核酸崩解。此外氯喹还能干扰脂肪酸进入磷脂，控制谷氨酸脱氢酶和己糖激酶等。近年来有人认为氯喹对疟原虫的早期作用是引起疟色素的凝集。疟色素的主要成分的铁原卟啉Ⅸ（FP），可以损害红细胞，并与氯喹形成复合物来介导氯喹的化疗作用。推测原虫体内具有一种或多种受体，即“FP结合物”，可能是一种白蛋白，可与FP结合，形成无毒性的复合物，使原虫生物膜免受FP的损害。氯喹的作用机理可能是将“FP结合物”与FP分开，并形成有毒性的氯喹-FP复合物，从而发挥其抗疟作用。由于受体改变，使氯喹失去应有的作用，这可能是疟原虫对氯喹产生抗药性的原因之一。
氯喹口服后，肠道吸收快而充分，服药后1～2小时血中浓度最高。约55％的药物在血中与血浆成分结合。血药浓度维持较久，Ｔ１／２为2.5～10日。氯喹在红细胞中的浓度为血浆内浓度的10～20倍，而被疟原虫侵入的红细胞内的氯喹浓度，又比正常的高约25倍。氯喹与组织蛋白结合更多，在肝、脾、肾、肺中的浓度高于血浆浓度达200～700倍。在脑组织及脊髓组织中的浓度为血浆浓度的10～30倍。氯喹在体内的代谢转化是在肝脏进行的，其主要代谢产物是去乙基氯喹，此物仍有抗疟作用。小部分（10～15％）氯喹以原形经肾排泄，其排泄速度可因尿液酸化而加快，碱化而降低。约8％随粪便排泄，氯喹也可由乳汁中排出。
用于治疗对氯喹敏感的恶性疟、间日疟及三日疟。并可用于疟疾症状的抑制性预防。也可用于治疗肠外阿米巴病、结缔组织病、光敏感性疾病（如日晒红斑）等。
1、成人常用量 ①间日疟，口服首剂1g，第2、3日各0.75g。②抑制性预防疟疾，口服每周1次，每次0.5g。③肠外阿米巴病，口服每日1g，连服2日后改为每日0.5g，总疗程为3周。④类风湿性关节炎，每日0.25~0.5g，待症状控制后，改为0.125g,一日2~3次，需服用6周~6个月才能达到最大的疗效，可作为水杨酸制剂及递减肾上腺皮质激素时的辅助药物。2、小儿常用量 ①间日疟，口服首次剂量按体重10mg/kg(以氯喹计算，以下同)，最大量不超过600mg，6小时后按体重5mg/kg再服1次，第2、3日每日按体重5mg/kg。②肠外阿米巴病，每日按体?乜诜?0mg/kg（最大量不超过600mg），分2~3次服，连服2周，休息1周后，可重复一疗程。
（1）本品用于治疗疟疾时，不良反应较少，口服一般可能出现的反应有：头晕、头痛、眼花、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮肤瘙痒、皮疹、甚至剥脱性皮炎、耳鸣、烦躁等。反应大多较轻，停药后可自行消失。（2）在治疗肺吸虫病、华支睾吸虫病及结缔组织疾病时，用药量大，疗程长，可能会有较重的反应，常见者为对眼的毒性，因氯喹可由泪腺分泌，并由角膜吸收，在角膜上出现弥漫性白色颗粒，停药后可消失。（3）本品相当部分在组织内蓄积，久服可致视网膜轻度水肿和色素聚集，出现暗点，影响视力，常为不可逆。（4）氯喹还可损害听力，妊娠妇女大量服用可造成小儿先天性耳聋，智力迟钝、脑积水、四肢缺陷等。（5）氯喹偶可引起窦房结的抑制，导致心律失常、休克，严重时可发生阿-斯综合征，而导致死亡。（6）本品尚可导致药物性精神病、白细胞减少、紫瘢、皮疹、皮炎，光敏性皮炎乃至剥脱性皮炎、牛皮癣、毛发变白、脱毛、神经肌肉痛、轻度短暂头痛等。（7）溶血、再障、可逆性粒细胞缺乏症、血小板减少等较为罕见。
孕妇禁用。
（1）肝肾功能不全、心脏病、重型多型红斑、血卟啉病、牛皮癣及精神病患者慎用。（2）本品可引起胎儿脑积水、四肢畸形及耳聋，故孕妇禁用。（3）耐氯喹者效果不佳。
孕妇禁用，哺乳期妇女慎用。
①本品与保泰松同用，易引起过敏性皮炎；②与氯丙嗪等合用，易加重肝脏负担；③本品对神经肌肉接头有直接抑制作用，链霉素可加重此不良反应；④洋地黄化后应用本品易引起心脏传导阻滞；⑤本品与肝素或青霉胺合用，可增加出血机会；⑥本品与伯氨喹合用可根治间日疟。⑦与氯化胺合用，可加速排泄而降低血中浓度；⑧与单胺氧化酶抑制剂合用可增加毒性；⑨与氟羟强的松龙合用易致剥脱性红皮病；⑩与氯喹同类物（氨酚喹、羟基氯喹等）同用时，可使氯喹血中浓度提高。
（1）0.075g（2）0.25g
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国家基本药物目录（2012）
英文名称：Chloroquine Phosphate Tablets
上海信谊天平药业有限公司
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磷酸氯喹片
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