做铅原子吸收法和铅镉溶出量分析法哪个精度更高

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痕量元素的测定
加压溶出后采用冷蒸汽原子吸收分光光谱法(CVAAS) 测定汞
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加压溶出后采用冷蒸汽原子吸收分光光谱法(CVAAS) 测定汞
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加压溶出后采用冷蒸汽原子吸收分光光谱法(CVAAS) 测定汞
Foodstuffs - Determination of trace elements - Determination of mercury by cold-vapour atomic absorption spectrometry (CVAAS) after pressure digestion
DIN EN 1-11), EQV*BS EN 1-09-10), IDT*NF V03-082 (), IDT*SN EN 1-08), EQV*OENORM EN 1-11-01), IDT
DIN EN ,SN EN ,
英文版, 中文版
欧盟标准EN
CEN Europaisches Komitee fur Normung*CEN European
等同 DIN EN ;等同 SN EN
Foreword1&&Scope2&&Normative&references3&&Principle4&&Reagents5&&Apparatus&and&equipment6&&Procedure7&&Calculation8&&Limit&of&quantification9&&Precision10&Test&reportAnnex&A&(informative)&Results&of&the&interlaboratory&testsBibliography
Gives a method for the determination of mercury in foodstuffs by cold-vapour atomic absorption spectrometry (CVASS) after pressure digestion.
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鲁ICP备号-12017制药实验室管理及分析技术济南站圆满落幕
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——祝贺“2017制药实验室管理及分析技术论坛”济南站圆满落幕!2017制药实验室管理及分析技术论坛于11月3日在山东丽天大酒店圆满落幕。本次论坛围绕制药行业实验室检验新技术、新动态、实验室灭菌和化学药物检测等技术问题展开讨论,分析宣讲高端实验室管理经验,答疑企业验证、一致性评价等难题。本次大会我们特别邀请了北京药检所、陕西药检所、山东食品药品检验研究院的讲师,进行有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。  张洁萍(北京药检所)。主要对QC实验室GMP符合性实施操作和有效管理,QC实验室原始数据的记录和管理,化学药物质量控制分析方法验证技术,残留溶剂的分析与控制,药物的分析方法转移/确认/验证及案例分析等进行了专题解析。  刘文杰(北京药检所)。主要对微生物限度检查方法和无菌检查方法解析及其应用和药品微生物菌种管理和应用进行的演讲。  国老师(山东食品药品检验研究院)。对药品微生物实验室规划,制药实验室管理的整体要求,微生物检测实验室的生物安全,微生物鉴定方法选择及溯源分析进行了演讲。  我们来感受一下现场的气氛吧。您的位置: &
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