血小板不正常是怎么回事
血小板不正常是怎么回事
医生回复（4）
病情分析： 你好，血小板的主要功能是凝血和止血，修补破损的血管。血液中的血小板数低于100×10^9/L为血小板减少。血小板减少会引起特发性血小板减少性紫癜。血小板过低会引起出血，一般低于50×10^9/L则有出血危险。意见建议：建议您提供具体的血小板数值，可以具体制定治疗方案！
病情分析：您好，血小板异常分增多和减少，原因也很多，不只您的血小板有什么异常。
血小板减少常见于血小板生成障碍，如再生障碍性贫血，急性白血病，急性放射病等；血小板破坏增多，如原发性血小板减少性紫癜，脾功能亢进，消耗过度如弥漫性血管内凝血，家族性血小板减少如巨大血小板综合征等。
血小板增多：原发性增多：常见于骨髓增生性疾病，如慢性粒细胞白血病，真性红细胞增多症，原发性血小板增多症等；
反应性增多：常见于急慢性炎症，缺铁性贫血及癌症患者，此类增多一般不超过500×10^9/L，经治疗后情况改善，血小板数目会很快下降至正常水平。脾切除术后血小板会有明显升高，常高于600×10^9/L，随后会缓慢下降到正常范围。意见建议：如果血小板有轻微异常，也没有血常规其他项目异常，就没什么大问题，建议过段时间再复查看看。但如果异常明显就去医院血液科做进一步检查。祝您健康。
指导意见：您好，如果血小板不正常的话，一般是需要进行血液检查的，有可能是但如果不是血小板过少的话就没什么问题
指导意见：你好，考虑可能是跟功能性障碍的问题有关系，可能是跟饮食不当营养不良的问题有关系，需要及时进行补充调理的& 您好，欢迎来到康德乐大药房！
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【用法用量】每天1次，每次15mg
【不良反应】较少发生不良反应，偶有发热、肌肉酸痛、头晕等，一般不需处理，多可自行成恢复。个别患者症状明显可对症处理。本品在III期临床试验中未见严重不良反应。在311例受试者中有12例（3.86％）共18例次出现与rhTPO用药有关的轻微不良反应，其中发热4例，寒战2例，全身不适1列，乏力2例，膝关节痛2例，头痛2例，头晕3例，血压升高2例，症状大多轻微，无需特殊处理。实验室检查rhTPO对化疗后血红蛋白和白细胞计数的恢复无影响，对血小板形态、血小板聚集功能、凝血功能、肝肾等脏器功能无显著影响。74例患者在治疗周期接
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特比澳（重组人血小板生成素注射液）说明书
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通用名称：重组人血小板生成素注射液 商品名称：特比澳 英文名称：Recombinant Human Thrombopoietin Injection 汉语拼音：Chongzu Ren Xuexiaoban Shengchengsu Zhusheye 重组人血小板生成素、人血白蛋白、氯化钠本品为无色澄明液体，无肉眼可见不溶物。本品适用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症，适用对象为血小板低于50×109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者。7500单位/1毫升（7500U/1ml）或15000单位/1毫升（ml）本品应在临床医师指导下使用。具体用法、剂量和疗程因病而异，推荐剂量和方法如下：恶性实体肿瘤化疗时，预计药物剂量可能引起血小板减少及诱发出血且需要升高小板时，可于给药结束后6 ~24小时皮下注射本品，剂量为每日每公斤体重300U，每日一次，连续应用14天；用药过程中待血小板计数恢复至100×109/L以上，或血小板计数绝对值升高≥50×109/L时即应停用。当化疗中伴发白细胞严重减少或出现贫血时，本品可分别与重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）或重组人红细胞生成素（rhEPO）合并使用。较少发生不良反应，偶有发热、肌肉酸痛、头晕等，一般不需处理，多可自行成恢复。个别患者症状明显可对症处理。本品在III期临床试验中未见严重不良反应。在311例受试者中有12例（3.86％）共18例次出现与rhTPO用药有关的轻微不良反应，其中发热4例，寒战2例，全身不适1列，乏力2例，膝关节痛2例，头痛2例，头晕3例，血压升高2例，症状大多轻微，无需特殊处理。实验室检查rhTPO对化疗后血红蛋白和白细胞计数的恢复无影响，对血小板形态、血小板聚集功能、凝血功能、肝肾等脏器功能无显著影响。74例患者在治疗周期接受了抗体动态检测，3例患者（4％）于给药后第21天和第28天的血清中检测低滴度（1：5）非中和性抗rhTPO抗体，未发现对rhTPO升高血小板的作用造成影响。与rhTPO相关的不良反应（311例受试考）不良反应 例次 发热 4（1.3％） 寒战 2（0.69％） 全身不适 1（0.3％） 乏力 2（0.6％） 膝关节痛 2（0.6％） 头痛 2（0.6％） 头晕 3（1.0％） 血压升高 2（0.6％）查看完整1、对本品成份过敏者；2、严重心、脑血管疾病者；3、患有其它血液高凝状疾病者，近期发生血栓病者；4、合并严重感染者，宜控制感染后再使用本品。1、本品过量应用或常规应用于特异体质者可造成血小板过度升高，必须在三甲医院并在有经验的临床医师指导下使用；2、本品适用对象为血小板低于50＜109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者；3、本品应在化疗结束后6-24小时开始使用；4、使用本品过程中应定期检查血常规，一般应隔日一次，密切注意外周血小板计数的变化，血小板计数达到所需指标时，应及时停药。对孕妇及哺乳期妇女的用药安全性尚未确立，故原则上不宜应用。尚不清楚。1、药理血小板生成素（thrombopoietin，TPO）是刺激巨核细胞生长及分化的内源性细胞因子，对巨核细胞生成的各阶段均有刺激作用，包括前体细胞的增殖和多倍体巨核细胞的发育及成熟，从而升高血小板数目。重组人血小板生成素（rhTPO）是利用基因重组技术由中国仓鼠卵巢细胞表达，经提纯制成的全长糖基化血小板生成素，与内源性血小板生成素具有相似的升高血小板的药理作用。一次大剂量60Co g射线全身照射猕猴造成骨髓抑制模型后，分别皮下注射rhTPO 150U/Kg、600 U/Kg和人血白蛋白20mg/ Kg，每日一次，连续给药20天。实验结果显示，rhTPO使低谷期的血小板计数平均值升高，处于低值的时间缩短，并使骨髓抑制低谷期的外周血小板聚集率升高。其最低有效剂量为每日150 U/Kg。Balb/c系小鼠腹腔注射卡铂150mg/kg造成血小板减少模型，经腹腔分别给予rhTPO1.1×102U、1.1×103U、1.1×104U/kg及生理盐水，每日一次，连续给药rhTPO 1.1×103U/kg以上各剂量组能明显减缓卡铂所致血小板数下降。具有巨核细胞抗原表达的HEL和DAMI细胞系及正常人骨髓细胞的体外培养体系中，加入rhTPO能特异地提高巨核细胞系和正常人骨髓单个核细胞CD41抗原的表达，并且促进巨核细胞集落（CFU-Meg）形成。2、毒理（1）急性毒性：rhTPO1.35×105U/kg和2.25×105U/kg（相当于临床推荐给药剂量的900和1500倍）分别给予大鼠和小鼠尾静脉缓慢注射，给药后即刻及14天内动物未出现毒性反应或死亡。内脏病理组织学检查未见异常。此外，给大鼠和小鼠背部皮下注射rhTPO1.8×105U/kg和4.5×105U/kg（相当临床推荐剂量倍），给药后动物无明显毒性反应。观察14天动物未出现毒性反应和死亡。病理组织学检查各主要脏器未见异常。（2）慢性毒性：Wistar系大鼠经皮下注射rhTPO连续35天，剂量为1.5×104U/kg、7.5×103U/kg和1.5×103U/kg（分别相当临床推荐用药剂量的100倍、50倍和10倍），两组对照组分别注射0.5％人血白蛋白和生理盐水。大鼠的一般状况、饲料的利用率、白细胞分类、凝血时间、尿常规及病理组织学检查结果表明，rhTPO各组与对照组在不同时间点均无显著性差别。给药三周后，末梢血小板总数随给药周数增加持续显著下降，且剂量高组下降更显著。停药后高、中剂量组骨髓巨核系恢复缓慢。说明高、中剂量组给药两周后产生明显蓄积毒性。低剂量组给药四周时产生蓄积毒性，但停药两周能明显恢复至给药前水平，且骨髓巨核系也明显恢复正常。rhTPO 1.5×103U/kg应视为大鼠皮下给药无明显毒副作用的剂量。24只猕候皮下分别注射rhTPO 9×102U/kg、1.8×103U/kg、5.4×103U/kg（分别相当临床推荐用药剂量的6倍、12倍、36倍）、0.5％人血白蛋白、生理盐水，给药30天至停药28天观察结果表明，雌雄猕候一般状况、食欲、体重、体温、血清十项生化和尿十项检测、 心电图和病理组织学检查在各组中无明显差别。其中中、高剂量给药30天引起猕猴由给药早期末梢血小板总数急剧增加至给药后血小板总数急剧减少，且血小板总数恢复缓慢。表明大剂量、长时间连续给药在促进血小板急剧生成后，引起猕候巨核系生成血小板障碍。低剂量组连续给药30天对猕猴没有产生明显蓄积毒性。rhTPO 9×102U/kg应视为对猕候无明显毒副作用的剂量。（3）致突变毒性：rhTPO对NIH系小鼠骨髓多染红细胞无诱发微核率升高的作用。rhTPO 3×103U、1.5×103U、7.5×102U、3.8×102U、1.9×102U 5个剂量组均不诱发鼠伤寒沙门氏菌基因突变。rhTPO在2.4×104U/ml剂量下对人二倍体细胞没有致染色体畸变作用。本品在常规微核试验、Ames试验和染色体试验的结果均为阴性。查看完整正常人单次皮下注射rhTPO药代动力学研究：受试者随机分为150U/kg、300U/kg、600U/kg三个剂量组，每组8例，共24例，结果显示在体内的吸收与消除过程基本符合线性动力学特征，三个剂量组的T1/2Ka分别为2.5±1.1h、3.2±2.6h和4.2±2.4h，Tmax分别为9.0±1.9h、10.8±2.4h和11.8±5.4h。rhTPO消除比较缓慢，体内半衰期较长。三个剂量组消除半衰期相近，分别为46.3±6.9h、40.2±9.4h和38.7±11.9h。多次皮下注射rhTPO药代动力学研究：8名患者分为隔日给药组（隔日皮下注射rhTPO 1.0mg/kg，相当于300U/kg，共7次）和每日给药组（每日皮下注射rhTPO1.0mg/kg，相当于300U/kg，共14次）两组，每组4例。随给药次数的增加，每个受试者的血药浓度随之升高，隔日给药组和每日给药组的谷浓度（Cmin）分别在5次和7次给药后达到稳态水平，稳态Cmin分别为pg/ml和pg/ml。两组的峰浓度（Cmax）的变化趋势与谷浓度相似，稳态峰Cmax分别为pg/ml和pg/ml。每个受试者第1次给药后的AUC以及Tpeak和t1/2等药代动力学参数与末次给药后相比无明显差异，即无时间依赖性的药代动力学变化。多次皮下注射rhTPO，血药浓度升高的水平与给药的累积剂量正相关，在给药14次内，药物在体内无蓄积倾向。查看完整1、I期临床研究I期27例正常人接受单次皮下注射给药耐受试验，给药剂量分别为75U/kg、150U/kg、300U/kg和600U/kg 4组，每组例数分别为3、6、9、9。单次皮下注射rhTPO有剂量依赖性升血小板作用，在150U/kg~600U/kg剂量下，平均比给药前升高24％ ~52％，个别受试者升高100％。血小板计数于给药后第10 ~14天升至高峰，给药后21天时基本回落至给药前水平。1例出现一过性低热和乏力，1例出现嗜睡，均自然消退。1例一过性ALT和AST轻度升高，一周后恢复正常。I期7例血液肿瘤患者接受连续皮下注射给药耐受试验，给药剂量为每次300U/kg，每日一次，连续7~14天。受试者的血小板计数出现不同程度升高，约在开始给药的第14 ~28天达到高峰。1例受试者于给药的第7天出现右胫骨疼痛，对症处理两天后疼痛缓解，后续给药期间未再出现疼痛，1例一过性ALT和AST轻度升高，一周后恢复正常。2、II期临床研究62例接受化疗的实体肿瘤患者采用随机交叉自身对照方法，治疗周期于化疗结束后6 ~24小时皮下注射rhTPO 300U/kg，每日一次，疗程7~14天，对照周期化疗后不注射rhTPO作为自身对照。治疗周期与对照周期化疗后血小板下降的最低值分别为61±51×109/L和48±35×109/L （P<0.05），化疗后血小板计数恢复后的最高值分别为260±164×109/L和152±81×109/L （P<0.001），化疗后血小板恢复至≥75×109/L的中位天数分别为14天和18天（P<0.001）。rhTPO不良反应少而轻微，2例患者出现与rhTPO相关的不良反应，表现为用药后发热，最高可达38.8℃，可自然消退或结束用药后体温恢复正常。rhTPO对化疗后血红蛋白、红细胞计数和白细胞计数的恢复无影响，对血小板形状、血小板聚集功能和肝肾等脏器的功能无显著影响。7例患者在用药周期接受了抗rhTPO抗体动态检测，1例患者在rhTPO给药起第14天血清中测出低滴度（1：5）抗体，未发现对rhTPO升高血小板的作用造成影响。3、III期临床研究在多中心III期临床试验的311例受试者中，92例接受化疗后小板减少的实体肿瘤患者采用随机交叉自身对照方法，治疗周期于化疗结束后6 ~24小时皮下注射rhTPO 300U/kg，每日一次，疗程7~14天，对照周期化疗不注射rhTPO作为自身对照。治疗周期与对照周期化疗后血小板下降的最低值分别为66±41×109/L和55±27×109/L（P<0.001），化疗后血小板计数恢复后的最高值分别为266±126×109/L和146±56×109/L（P<0.001），化疗后血小板恢复至≥75×109/L的中位天数分别为11天和16天（P<0.001）。结果显示，化疗后血小板减少时，rhTPO能明显升高血小板计数，减轻血小板下降的最低值，加快血小板计数的恢复。92例实体瘤患者中有42例对照周期化疗后血小板明显降低（低于50×109/L），对该组的统计结果显示，用药周期与对照周期化疗后血小板下降的最低值中位数分别为50×109/L和32×109/L（P<0.001），化疗后血小板计数恢复后的最高值中分别为204×109/L和114×109/L（P<0.001），化疗后血小板低于50×109/L的中位数分别为1天和6天（P<0.001），III期临床试验中相关不良反应见“不良反应”。查看完整2~8℃，避光保存1瓶，西林瓶装，1毫升/瓶自分装之日起有效期为36个月7500单位/1毫升（7500U/1ml） 国药准字S15000单位/1毫升（ml） 国药准字S沈阳三生制药股份有限公司
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来自于：河南|
提问时间： 00:33:54|
基本信息：
疾病 / 症状：
血小板减少
病情描述：
血小板计数(50 -80)×109/L
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
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血小板主要是起止血凝血功能的，血小板过低会有自发性的可能，轻者是皮下出血，也就是，或是牙龈出血，鼻出血，严重就是内脏出血或是颅内出血，是有生命的危险.
正常的血小板数值是100-300您想要了解什么呢？
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：1245收到了：
在这个范围的话还是相对较安全一些的，但要查明原因的，多见于见于血小板减少性紫癜，脾功能亢进，再生障碍性贫血和白血病等症。多有感染，药物，淋巴增殖性疾病，自身免疫性疾病和输血后紫癜等原因引起。看有无及感染和血液系统的问题，及时检查一下吧
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：17275收到了：
病情分析：
血小板低可以吃利可君或者复方阿胶浆身高血小板
指导意见：
肝硬化，脾功能亢进的时候会导致血小板破坏过多，引起低血小板的情况。需要查肝功能和肝胆彩超
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目前共收到封感谢信怀孕了血小板低是怎么回事？
对于很多贫血孕妈而言，通常都要去医院做血常规检查，对于“血红蛋白”指标可能很熟悉，但也有时候，在这张报告单上，还有一项指标会引起部分孕妈的重视，那就是“血小板”。
血小板减少症是指血小板数低于正常范围所引起的病症，而孕妈血小板低是由妊娠合并血小板减少引起的，可分为妊娠原发性血小板减少和妊娠期合并特发性血小板减少性紫癜两大类。
妊娠原发性血小板减少的症状
迄今为止，原发性血小板减少性紫瘢的病因尚未完全明了，但可能是与自身免疫，病毒感染，疫苗接种以及妊娠期血容量增加有关，血液因此而稀释，母体对胎儿产生一种反应造成的生理性血小板减少。妊娠期原发性血小板减少虽然也属于血小板减少，但是血小板减少的程度很轻，血小板的数量一般控制在（70
-100）x 109/L以内，因此可以视为女性在怀孕期间的正常现象。其主要症状有以下这些：
1．在此之前，孕妈从未出现过血小板减少的这种情况，只是单纯由正常妊娠所造成的，并且在妊娠期首次发现血小板减少。
2．如果孕妈是在妊娠后期出现血小板减少的症状，那么很有可能是妊娠原发性血小板减少，因为其中有2/3左右孕妈为妊娠生理性血小板减少。
3．正常情况下，妊娠原发性血小板不会造成孕妈血小板大幅度地降低，大多数患者血小板在70&109/L以上，只有1/3患者血小板在50
x l09/L以下。
4．孕妈大多无出血倾向。
5．经检查，孕妈的抗血小板抗体显示为阴性。
6．经检查，新生儿或者胎儿的血小板数目都保持正常状态。
7．产后三天内，患者血小板的数目会自行恢复到正常状态。
妊娠期合并特发性血小板减少性紫癜的症状
导致出现妊娠合并特发性血小板减少性紫癜的原因是巨噬细胞的FC受体与附着于血小板膜糖蛋白上的抗血小板抗体的FC片段结合，继而造成血小板被吞噬，且出血症状相对较为明显，血小板数一般不到50&109/L，因此妊娠期合并特发性血小板减少性紫癜患者存在较大的危险。其主要症状有以下这些：
1．孕妈曾经患过血小板减少，无明显外源性病因，排除了继发性血小板减少。
2．在孕周早期就会出现血小板减少。
3．血小板减少程度严重，妊娠期血小板低于50&109/L，特发性血小板减少性紫癜占83%。
4．半数特发性血小板减少性紫癜（简称为ITP）有出血倾向。
5．经检查，孕妈的抗血小板抗体呈阳性。
6．经检查，胎儿或者新生儿血小板数目会减少。
7．产后血小板恢复慢，不能自行恢复。
因此，如果经医生判断为妊娠原发性血小板减少，就属于怀孕期间的正常现象，不必过于担心，怀孕后是可能会升上来的。
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