掺钕磷酸盐激光玻璃的光谱特性_百度文库
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掺钕磷酸盐激光玻璃的光谱特性
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CrTmHo共氟磷酸盐玻璃的制备与性能表征.pdf
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近年来，激光玻璃在激光技术领域中得到了广泛应用，它快速推动着激光器件的
发展，并成为高功率和高能量激光器的主要激光材料，如近年来引人瞩目的高功率掺
钬固体激光器。
针对高功率激光器的强烈需求，本文设计了基质材料的结构、组成和制备工艺参
数，研制了具有优良激光性能的稀土掺杂氟磷酸盐激光玻璃主动材料；
900UV／v1S／N瓜
了材料的光谱参数；采用美国PcrkinElmer公司制造的Lambda
研究了其结构、热稳定性和光谱性质。以及在Tm”和H03+不同摩尔分数掺杂下
Cr3+／Tm3+／H03+共掺氟磷酸盐玻璃在2．0
算了强度参量，并由此计算了激发能级的自发辐射跃迁速率、辐射寿命、荧光分支比
等光谱参量。通过理论计算和材料的激光性能实验分析，揭示了氟磷玻璃系统中，稀
土离子和玻璃结构对光谱特性的作用机制。
研究结果表明：在室温下，用786nm半导体激光器泵浦这些掺钬玻璃，当H03*
(仁2，4，6)，给出了Ho”离子光谱特性的计算结果。此外，氟磷酸盐玻璃系统能接受
较高的Tm3+、Ho”掺杂率，获得的P8玻璃有较宽的荧光线宽，是可产生2．0pm波长
固体激光器理想的候选材料。
inthefieldoflaser
years，due
applications
technique，
laser,also
glass rapiddevelopmentgivesimpulseimprovement
l(indlaser
laser,such
highpowerhighenergy
solidlaser
H03+-dopedarisingspecial
recently．
structure，the
components
parameters
rareearthionwithbetterlaser
devised，also
glassesdoped
Fluorophosphate
werefabricated
ordertomeetthe
performance
byhiglltemperaturemelting
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contentwere
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不同组成稀土掺杂纳米氟化物的光谱性质研究Study on spectral properties of rare earth doped nano fluorides with different composition.pdf 58页
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不同组成稀土掺杂纳米氟化物的光谱性质研究Study on spectral properties of rare earth doped nano fluorides with different composition
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不同组成稀土掺杂纳米氟化物的光谱
ontheFluorescence
Properties
Earth—Doped
Composition
学位授予单位及代码：篮壹理王盔堂!!Qi璺鱼2．
学科专业名称及代码：玉丑丝堂塑3Q!!
研究方 向：玉狃绌苤他堂
申请学位级别：
指导教师：闰量龌虽』塾攫
答辩委员会主席： 进匕宣
生：奎主旦
沦文评阅人：
论文起LE时间：地墨!!!=2QQ壹卫
一—垡茎赴
采用十六烷基三甲基溴化铵／正丁醇，正辛烷／水(或盐溶液)微乳液
结构，并运用谢乐公式计算了样品的粒径，结果表明其粒径均在纳米范
寸；将纳米粒子的荧光光谱与相应体相材料的荧光光谱进行了对比，发
现两种荧光光谱有很大不同，同时对上述所制备纳米粒子的荧光光谱进
行了相互比较和分析。
采用相同的微乳液体系，利用微乳液法结合水热技术在不同水热时
确定了所制备样品的结构，利用谢乐公式计算了样品的粒径，结果表明
其粒径在纳米范围之内；用透射电镜(TEM)观察了制得的BaLiF3：E，
纳米微粒(水热65h)的形貌和粒径尺寸；用红外荧光光谱仪进行测试，
实验证明，水热技术的采用对阻止BaF2杂质相的生成具有重要作用。
关键词：微乳液
纳米氟化物
Nanoparticles
microemulsionsOfC1=AB．
BaF2：Ces+were
quaternary
andwaterOr
n-butan01．n-octanebrinesolution．The
wereindexedt0
BaF2，BaLiF3，BaYF5
NaMgF3phases．
111ediameterofthe
particales．calculatedhelpDebye．Scherrer
equation,revealedparticalesnanoparticals．ESEMimages
anddiameter
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在水热体系中，以1，4－丁二胺为模板剂制备了Zn5(PO4)4.H3N(CH2)4NH3单晶，单晶结构分析表明，该化合物属正交晶系，Pnma空间群，晶胞参数a=1.83440(6)nm,b=1.33034(4)nm,c=0.74497(2)nm, β=90°，V=1.81801(9)nm^3,Z=4,Dc=2.912Mg.m^-3，最终因子R1＝0．0309，wR2=0.0804[i&2σ（I）]。结构中的锌和磷均与氧形成四面体配位，该化合物含有Zn4O4簇，Zn4O4簇与PO4四面体相连，形成了篮子状亚结构基元，该亚结构基元通过氧桥以正反交替的方式相互连接成三维开放骨架结构。
确定了Zn(Val)SO4·H2O在水－丙酮中结晶生长的最佳体积为1：10，用微量热法测定了该结晶生长过程顺298．15K时的放热量及产热速率，计算了动力学常数，认为结晶过程符合Burton-Cabrera-Frank 位错理论，同时测定了Zn(Val)SO4·H2O于298．15K时在纯水中的溶解焓为（28．46±0．08）kJ.mol^-1，计算了Zn(Val)^2+(aq)的标准生成焓为（－569.71±3．84）kJ.mol^-1。
用PCR法从质粒pHB3中扩增了人红细胞3蛋白胞质片段（CDB3）基因。PCR产物经限制性内切酶切割后与多克隆位点处带有编码6个组氨酸序列的高效表达载体pET28b连接，构建为重组子pCDBHistag。重组子经酶切及序列测定后在大极杆菌BL21（DE3）中获得高效表达，可溶性目的蛋白占菌体总蛋白的40％左右，C端带有6个连续组氨酸的3蛋白胞质片段作为融合蛋白不仅可以降低宿主菌蛋白酶对其水解程度，而且简化了目的蛋白的纯化过程，经一步螯合Ni^2+的亲和层析获得了电泳纯的3蛋白胞质片段融合蛋白。活性测定结果表明，3蛋白胞质片段融合蛋白能够抑制醛缩酶（Aldolase)活性的70％，与文献报道的人红细胞内3蛋白胞质片段具有相同的功能。
用膜片钳全液泡记录方式研究了CuCl2对萝卜SV通道的影响。研究表明，SV通道为阳离子选择性通道，细胞质钙可激活此通道，且其表现出钙依赖性，细胞质钙达2mmol/L时，SV通道电流基本上达到饱和。当在外液中加入不同浓度的CuCl2时，SV通道电流有明显的变化。高浓度的铜离子对通道电流有抑制作用，而低浓度（&0.1mmol/L)则增强通道电流，电极内液中的CuCl2对SV通道电流也有抑制作用，这为进一步研究铜离子对植物生理活动的影响以及铜肥对农作物的作用在通道水平上提供重要的依据。
通过水热法合成了一个新化合物[C6N2H18]2[MoO15(HPO4)2]·H2O，并通过IR光谱，ICP，元素分析，差热与热重分析和X射线单晶衍射分析等手段进行了表征，结果表明，晶体属三方晶系，P3（2）21空间群，a=1.1231(1)nm,c=2.2802(5)nm,V=2.4911(7)nm^3,Dx=2.835Mg/m^3,Z=6，最后的一致性因子R＝0．0227，Wr=0.0675,阴离了中Mo5O15构成一环状结构，2个HPO4一个连在环境下的方，一个连在环的上方，形成类似于“飞碟”状的结构，阳离子为2个质子化的四甲基乙二胺。
合成了25，27－二羟基－26，28－双（3－苯半噻唑基硫代丙氧基）－5，11，27，23－四叔丁基杯[4]芳烃，并将其研制成PVC膜化学饰电极，探讨了膜电极的修饰方法及伏安性能对金属离子的识别及其识别机理，结果表明，采用涂层－刻痕法制备的修饰电极在0.2mol/L HNO3溶液中银离子有很灵敏的伏安响应，在5．0×10^-8－－1．3×10^-6mol/L范围内氧化电流与银离子呈线性关系，检测限为3．8×10^-8mol/L，用该法测定了一些实际样品，结果令人满意。
利用除草剂对植物类囊体束缚酶分解过氧化氢的拮抗作用，研制了一种快速检测痕量除草剂的电化学生物传感器，将植物类囊体用聚乙烯醇－苯乙烯吡啶（PVA－SbQ)光敏聚合剂在紫外光诱导下产生大分子网状结构进行包埋，制成生物敏感膜，并固定在铂电极表面，根据加入除草剂时类囊体膜束缚酶分解过氧化氢活性的变化，对除草剂进行测定。在含有1×10-3mol/L
NaCl,5×10^-3mol/L
MgCl2和0．01mol/L
H2O2的Tris-HCl缓冲溶液（PH＝7．4）中，基于测量0．65V处H2O2氧化电流的变化，可以对下列浓度的除草剂进行定量检测，百草枯3×10^-9－－1．5×10^-7mol/L，敌草龙1×10^-8－－3×10^-7mol/L，扑草净4×10^-8－－3×10^-6mol/L，阿特拉津1×10^-7－－5×10^-6mol/L，莠灭净1×10^-7－－5×10^-6mol/L，利用PVA－SbQ光聚合膜固定类囊体，能够使酶的活性有低温下保持数月。
报道了一种新型CE－CED检测技术－－方波安培检测法(Square wave amperometric detection,SWAD)，并结合柱端检测方式应用于毛细管电泳中，SWAD采用在恒定电压上叠加一小振幅方波交流电压，测量方波后期通过电解池的交流电流而进行定量分析，以神经递质多巴胺和肾上腺素作为分离检测对象，详细讨论了方波频率，方波振幅，平衡电位，分离高压以及毛细管内径等因素对分离检测结果的影响，实验结果表明，SWAD具有良好的抗分离高压影响的能力，同时对于微Pt和Au等金属工作电极表现了良好的稳定性和重现性，CE－SWAD对多巴胺的检出限达到1．0×10^-7mol/L(S/N=3)。
二价咪唑铜配合物可以在电极表面发生氧化还原反应，该过程对应于单电子准可逆过程，荧光光谱电化学结果表明，还原产物一价咪唑铜配合物可以被空气中的O2氧化为二价，在中性的Tris-HCl缓冲溶液中，配合物与DNA之间存在弱相互作用，其键合常数仅为2．7×10^2L/mol，荧光光谱及化学结果表明为嵌入式作用，据此建立了一种电化学诱导咪唑铜配合物对DNA断裂的新方法，并采用差示扫描量热（DSC）法检测了断裂结果。
采用表面增强拉曼光谱研究了吸附态微过氧化物酶和细胞色素c的光诱导还原，结果表明，吸附于粗糙银电极表面的过氧化酶和细胞色素c在413nm激光连续照射下被部分还原，光诱导还原可归因子电极表面纳米银粒子的定域表面等离子体吸收使得自由电子受激，受激电子进而转移进入吸附分子空轨道，导致吸附蛋白质的还原。
通过二溴化物与唑酮1[R=(CH3)3C]或α-三唑基苯乙酮1（R＝Ar)的亲核取代反应，合成了新型的环状三唑类化合物3和4，经元素分析，^1H
NMR，IR，EI－MS和X射线衍射等方法确证其结构，讨论了反应过程，生物活性测试发现大部分合物具有很好的杀菌活性，尤其对小麦锈病具有较强的抑制作用。
通过正相和反相硅胶柱层析从宽叶秦岭藤根部乙醇提取物中分离纯化得到19个化合物，经波谱分析并结合化学方法鉴定了其结构，其中4个为新化合物，它们分别是3，5－二羟基二十烷酸羽扇豆醇酯（3），2－羟甲基－5－甲氧基苯基－O－β-D吡喃葡萄糖甙（Ⅱ），△^5-孕甾醇－3β，20（S）－二醇O－O－β-D吡喃葡萄糖基（1→6）－β-吡喃葡萄糖甙（18，秦岭藤甙（C）和△^5－孕甾烯－3β，20（S）－二醇－3－O－β-D吡喃葡萄糖基－20－O－β-D-吡喃葡萄糖基（1→6）－β-D－吡喃葡萄糖甙（19，秦岭藤甙D）。
以（S）－α-甲基苯乙胺和天然氨基酸（L－丙氨酸、L－苯甘氨酸及L－苯丙氨酸）为手性源，以2，5－二（邻羟基苯基）－1，3，4－恶二唑和2，4－二（邻羟基苯基）－1，3，5－恶二唑为刚性单元，合成了一系列具有光学活性的新型含恶二唑磷酰胺和磷酯手性大环化合物，用NMR，IR和FABMS方法研究了所合成的手性大环对氨基酸甲酯盐酸盐和二肽的分子间相互作用和分子识别。结果表明，这些主体对D－或L－氨基酸盐酸盐和二肽具有选择性的结合作用。
Melittin(GIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ-NH2)是蜂毒中含26个氨基酸残基的多肽，具有抗菌和溶血等生物活性，是典型的阳离子抗菌肽，本文设计了合成了蜂毒肽C端15残基肽片段（GLPALISWIKRKRQQ－NH2）及其类似物（15残基），研究了Melittin及这些合成肽的抗菌活性，溶血活性，疏水性及二级结构。结果表明，合成的类似物的溶血活性明显降低，抗菌活性基本保留，且与其疏水性相关，类似物中与碱性氨基酸簇（KRKR）距离较远的残基的疏水性对其抗菌活性有较在的贡献。多肽溶血与抗菌机理不同，类似物的抗菌活性和溶血活性与其二级结构（α－螺旋结构）没有明显的相关性。
以交联聚甲基丙烯酸羟乙醇树脂为载体，以己二胺和多乙烯多胺为功能基制备了一系列胆红素吸附剂，研究了它们在不同吸附温度，离子强度和胆红素浓度等条件下，对胆红素的吸附性能的影响，研究表明，该类吸附剂对胆红素具有良好的吸附性能，其中以己二胺和质子化己二胺为功能基的吸附剂对胆红素的吸附作用最佳。
用柠檬酸配位聚合法合成了LiAl0.3Co0.7-xMgxO2（x=0.01-0.,13)粉体，并进行了X射线衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）的表征，结果发现晶粒粒径都小于1μm，且在x≤0．11的范围内，材料的XRD谱峰形锐利，表明800℃下材料有良好的结晶性，通过对几组衍射峰的标定，确定材料保持了六方层状α-NaFeO2结构，这种结构在充放电过程中为锂离子提供了良好通道。
以钛酸正丁酯为原料，采用溶胶－凝胶法在金属丝网上制备了TiO2薄膜光催化剂，利用SEM，TEM，AES和Raman光谱研究了薄膜的表面及结构特征，以甲醛的光催化剂氧化反应为试验反应，考察了提拉次数，PEG浓度和焙烧温度对TiO2薄膜光催化剂活性的影响，将TiO2薄膜的结构特性与其光催化活性进行了关联，结果表明，在前驱体溶胶中加入10％PEG400，提拉3次并于400℃下焙烧可制得具有中孔结构和结晶完好的锐钛矿型TiO2薄膜，并具有最佳的光催化活性。
用TEOS－Zr-HAD-H2O-Etheanol体系合成了Zr-HAD的中孔分子筛，脱除模板剂后用0．5mol/L硫酸处理和550℃高温焙烧3h，制得一种中孔SO4^2－／Zr-HAD超强酸催化剂，采用XRD对其结构进行表征，用指示剂法，TG和NH3－TPD对其酸性进行了表征。结果表明，经过一系列处理后制得的SO4^2-／Zr-HAD催化剂具备HMS中孔分子筛的结构特征，其酸强度可达H0＝－13．75，在锆及SO4^2-含量远远低于SO4^2-／ZrO2的条件下，SO4^2-／Zr-HAD催化剂对于苯酐和正丁醇酯化反应的活性仍高于SO4^2-／ZrO2催化剂。
采用原位XPS手段研究了纳米非晶态Ni-Co-B合金中B和Co的抗氧化行为，表面组成与氧化处理条件之间的关系以及各元素含量随深度的变化趋势，结果发现，氧优无氧化表面的元素B物种，在元素态B被完全耗尽后才开始氧化表面的元素态Co物种，在元素态B和Co均被完全氧化后，元素态Ni才开始被氧化，另外，研究还发现在氧化过程中，B和Co的氧化物具有在表面富集的倾向，正是由于B和Co的优先被氧化才保护了催化加氢反应中的活性中心－－元素态Ni.
运用密度泛函理论（DFT）B3LYP方法和ab initioHF单激发组态相互作用（CIS）法分别优化了有机金属配合物8－羟基喹啉铍（BeQ2）及其3种衍生物分子的基态及最低激发单重态几何结构。系统分析了分子结构，前线分子轨道特征和能级分布规律以探索电子跃迁机理，应用含时密度泛函数理论（TD－DFT）计算分子的电子光谱，揭示了BeQ2及其衍生物的发光源于配体中π→π^*电子跃迁，指出通过配体修饰可以有效地影响配合物前线分子轨道分布，高速发光波段，并有效提高电荷转移量。
通过静电液滴发生器制备海藻酸钙凝胶微球，通过理论推导得到了微球粒径的计算公式，理论计算的结果表明，凝胶微球粒的大小取决于静电压，电极距离，针头内径大小，注射器流速，海藻酸钠粘度和表面张力以及凝胶化体积收缩系数，理论计算结果与实验结果吻合得相当好。
用分子模拟方法对近来关于在屈服中是否存在结构改变的问题进行了考察，结果表明，在屈服附近键长与键角没有明显的变化，而且分子间相互作用主宰着屈服过程，研究发现，屈服过程中有一个“原子跳跃”的结构转变现象，即部分原子的位移超出所有原子平均位移的10倍以上，另外，高分子键间堆砌的复杂性引起屈服点附近的多的子跳跃发生。用该结果可以较合理地解释高分子有一个宽的屈服峰。
设计了12个含有1，3－二硫－2叶立德烯的具有二阶非线性光学性质的有机发色团，对所研究分子用AM1方法进行几何构型优化，用INDO／CI方法获得基态到各激发态的垂直跃迁能和振子强度，即电子光谱；在此基础上用SOS公式计算系列分子的二阶非线性光学系数βijk，并从微观上对这一系列分子进行比较，为进一步探索综合性能较好的NLO有机物提供了理论指导。
合成了以荧光素为光敏剂的电子给体－受体二元化合物荧光素蒽醌甲醌（FL－AQ），用吸收光谱，荧光光谱，荧光寿命研究了该化合物在乙醇溶液中的光物理性质，并首次用纳秒级瞬态吸收光谱检测了此化合物分子内光谱导电子转移所形成的电荷分离态，在溶液中激发FL，电子可从FL有效地转移到AQ,其速率常数为3．95×10^9s^-1，效率为95％，但由于电荷分离态寿命较短，瞬态吸收信号弱，若在此溶液中加入二氧化钛（TiO2)纳米胶体，使FL－AQ吸附在胶体上，电荷分离态信号明显增强。480nm处FL^+．的寿命为11．1μs;560nm处AQ^-.的寿命为8．93μs。
进一步研究在加载及无加载条件下多孔Ni电极在熔融碳酸盐中原位氧化／锂化时，电极厚度随时间的变化，应用SEM表征不同运行时间后多孔Ni样品的表面形态，用原子吸收光谱（AAS）测定熔盐中溶解的镍离子浓度，结果表明，负载条件下多孔镍在融盐中原位氧化／锂化时，镍离子溶出现象严重，即使无负载条件下，多孔镍在进行原位氧化／锂化过程中，仍有相当量的镍离子溶出并进入溶融碳酸盐电解质中。
用电化学石英晶体微天平（EQCM）研究酸性和碱性介质中甘氨酸在Pt电极上的吸附和氧化过程，结果表明，甘氨酸的解离吸附和氧化行为与溶液的酸碱性密切相关，酸性溶液中甘氨酸吸附软弱，碱性溶液中则产生强吸附物，且当电位低于0V（vs.SCE)时可吸附于Pt电极表面，此外，碱性溶液中甘氨酸还表现出较高的电氧化活性，通过EQCM定量检测上述过程中Pt电极电极表面的质量变化，测定了不同电位区间（氢区、双电层区和氧区）每传递一个电子所对应的电极表面吸附物的平均摩尔质量。
采用凝胶浇注法制备具有较高氧离子电导率的固体电解质La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.2O2.8粉料，X射线衍射结果表明，于1400℃焙一即形成了钙钛矿结构，无杂相存在，探讨了粉料压制坯体的致密化和导电性能在1450℃下与烧结时间的关系，发现烧结时间为18h时其相对密度达98．3％，而在24h的情况下，样品具有最佳的氧离子导电性，采用Ni-Ce0.8Gd0.2O1.9作为阳极，La0.8Sr0.2Ga0.6Ni0.4O2.7作为阴极，组装了平板型固体氧化物燃料电池（SOFC），阳极和阴极分别通入含3％H2O的氢气和空气，750℃时的开路电压为1．04V，最大输出功率密度（P）达252mW/cm^2(U=0.48V,J=525mA/cm^2）。
在有阳离子交换膜的电解槽内，通过稳态极化曲线测量，考察了3－甲基吡啶在Pt电极和PbO2/Ti电极上的电极反应，发现PbO2/Ti电极对生成烟酸有电催化作用，通过高效液相色谱分析，进一步考察了各种因素对电流效率的影响。
以壳聚糖凝胶膜为模板，将壳聚糖溶液与NaOH凝固液隔离，利用膜渗透原位沉析法制备了高性能的壳聚糖棒材（d=4.5mm），其弯曲强度，弯曲模量和剪切强度分别为92．4MPa,4.1GPa和36.5MPa，扫描电子显微镜（SEM）分析结果表明，原位沉析法制备的壳聚糖棒材具有同心筒状层叠结构，并对其成型机理进行了探讨。
模拟了粘度反差二元流体混合物的相分离，考察了粘度对相分离动力学的影响，发现相区域的增长主要由粘度较大的组分所控制，合理地解释了粘度效应所导致的一些实验现象，证明了即使组分间的粘度比很大，也没有出现反转相结构，说明在不施加剪切流场情况下，粘度反差不是形成反转相的原因。
用动态扭振法研究塑性塑料聚甲基丙烯酸甲酸（PMMA）／蒙脱土（MMT）复合体系的本体插层聚合，并试用处理交联体系固化的Folry理论，非平衡态热力学涨落理论和Avrami方程研究PMMA／MMT复合体系的本体插层聚合，求取表观活化能Ea.实验发现，PMMA／MMT插层聚合转化率曲线中后期与热固性树脂的固化曲线极为类似，表明剥离后的蒙脱土片层在复合材料中起到交联点的作用。
铕(Ⅲ）和二苯甲酰甲烷（HDBM）形成的有机配合物与聚丙烯酸（PAA）（－↑Mn=5000）、聚（苯乙烯－丙烯酸）PSAA）（－↑Mn＝3000）发生配位反应，分别得配位聚合物Eu（Ⅲ）－DBM－PAA和NaEu（Ⅲ）-DBM－PSAA，产率分别为89．7％和87．3％，红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱测试表明，Eu^3＋分别与PAA，PSAA和DBM^-发生配位，元素分析和电导率测定结果证明，1个Eu^3＋分别与PAA中2个链节或PSAA中3个链节的羧基和1个DBM^-发生配位，Eu^3+离子在配位聚合物Eu（Ⅲ）－DBM－PAA和Eu（Ⅲ）－DBM－PSAA中的含量分别为28．46％和12．23％，荧光光谱表明，常温下配位聚合物在紫外光下发现强的红光，主要是Eu^3+离子的^5D0→^F2的能级跃迁。
研究了甲基丙烯酸八氟戊酯－乙烯基咪唑共聚物与钴卟啉复合膜的制备及钴卟啉与氧络合，促进输送性能，共聚物中的咪唑基与钴卟啉的第五配位点在溶液中络合，制得的复合具有快速和可逆的氧结合特性，温度降低，钴卟啉与氧络合的平衡常数增加，膜中的钴卟啉与氧络合平衡常数大于N，N－二甲基甲酰胺（DMF）溶液中平衡常数，钴卟啉与氧络合和选择性地促进氧的输送使共聚物／钴卟啉复合膜的氧渗透系数和氧／氮选择系数提高。
通过溶液铸膜方法，用匀胶机（spin-coater)在铝箔基板上制备出一系列具有不同厚度的结晶聚合物聚羟基丁酸酯（PHB）和聚ε－己内酯（PCL）超薄膜，经退火处理后，用差热扫描量热仪（DSC）测试了薄膜厚度对其结晶熔点Tm和结晶温度Tc的影响，结果表明，结晶熔点Tm随超薄膜厚度的减小逐减小；在减至一定的厚度时，熔点有突升，至极大值后，随膜厚继续减小熔点又会骤降。而结晶温度Tc则一直随膜厚的减小而逐渐降低。可以认为，结晶聚合物的分子在基板受限作用下，主要是熔融熵的变化导致了熔点的上述变化，而受限条件下的扩散控制结晶使结晶温度降低。
由4－[（3，5－二甲基－4－羟基）苯基]－2，3－杂萘－1－酮与4－氯－N－苯基邻苯酰亚胺通过核取代反应，水解反应和脱水反应合成了一种新型不对称含二氮杂萘联苯结构的二酐单体，并对其进行结构表征，由新型二酐单体与市售的二胺单体通过“一步法”溶液聚合反应合成了5种含二氮杂萘酮苯结构的聚醚酰亚胺，通过FTIR和^1H
NMR方法研究了聚合物的结构及性能。结果表明，该类聚合物既具有较高的耐热性能，又可以在室温下溶解于非质子极性溶剂，如N－甲基吡咯烷酮和间甲酚等。
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(曲会英 杨黄浩 等)
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(刘孝娟 封继康 等)
(张海平 周亚琳 等)
(陈丽江 林昌健 等)
(谷艳娟 周志有 等)
(查少武 李海滨 等)
(张玉敏 张恒彬 等)
(孔令斌 郭新勇 等)
(施伟 徐英凯 等)
(柳巍 张亚红 等)
(吕学举 张春雷 等)
(邹雁 石磊 等)
(胡巧玲 钱秀珍 等)
(蒋秀丽 张红东 等)
(邹纲 方坤 等)
(唐洁渊 章文贡)
(申屠宝卿 西出宏之 等)
(王震 孔祥明 等)
(王锦艳 肖树德 等)
(卞证 何亚兵 等)
(张子勇 刘宗华)
主管单位：国家教育部
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主　　编：周其凤
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纳米复合氟化物的合成与研究
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