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已知A的分子式为C3H4O2，下图是A～H间相互转化的关系图，其中F中含有一个七元环；H是一种高分子化合物。(提示：羟基与双键碳原子相连的醇不存在；同一个碳原子上连有2个或多个羟基的多元醇不存在)请填写下列空白：(1)A中含有的官能团有(写结构简式)&&&&。(2)请写出下列有机物的结构简式：C&&&&；F&&&&。(3)请指出下列反应的反应类型：A—→B&&&&；&& C—→E&&&&。(4)G中不同化学环境的氢原子有&&&&种。(5)请写出下列反应的化学方程式：①A—→H&&&；&&&&&&&&&&&&&②B—→D(第①步)__&&&&。
题型：填空题难度：中档来源：不详
（1）（2分）（2）（2分）、（2分）（3）加成反应、取代反应（2分）（4）3（2分）（5）①（2分）②（3分）略
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据魔方格专家权威分析，试题“已知A的分子式为C3H4O2，下图是A～H间相互转化的关系图，其中F中含..”主要考查你对&&醇的通性，乙醇&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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醇的通性乙醇
醇的定义：羟基跟烃基或苯环侧链上的碳原子直接相连的化合物叫做醇。说明：在同一个碳原子上存在两个或多个羟基的多元醇，羟基连在碳碳双键或碳碳三键的不饱和碳原子上的醇，都不能稳定存在。醇的性质：
1．醇的物理性质饱和一元醇的沸点比其相对分子质量接近的烷烃或烯烃的沸点高。这是因为一个醇分子中羟基上的氢原子可与另一个醇分子中羟基上的氧原子相互吸引形成氢键，增强了醇分子间的相互作用。 2．醇的化学性质 (1)羟基的反应 ①取代反应在加热的条件下，醇与氢卤酸(如HCl、HBr、HI)发生取代反应生成相应的卤代烃和水，例如：在浓硫酸作催化剂及加热的条件下，醇可以发生分子间的取代反应生成醚和水，例如：说明a．由醇生成醚的反应又叫做脱水反应或分子间脱水反应。 b．在醇生成醚的反应中，浓硫酸的作用是作催化剂和脱水剂。温度是醇脱水生成醚的必要条件之一，若温度过低，反应速率很慢或不能反应；若温度过高，反应会生成其他物质。 ②消去反应含β—H的醇，在一定条件下发生消去反应生成烯烃和水，例如：说明a．由醇生成烯烃的反应又叫做脱水反应或分子内脱水反应。 b．从分子组成与结构的方面来说，脱水生成烯烃的醇分子必须含有β一H，如由于分子中没有β—H，不能脱水生成烯烃。 c．在醇生成烯烃的反应中，浓硫酸的作用是作催化剂和脱水剂。 d．人们通常把和官能团相连的碳原子称为α一C 原子．α—C原子上的氢原子称为α—H原子；依次称为β一C原子，β—H原子…… (2)羟基中氢原子的反应 ①与活泼金属反应由于氧元素与氢元素电负性的差异较大，羟基中氢氧键的极性比较强，容易断裂，所以羟基中的氢原子比较活泼，能与钠、钾、镁、铝等金属发生反应。例如，乙醇可以与金属钠反应生成乙醇钠和氢气。&②酯化反应在一定条件下，醇羟基中的氢原子能够被羧酸分子中的酰基（）取代生成酯和水。例如：说明a．该类反应由于生成了酯，所以叫做酯化反应。从物质分子组成形式变化的角度来说，该反应又属于取代反应。 b．在乙醇与乙酸生成乙酸乙酯的反应中，利用氧同位素()示踪法对乙醇分子中的氧原子进行标记，通过对生成物的检测，发现产物乙酸乙酯中含有氧的同位素()。这说明，酯化反应中脱掉羟基的是羧酸，脱掉氢原子的是醇。 c．醇跟羧酸发生的酯化反应为可逆反应，具有反应速率慢和向右进行程度小的特点。加入浓硫酸的目的(浓硫酸的作用)有两个：一是作催化剂，提高化学反应速率；二是作吸水剂，通过吸收反应生成的水促使反应向生成乙酸乙酯的方向移动，提高乙酸与乙醇的转化率。 d．醇还能与硫酸、硝酸、磷酸等无机含氧酸发生酯化反应，生成的酯统称为无机酸酯。 (3)氧化反应大多数醇可以燃烧，完全燃烧时生成二氧化碳和水。醇也可以被催化氧化。例如：说明a．在醇的催化氧化反应中，醇分子中有2 个α一H时，醇被氧化为醛；醇分子中有1个α—H时，醇被氧化为酮；醇分子中没有α一H时，醇不能发生上述催化氧化反应。 b．乙醇也能被KMnO4酸性溶液、K2Cr2O7(重铬酸钾)酸性溶液氧化。 脂肪醇、芳香醇、酚和芳香醚的比较：
羟基氢原子活泼性比较:
均有羟基，南于这些羟基连接的基团不同，羟基上氢原子的活泼性也就不同，现比较如下：乙醇分子的组成与结构:
乙醇分子可以看成是乙烷分子中的一个氢原子被羟基(一OH)取代而形成的。乙醇分子的组成与结构见下表：乙醇的性质:
(1)物理性质：俗称酒精，它在常温、常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，它的水溶液具有特殊的、令人愉快的香味，并略带刺激性。 (2)乙醇的化学性质： ①乙醇可以与金属钠反应，产生氢气，但不如水与金属钠反应剧烈。 2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑ 活泼金属（钾、钙、钠、镁、铝）可以将乙醇羟基里的氢取代出来。 ②乙醇的氧化反应： 2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件是在催化剂Cu或Ag的作用下加热） ③乙醇燃烧：发出淡蓝色火焰，生成二氧化碳和水（蒸气），并放出大量的热，不完全燃烧时还生成一氧化碳，有黄色火焰，放出热量 完全燃烧：C2H5OH+3O22CO2+3H2O& ④乙醇可以和卤化氢发生取代反应，生成卤代烃和水。 C2H5OH+HBr→C2H5Br+H2O 注意：通常用溴化钠和硫酸的混合物与乙醇加热进行该反应。故常有红棕色气体产生。 ⑤乙醇可以在浓硫酸和高温的催化发生脱水反应，随着温度的不同生成物也不同。&& A. 消去（分子内脱水）制乙烯（170℃浓硫酸）&& C2H5OH→CH2=CH2↑+H2O （消去反应） B. 缩合（分子间脱水）制乙醚（140℃ 浓硫酸）& 2C2H5OH→C2H5OC2H5+H2O（取代反应） 有关醇类的反应规律：
1．消去反应的规律总是消去和羟基所在碳原子相邻的碳原子上的氢原子，没有相邻的碳原子(如CH3OH)或相邻的碳原子上没有氢原子（）就不能发生消去反应。能发生消去反应的醇的结构特点为： 2．催化氧化反应的规律：与羟基相连的碳原子上若有2个或3个氢原子，羟基则易被氧化为醛；若有1个氢原子，羟基则易被氧化为酮；若没有氢原子，则羟基一般不能被氧化。即&3．酯化反应的规律醇与羧酸或无机含氧酸发生酯化反应，一般规律是“酸去羟基醇去氢”即酸脱去一OH，醇脱去一H。例如：
可用氧的同位素：作为示踪原子来确定反应机理。如：乙醇的工业制法： (1)乙烯水化法： (2)发酵法：
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扫描下载二维码& 有关有机物分子式确定的计算知识点 & “有机物A只含C、H、O三种元素，其相对分...”习题详情
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有机物A只含C、H、O三种元素，其相对分子质量为76．为测定A&的化学式，取3.8&克的A置于密闭容器中完全燃烧，将燃烧产物通过盛有浓硫酸的试剂瓶，试剂瓶增重3.6&克，继续通过盛有饱和氢氧化钠溶液的试剂瓶，试剂瓶增重6.6克．①A的分子式为&；②红外光谱显示A分子中只有“C-C”键、“C-H”键和“O-H”键的振动吸收，可据此推断A可能的结构简式为：（已知：同一个碳原子上连接两个羟基是不稳定的结构）　&，　&；③若A的核磁共振氢谱只有三个吸收峰，请写出A与足量金属钠反应的化学方程式：　&；请写出A与氧气（加热，铜做催化剂）反应的化学方程式：　&&
本题难度：一般
题型：解答题&|&来源：2012-北京市重点中学高二（上）期中化学试卷（理科）
分析与解答
习题“有机物A只含C、H、O三种元素，其相对分子质量为76．为测定A的化学式，取3.8克的A置于密闭容器中完全燃烧，将燃烧产物通过盛有浓硫酸的试剂瓶，试剂瓶增重3.6克，继续通过盛有饱和氢氧化钠溶液的试剂瓶，试剂瓶增...”的分析与解答如下所示：
①通过浓硫酸增重3.6g是水的质量，饱和氢氧化钠溶液增重6.6克是生成二氧化碳的质量，根据n=计算水、二氧化碳的物质的量，再根据原子守恒计算C原子、氢原子的物质的量，根据m=nM计算C原子、氢原子的质量，进而计算有机物中O原子的质量，根据n=计算氧原子的物质的量，确定最简式，结合相对分子质量计算该有机物的分子式．②、红外光谱显示A分子中只有“C-C”键、“C-H”键和“O-H”键的振动吸收，据此结合有机物的分子式，推断A可能的结构简式；③A的核磁共振氢谱只有三个吸收峰，分子中含有3种H原子，据此结合A的分子式与红外光谱确定A的结构，书写方程式．①通过浓硫酸增重3.6g是水的质量，水的物质的量为=0.2mol，故n（H）=2&0.2mol=0.4mol，m（H）=0.4mol&1g/mol=0.4g，饱和氢氧化钠溶液增重6.6克是生成二氧化碳的质量，二氧化碳的物质的量为=0.15mol，故n（C）=0.15mol，m（C）=0.15mol&12g/mol=1.8g，故有机物A中m（O）=3.8g-0.4g-1.8g=1.6g，故n（O）==0.1mol，所以n（C）：n（H）：n（O）=0.15mol：0.4mol：0.1mol=3：8：2，最简式为C3H8O2，结合相对分子质量可知最简式即为分子式，故答案为：C3H8O2；②红外光谱显示A分子中只有“C-C”键、“C-H”键和“O-H”键的振动吸收，同一个碳原子上连接两个羟基不稳定故符合结构特征的有机物A的结构简式为：CH3CH（0H）CH2OH&&CH2（OH）CH2CH2OH，故答案为：CH3CH（0H）CH2OH、CH2（OH）CH2CH2OH；③A的核磁共振氢谱只有三个吸收峰，分子中含有3种H原子，结合有机物A的红外光谱可知，A为CH2（OH）CH2CH2OH&，A与足量金属钠反应的化学方程式为CH2（OH）CH2CH2OH+2Na→NaOCH2CH2CH2ONa+H2↑，A与氧气（加热，铜做催化剂）反应的化学方程式：CH2（OH）CH2CH2OH+O2OHCCH2CHO+2H2O，故答案为：CH2（OH）CH2CH2OH+2Na→NaOCH2CH2CH2ONa+H2↑，CH2（OH）CH2CH2OH+O2OHCCH2CHO+2H2O．
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有机物A只含C、H、O三种元素，其相对分子质量为76．为测定A的化学式，取3.8克的A置于密闭容器中完全燃烧，将燃烧产物通过盛有浓硫酸的试剂瓶，试剂瓶增重3.6克，继续通过盛有饱和氢氧化钠溶液的试剂瓶...
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经过分析，习题“有机物A只含C、H、O三种元素，其相对分子质量为76．为测定A的化学式，取3.8克的A置于密闭容器中完全燃烧，将燃烧产物通过盛有浓硫酸的试剂瓶，试剂瓶增重3.6克，继续通过盛有饱和氢氧化钠溶液的试剂瓶，试剂瓶增...”主要考察你对“有关有机物分子式确定的计算”
等考点的理解。
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有关有机物分子式确定的计算
与“有机物A只含C、H、O三种元素，其相对分子质量为76．为测定A的化学式，取3.8克的A置于密闭容器中完全燃烧，将燃烧产物通过盛有浓硫酸的试剂瓶，试剂瓶增重3.6克，继续通过盛有饱和氢氧化钠溶液的试剂瓶，试剂瓶增...”相似的题目：
1mol某气态烃完全燃烧，生成3mol&CO2和2mol&H2O，求该气态烃的分子式．&&&&
已知A为烃，B为烃的含氧衍生物．由等物质的量的&A&和&B&组成的混合物&0.05mol&在0.125mol&的氧气中恰好完全燃烧，生成&0.1mol&的&CO2和&0.1mol&H2O，试通过计算回答下列问题：（1）从分子式的角度看，等物质的量A&和&B&组成的混合物平均组成可用化学式表示为&&&&，（2）另取一定量的A和B完全燃烧，将其以任意物质的量比混合，且物质的量之和一定，则：①若耗氧量一定，则A和B的结构简式分别为：A&&&&B&&&&②若生成的CO2和&H2O&的物质的量一定，则A和B的结构简式为：A&&&&B&&&&．&&&&
有一种烃类物质，为了测定其组成，做了以下测试：①同温同压条件下，测得它的密度是H2密度的43倍；②将1.72克该烃完全燃烧，并使产生的产物全部依次通过下图装置，得到下表所列的实验结果（假设产生的气体产物完全被吸收）．实验前实验后（干燥剂+U型管）的质量101.1g103.62g（石灰水+广口瓶）的质量312.0g317.28g（1）根据上表数据确定该烃的相对分子质量和化学式；（写出计算过程）（2）写出该烃所有可能的结构简式．&&&&
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1【选修5：有机化学基础】柠檬酸存在于柠檬、葡萄等水果中，广泛应用于食品工业．（1）已知柠檬酸的相对分子质量为192，其分子中各元素质量分数为：C：37.5%，H：4.2%，O：58.3%；则柠檬酸的分子式为&&&&；（2）实验表明：①柠檬酸不能发生银镜反应；②1mol柠檬酸与足量的碳酸氢钠反应能放出3mol&CO2气体；③能与乙酸在一定条件下发生酯化反应；④核磁共振谱表明柠檬酸分子存在4个化学环境完全相同的氢原子．写出柠檬酸的结构简式：&&&&；（3）写出lmol柠檬酸在浓硫酸催化和适宜条件下与足量乙醇完全反应的化学方程式：&&&&；反应类型是&&&&；（4）写出二种与柠檬酸同分异构，且满足下列条件的结构简式：①能发生银镜反应；②1mol该异构体能与2molNaHCO3完全反应；③1mol该异构体能与4mol金属钠反应放出2molH2；④羟基不能连在同一个碳原子上，也不能连在相邻的碳原子上．&&&&；&&&&；（5）在一定条件下，柠檬酸自身可发生反应失去1分子水，生成一种六元环状化合物，写出该反应的化学方程式：&&&&．
2某有机物0.1mol，与标准状况下5.6L氧气充分反应后，产物为CO、CO2、H2O的混合气体．将此混合气体通过浓硫酸，浓硫酸增重5.4g；再通过灼热氧化铜粉末，氧化铜质量减少1.6g；最后通过足量碱石灰，碱石灰增重8.8g．求该有机物的分子式，写出计算过程．
3糖类、油脂和蛋白质都是人类基本营养物质．请回答下列问题：（1）在试管中加入0.5g淀粉和4mL20%的H2SO4溶液，加热3～4min，然后用碱液中和试管中的H2SO4溶液．①淀粉完全水解生成的有机物分子式为&&&&．②若要检验淀粉已经发生了水解，可取少量上述溶液加入&&&&（填试剂的名称），加热后再根据实验现象判断；若要检验淀粉没有完全水解的，可取少量上述溶液加入几滴碘溶液，应观察到&&&&．（2）油脂在人体内通过水解生成&&&&和甘油，在氧化分解，为人体提供能量．（3）蛋白质在人体内水解的最终产物是氨基酸，氨基酸是一种两性物质．请在下图虚线方框内写上适当的化学用语，将氨基酸的通式补充完整：
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