已帮助患者：19656
病情分析：
你好，根据结果看你们不用过于担心。需要说明的唐筛不是21-三体或18-三体的确诊性检查，其结果就算是高危也不能说孕妇所怀的胎儿一定是21-三体儿，低风险也不能百分之百排除。只有对高危者可以进一步行无创DNA或羊膜穿刺检查胎儿染色体分型这才是确诊检查。
指导意见：
你的结果不是高危，所以进一步检查的必要行不大。但是最终是否检查无创DNA还需你与家人商议后自行决定。
已帮助患者：241403
指导意见：
已帮助患者：111732
已帮助患者：111732
已帮助患者：40212
已帮助患者：9824
脐膨出-巨舌-巨体综合征（EMG）也称新生儿低血糖-巨舌-内脏肥大-脐膨出综合征、新生儿低血糖伴内脏肥大-巨舌-小脑综合征。是一种少见的畸形。1963年首先由Beckwith描述本征，故称Beckwi
相关疾病：
关注此问题的人还看了
用微信扫一扫18三体综合症风险率1:559，筛查结果处于灰区，怎么办？严重吗？有没有宝妈有过类似经历_宝宝树
小可乐9955
18三体综合症风险率1:559，筛查结果处于灰区，怎么办？严重吗？有没有宝妈有过类似经历
我是21三体1/226 医院临界值是1/270 但是1/600左右也算是临界的，医生也建议做无创了，我做无创是未检测到异常，顺利通过，风险率是个概率，只是概率大小，如果不放心就做个无创，省得整个孕期都担心，我就是敏感的人，不做根本不放心，做不做还是自己决定的，别人说什么都没用，因为不是他们自己的事情
展开阅读全文
简单爱喝水
我爱下厨我是洋洋
建议听医生的，看医生怎么说～如果医生说要做羊水穿刺，那就做一个检查，如果医生说不用，那就放宽心，该干嘛干嘛～
展开阅读全文
简单爱喝水
我是21三体1/226 医院临界值是1/270 但是1/600左右也算是临界的，医生也建议做无创了，我做无创是未检测到异常，顺利通过，风险率是个概率，只是概率大小，如果不放心就做个无创，省得整个孕期都担心，我就是敏感的人，不做根本不放心，做不做还是自己决定的，别人说什么都没用，因为不是他们自己的事情
展开阅读全文
好内容记得分享哟
其他人还在关注:
— 一键查询查询能不能吃 —
(C)2018宝宝树18三体综合征的风险率1/14是什么？,参考值范围是小于1...
18三体综合征的风险率1/14是什么？,...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：18三体综合征的风险率1/14是什么？,参考值范围是小于1/350曾经治疗情况和效果：第一胎，之前没做过这样的检查想得到怎样的帮助：首次了解，望回复！
过早停经，会使女人飞速变老！30多岁就绝经、闭经、更年期怎么办？40多岁备孕二胎怎么办？睡前只做一件事...
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：小儿内科
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
微信扫码交流育儿经验
微信扫一扫立刻咨询
职称：医生会员
专长：针灸治疗
&&已帮助用户：7619
问题分析：唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。一般正常的临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有&唐&宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有&唐宝宝&的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。意见建议：另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。所以你的胎儿的检查结果是低风险，也就是正常的，是不需要担心的。
生养宝宝不容易，寻医问药交流群中答疑解惑
如遇商品下架，请咨询对方药师或客服
微信扫码交流育儿经验
微信扫一扫立刻咨询
职称：医生会员
专长：高血压，肾病，肝病，皮肤病，性病，美白祛斑除皱，中...
&&已帮助用户：105384
指导意见：这个就是说有十四个人就有一个会得这个病，这个参考值是有三百五十人有一个人得这个病就对了，你的小了就有机会得的。
问18三体综合征风险值1:5500正常吗
职称：医生会员
专长：意外怀孕.糖尿病.传染病
&&已帮助用户：5994
病情分析： 18-三体综合征风险值
正常参考值:＜1:350
1:5500虽然超了正常值，但不一定说明患病意见建议：后期做好孕期检查，不要过度担心。
问18三体综合征风险率包括什么？
职称：主治医师
专长：短暂性脑缺血发作,老年痴呆,末梢神经炎,面神经炎,脑梗塞,偏头痛,周期性麻痹,失眠症,三叉神经痛,格林－巴利综合征
&&已帮助用户：5145
问题分析：唐筛（间接的初筛指标）的主要指标包括，21三体综合征风险率（高危风险值是1:270）和18三体综合征风险率（其高危风险值是1:350），其是反应胎儿患有先天性缺陷的几率。意见建议：所以你的唐氏综合筛查是1/2754（不知是哪一个），无论是21三体综合征风险率还是18三体综合征风险率都低于高危值，所以是正常的。建议定期孕检，及时了解胎儿发育情况。
问18三体综合征风险率为1/17，参考值为1/350
职称：医生会员
专长：不孕不育，妇科
&&已帮助用户：10813
问题分析：你这个比值的话是属于高风险的，建议你积极进行羊水穿刺检查为好的，以排外畸形存在的意见建议：建议你积极到正规医院进行进一步检查，明确病因后积极治疗为好的
问唐氏筛查结果为高风险,18三体综合症高风险,正常值是1:350,我检查出来是1:496,接下来需要
职称：主治医师
专长：妇产科、
&&已帮助用户：9552
问题分析：你好！根据你说的情况，你检查的结果应该是属于正常范围之内的。正常值是1：350，结果如果高于这个比值则表示高风险，低于这个比值那么风险相对越小。意见建议：当然你现在做的检查结果与正常值较接近，有一定的风险性，需要去找妇产科专家去咨询或者进一步检查，医生会综合各方面的因素考虑的，必要时做进一步的羊水检测。建议你保持好的心情和心态，注意休息加强营养。祝顺利！
问18三体综合征风险率1/83？
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：3803
病情分析：18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常。文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。
意见建议：
13三体综合征 有许多临床表现均可存在于13三体综合征和18三体综合征。多数病例有其各自的面容，可很快做出诊断，但少数病人面容表现不突出，一时不易鉴别。13三体综合征主要特征为小头、前额后缩、两颞窄、颅顶头皮常见溃疡、小眼、两眼距离过近或增宽、虹膜缺损、耳位低、唇裂、腭裂，常有毛细血管痣、指甲过度凸出、多指、马蹄内翻足、拇趾腓侧S状弓
13三体综合征
形纹等。18三体综合征除没有虹膜缺损外，在少数病例中也可具有上述眼、耳及手足的表现。须检查染色体方可确定诊断
问今天唐筛结果18三体高危不知道什么意思谁能给我解释下...
专长：乳腺外科、肛肠疾病、烧烫伤
&&已帮助用户：219576
指导意见：18三体综合症18三体综合征（18-trisomysyndromeEdwardssyndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿经染色体检查多一个额外的染色体认为是17号染色体相继许多学者陆续报道了相似的观察证实这些临床综合征与18号染色体异常有关至今已有数百例报道主要临床表现为多发畸形多于生后数周死亡本病在新生婴儿中的发生率为1∶多发生在年龄较大的父、母亲52％超过35岁女孩比男孩发生率高约为3～4∶1母亲秋冬季受孕者发生率较高且随生育时父母亲年龄增长而发生率有所增加母亲的平均年龄为32.5岁以25～30岁和40～45岁为两个高峰父亲平均年龄为34.9岁少数病人与双亲年龄无关母亲平均妊娠42周常为过期生产且母亲妊娠时感到胎动微弱羊水多胎盘小常常只有一支脐动脉18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）此外接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常文献报道胚胎5周前发育正常在妊娠第6～8周开始出现异常1.生长发育出生时体重与母亲妊娠时间相比相对较低平均约2240g精神和运动发育迟缓体格小哺乳困难对声响反应微弱骨骼和肌肉发育不良最初肌张力减退以后增高2.多数畸形（1）颅面部：头前后径长头围小枕骨突出两眼及眉距增宽两侧内眦赘皮角膜混浊眼睑下垂小眼畸形常见鼻梁细长及隆起鼻孔常向上翻嘴小腭弓高且窄下颌小耳有明显特征：耳位低耳廓平上部较尖此外偶见脑膜膨出、唇裂、腭裂、后鼻孔闭锁及外耳道闭锁等畸形（2）胸部：颈短颈皮过长呈蹼状胸骨短乳头小发育不良两乳头距离远95％以上病例有心脏畸形常见室间隔缺损及动脉导管未闭房间隔缺损则少见亦可见主动脉或肺动脉二瓣化、主动脉缩窄、法洛氏四联症、主动脉骑跨、右位心、右位主动脉弓等这些心血管畸形常是死亡原因还可出现食管气管瘘右肺异常分节或缺如（3）腹部：腹肌缺陷多见脐疝、腹股沟疝及腹直肌分离幽门狭窄、膈疝、美克尔憩室亦较多见尚可见胰或脾异位肠回转不良、胆石症、胆囊发育不良等肾脏畸形包括多囊肾、异位肾与马蹄肾、肾盂积水、巨输尿管及双输尿管等尤以马蹄肾、重肾、双输尿管为多见骨盆狭窄比较常见（4）四肢：手的姿势是18三体综合征的特征性表现：手指屈曲拇指、中指及食指紧收食指压在中指上小指压在无名指上手指不易伸直如被动地伸直时则中指及小指斜向尺侧拇指及食指向挠侧食指与中指分开形成&V&字形指甲发育不良病儿常将两手沿头侧上举食指、中指常有并指、多指第五掌骨短拇趾短且背屈因肌张力增高大腿外展受限有先天性髋脱位跟骨突出呈摇椅形足可见马蹄内翻足此外偶见短肢畸形（Phocomilia）（5）生殖器：男孩1/3有隐睾女孩1/10有阴蒂和大阴唇发育不良常可见到会阴异常和肛门闭锁卵巢发育不全、双角子宫及阴囊分裂都属少见（6）内分泌系统：可有甲状腺发育不良胸腺发育不良肾上腺特别小约2g（7）皮肤及皮纹：皮肤多毳毛皱褶多出现血管瘤指纹特征包括六个以上弓形纹第五指只有一横纹30％有通贯手（或称猿线）以及轴三射远位呈t′或t″（8）X线检查：拇指及第一掌骨短第三、四、五指向尺侧偏斜颅骨穹窿菲薄枕骨突出上、下颌骨发育不良锁骨内1/3发育不良或缺如肋骨纤细削尖胸骨发育不良骨化中心减少胸骨可有异常分节细胞遗传学检查80％病例染色体为三体型47XX（XY）+1810％为嵌合体型46XY（XX）/47XY（XX）+18其余可见双三体48XXY（XXX）+18或D/EE/G易位型【诊断说明】18三体综合征的畸形繁多达115种以上但非所有畸形在每个病人都存在初看病儿无明显异常但仔细观察可发现骨骼比例异常枕骨突出胸骨短骨盆小新生儿早期肌张力低以后肌张力增高因而限制大腿充分外展能力上节所述手指的病态为本病最明显特征指纹弓形纹常在六个以上如单有指纹弓形纹表现可高度怀疑为18三体综合征对父母年龄较大有智能及发育障碍伴有多发畸形的病儿要考虑有本病的可能个别病例在生后头几个月体格表现可能无明显特征18三体综合征临床表现有很大的变异而且没有一种畸形是18三体综合征特有的因此不能仅根据临床畸形做出诊断必须做细胞染色体检查【鉴别诊断】1.13三体综合征有许多临床表现均可存在于13三体综合征和18三体综合征多数病例有其各自的面容可很快做出诊断但少数病人面容表现不突出一时不易鉴别13三体综合征主要特征为小头、前额后缩、两颞窄、颅顶头皮常见溃疡、小眼、两眼距离过近或增宽、虹膜缺损、耳位低、唇裂、腭裂常有毛细血管痣、指甲过度凸出、多指、马蹄内翻足、拇趾腓侧S状弓形纹等18三体综合征除没有虹膜缺损外在少数病例中也可具有上述眼、耳及手足的表现须检查染色体方可确定诊断2.多发畸形综合征（multipleanomalysyndrome）1964年Smith描述的多发畸形综合征具有许多与18三体综合征相似的畸形如发育障碍、小头、肌张力高、眼睑下垂、鼻孔上翻、通贯手、远位轴三射、第2～3趾并趾男孩有尿道下裂及隐睾；手的位置也和18三体综合征相似及骨盆小等但这种多发畸形没有胸骨短及室间隔缺损且弓形指纹不增多；细胞染色体检查正常可除外18三体综合征认为此综合征似由染色体基因突变所致病儿不易存活文献报道能活至3个月者约30％1岁存活者不到10％活至10岁者仅1～2％无先天性心脏病者一般存活时间较长存活时间超过婴儿期者几乎均为女孩北京儿童医院于1973年8月至1977年10月收治4例18三体综合征两男两女均有本病特征性多发畸形分别于生后12日（男）、20日（女）、21日（男）及120日（女）死亡存活时间较长的1例反复感染肺炎并有肾上腺皮质功能不全的表现本征无特效疗法
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
关注健康生活！
社会发展节奏快，生存压力大，很多人不能良好调节自我心理，导致.
主要有：发病年龄；食欲极佳,多食,喜甜食；皮下脂肪分布均匀；青
主要有药物治疗和心理治疗两方面，药物治疗可分为针对抽动症状…
百度联盟推广
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
搜狗联盟推广
百度联盟推广
医生在线咨询
评价成功！我的唐氏筛查18三体风险率1/385，是正常的吗?
我的唐氏筛查18三体风险率1/385，是...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我的唐氏筛查18三体风险率1/385，是正常的吗?想得到怎样的帮助：想知道有必要做进一步检查吗
过早停经，会使女人飞速变老！30多岁就绝经、闭经、更年期怎么办？40多岁备孕二胎怎么办？睡前只做一件事...
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
微信扫码交流育儿经验
微信扫一扫立刻咨询
职称：主治医师
专长：细菌性阴道炎,宫颈炎,霉菌性阴道炎
&&已帮助用户：56105
问题分析：您这种情况，如果做唐氏筛查18三体风险率1/385可能是属于临界风险，您可能是得需要做进一步的检查的。意见建议：18-三体综合征的风险值应该是≤1;350,您的结果是1：385 虽然是小于1:350的，但是和1;350非常接近，可能是属于临界风险，说明也是有一定风险的，您得需要做进一步的检查，排除后才可以继续妊娠的。
生养宝宝不容易，寻医问药交流群中答疑解惑
如遇商品下架，请咨询对方药师或客服
问18三体风险率1/930,需要做进一步检查吗？谢谢
职称：医师
专长：妇产科、尤其擅长宫外孕等疾病
&&已帮助用户：111883
病情分析： 你这个数值的话是属于低分险的，不需要很担心的意见建议：建议你积极到医院做个超声检查为好的，看一下孕囊的大小及位置
问21三体风险率(早唐)1:3200是高风险吗?需要进一步检查，...
职称：医师
专长：妇科各种疑难杂症
&&已帮助用户：19245
问题分析：你好，唐氏筛查的结果是以百分率为单位的，也就是说大于1/270就属于高风险，需要进一步做羊水穿刺，确诊胎儿是否患有先天性畸形的病变。你的情况唐筛结果都小于1/270，属于低风险，可以不做进一步检查的。意见建议：建议，孕期多吃些新鲜的水果和蔬菜，定去去医院做孕期检查。
问你好！我检查唐氏筛查的报告18三体综合征风险率为1:20...
职称：医师
专长：妇产科,尤其擅长子宫肌瘤等疾病
&&已帮助用户：196
问题分析：单纯看风险率的话，风险是蛮高的，意思就是20个人中，可能就会有一个是唐氏儿，但这个是筛查，只是个概率问题意见建议：建议做进一步做羊水穿刺检查，因为是基因突变引起的，所以家族里没有，不能说明问题。如果穿刺说没事，就可以放心了
问21三体风险率
职称：护士
专长：妇产科、尤其擅长月经不调等疾病
&&已帮助用户：130
21三体风险率虽然只是参考值，但是建议做羊水穿刺，虽然唐筛结果不一定准确，羊穿也有一定的风险，但是，万一，万一真的是唐氏，怎么办？相比起万一生一个唐氏儿的风险来说，羊穿的风险小多了。如果不做羊水穿刺，那么整个孕期你可能都将为此担心，这对胎儿也是不好的。
问唐氏综合征初期筛查报告，18三体综合征风险率检查结果...
职称：药士
专长：感冒、过敏等等
&&已帮助用户：17100
病情分析： 病情分析:
唐氏筛查是在怀孕14－20周进行，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群（37岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。
唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，意见建议：如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
问18三体综合征风险率1/987,是否需要进一步检查？
职称：副主任医师
专长：下肢深静脉血栓形成、糖尿病足、肺癌、肝癌、股骨头坏死的相关治疗、输卵管梗阻性不孕症的相关治疗、子宫腺肌症相关治疗、子宫肌瘤介入治疗、宫颈癌相关治疗、下肢动脉狭窄、闭塞相关治疗、各类肿瘤相关治疗。
&&已帮助用户：12910
指导意见：你好，根据你描述的检查结果，目前的结果是提示低风险的，可以不用进一步检查了，孕24周的时候去医院做个四维彩超看看胎儿的发育情况
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
关注健康生活！
早孕试纸一深一浅！怀孕多久不能做人流？
做人流疼不疼？药流和人流哪个伤害小？
白带异常是妇科炎症的可能，如宫颈糜烂、宫颈息肉、宫颈炎等妇科病
阴道松了怎么办？ 患上宫颈糜烂怎么治疗
早期妊娠流产、多为精子或卵子异常，受精卵异常，或染色体异常所致
药物治疗是比较常规的治疗办法，也是很多患者想到的治疗办法
治疗月经疼痛的方法有哪些一直是女性患者非常关心的问题
百度联盟推广
唐氏筛查相关标签
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
搜狗联盟推广
百度联盟推广
医生在线咨询
评价成功！百度拇指医生
&&&普通咨询
您的网络环境存在异常，
请输入验证码
验证码输入错误，请重新输入