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毕业于医学院校，在医院工作，有相对丰富的护理经验
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化工实验设计与数据处理
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2009全国化学检验工竞赛试题库
序号试题难度系数题目化验室组织与管理（化验室检验系统及管理）12我国的法定计量单位主要包括()22分析纯试剂瓶签的颜色为（ ）32IUPAC中C级标准试剂的是含量为（ ）的标准试剂。42计量标准主标准器及主要配套设备经检定和自检合格，应贴上 的彩色标志是（ )52试样的采取和制备必须保证所取试样具有充分的 ()62冷却浴或加热浴用的试剂可选用 （）。71一化学试剂瓶的标签为绿色，其英文字母的缩写为（ ）。82优级纯（保证试剂）的标签颜色：（）91（ ）是质量常用的法定计量单位。102分析用水的电导率应小于（）。112（ ）优级纯、分析纯、化学纯试剂的代号依次为122（ ）优级纯、分析纯、化学纯试剂的瓶签颜色依次为132《产品质量法》在（ ）适用。141《中华人民共和国计量法》于（ ）起施行。151《中华人民共和国计量法实施细则》实施的时间是（）。163IUPAC把C级标准试剂的含量规定为（ ）172IUPAC是指下列哪个组织（）181表示计量器具合格、可使用的检定标识为（）192不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表，下列（ ）分别代表优级纯试剂和化学纯试剂201对于化学纯试剂，标签的颜色通常为（ ）。211分析纯化学试剂标签颜色为 ??()：221分析纯试剂标签的颜色为：（ ）232分析实验室用水不控制（）指标。242分析试剂是哪一级别的一般试剂（ ）252各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是(　　)。263根据中华人民共和国计量法，下列说法不正确的是: ( )273广义的质量包括（ ）282国际纯粹化学和应用化学联合会将作为标准物质的化学试剂按纯 度分为（ ）291化学纯试剂的标签颜色是（）302化学试剂的一级品又称为（ ）试剂。312化学试剂根据（　　）可分为一般化学试剂和特殊化学试剂。322化学试剂中二级试剂标签的颜色应是（ ）。331基准物质纯试剂瓶签的颜色为342金光红色标签的试剂适用范围为（ ）351某一试剂其标签上英文缩写为A.R.，其应为（ ）361某一试剂为优级纯，则其标签颜色应为（ ）372实验室所使用的玻璃量器，都要经过 （ ）的检定。382实验用水电导率的测定要注意避免空气中的( 电导率( ))溶于水，使水的392我国以法律形式规定国家采用国际单位制，规定计量法自（ ） 起实施。402一般分析工作应选择以下哪一类试剂（）412一般分析实验和科学研究中适用（）422一般试剂分为（）级。432一化学试剂瓶的标签为红色，其英文字母的缩写为（ ）442一瓶标准物质封闭保存有效期为5年，但开封后最长使用期限应 为( )451优级纯试剂的标签颜色是461优级纯试剂瓶签的颜色为（ ）472做为基准试剂，其杂质含量应略低于（ ）化验室组织与管理（化验室质量与标准化管理）481国家标准有效期一般为( )年491(在国家行业标准的代号与编号GB/T 中，GB/T是指 )502是标准化的主管部门。511GB/T83是指()522& ISO9003是关于（ ）的标准。531化工行业的标准代号是（）543中国标准与国际标准的一致性程度分为（552“中华人民共和国标准化法”的实施时间是562《产品质量法》在（）适用。571ISO的中文意思是（ ）582根据中华人民共和国标准化法规定，我国标准分为（ ）两类。591国家一级标准物质的代号用（ ）表示601下列标准属于推荐性标准的代号是（）。612英国国家标准（ ） 日本国家标准（ ）美国国家标准（ ）621中华人民共和国计量法自（ ）起实施。631“中华人民共和国标准化法”的实施时间是（）6411、“中华人民共和国标准化法”的实施时间是（ ）65200族标准中ISO 标准指的是 （ ）662ISO9000系列标准是关于（ ）和（ ）以及（ ）方面的标准（ ） 。672按《标准化法》规定，必须执行的标准，和国家鼓励企业自愿采 用的标准是（ ）682标准的（）是标准制定过程的延续。692标准是对（）事物和概念所做的统一规定。703从下列标准中选出必须制定为强制性标准的是： ( )712根据《中华人民共和国标准化法》,对需要在全国范围内统一的技 术要求，应当制定 （） 。722根据《中华人民共和国标准化法》的规定，我国的标准将按其不 同的适用范围，分为多少级管理体制?( )732&国际标准代号（ ）；国家标准代号（ ）；推荐性国家标准代 号（ ）；企业标准代号（ ）表示正确的是（ ）。[（1）GB （2）GB/T （3）ISO （4）Q/XX]741国际标准化组织的代号是（ ）752国际上将标准试剂分成（）类。762国家标准规定的实验室用水分为（）级。772国家规定实验室三级水检验的PH标准为：（ ）781企业标准代号（）791强制性国家标准的编号是（ 　）802我国标准物分级可分为（）级。812我国的标准体系分为（）个级别。822我国的二级标准物质可用代号（）表示。832我国根据标准物质的类别和应用领域分为（ ）843下列关于ISO描述错误的是（ 　）853下列哪些产品必须符合国家标准、行业标准,否则,即推定该产品 有缺陷 ( ) 。863下列叙述中哪一个不正确()872一切从事科研、生产、经营的单位和个人（ 的强制性标准。）执行国家标准中882英国国家标准（ ） 日本国家标准（ ）美国国家标准（ ）892由于温度的变化可使溶液的体积发生变化，因此必须规定一个温 度为标准温度。国家标准将（ ）规定为标准温度。902在国家、行业标准的代号与编号GB/T 1中GB/T是指（ ）。化验室组织与管理（化验室检验质量保证体系的构建与管理）912　　《产品质量法》在( )适用923化学检验工的职业守则最重要的内涵是（）。931我国的法定计量单位是（ )942& 以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制 检定的工作计量器具？ （ ）952高级分析工是属国家职业资格等级（）。963各行各业的职业道德规范()。973化学检验工必备的专业素质是（ ）。981计量标准主标准器及主要配套设备经检定或自检合格，应贴上（ ）标志。991计量器具的检定标识为黄色说明（）1001计量器具的检定标识为绿色说明（ ）1012计量仪器的校准和检定的主要区别在于是否具有（）1023技术内容相同,编号方法完全相对应,此种采用国际标准的程度属( )1033技术内容相同,编号方法完全相对应,此种采用国际标准的程度属( )。1043为了保证检验人员的技术素质，可从 ( )。1053下列项目中不是国家产品质量法规定的条目是（ ）。1063下面有关爱岗敬业的论述中错误的是( )。1073下面有关爱岗敬业与职业选择的关系中正确的是( )。1082证明计量器具已经过检定，并获得满意结果的文件是（ ）。1092中华人民共和国计量法规定的计量单位是()1102中华人民共和国计量法实施的时间是（）化验室组织与管理（化验室的环境与安全）1111下面不宜加热的仪器是 (　)。1122下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是 ()1132应该放在远离有机物及还原物质的地方，使用时不能戴橡皮手 套的是（ ）。1141储存于气体钢瓶中的氮气为：( )1152我国国家标准规定实验室用水分为（ ）级1162下列有关高压气瓶的操作正确的选项是 （ ）1172严禁将（）同氧气瓶同车运送。1182用HF处理试样时，使用的器皿是（ ）。1192&（）下列有关高压气瓶的操作正确的选项是(　 　)。1202( )因吸入少量氯气、溴蒸气而中毒者，可用（ ）漱口。1212.使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（ ）中进行。1222打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞时，应在 （） 中进行 。1232&电气设备火灾宜用（ ）灭火。1242对处于假死状态的患者施行人工操作的方法叫 （ ）。1251钢瓶使用后，剩余的残压一般为（ ）1261高压氢气瓶外表和字样颜色分别为（）。1272各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离明火在（ 以上，避免阳光暴晒。）米1282铬酸洗液呈()颜色时表明已氧化能力降低至不能使用.。1292含无机酸的废液可采用 （ ） 处理。1301化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（ 洗，再用水冲洗。）冲1312急性呼吸系统中毒后的急救方法正确的是（）1322检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用(　 　)。1332检查气瓶是否漏气，可采用（ ）的方法。1342金属钠着火，可选用的灭火器是 （）。1352进行有危险性的工作，应 （）。1362每个气体钢瓶的肩部都印有钢瓶厂的钢印标记，刻钢印的位置一 律以（ ）。1372钠着火引起的火灾属于（）类火灾1382能用水扑灭的火灾种类是（）1392氢气通常灌装在（ ）颜色的钢瓶中1402如果碱溅入眼中，应先用（）洗，再用水洗。1412若电器仪器着火不宜选用( )灭火。1423若火灾现场中燃烧物为碱金属，则严禁选用（ ）灭火器灭火。1432实验室安全守则中规定，严格任何（ 用（ ）代替餐具。）入口或接触伤口，不能1442实验室安全守则中规定，严禁任何( ）代替水杯)入口或接触伤口，下能用(1452实验中，敞口的器皿发生燃烧，正确灭火的方法是 （）。1461&使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（）中进行。1472下列哪种器皿不能放氟化钠溶液？（）1482下列情况下，导致试剂质量增加是( )1492下列试剂中不属于易制毒化学品的是。( )1502&下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是（ ）。：1512下列有关高压气瓶的操作正确的选项是(　　)。1523下列有关贮藏危险品方法不正确的是（）1533下列中毒急救方法错误的是（ ）1543下面说法错误的是（ ）1551氧气钢瓶的标字颜色为（）1561氧气瓶的瓶身漆色为（）1571氧气通常灌装在 （ ） 颜色的钢瓶中。1582以下哪种意外烧伤可先用大量的水冲洗，再用约0.3mol/LHAc溶 液洗，最后用水冲洗 （ ）1592由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是( )1603有关电器设备防护知识不正确的是( )1613有关汞的处理错误的是( )1623有关用电操作正确的是:（ ）1632在实验室中，皮肤溅上酚时，可用（ ）溶液处理后，再用水冲 洗：1643在实验中，电器着火应采取的措施 （ ）。1652蒸馏易燃液体可以用 ( )蒸馏。1662贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于：()1671装有氮气的钢瓶颜色应为（ ）。1682装在高压气瓶的出口，用来将高压气体调节到较小压力的是()基础化学（无机化学）1691将 ()气体通入AgNO3溶液时有黄色沉淀生成。1703溶液[H+]≥0.24mol/L时，不能生成硫化物沉淀的离子是（ ）1712向含有Ag+、Hg22+、A13+、Cd2+、Sr2+的混合液中，滴加稀盐 酸，将有 ( ) 离子生成沉淀。1722，AgCl 在 0.001 mol / L NaCl 中 的溶 解度 （mol / L）为173125℃时AgBr在纯水中的溶解度为7.1?10-7 mol? L- 1，则该温 度下的 ksp 值为（ ）1741Ag＋的鉴定可用（）1752Ag2CrO4在25℃时，溶解度为8.0?10-5mol/L，它的溶度积为（ ）。1761AgCl的ksp=1.8?10-10,则同温下AgCl的溶解度为（）1772AgCl和Ag2CrO4的溶度积分别为1.8?10-10和2.0?10-12，则下 面叙述中正确的是 ( )1782AgNO3与NaCl反应，在等量点时Ag+的浓度为（ （AgCl）=1.80?10-10）已知KSP1793当溶液的[H+]=10-4mol/L时，下列反应的进行方向 （ ）AsO43+2I-+2H+→AsO33-+H2O+I21801对于一难溶电解质 AnBm（S） 析出，则必须nAm++mBn- 要使沉淀从溶液中1811难溶化合物Fe(OH)3离子积的表达式为（）1821若将0.002mol/L硝酸银溶液与0.005mol/L氯化钠溶液等体积混合 则 (Ksp=1.8?10-10) ( )。1831向AgCl的饱和溶液中加入浓氨水，沉淀的溶解度将（）1842已知25℃度时Ksp，BaSO4=1.8?10-10，计算在400ml的该溶液中 由于沉淀的溶解而造成的损失为（）g1852已知25℃时，Ag2CrO4的K 的溶解度为（ ）＝1.1?10-12，则该温度下Ag2CrO41861已知CaC2O4的溶解度为4.75?10-5，则CaC2O4的溶度积是（ ）。 已知ksp，AgCl=1.8?10-10,, ksp，Ag2CrO4 =2.0?10-12,在 Cl-和CrO42+浓度皆为0.10mol/L的溶液中，逐滴加入AgNO3溶 液，情况为（ ） 已知Sr3(PO4)2的溶解度为1.0?10-6mol/L，则该化合物的溶度 积常数为 ( )187218821891在AgCl水溶液中，其[Ag ]=[Cl ]=1.34?10 mol/L, 为1.8× 10-10，该溶液为+--51902在Cl 、I 、CrO4 离子溶液中，三种离子的浓度均为0.10 mol/L， 加入AgNO3溶液，沉淀的顺序为（ ）。已知 KSPAgCl=1.8?1010 , KSPAgBr=5.0?10-13 , KSPAg2CrO4=2.0?10-12 在海水中c(Cl-)≈10-5mol/L,c(I-)≈2.2?10-13mol/L ,此时加 入AgNO3试剂问（）先沉淀，已知：Ksp(AgCl)=1.8?10-10 ,Ksp(AgI)= 8.3?10-17 在含有0.01M的I-、Br-、Cl-溶液中，逐滴加入AgNO3试剂，先出现 的沉淀是(　　)。(KSP,AgCl&KSP,AgBr&KSP,AgI)--2-191119211932在含有PbCl2白色沉淀的饱和溶液中加入KI溶液，则最后溶液存 在的是 ( ) [Ksp(PbCl2)＞Ksp(PbI2)]1942按酸碱质子理论，下列哪个物质是酸？( )1952按质子理论，Na2HPO4是：（）1961反应式　　2KMnO4+3H2SO4+5H2O2=K2SO4+2MnSO4 +5O2+8H2O中， 氧化剂是( )1971浓溶液或晶体中加入铜片、浓硫酸加热，放出红棕色气体离子 是：( )基础化学（有机化学）1983某化合物溶解性试验呈碱性，且溶于5%的稀盐酸，与亚硝酸作用 时有黄色油状物生成，该化合物为（）。1992能区分伯、仲、叔醇的实验是（）2002中和2g某树脂需要氢氧化钾 20.5毫克，则其酸值为：（）2011乙酰化法测定某醇的羟值时所用的酰化试剂是（）2022乙酸酐-乙酸钠酰化法测羟基时，加入过量的碱的目的是（）2031（）具有酸性。2041既溶解于水又溶解于乙醚的是（）。2052醛或酮的羰基与羟胺中的氨基缩合而成的化合物称为（）。2062不含共轭结构的醛和酮与2，4-二硝基苯肼生成的腙的颜色一般为 （ ）。2072能区分伯、仲、叔醇的实验是（）。2082在CH3OH + 6MnO4- + 8OH- = 6MnO42- + CO32- + 6H2O反应中 CH3OH的基本单元是2092克达尔法也称硫酸消化法，其分析全过程包括2101一般用（）裂解含氮有机物，释放氮 。基础化学（物理化学-气体、稀溶液通性）2111反映稀溶液与其蒸气压与浓度的关系的定律是（）212350℃时纯水的蒸气压为7.94kPa，若某甘油水溶液中含甘油摩尔 分数为0.030，则水的蒸气压下降值为（ ）。 冬天向城市路面上喷洒食盐水以使积雪融化，若欲使其凝固点 （或熔点）降至D10℃，则103 kg水中至少需加入NaCl的量为 （水的凝固点降低常数Kf ＝1.86 K?kg?mol-1，NaCl的分子量 为58.5） 多孔固体表面易吸附水蒸气，而不易吸附氧气、氮气，主要原因 是（）。213321412151分散相和分散介质都是液体的是。2161分散相粒子直径（ ），以分子或离子状态均匀地分散在分 散介质中所形成的分散系称为分子分散系。2172将蔗糖溶于纯水中形成稀溶液，与纯水比较，其沸点（）2182两种互不相溶的液体混合后，各组分的蒸气压与其在纯态时的饱 和蒸气压相比2193某温度时，CCl4中溶有摩尔分数为0.01的某物质，此温度时纯 CCl4的饱和蒸汽压为11.4KP，则溶剂的蒸汽压下降值为（）KPa 某稀溶液在25℃时蒸气压为3.127kPa，纯水在此温度的蒸气压为 3.168kPa，此溶液的沸点是（ ）。已知水的Kb=0.51℃?kg?mol1。 浓度均为0.1mol?kg-1的NaCl、H2SO4和C6H12O6（葡萄糖溶 液），按照它们的蒸气压从小到大的顺序排列为（ ）。 为防止水箱结冰，可加入甘油以降低其凝固点。如需使凝固点降 到-3.15℃，在100g 水中应加入甘油（）克。（已知水的凝固点 下降常数1.86℃?kg?mol-1）2203221322232231雾属于分散体系，其分散介质是（）2243下列相同的稀溶液，蒸气压最高的是 已知 373K 时液体 A 的饱和蒸气压为66.7kPa，液体 B 的饱和 蒸气压为101kPa，设 A 和 B 构成理想液体混合物，则当 A 在 溶液中的物质的量分数为 0.5 时，气相中 A 的物质的量分数应 为 ( ) 某难挥发的非电解质稀溶液的沸点为100.40℃，则其凝固点为（ ）(水的Kb = 0.512K?Kg?molC1, Kf = 1.86 K?Kg?mol C1) 已知373 K液体A的饱和蒸气压为1?10 Pa，液体B的饱和蒸气压 为0.5?105Pa，设A和B构成理想溶液，则当A在溶液中的摩尔分数 为0.5时，在气相中A的摩尔分数为: ( ) 已知373K时液体A的饱和蒸气压为133.24kPa，液体B的饱和蒸气 压为66.62kPa。设A和B形成理想溶液，当溶液中A的物质的量分 数为0.5时，在气相中A的物质的分数为： 在 298 K 时，A和B两种气体单独在某一溶剂中溶解，遵守亨利 定律，亨利常数分别为 k(A)和 k(B)，且知 k(A)& k(B)，则当 A 和 B 压力（平衡时的）相同时，在一定量的该溶剂中所溶解 的关系为： （） 在0.50Kg水中溶入1.95?10 Kg的葡萄糖，经实验测得此水溶液 的凝固点降低值为0.402K则葡萄糖的质量为 (水的Kf =1.86Kg? K/mol) （ ）。 在常压下，将蔗糖溶于纯水形成一定浓度的稀溶液，冷却时首先 析出的是纯冰，相对于纯水而言将会出现沸点（ ）-5 522522262227222832292230323112321在稀溶液凝固点降低公式△Tf=kf?m中，m所代表的是溶液中2331在一定外压下，给溶剂A中加少量的溶质B，则溶液的凝固点Tf与 纯A的凝固点 Tf*间的关系为（）基础化学（物理化学-反应动力学、热力学）2342二级反应2A→B 其半衰期()2352反应A→Y，当A反应掉3/4时，所用时间是半衰期的3倍。则该反 应为 （ ）。2361描述催化剂特征不正确的是2372某反应，反应物反应掉7/8,所需时间恰是它反应掉3/4所需时间的 1.5倍，则该反应的级数是 某反应在恒温恒压下进行，当加入催化剂时，反应速率明显加快 。若无催化剂时反应平衡常数为K，活化能为E，有催化剂时反应 平衡常数为K'，活化能为E'。则存在下述关系（） 反应 A（气）＋2B（气） 2C（气）＋2D（固）＋Q，达到平衡 后，要使V正反应加快，平衡向右移动，可以采取的措施是（ ） 破坏臭氧的反应机理为NO+O3→NO2+O2，NO2+O→NO+O2，其中NO 是（）2382239224022411温度升高能加快化学反应速度，其原因是()。2421下列关于催化剂的说法正确的是（）2431影响氧化还原反应平衡常数的因素是 （）2443在40mL CO、CH4、N2的混合气体中，加入过量的空气，经燃烧 后，测得体积缩减了42mL，生成CO2 36mL，气体中CH4的体积分 数为2451自动催化反应的特点是反应速度(　　)。2462下列关于单相催化反应的叙述中错误的是2471已知CO（g）+H2O（g）→CO2（g）+H2（g）是元反应，该反应是 （ ）级反应。2481已知某反应的级数为一级，则可确定该反应一定是（）2491有关反应速率的叙述中错误的是。2501298K时，反应 N2（g） + 3 H2(g) 若温度升高，则（ ）。2 NH3 +922kJ.mol2511对氧化还原反应速度没有什么影响的是2522对于体系2HI(g) 此时H2(g)+I2(g)-Q，增大压强，将加快反应速度，基础化学（物理化学-电化学基础）2532下列电对中，电极电位与介质酸度无关的是2543在Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sn2+氧化为Sn4+而Fe2+不被氧 化，应选择的氧化剂是哪个？( )2553，则为（）2562把反应 Zn +Cu2+=Zn2+ +Cu 设计成原电池，电池符号为 ( 。)2573当增加反应的酸度时，氧化剂的电极电位会增大的是( )2583对Ox-Red电对，25℃时条件电位（Eθ ’）等于()2592反应 2Fe3+ + Cu = 2Fe2+ + Cu2+进行的方向为（ 2+ 3+ 2+ °Cu /Cu＝0.337V ,φ °Fe /Fe ＝0.77V））。（ φ2603将Ag C AgCl电极［E?(AgCl/Ag)=0.2222 V］与饱和甘汞电极 ［E?=0.2415 V］组成原电池，电池反应的平衡常数为 ( )2611利用电极电位可判断氧化还原反应的性质，但它不能判别（）2621严格来说，根据能斯特方程电极电位与溶液中（ 。）成线性关系2632已知25℃， ， C]=1.0mol/L时，该电对的电极电势是（当[Cl ）2643已知E?(Ag+/Ag)=0.799 V，Ag2C2O4的溶度积常数为3.5?10-11 。求Ag2C2O4 + 2e- = 2 Ag + C2O42- E?（Ag2C2O4/ Ag）为 ( )2652已知φ （Fe3+/Fe2+）=0.72V，φ （Sn4+/Sn2+）=0。14V，在同 一体系中，其反应的还原产物是（）2662已知Φ Θ (Fe3+/Fe2+)= 0.72V某一FeSO4的溶液，其中有10 %的 Fe?2+被氧化为Fe3+，则此时Φ Θ (Fe3+/Fe2+) （ ）。 在[Cr2O72-]为0.0100 mol? L- 1，[Cr3+]为0.00100 mol? L1，pH＝2.00的溶液中，则该电对的电极电位为（ ）（ ） 在2Cu2+＋4I - =CuI↓＋I 2 中，Eθ (I2 /2I-) =0.54V，Eθ (Cu2+/CuI) =0.86V，Eθ (Cu2+/CuI) & Eθ (I2 /2I-) 则反 应方向向 ( ) 在能斯特方程式 又可能是负值的是( 的物理量中，既可能是正值， )-5267326822691基础化学（物理化学-吸附、表面张力）2701对于化学吸附，下面说法中不正确的是（）。2711化学吸附的吸附力是2721气体或溶液中的某组份在固体或溶液表面层的浓度与它在气体或 溶液内层的浓度不同的现象称为2731水平液面的附加压力为零，这是因为2742在相同温度及压力下，把一定体积的水分散成许多小水滴，经这 一变化过程以下性质保持不变的是 ( )2751在一定的T,P下，当润湿角 （ ）时，液体对固体表面不能润 湿；当液体对固体表面的润湿角（ ），液体对固体表面能完全 润湿。2762对于弯曲液面Ks产生的附加压力△P一定是（）基础化学（物理化学-相平衡）二组分系统最多共存的相数( 277 2 )2783恒沸混合物在气、液两相平衡共存时的自由度为：()2792恒温条件下，二组分系统能平衡共存的最多相数为 （）。下列纯物质两相平衡有关的描述，不正确的是( 280 1)2811相律的数学通常表达式为（）。2821相平衡的杠杆原则只适用于（）相平衡体系。2831有下列四种关于物质的聚集状态与相之间的关系的叙述: （1） 同一态中的物质必为同一相 （2）同一相中的物质必为同一态 （3）同一态中的物质不一定是同一相 （4）同一相中的物质不 一定是同一态其中正确的是： ( ) 在CO(g),H2(g)和CH3OH(g)构成的系统中，在一定温度和压力下发 生了如下化学变化，CO(g)+H2(g)→CH3OH(g),则系统组分数为： （ ） 在密闭的容器中，KNO3饱和溶液与其水蒸气呈平衡，并且存在着 从溶液中析出的细小KNO3晶体，该系统中自由度为（ ）。284328532863在石灰窑中，分解反应CaCO3(S)=CaO(S)+CO2(g)已达平衡，则该 系统的独立组分数、相数、自由度分别是 。2872在通常情况下，对于四组分系统平衡时所具有的最大自由度数为 （） 在一抽空的容器中放入少许NH4Cl(S)且已分解完全；NH4Cl(S)→ NH3(g) +HCl(g)，则该系统的独立组分数和自由度分别是 。28832893在 一 定 温 度 和 压 力 下 ， CaCO3 （ 固 ） 分 解 为 CaO （ 固 ） 和 CO2 （气），达到平衡时，该系统中存在的相数为：( ) 在一个抽空容器中放入过量的NH4I(s)及NH4Cl(s)，并发生下列 反应NH4Cl(s) == NH3(g) +HCl(g)， NH4I(s) == NH3(g) +HI(g) 此平衡系统的相数P，组分数C，自由度数F分别为（）29032912对于有KCl(s)与饱和KCl水溶液共存的体系，其组分数K为（）2923若在水中溶解KNO3和Na2SO4两种盐，形成不饱和溶液，则该体 系的组分数为2933食盐水溶液中可以电离出四种离子，说明其中的组分数为（）2942某萃取体系的萃取百分率为98%，V有=V水 ，则分配系数为（）化学分析（基础知识）29520.0234× 4.303× 71.07÷ 127.5 的计算结果是（）。2962一直接滴定法测定固体试样中某组分含量时，用同一标准滴定溶 液滴定，一次在10℃进行，另一次在30℃进行，其他条件相同， 若计算时未加温度校正值，则测得结果（ ）。2972（）的说法是错误的。29821.34× -3%有效数字是（ 10）位。299110℃时，滴定用去26.00mL0.1mol/L标准溶液，该温度下1升 0.1mol/L标准溶液的补正值为+1.5mL，则20℃时该溶液的体积为 （ ）mL。 16℃时1mL水的质量为0.99780 g ，在此温度下校正10mL单标线移 液管，称得其放出的纯水质量为10.04g，此移液管在20℃时的校 正值是（ ）。 25mL移液管的校正值计算 测得m(瓶)=43.456g，m(瓶+ 水)=68.293g，水温为290K。查25mL的差值0.06，计算其校正值（ ）。 NaHCO3纯度的技术指标为≥99.0%，下列测定结果不符合要求的 是（ ）。3003301230223033NaOH 溶液标签浓度为0.300mol/L,该溶液从空气中吸收了少量的 CO2 ,现以酚酞为指示剂,用标准HCl溶液标定,标定结果比标签浓度 ( ).3042pH=2.0，其有效数字为（）。3052pH=5.26中的有效数字是（）位。3062按Q检验法（当n=4时，Q0.90=0.76）删除逸出值，下列哪组数据中 有逸出值，应予以删除（ ）。3071按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（ 。 比较两组测定结果的精密度（ ）。 甲组：0.19%，0.19%， 0.20%， 0.21%， 0.21% 乙组：0.18%，0.20%，0.20%， 0.21%， 0.22%）30823092标准偏差的大小说明（）。3102标准物质中表征合理地赋予被测量值的分散性的参数是（ 　） 。 测定SO2的质量分数，得到下列数据（%）28.62，28.59，28.51， 28.52，28.61；则置信度为95%时平均值的置信区间为（ ）。 （已知置信度为95%，n=5，t=2.776） 测定煤中含硫量时，规定称样量为3g精确至0.1g，则下列哪组数 据表示结果更合理（ ）。311231223132测定某石灰石中的碳酸钙含量，得以下数据：79.58%、79.45%、 79.47%、79.50%、79.62%、79.38%其平均值的标准偏差为（ ） 测定某试样，五次结果的平均值为32.30%，S=0.13%，置信度为 95%时（t=2.78），置信区间报告如下，其中合理的是哪个（ ）。31423151测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为（ ）。3162称量法测定硅酸盐中SiO2的含量结果分别是37.40％、37.20％、 37.30％、37.50％、37.30％，其绝对平均偏差是3172称量法进行滴定管体积的绝对校准时，得到的体积值是滴定管在 （ ）下的实际容量。3182称取3.1015g基准KHC8H4O4 (分子量为204.2)，以酚酞为指示剂， 以氢氧化钠为标准溶液滴定至终点消耗氢氧化钠溶液30.40ml，同 时空白试验消耗氢氧化钠溶液0.01ml，则氢氧化钠标液的物质的 量浓度为（ ）mol/l 储备液浓度为1mg/mL，配制浓度为100，200，300，400，500μ g/L的工作系列(100mL容量瓶)，最适合的工作液浓度为（）31923202待测组分在试样中的相对含量在0.01～1％范围内的分析为：（ ）3211当滴定管若有油污时可用（ 蒸馏水洗涤三遍备用。）洗涤后，依次用自来水冲洗、3222当煤中水份含量在5%至10%之间时，规定平行测定结果的允许绝 对偏差不大于0.3%，对某一煤试样进行3次平行测定，其结果分 别为7.17%、7.31%及7.72%，应弃去的是(　　)。 当置信度为0.95时，测得Al2O3的μ置信区间为（35.21± 0.10）%， 其意义是 （ ）。32323243滴定度T s/x 是与用每mL标准溶液相当的（ ）表示的浓度。3251滴定分析的相对误差一般要求小于0.1%，滴定时耗用标准溶液的 体积应控制在（ ）。3263滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过何种方法检验？3272滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是 （ ）。3281滴定分析中，下面哪种器具可用来准确测量液体体积3292滴定分析中要求测定结果的误差应（ ）。3302滴定管的体积校正：25℃时由滴定管中放出20.01mL水，称其质 量为20.01g，已知25℃时1mL的水质量为0.99617g，则此滴定管此 处的体积校正值为：(　 　)3312滴定管读数时，视线比液面低，会使读数（）。3321滴定管在记录读数时，小数点后应保留（ ）位。3333滴定近终点时，滴定速度一定要慢，摇动一定要特别充分，原因 是3341定量分析工作要求测定结果的误差（）3351定量分析是测定物质中有关各组分的3361定性分析中的空白试验是指（）3372对某试样进行对照测定，获得其中硫的平均含量为3.25%，则其 中某个测定值与此平均值之差为该测定的（ ）。3382对某试样进行平行三次测定，得 CaO 平均含量为 30.60% ，而真 实含量为 30.30% ，则 30.60%－30.30% = 0.30% 为（ ）。3392对同一盐酸溶液进行标定，甲的相对平均偏差为0.1%、乙为0.4% 、丙为0.8%，对其实验结果的评论是错误的是（ ）。 对同一样品分析，采取同样的方法，测得的结果37.44%、37.20% 、37.30%、37.50%、37.30%，则此次分析的相对平均偏差为( )。 对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依 次为31.27%、31.26%、31.28%，其第1次测定结果的相对偏差是 对轴承合金中锑量进行了十次测定，得到下列结果：15.48%， 15.51，15.52%，15.53%，15.52%，15.56%，15.53%，15.54%， 15.68%，15.56%，试用Q检验法判断有无可疑值需弃去（置信度 为90%）（ ） 放出移液管中的溶液时，当液面降至管尖后，应等待（ ）以上。34023412342334333442分析测定中出现的下列情况，何种属于偶然误差（ ）。3452分析工作中实际能够测量到的数字称为（）。3462分析化学中常用的法定计量单位符号Mr，其代表意义为 ( )3472分析石灰石中碳酸钙含量时，若经粉碎的分析矿样的直径是0.1 mm，已知缩分公式中K=0.2，送至实验室分析的矿样量至少应为 （ ）kg。3482分析铁矿石中铁含量。5次测定结果为37.45%、37.20%、37.50% 、37.30%和37.25%。则测得结果的相对平均偏差为( )%。3493个别测得值减去平行测定结果平均值，所得的结果是（）。3502根据测定原理和使用仪器的不同，分析方法可分为3512关于偏差，下列说法错误的是( )。3522衡量样本平均值的离散程度时，应采用（）3533基准物质NaCl在使用前预处理方法为( )，再放于干燥器中冷却 至室温。3542将1245修约为三位有效数字，正确的是：（ ）3552将下列数值修约成3位有效数字，其中（ ）是错误的。3563将置于普通干燥器中保存的Na2B4O7? 2O作为基准物质用于标定 10H 盐酸的浓度，则盐酸的浓度将（ ）。 今欲配制一升0.01000mol/L K2Cr2O7溶液、（M=294.2g/mol）。所 用分析天平的准确度为± 0.1mg。若相对误差要求为± 0.2%、则称 取K2Cr2O7应准至（ ）。35723582进行滴定操作时，正确的方法是（ ）。3593进行移液管和容量瓶的相对校正时（ ）。3602可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（）。3612可用下述那种方法减少滴定过程中的试剂误差（）。3622两位分析人员对同一样品进行分析，得到两组数据，要判断两组 分析的精密度有无显著性差异，应该用（ ）。3632某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moL? -1，它的有效数字是 L3643某标准溶液的浓度，其三次平行测定结果为：0.1023mol/L、 0.1020mol/L、0.1024mol/L，如果第四次测定结果不为Q检验法 （n = 4，Q0.95 = 0.76）所弃去，则其最低值应为（ ）。 某计算式为1+10 规则其结果为（5.263653+106.42+10 ）。4.09+101.09+10-2.31+10-6.41，按有效数字366某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moL? ，它的有效数字是 L-13673某标准溶液的浓度，其三次平行测定结果为：0.1023mol/L、 0.1020mol/L、0.1024mol/L，如果第四次测定结果不为Q检验法 （n = 4，Q0.95 = 0.76）所弃去，则其最低值应为（ ）。 某计算式为1+10 规则其结果为（5.263683+106.42+10 ）。4.09+101.09+10-2.31+10-6.41，按有效数字3692某煤中水份含量在5%至10%之间时，规定平行测定结果的允许绝 对偏差不大于0.3%，对某一煤实验进行3次平行测定，其结果分 别为7.17%、7.31%及7.72%，应弃去的是（ ）。 某人根据置信度为95%对某项分析结果计算后，写出如下报告， 合理的是?37033712配制0.1mol? -1 NaOH标准溶液，下列配制错误的是(　　)。 L （MNaOH=40g/mol） 配制500.0ml的0.1000mol/L（1/5K2Cr2O7）溶液，称量K2Cr2O7基 准物（）g37223733配制硫酸亚铁桉标准溶液时，须加数滴（ ）以防硫酸亚铁铵水 解。374如果要求分析结果达到0.1％的准确度，使用灵敏度为0.1mg的天 平称取时，至少要取（ ）。 如果在10℃时滴定用去25.00mL0.1mol/L标准溶液，在20℃时应相 当于（ ）mL。已知10℃下1000 mL换算到20℃时的校正值为1.45 。 若某基准物质A的摩尔质量为100g/mol，用它标定0.1mol/L的B溶 液，假定反应为A+B=P，则每份基准物的称取量应为：( )375337623773若一组数据中最小测定值为可疑时，用4d法检验是否≥4的公式 为3782三人对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲： 31.27%、31.26%、31.28%；乙:31.17%、31.22%、31.21%；丙： 31.32%、31.28%、31.30%。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序 为 ( )。 使用分析天平用差减法进行称量时，为使称量的相对误差在0.1% 以内，试样质量应( )。37923802使用碱式滴定管正确的操作是（ ）。3812试液取样量为1～10mL的分析方法称为（）。3822酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（ ）。3832算式（30.582－7.44）+(1.6－0.5263)中，绝对误差最大的数据是 （ ）。3842系统误差的性质是（）。3852下列（）标准溶液常采用直接配制法。3862下列标准溶液只能用标定法配制的是（）。3873下列不属于用掩蔽消除干扰的方法是（）。3882下列各措施可减小偶然误差的是（）。3892下列各数中，有效数字位数为四位的是（ ）3903下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有（ ）。3912下列关于容量瓶说法中错误的是().3923下列论述中错误的是3933下列论述中正确的是（ ）。3942下列数据记录有错误的是（）。3952下列数据中，有效数字位数为4位的是（）。3963下列数字中有三位有效数字的是（）。3972下列说法错误的是 （）3982下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.5624的是：（ ） （1）0.5.562349 （3）0.5.5624513992下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.7314的是（）。4002下列叙述错误的是（）。4013下列因素中能造成系统误差的为（）。4022下列有关置信区间的定义中,正确的是().4032下面数据中是四位有效数字的是( )4042下面移液管的使用正确的是4052下述论述中错误的是（）。4063现需要配制0.1000mol/LKIO3溶液，下列量器中最合适的量器是( ).4072相对误差的计算公式是4083消除方法误差的办法是（）。4093校准移液管时，两次校正差不得超过()。4102一个分析方法的准确度是反映该方法（）的重要指标，它决定着 分析结果的可靠性。4113一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在4123一只25.00 mL的移液管在15℃放出纯水的质量为24.92g，15℃时 1mL纯水的质量为0.99793g，该移液管的校正值为（ ）。4133移液管应用干净的（ ）包好两端，然后至于专用架上存放备用 。4142已知M（ZnO）=81.38g/mol,用它来标定0.02mol的EDTA溶液，宜 称取ZnO为 （ ）。4152已知MNa2CO3=105.99g/mol，用它来标定0.1mol/LHCl溶液，宜称 取Na2CO+B354为（ ）。 已知T（NaOH/H2SO4）=0.004904g/mL，则氢氧化钠的量浓度为 （ ）mol/L。41624172已知天平称量绝对误差为+0.2mg，若要求称量相对误差小于 0.2%，则应至少称取 g。 以0.015mol/L Fe2+溶液滴定0.015mol/L Br2溶液4183(2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-)，当滴定到计量点时溶液中Br-离子的浓度 (单位：mol/L)为：( ) 以0.01mol/L,K2Cr2O7溶液滴定25.00ml Fe 溶液耗去3+ 3+4192。,K2Cr2O725.00ml，每ml Fe 溶液含Fe（M{.}）e=55.85g/mol） 的毫克数为 以HCl溶液滴定某碱样，滴定管的初读数为0.25± 0.01mL，则用去 HCl溶液的准确体积为（ ）。42034213以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是4222用15mL的移液管移出的溶液体积应记为4232用25mL移液管移取溶液的准确体积应该是（ ）mL。4243用电光天平称物，天平的零点为-0.3mg，当砝码和环码加到 11.3500g时，天平停点为+4.5mg。此物重为：( ) 用邻苯二甲酸氢钾(KHP)标定0.1mol/L的NaOH溶液，若使测量滴 定体积的相对误差小于0.1%，最少应称取基准物( )克。 M(KHP)=204.2g/mol42534262用直接法配制标准溶液时,用来准确确定溶液的体积的仪器是4272由分析操作过程中某些不确定的因素造成的误差称为4281由计算器计算9.25× 0.21334÷ （1.200× 100） 的结果为0.0164449， 按有效数字规则将结果修约为（ ）。4291由计算器算得2.236× 1.1124÷ 1.036× 0.2000的结果为 12.004471，按 有效数字运算规则应将结果修约为（ ）。4302有关滴定管的使用错误的是4312有效数字是指实际上能测量得到的数字，只保留末一位（）数 字，其余数字均为准确数字。4322有一天平称量的绝对误差为10.1mg ，如果称取样品0.0500g，其 相对误差为（ ） 欲测某水泥熟料中的 SO3含量，由五人分别进行测定。试样称取 量皆为 2 .2g, 五人获得五份报告如下。哪一份报告是合理的（ ） 欲衡量其它（欲测）物质化学量可选用以下哪一类化学试剂（ ）。433143424352欲配制 1000ml 0.1mol/L HCl 溶液，应取浓度为12mol/L的浓盐酸 （ ）。4362欲配制0.5000 mol? 的盐酸溶液，现有0.4920 mol? L-1 L-1的盐酸 1000ml。问需要加入1.0210 mol? L-1的盐酸（ ）毫升。 在21℃时由滴定管中放出10.03 mL纯水，其质量为10.04g。查表 知21℃时1mL纯水的质量为0.99700g。该体积段的校正值为（ ） 。437343834393在22℃时，用已洗净的25mL移液管，准确移取25.00mL纯水，置 于已准确称量过的50mL的锥形瓶中，称得水的质量为24.9613g， 此移液管在20℃时的真实 体积为（ ）。 22℃时水的密度为 -1 0.99680g? mL 在24℃时（水的密度为0.99638g/mL）称得25mL移液管中至刻度 线时放出的纯水的质量为24.902g，则其在20℃时的真实体积为（ ）mL。 在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样 品进行定量分析，称之为（ ）。44034412在滴定分析法测定中出现的下列情况，（）属于系统误差。4422在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到 达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（ ）4432在分析过程中，检查有无系统误差存在，作（ ）试验是最有效 的方法，这样可校正测试结果，消除系统误差。4442在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1-2滴酚酞指示剂，则 应呈现(　　)。4452在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1-2滴甲基橙指示剂， 则应呈现（ ）。 在分析天平上称出一份样品，称前调整零点为0，当砝码加到 12.24g时，投影屏映出停点为+4.6mg，称后检查零点为-0.2mg， 该样品的质量为（ ） 在干燥器中通过干燥的硼砂用来标定盐酸其结果有何影响（ ）。 在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统所指示的量值，或实 物量具或参考物质所代表的量值，与对应的由标准所复现的量值 之间关系的一组操作称为（ ）。 在进行离子鉴定时未得到肯定结果，如怀疑试剂已变质应进行（ ）。44634473448244924502在进行容量仪器的校正时所用的标准温度是（）℃。4512在容量分析中，由于存在副反应而产生的误差称为（）。4522在生产单位中，为检验分析人员之间是否存在系统误差，常用以 下哪种方法进行校正（ ）。4532在实验室常用的去离子水中加入1~2滴酚酞指示剂，水应呈现（ ）。4543在天平盘上加10mg的砝码，天平偏转8.0格，此天平的分度值是 （ ）。4553在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做（ ）4562在无机定性分析中Cl 的鉴定常用（ ）。-4572在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是（）4582在一分析天平上称取一份试样，可能引起的最大绝对误差为 0.0002 g，如要求称量的相对误差小于或等于0.1% ，则称取的试 样质量应该是 ( )。 在一组平行测定中，测得试样中钙的质量分数分别为 22.38、 22.36、22.40、22.48，用Q检验判断、应弃去的是（ ）。（已 知：Q0.90 =0.64，n=5）45934602直接配制标准溶液时，必须使用( )4612指出下列滴定分析操作中，规范的操作是（ ）。4623制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于（）。4632质量分数大于10%的分析结果，一般要求有（ ）有效数字。4642置信区间的大小受（?的影响。 ）4653终点误差的产生是由于（ ）。4662总体标准偏差 的大小说明（ ）4672重量法测定硅酸盐中SiO2的含量，结果分别为：37.40%， 37.20%，37.32%，37.52%，37.34%，平均偏差和相对平均偏差是 （ ）。化学分析（酸碱滴定）46820.5mol/LHAc溶液与0.1mol/L NaOH溶液等体积混合，混合溶液的 pH为（ ）。pKa，HAc=4.764691Kb=1.8× -5，计算0.1mol? -1NH3溶液的pH（ ）。 10 L4702在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是().47130.04mol/LH2CO3溶液的pH为（ ）。（Ka1=4.3× ，Ka2=5.6× 10 1011-7-）47220.083mol/L的HAc溶液的pH是（）。pKa，HAc=4.7647320.10 mol/LNa2S溶液的pH为（ ）。(H2S的Ka1，Ka2分别为1.3× 107，7.1× -15) 1047410.10mol/L的HAc溶液的pH为（ ）。（Ka=1.8× -5） 1047520.1mol/L NH4Cl溶液的pH为（ ）。氨水的Kb=1.8× -5 1047620.1mol/L的下列溶液中，酸性最强的是（）。47720.31mol/L的Na2CO3的水溶液pH是（ pKa2=10.25））。（pKa1=6.38，47820.5mol/LHAc溶液与0.1mol/L NaOH溶液等体积混合，混合溶液的 pH值为4792c（Na2CO3）=0.10 mol/L的Na2CO3水溶液的pH是（ ）。Ka1=4.2× 10-7、Ka2=5.6× -11 10 H2C2O4的Ka1=5.9× -2，Ka2=6.4× -5，则其0.10mol/L溶液的pH为 10 10 （ ）。48034812H2PO4 的共轭碱是（C）。4822HAc-NaAc缓冲溶液pH值的计算公式为4832NaAc溶解于水，pH值 NaOH滴定H3PO4以酚酞为指示剂，终点时生成 （ ）。（已知-84843H3PO4的各级离解常数：Ka1=6.9× ， Ka2=6.2× ，Ka3=4.8× 10 10 10-13 ） NH4+的Ka=1× -9.26，则0.10mol/LNH3水溶液的pH为（ 10 ）。-348534862pH=3，Ka = 6.2× 的某弱酸溶液，其酸的浓度c(mol/L)为（ 10 。-5）4874882pH=5的盐酸溶液和pH=12的氢氧化钠溶液等体积混合时pH是4892pH=5和pH=3的两种盐酸以1+2体积比混合，混合溶液的pH是（ ）。4902pH=9的NH3--NH4Cl缓冲溶液配制正确的是()(已知4912X物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其PH值最高的是： （ ）4922按质子理论，Na2HPO4是（ ）。4931标定NaOH溶液常用的基准物是(　　)。4942测得某种新合成的有机酸的pKa值为12.35，其Ka值应表示为（ ）。 测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继 续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的 组成为（ ） 测定水质总碱度时，V1表示以酚酞为指示剂滴定至终点消耗的盐 酸体积，V2表示以甲基橙为指示剂滴定至终点所消耗的盐酸体 积，若V1=0，V2＞0 ，说明水中（ ）。495349634972对某一元弱酸溶液，物质的量浓度为c，电离常数为Ka，存在c Ka ≥20Kw，且ca / Ka≥500，则该一元弱酸溶液[H+]的最简计算公 式为（ ）。4983多元酸的滴定是( )4993多元酸能分步滴定的条件是 ()。5002分别用浓度c(NaOH)为0.10mol/L和浓度c((1/5)KMnO4)为0.10mol/L 的两种溶渡滴定相同质量的KHC2O4? 2C2O4? 2O，则滴定消耗的 H 2H 两种溶液的体积(V)关系是：( )5013酚酞的变色范围为5023缓冲组分浓度比为1时,缓冲容量5033既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为（ 。 B71）5043甲基橙指示剂的变色范围是（ ）。5052将0.2mol/LHA（Ka=1.0× -5）与0.2mol/LHB(Ka=1.0× -9)等体积 10 10 混合，混合后溶液的pH为（ ）。5062将0.30mol/L NH3? 2O 100ml与0.45mol/L NH4Cl 100ml混合所得缓 H 冲溶液的pH值是（设混合后总体积为混合前体积之和，）5073将25.00mL0.400mol/LH3PO4和30.00mL0.500mol/LNa3PO4溶液混合 并稀释至100.00mL，问最后溶液组成是（ ）。5082将浓度为5mol/LNaOH溶液100ml，加水稀释至500ml，则稀释后 的溶液浓度为（ ）mol/L。 某碱样溶液以酚酞为指示剂，用标准盐酸溶液滴定至终点时，耗 去盐酸体积为V1，继以甲基橙为指示剂滴定至终点，又耗去盐酸 体积为V2，若V2＜V1，则此碱样溶液是（ ） 某弱碱MOH的Kb=1× -5，则其0.1 mol? -1水溶液的pH为（ 10 L 。 ）509351025112某酸碱指示剂的KHn=1.0× ，则从理论上推算其变色范围是 1055123配制pH=7的缓冲溶液时，选择最合适的缓冲对是（ ）。 -5 -5 -7 ［Ka(HAc)=1.8× ，Kb(NH3)=1.8× ，H2CO3 Ka1=4.2× ， 10 10 10 Ka2=5.6× -11，H3PO4 Ka1+B52=7.6× -3，Ka2=6.3× -8 ， 10 10 10 Ka3=4.4× 10 ］-135133配制酚酞指示剂选用的溶剂是5142配制好的氢氧化钠标准溶液贮存于（ ）中。5152若弱酸HA的Ka=1.0× ，则其0.10mol/L溶液的pH为（ 10-5）。5163若以冰醋酸作溶剂，四种酸：（1）HClO4 （2）HNO3 （3）HCl （4）H2SO4的强度顺序应为 ( )。 双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶 液体积为15.20 mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了 HCl标准溶液25.72mL，那么溶液中存在( ) 。 双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶 液体积为18.00mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl 标准溶液14.98mL，那么溶液中存在（ ）。517351835193酸碱滴定变化规律一般分成个阶段来讨论。5202酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素（）5212酸碱滴定过程中，选取合适的指示剂是( )5222酸碱滴定曲线直接描述的内容是( )5232酸碱滴定中选择指示剂的原则是（）5242酸碱滴定中指示剂选择依据是( )5252讨论酸碱滴定曲线的最终目的是5263为区分HCl，HClO4，H2SO4，HNO3四种酸的强度大小，可采用的 溶剂是（ ）。5272物质的量浓度（以其化学式为基本单元）相同的情况下，下列物 质的水溶液PH值最高的是（ ）5282下列不属于酸碱滴定的有5293下列对碱具有拉平效应的溶剂为 （ ）。5302下列弱酸或弱碱（设浓度为0.1mol/L）能用酸碱滴定法直接准确 滴定的是()5312下列物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是（ ）5322下列阴离子的水溶液，若浓度相同，则（ ）碱度最强。5333下列有关Na2CO3在水溶液中质子条件的叙述，正确的是（ 。）5342向1毫升pH=1.8的盐酸中加入水(　　)才能使溶液的pH=2.8。5352已知0.1 mol/L一元弱酸HR溶液的pH＝5.0， 则0.1 mol/LNaR溶液 的pH为（ ）。5363已知0.10 mol/L一元弱酸溶液的pH=3.0， 则0.10 mol/L共轭碱NaB 溶液的pH是（ ）。5373已知H3PO4的pKa1，pKa2，pKa3分别为2.12，7.20，12.36，则PO43的pKb为（ ）。 已知H3PO4的pKa1=2.12， pKa2=7.20，pKa3=12.36。 0.10mol/LNa2HPO4溶液的pH约为 ( )。53835392已知Kb(NH3)=1.8× ，则其共轭酸的Ka值为( 10-5)。5402已知KHAc=1.75 × 10-5 ，0.20mol/L 的NaAc溶液 pH为（）。5412已知邻苯二甲酸氢钾（用KHP表示）的摩尔质量为204.2 g/mol， 用它来标定0.1mol/L的NaOH溶液，宜称取KHP质量为5422已知在一定的温度下，醋酸Ka=1.8× 10-5,则0.10mol/L的醋酸溶液 的pH为5432已知在一定温度下，氨水的Kob=1.8× -5，其浓度为0.500 mol/L时 10 溶液的pH为（ ） 以NaOH 滴定H3PO4（Ka1＝7.5× -3, Ka2＝6.2× -8, Ka3＝5× -13） 10 10 10 至生成NaH2PO4时溶液的pH为 以NaOH滴定H3PO4(Ka1=7.5× -3， Ka2=6.2× -8， Ka3=5.0× -13) 10 10 10 至生成Na2HPO4时，溶液的pH应当是（ ）。 以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3 的NaOH标准溶液，用该标准 溶液滴定某酸以酚酞为指示剂，则测定结果（ ）。 以浓度为0.1000mol　L的氢氧化钠溶液滴定20mL浓度为 0.1000mol　L的盐酸，理论终点后，氢氧化钠过量0.02mL，此时 溶液的pH值为 用0.1 mol/L NaOH 滴定0.1 mol/L HAc (pKa=4.7)时的pH突跃范围 为7.7~9.7，由此可以推断用0.1 mol/L NaOH滴定pKa为3.7的0.1 mol/L某一元酸的pH突跃范围为（ ）。 用0．1 mol／LNaOH滴定0．1 mol／LHCOOH(PH=3．74)。对此 滴定适用的指示剂是： （ ） 用0.1000 mol/LHCl滴定30.00mL同浓度的某一元弱碱溶液，当加 入滴定剂的体积为15.00mL时，pH为8.7，则该一元弱碱的pKb是 （ ）。 用0.1000mol/L NaOH标准溶液滴定20.00mL 0.1000mol/L HAc溶 液，达到化学计量点时，其溶液的pH（ ）。 用0.1000mol/L NaOH标准溶液滴定同浓度的H2C2O4（Ka1=5.9× -2 10544354535463547354835493550355135523、Ka2= 6.4× 10 ）时，有几个滴定突跃，应选用何种指示剂（ ）。 用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaOH时的pH突跃范围是9.7-4.3，用 0.01mol/L HCl滴定0.01mol/L NaOH的突跃范围是（ ）。-55532BY5543用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/L的甲酸(pKa =3.74)，适用的指示剂 为( )。5551用c （HCl）=0.1 mol/L HCl溶液滴定c （NH3）=0.1 mol/L氨水溶液 化学计量点时溶液的pH为（ ）。 用H2C2O4? 2O标定KMnO4溶液时，溶液的温度一般不超过（ 2H ），以 防止H2C2O4? 2O的分解。 2H55635572用HCl滴定NaOH+Na2CO3混合碱到达第一化学计量点时溶液pH约 为（ ）。5582用NaAc? 2O晶体，2.0MHAc来配制PH为5.0的HAc-NaAc缓冲溶 3H 液1升，其正确的配制是( )。（,Ka=1.8× -5） 105592用NaOH溶液滴定下列（）多元酸时，会出现两个pH突跃。5602用基准无水碳酸钠标定0.100molL盐酸，宜选用（）作指示剂。5613用双指示剂法测由Na2CO3和NaHCO3组成的混合碱，达到计量点 时，所需盐酸标准溶液体积关系为（ ）。5622用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择的指示剂是（ ）。5633用同一NaOH溶液，分别滴定体积相同的H2SO4和HAc溶液，消耗 的体积相等，这说明H2SO4和HAc两溶液中的( )。5642用盐酸溶液滴定Na2CO3溶液的第一、二个化学计量点可分别用（ ）为指示剂。 有三瓶A、B、C同体积同浓度的H2C2O4、NaHC2O4、Na2C2O4 ， 用HCl、NaOH、H2O调节至相同的pH和同样的体积，此时溶液中 的[HC2O4-]（ ）。56535663有一混合碱NaOH和Na2CO3，用HCl标准溶液滴定至酚酞褪色，用 去V1ml。然后加入甲基橙继续用HCl标准溶液滴定，用去V2ml。 则V1与V2的关系为（ ）。 有一碱液，可能为NaOH、NaHCO3或Na2CO3或它们的混合物，用 HCl标准滴定溶液滴定至酚酞终点时耗去HCl的体积为V1，继续以 甲基橙为指示剂又耗去HCl的体积为V2，且V1 ＜V2，则此碱液为( )。 有一磷酸盐溶液，可能由Na3PO4、Na2HPO4、NaH2PO4或其中二 者的混合物组成，今以百里酚酞为指示剂，用盐酸标准滴定溶液 滴定至终点时消耗V1mL，再加入甲基红指示剂，继续用盐酸标准 滴定溶液滴定至终点时又消耗V2 mL。当V2＞V1 ，V1＞0时，溶 有一浓度为0.1mol/L的三元弱酸，已知Ka1=7.6× -2，Ka2=6.3× 10 107567356835693，Ka3=4.4× -13，则有（ 10）个化学计量点。5702与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是（）5712欲配制pH=10的缓冲溶液选用的物质组成是5722欲配制pH=5的缓冲溶液，应选用下列（）共轭酸碱对。5732在1mol/LHAc的溶液中，欲使氢离子浓度增大，可采取下列何种 方法（ 　）。5743在HCl滴定NaOH时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要 是由于( )5753在冰醋酸介质中，下列酸的强度顺序正确的是：（ ）5762中性溶液严格地讲是指（）。化学分析（氧化还原滴定）5771（）是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。5782间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定,若酸度大高,将会( ). 以0.01mol/LK2Cr2O7溶液滴定25.00mLFe3+溶液耗去K2Cr2O7579225.00mL，每mL Fe3+溶液含Fe（Mr=55.85g/mol）的毫克数（ ）。 KMnO4滴定所需的介质是 （ ）58015812KMnO4法测定软锰矿中MnO2的含量时，MnO2与NaC2O4的反应必 须在热的（ ）条件下进行：5822KMnO4法测石灰中Ca含量，先沉淀为CaC2O4，再经过滤、洗涤后 溶于H2SO4中，最后用KMnO4滴定H2C2O4，Ca的基本单元为（）5832标定I2标准溶液的基准物是：5842标定KMnO4标准溶液所需的基准物是（）。5852标定KMnO4时，第1滴加入没有褪色以前，不能加入第2滴，加入 几滴后，方可加快滴定速度原因是（ ）。5863标定Na2S2O3溶液的基准试剂是（）。5872当增加反应酸度时，氧化剂的电极电位会增大的是5883碘量法测定CuSO4含量，试样溶液中加入过量的KI，下列叙述其 作用错误的是（ ）。5893碘量法测定黄铜中的铜含量，为除去Fe 干扰，可加入（3+）。5902碘量法滴定的酸度条件为（）。5912碘量法使用的NaS2O3溶液，常用（）作基准物标定。5921淀粉是一种（）指示剂。5932对高锰酸钾法，下列说法错误的是 （ ）。5941高锰酸钾法滴定溶液常用的酸碱条件是（ ）5952高锰酸钾法应在强酸性溶液中进行，所用强酸是（）。5963高锰酸钾一般不能用于（）。5972间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定，若酸度大高，将 会（ ）。5982间接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ ）5992间接碘量法测定水中Cu2+含量，介质的pH值应控制在( )6003间接碘量法若在碱性介质下进行，由于（ ）歧化反应，将影响 测定结果。6012间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是6022利用电极电位可判断氧化还原反应的性质，但它不能判别（ ）6032能用于标定Na2S2O3溶液的物质有（）。6042配制I2标准溶液时，是将I2溶解在（ ）中。6052是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。6062为减小间接碘量法的分析误差，下面哪些方法不适用（ ）6072下列测定中，需要加热的有（）。6082下列几种标准溶液一般采用直接法配制的是6092下列物质中可以用氧化还原滴定法测定的是()。6102下列氧化还原滴定指示剂属于专用的是6113氧化还原滴定法和酸碱滴定法基本相同之处是（）6122氧化还原滴定中，硫代硫酸钠的基本单元是（）。6133氧化还原滴定中化学计量点的位置6143以K2Cr2O7 标定Na2S2O3标准溶液时，滴定前加水稀释时是为了（ ） 以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。 设试样含铁以Fe2O3(其摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%，则试样 称取量应为（ ）。61526162以K2Cr2O7为基准物质标定Na2S2O3溶液，应选用的指示剂是（ ）。6172影响氧化还原反应平衡常数的因素是6182用K2Cr2O7法测定Fe2+，可选用下列哪种指示剂？6192用KMnO4标准溶液测定H2O2时，滴定至粉红色为终点。滴定完成 后5分钟发现溶液粉红色消失，其原因是（ ）。6202用KMnO4法测H2O2，滴定必须在6211用Na2C2O4标定KMnO4标准溶液时，滴定刚开始退色较慢，但之 后腿色变快的原因是（ ）。6222用草酸钠标定高锰酸钾溶液时,适宜的温度是6232用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速度慢， 稍后，反应速度明显加快，这是（ ）起催化作用。6242用高锰酸钾滴定无色或浅色的还原剂溶液时，所用的指示剂为 用高锰酸钾法测定硅酸盐样品中Ca2+的含量。称取样品0.5972g， 在一定条件下，将Ca2+沉淀为CaC2O4，过滤，洗涤沉淀，将洗涤 的CaC2O4溶于稀硫酸中，用C(KMnO4)=0.05052mol/L的KMnO4标 准溶液滴定，消耗25.62mL，计算硅酸盐中Ca的质量分数（ ）. 用基准物Na2C2O4标定配制好的KMnO4溶液，其终点颜色是（ ）。 用间接碘量法测定BaCl2的纯度时，先将Ba2+沉淀为Ba(IO3)2，洗 涤后溶解并酸化，加入过量的KI，然后用Na2S2O3标准溶液滴定， 则BaCl2与Na2S2O3的计量关系是（ ）。 用同一浓度的高锰酸钾溶液分别滴定相同体积的FeSO4和H2C2O4 溶液，消耗的高锰酸钾溶液的体积也相同，则说明两溶液的浓度 C的关系是（ ）。 用物质的量浓度相同的 NaOH 和 KMnO4 两溶液分别滴定相同质 量的KHC2O4? 2C2O4? 2O。滴定消耗的两种溶液的体积（ V ）关 H 2H 系是（ ） 在Sn 、Fe 的混合溶液中，欲使Sn 氧化为Sn 而Fe 不被氧 化，应选择的氧化剂是哪个？（ )2+ 3+ 2+ 4+ 2+6253626162736282629263036313在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是()。6322在高锰酸钾法测铁中，一般使用硫酸而不是盐酸来调节酸度，其 主要原因是（ ）。6333在含有少量Sn 离子FeSO4溶液中，用K2Cr2O7法滴定Fe ，应先消 除Sn 的干扰，宜用( ) 。2+2+2+6343在间接碘法测定中，下列操作正确的是（）。6352在间接碘量法中，滴定终点的颜色变化是( )。6362在间接碘量法中，加入淀粉指示剂的适宜时间是（ ）。6373在间接碘量法中，若酸度过强，则会有（ ）产生。6382在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液，滴定应（ ）。6392在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液时，滴定应（ ）。6404在一般情况下，只要两电对的电极电位之差超过( 原反应就可用于滴定分析。)，该氧化还6412在用KMnO4法测定H2O2含量时，为加快反应可加入（ ）。6422在用Na2C2O4标定KMnO4时，终点颜色保持（）不变。6432在重铬酸钾法测定硅含量大的矿石中的铁时，常加入6442直接碘量法应控制的条件是（）。6452重铬酸钾滴定法测铁，加入H3PO4的作用，主要是（）。6462重铬酸钾法测定铁时，加入硫酸的作用主要是：化学分析（沉淀滴定、重量分析）6473沉淀的类型与聚集速度有关,聚集速度大小主要相关因素是().6482沉淀滴定中的莫尔法指的是6493沉淀中若杂质含量太大，则应采用（ ）措施使沉淀纯净。6502称量法测定硫酸根时，洗涤沉淀应用6512称取硅酸盐试样1.000克，在105℃下干燥至恒重，又称其质量为 0.9793克，则该硅酸盐中湿存水的质量分数为6522对晶形沉淀和非晶形沉淀（ ）陈化。6532法扬司法采用的指示剂是（ ）6542佛尔哈德法的指示剂是（ ），滴定剂是（ ）。6553过滤CaSO4沉淀应选用6563过滤大颗粒晶体沉淀应选用6573含有NaCl(pH=4)，采用下列方法测定Cl ，其中最准确的方法是-6583利用莫尔法测定ClC含量时，要求介质的pH值在6.5―10.5之间， 若酸度过高，则（ ）6592莫尔沉淀滴定法中使用的指示剂为（）6603莫尔法采用AgNO3标准溶液测定Cl-时，其滴定条件是（）。6612莫尔法确定终点的指示剂是(　　)。6623如果吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，这就形成（）6633为了获得颗粒较大的CaSO4沉淀不应采取的措施是6642下列各条件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀条件？6652下列各条件中何者违反了非晶形沉淀的沉淀条件？6662下列关于吸附指示剂说法错误的是（ ）6673下列说法正确的是（）。6682下列叙述中，哪一种情况适于沉淀CaSO4?6692下列有关沉淀纯净陈述不正确的是6702下面有关称量分析法的叙述错误的是(　　)。6712以SO4 沉淀Ba 时，加入适量过量的SO4 可以使Ba 离子沉淀更 完全。这是利用（ ）。2-2+2-2+6723以铁铵钒为指示剂 ，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定银离子时，应 在下列何种条件下进行（ ）。6732用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4，换算因 数是：6742用法扬司法测定氯含量时，在荧光黄指示剂中加入糊精的目的是6753用佛尔哈德法测定Cl-离子时，如果不加硝基苯（或邻苯二甲酸二 丁酯），会使分析结果（ ）。6763用氯化钠基准试剂标定AgNO3溶液浓度时，溶液酸度过大，会使 标定结果6772用莫尔法测定氯离子时,终点颜色为6782用铬酸钾法测定氯离子时,终点颜色为6793用银量法测定NaCl和Na3PO4中Cl 时，应选用( )作指示剂。-6802有关影响沉淀完全的因素叙述错误的是6813有利于减少吸附和吸留的杂质，使晶形沉淀更纯净的选项是( )。6823在下列杂质离子存在下，以Ca2+沉淀SO42- 时，沉淀首先吸附6832在重量分析中，下列叙述不正确的是（）。6842在重量分析中，影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素为（）。6852在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是（）。仪器分析（电化学分析）6862pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于()6871电位滴定法是根据（）来确定滴定终点的。6882在25℃时，标准溶液与待测溶液的pH变化一个单位，电池电动 势的变化为6893pHS-2型酸度计是由（）电极组成的工作电池。6901测定pH值的指示电极为6912酸度计是由一个指示电极和一个参比电极与试液组成的( 。)6921用酸度计以浓度直读法测试液的pH，先用与试液pH相近的标准 溶液6933在电动势的测定中盐桥的主要作用是6942离子选择性电极的选择性主要取决于 （ ）6953Kij称为电极的选择性系数，通常Kij越小，说明 （）。6962pH玻璃电极和SCE组成工作电池，25℃时测得pH=6.18的标液电动 势是0.220V，而未知试液电动势Ex=0.186V，则未知试液pH值为 （ ）6972pH计在测定溶液的pH值时，选用温度为（）。6983玻璃电极的内参比电极是（）。6991玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时，目的在于（ ）。7003玻璃电极在使用时，必须浸泡24hr左右，其目的是（）。7013玻璃膜电极能测定溶液pH是因为（）7023测定水中微量氟，最为合适的方法有（）7033待测离子i与干扰离子j，其选择性系数Ki,j（ 极对被测离子有选择性响应）则说明电7042电导滴定法是根据滴定过程中由于化学反应所引起的溶液（ ）来确定滴定终点的。7052电位滴定中，用高锰酸钾标准溶液滴定Fe 示电极2，宜选用（ ）作指7062电位分析法中由一个指示电极和一个参比电极与试液组成 （ ）。7072氟离子选择电极是属于（）7083将Ag C AgCl电极［E?(AgCl/Ag)=0.2222 V］与饱和甘汞电极［E ? =0.2415 V］组成原电池，电池反应的平衡常数为 ( )7092库仑分析法测定的依据是（）7101库仑分析法的基本原理是（）7112库仑分析法是通过（）来进行定量分析的。7122离子选择性电极在一段时间内不用或新电极在使用前必须进行（ ）7133膜电极（离子选择性电极）与金属电极的区别（）：7143微库仑法测定氯元素的原理是根据以下（）。7153下列关于库伦分析法描述错误的是（）7163下列关于离子选择性电极描述错误的是（）7173下列哪种电极的使用可以提高溶出伏安法的灵敏度。（）7182下面说法正确的是（）7193用氟离子选择电极测定溶液中氟离子含量时，主要干扰离子是7202用控制电位电解时，电解完成的标志是（ ）7212在[Cr2O72-]为0.0100 mol? L- 1，[Cr3+]为0.00100 mol? L- 1， pH＝2.00的溶液中，则该电对的电极电位为（ ）7222在电导分析中使用纯度较高的蒸馏水是为消除（ 影响。）对测定的7232在电位滴定中，以Δ E/Δ V-V作图绘制曲线，滴定终点为（ ）。7241在一定条件下，电极电位恒定的电极称为（ ）7252在自动电位滴定法测HAc的实验中，反应终点可以用下列哪种方 法确定（）7262在自动电位滴定法测HAc的实验中，指示滴定终点的是（）7272在自动电位滴定法测HAc的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定 速度的机械装置是（）仪器分析（光谱分析）7281紫外---可见光分光光度计结构组成为（）。7292用分光光度法测定样品中两组分含量时，若两组分吸收曲线重 叠，其定量方法是根据（ ）建立的多组分光谱分析数学模型。7302钨灯可发射范围是（）nm的连续光谱。7312721分光光度计的波长使用范围为（）nm。7321721分光光度计适用于（）7333721型分光光度计在使用时发现波长在580nm处，出射光不是黄 色，而是其他颜色，其原因可能是 ( ) 反射镜或准直镜脱位，将造成７２１型分光光度计光源（　）的 故障。73437351分光光度法的吸光度与（）无光。7362分光光度计中检测器灵敏度最高的是（）7371光子能量E与波长λ 、频率ν 和速度C及h（普朗克常数）之间的 关系为（ ）。7381可见分光光度计提供的波长范围是（）7391可见分光光度计适用的波长范围为（）7401可见-紫外分光度法的适合检测波长范围是（）7412空心阴极灯的操作参数是（）7422某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750，若 改用0.5cm和3cm吸收池，则吸光度各为 （ ）7432目视比色法中，常用的标准系列法是比较（）7442如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收，此时的参比溶液应采 用 ( ) 。7451入射光波长选择的原则是（）7462使用721型分光光度计时仪器在100G处经常漂移的原因是（）。7473下列分光光度计无斩波器的是（）7482下列分子中能产生紫外吸收的是（）。7492有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚 度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法哪种正确？7501在300nm进行分光光度测定时，应选用（）比色皿7511在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（）。7521在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入 射光为（）7532紫外光检验波长准确度的方法用（）吸收曲线来检查7541紫外光谱分析中所用比色皿是（）7551紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光率之差应为 （ ）7561醇羟基的红外光谱特征吸收峰为7573对高聚物多用（）法制样后再进行红外吸收光谱测定。7582红外吸收光谱的产生是由于7591当用峰值吸收代替积分吸收测定时，应采用的光源是 （ ）7603充氖气的空心阴极灯负辉光的正常颜色是（　　）7613As元素最合适的原子化方法是（ ）7622使原子吸收谱线变宽的因素较多，其中（ ）是主要因素7633在原子吸收分析中，下列中火焰组成的温度最高( )7642原子吸收分光光度计的核心部分是 ()7651空心阴极灯的主要操作参数是（）7663现代原子吸收光谱仪的分光系统的组成主要是（ ）7672用原子吸收光谱法测定钙时，加入EDTA是为了消除( )干扰。7681原子吸收分光光度法中的吸光物质的状态应为()7691原子吸收分析中光源的作用是（）7702原子吸收光谱定量分析中，适合于高含量组分的分析的方法是 （ ） 原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线，通 过样品蒸气时，被蒸气中待测元素的（ ）所吸收，由辐射特征 谱线减弱的程度，求出样品中待测元素含量。77127722原子吸收光谱分析仪中单色器位于（）7732原子吸收光谱是（）。7742原子吸收检测中消除物理干扰的主要方法是（ ）7753原子吸收仪器中溶液提升喷口与撞击球距离太近，会造成下面 （ ）7763在原子吸收分析中, 当溶液的提升速度较低时,一般在溶液中混 入表面张力小、密度小的有机溶剂, 其目的是 ( )7772调节燃烧器高度目的是为了得到（）7782对大多数元素，日常分析的工作电流建议采用额定电流的（）7792关闭原子吸收光谱仪的先后顺序是（）7803火焰原子化法中，试样的进样量一般在（）为宜。7811火焰原子吸光光度法的测定工作原理是（）7822既可调节载气流量，也可来控制燃气和空气流量的是 （ ）7832使用空心阴极灯不正确的是()7843双光束原子吸收分光光度计与单光束原于吸收分光光度计相比， 前者突出的优点是( )7851为保证峰值吸收的测量，要求原子分光光度计的光源发射出的线 光谱比吸收线宽度（）7861吸光度由0.434增加到0.514时，则透光度T改变了（）。7872下列不属于原子吸收分光光度计组成部分的是（）7883下列几种物质对原子吸光光度法的光谱干扰最大的是（）7893下列那种火焰适于Cr元素测定（）7902选择不同的火焰类型主要是根据7912用原子吸收分光光度法测定高纯Zn中的Fe含量时，应当采用（） 的盐酸7921由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为：()7931欲分析165～360nm的波谱区的原子吸收光谱, 应选用的光源为 ( )7942原子吸收的定量方法－标准加入法，消除了下列哪些干扰 （ ）7952原子吸收定量分析中，如存在基体干扰，宜采用的定量方法为（ ）。7963原子吸收分光光度法测定钙时，PO4 有干扰，消除的方法是加入3-7972原子吸收分光光度法中，对于组分复杂，干扰较多而又不清楚组 成的样品，可采用以下哪种定量方法？7982原子吸收分光光度计的结构中一般不包括（）。7993原子吸收分光光度计工作时须用多种气体，下列哪种气体不是 AAS室使用的气体（ ） 原子吸收分光光度计开机预热30min后，进行点火试验，但无吸 收。导致这一现象的原因中下列哪一个不是的 ( )80038013原子吸收分光光度计噪声过大，分析其原因可能是()8021原子吸收分光光度计中最常用的光源为8033原子吸收分析对光源进行调制, 主要是为了消除()8042原子吸收分析中可以用来表征吸收线轮廓的是（）8052原子吸收光度法的背景干扰，主要表现为（）形式。8062原子吸收光度法中，当吸收线附近无干扰线存在时，下列说法正 确的是（）8072原子吸收光谱产生产生的原因是（　　）。8083在使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现火焰骚动很 大，这可能的原因是8093在原子吸收分光光度计中，若灯不发光可（）。8102在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度、准确度及干扰等，在很 大程度上取决于（ ）8112在原子吸收光谱分析法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相 似，且在整个分析过程中操作条件应保不变的分析方法是（　）仪器分析（色谱分析）启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步步 骤：1-开载气；2-气化室升温；3-检测室升温；4-色谱柱升温； 5-开桥电流；6-开记录仪，下面哪个操作次序是绝对不允许的（ ）。 采用气相色谱法分析羟基化合物，对C4～C14 38种醇进行分 离，较理想的分离条件是（ ）。812281338141气相色谱分析样品中各组分的分离是基于（）的不同。8151气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是（）8161气相色谱仪除了载气系统、柱分离系统、进样系统外，其另外 一个主要系统是( ) 气相色谱用内标法测定A组分时，取未知样1.0uL进样，得组分A 2 2 的峰面积为3.0cm ，组分B的峰面积为1.0cm ，取未知样 2.0000g，标准样纯A组分0.2000g，仍取1.0uL进样，得组分A的 2 2 峰面积为3.2cm ，组分B的峰面积为0.8cm ，则未知样中组分A 的 热导池检测器的灵敏度随着桥电流增大而增高，因此，在实际 操作时桥电流应该( )。817281828192下列有关高压气瓶的操作正确的选项是8202下列属于浓度型检测器的是（）8213影响氢焰检测器灵敏度的主要因素是( )8221在气相色谱法中，可用作定量的参数是()8231在气相色谱分析中，一般以分离度为（ 分离的标志）作为相邻两峰完全8243在气相色谱分析中，应用热导池为检测器时，记录仪基线无法 调回，产生这现象的原因是 （ ）8252氢火焰离子化检测器中，使用( 。)作载气将得到较好的灵敏度8261在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是（ ）8271气相色谱的主要部件包括 （ ）8283气相色谱分析腐蚀性气体宜选用（ ）载体。8292（）应对色谱柱进行老化8302TCD的基本原理是依据被测组分与载气（）的不同。8313打开气相色谱仪温控开关，柱温调节电位器旋到任何位置时，主 机上加热指示灯都不亮，分析下列所叙述的原因哪一个不正确（ ） 单柱单气路气相色谱仪的工作流程为：由高压气瓶供给的载气依 次经（）83228332对气相色谱柱分离度影响最大的是（）8342固定其他条件，色谱柱的理论塔板高度，将随载气的线速增加而 （ ）。8352固定相老化的目的是（）。8361衡量色谱柱总分离效能的指标是 （）8372火焰光度检测器对下列哪些物质检测的选择性和灵敏度较高 （ ）8383检测器通入H2的桥电流不许超过（）8392将气相色谱用的担体进行酸洗主要是除去担体中的（）。8401气相色谱定量分析的依据是（）8412气相色谱定量分析时，当样品中各组分不能全部出峰或在多种组 分中只需定量其中某几个组分时，可选用8422气相色谱法中一般常用的液载比为 （　　）8431气相色谱分析的仪器中，检测器的作用是（）8441气相色谱分析的仪器中，色谱分离系统是装填了固定相的色谱 柱，色谱柱的作用是（ ）8451气相色谱分析的仪器中，载气的作用是（）8462气相色谱分析影响组分之间分离程度的最大因素是（ ）：8471气相色谱图中，与组分含量成正比的是（）84822气相色谱仪的安装与调试中对下列那一条件不做要求（ ）8491气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（）8502气相色谱仪气化室的气化温度比柱温高（）℃。8513气相色谱中进样量过大会导致 （　　）8522气-液色谱、液-液色谱皆属于8533气液色谱法中，火焰离子化检测器（）优于热导检测器。8542气-液色谱柱中，与分离度无关的因素是（）8552氢火焰检测器的检测依据是 ()8561色谱法是（）8573色谱分析分析样品时，第一次进样得到3个峰，第二次进样时变 成4个峰，原因可能是( )8582色谱分析中，归一化法的优点是（）。8591色谱峰在色谱图中的位置用()来说明。8602使用热导池检测器，为提高检测器灵敏度常用载气是 ）。（8613下列方法不适于对分析碱性化合物和醇类气相色谱填充柱载体进 行预处理的是（ ）8622下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法（）8632下列关于气相色谱仪中的转子流量计的说法错误的是（）下列气相色谱操作条件中，正确的是 864 28652下列气相色谱检测器中，属于浓度型检测器的是（）8663下列试剂中，一般不用于气体管路清洗的是（）8672用内标法测定燕麦敌含量，称样8.12g，加入内标物正十八烷 2 1.88g，测得样品峰面积Ai=68.00cm ，内标物峰面积 2 As=87.00cm ，已知燕麦敌对内标物的相对校正因子fi/s’=2.40 。燕麦敌的质量分数应为 （ ） 用气相色谱法进行定量分析时，要求每个组分都出峰的定量方法 是（ ）。86818692用气相色谱柱进行分离，当两峰的分离达98%时，要求分离度至 少为（ ）8702载气流速的选择方法一般是：先由实验确定μ 最佳，而实际测定 时选用的流速应当 （ ）8711在气―固色谱中，样品中各组分的分离是基于（　　）8721在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较 好的峰才能使用的方法是（　）8732在气相色谱分析流程中，载气种类的选择，主要考虑与（ 适宜。）相8742在气相色谱分析中，采用内标法定量时，应通过文献或测定得到 （ ）。8752在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组份时，各 组份的出峰顺序是（ ）。8761在气相色谱分析中，一般以分离度（ ）作为相邻两峰已完全分 开的标志。8771在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于 （ ）的选择。8782在气相色谱中，保留值反映了（）分子间的作用。8792在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参 数是（ ）8802在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由（）决定8812在气-液色谱分析中, 当两组分的保留值很接近, 且峰很窄, 其 原因是（ ）8822在气液色谱固定相中担体的作用是（）。8832在气-液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于8841在一定实验条件下组分i与另一标准组分s的调整保留时间之比 ris称为（ ）8852正已烷、正已醇、苯在正相色谱中的洗脱顺序为（）8862只要柱温、固定相不变，即使柱长、柱填充情况及流动相流速有 所变化，衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的 是（ ）8872涂渍固定液时，为了尽快使溶剂蒸发可采用（）8882液相色谱中通用型检测器是（）8892液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？8901在高效液相色谱流程中，试样混合物在 。（）中被分离8912在HPLC中，关于ODS正确的是（）8923高效液相色谱流动相脱气稍差造成（）。8932高压液相色谱分析实验用水，需使用()选择固定液的基本原则是（ 894 1）原则。8951选择固定液的基本原则是（）8962液液分配色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在固定相和流 动相中溶解度的差异进行分离的，分配系数大的组分（ ）大 。一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为 897 38981在高效液相色谱流程中，试样混合物在（）中被分离。在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是 899 29002在液相色谱中，紫外检测器的灵敏度可达到（）g。9013在液相色谱中用作制备目的的色谱柱内径一般在（）mm以上9022检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用(　 　)。9032仪器分析中标准储备溶液的浓度应不小于（）9043以下哪个部件的质量是原子吸收分光光度法分析误差的最大来源 （ ）9053阴极内发生跳动的火花状放电，无测定线发射的原因是（ ）9062影响热导池灵敏度的主要因素是（）。仪器分析（分析仪器维护）9072实验室用酸度计结构一般由（）组成。9082电子天平的CAL键的功能是（）9093电子天平的显示器上无任何显示，可能产生的原因是（）9103气体钢瓶的存放要远离明火至少()以上。9112严禁将（）同氧气瓶同车运送。9121使用分析天平时，取放物体时要托起横梁是为了()9132电光天平的横梁上有（）个玛瑙刀9142电光天平吊耳的作用是（）9153电子天平的结构原理是（）9163对于火焰原子吸收光谱仪的维护，（）是不允许的。9173分析天平中空气阻尼器的作用在于()9182关于天平砝码的取用方法，正确的是（）9192检查气瓶是否漏气，可采用（）的方法。9202每个气体钢瓶的肩部都印有钢瓶厂的钢印标记，刻钢印的位置一 律以（ ）。9213氢火焰离子化检测器长期使用会使喷嘴堵塞，对喷嘴进行清洗时 不可使用的清洗剂是9222氢气通常灌装在（）颜色的钢瓶中9233实验室三级水对电导率的要求是：（）9243使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为()9251使用分析天平较快停止摆动的部件是9262天平的零点若发生漂移，将使测定结果（）9272天平及砝码应定时检定，一般规定检定时间间隔不超过9281天平零点相差较小时，可调节（）。9292下列可在烘箱内烘烤的是（）9301有关电器设备防护知识不正确的是（）9311有关用电操作正确的是:（）9323在实验中，电器着火应采取的措施（）。9332装有氮气的钢瓶颜色应为（）。工业分析（样品的采取和制备）9341称量易挥发液体样品用(　　)。9352用氧瓶燃烧法测定卤素含量时，试样分解后，燃烧瓶中棕色烟雾 未消失即打开瓶塞，将使测定结果（ ）9362石英玻璃含二氧化硅质量分数在99.95%以上，它的耐酸性能非常 好，但石英玻璃器皿不能盛放在下列那个酸（ ）工业分析（气体分析）含CO与N2的样气10毫升,在标准状态下加入过量氧气使CO完全燃 烧后,气体体积减少了2ml,问样气中有CO多少ml? （ ）。 在40mL CO、CH4、N2的混合气体中，加入过量的空气，经燃烧 后，测得体积缩减了42mL，生成CO2 36mL，气体中CH4的体积分 数为93729383工业分析（农药分析）9391称量有机易挥发液体样品用(　　)。9402用氧瓶燃烧法测定卤素含量时，试样分解后，燃烧瓶中棕色烟雾 未消失即打开瓶塞，将使测定结果（） 用氧瓶燃烧法测定某含氯试样。称取试样2.636g,滴定样品消耗 Hg(NO3)2 标 准 溶 液 的 体 积 为 26.26mL, 空 白 测 定 消 耗 Hg(NO3)2 为 8.06mL,若Hg(NO3)2标准溶液的浓度为0.9807mol/L,则该试样中氯 的质量分数是（）9413工业分析（物理常数和物理性能的测定）9422闭口杯闪点测定仪的杯内所盛的试油量太多，测得的结果比正常 值（ ）9431不能用于分析气体的仪器是(　　 )。9443测定某右旋物质，用蒸馏水校正零点为-0.55°，该物质溶液在 旋光仪上读数为6.24°，则其旋光度为（ ）。9451从下列标准中选出必须制定为强制性标准的是： ()9461动力粘度单位“帕斯卡秒”的中文符号是。9473克 达 尔 法 测 有 机 物 中 氮 含 量 时 ， 称 取 样 品 2.50g 消 耗 浓 度 为 0.9971mol/L的HCl标准溶液的体积为 27.82mL。空白测定 消耗 HCl的体积为2.73mL。则此样品中氮的质量分数是（）9482克达尔法也称硫酸消化法，其分析全过程包括9491毛细管法测熔点时，毛细管中样品的最上层面应靠在测量温度计 水银球（ ）。9501密度的法定计量单位可以是（）。9512密度的计量单位kg／m3与mg／mL的关系是9522尿素中总氮测定应选用下列哪种方法（）9531气体吸收法测定CO2、O2、CO含量时，吸收顺序为（）。9543糖的分子都具有（ ）9553有H2和N2的混合气体50ml，加空气燃烧后，体积减少15ml，则H2 在混合气体中的体积百分含量为（ ）9561在测定旋光度时,当旋光仪的三分视场出现( 。)时，才可读数9572在油品闪点的测定中，测轻质油的闪点时应采用哪种方法？（ ）。9582蒸馏易燃液体可以用 ( )蒸馏。有机分析（未知物分析与鉴定）9593用钠熔法分解有机物后，以稀HNO3酸化并煮沸5分钟，假如AgNO3 溶液，有淡黄色沉淀出现，则说明该有机物含（ ）元素9603有机物以钠熔后的溶液，以稀HAc酸化，假如稀Pb(Ac)2溶液，有 黑色沉淀说明该有机物含（）元素9612不含共轭结构的醛和酮与2，4-二硝基苯肼生成的腙的颜色一般 为（ ）9621鉴别RX可选用的试剂为（）9633某化合物溶解性试验呈碱性，且溶于5%的稀盐酸，与亚硝酸作用 时有黄色油状物生成，该化合物为（ ）。9642能区分伯、仲、叔醇的实验是（）9653一个未知化合物，官能团鉴定实验时得到如下结果：（1）硝酸 铈铵试验（＋）；（2）N－溴代丁二酰亚胺试验，结果为橙色； （3）红外光谱表明在3400cm-1有一较强的宽吸收峰。下面说法 中正确的是（ ）9663有机物经钠熔后的溶液用稀HAc酸化，加入稀Pb(Ac)2溶液，有黑 色沉淀，说明该化合物中含（）元素。有机分析（有机元素定量分析）9672采用氧瓶燃烧法测定硫的含量，有机物中的硫转化为（）。9682　测定有机化合物中的硫，可用氧瓶法分解试样，使硫转化为硫 的氧化物，并在过氧化氢溶液中转化为SO42-，然后用钍啉作指 示剂，BaCl2标准溶液作滴定剂，在（　　）介质中直接滴定。 凯达尔定氮法的关键步骤是消化，为加速分解过程，缩短消化 时间，常加入适量的 （ ）96919703用氧瓶燃烧法测定卤素含量时，试样分解后，燃烧瓶中棕色烟雾 未消失即打开瓶塞，将使测定结果 ( )9712以下含氮化合物可以用克达尔法测定的是()采用氧瓶燃烧法测定硫的含量，有机物中的硫转化为（ 972 1）。9731杜马法测定氮时，试样在装有氧化铜和还原铜的燃烧管中燃烧分 解，有机含氮化合物中的氮转变为（ ）9741测定有机化合物中硫含量时，样品处理后，以钍啉为为指示剂， 用高氯钡标准溶液滴定终点时溶液颜色为（ ）9752德瓦达合金还原法只适用于（）测定。()9762催化氧化法测有机物中的碳和氢的含量时，CO2和H2O所采用的吸 收剂为（ ）9773达尔法测定硝基苯中氮含量，通常采用 （） 催化剂。9781含氮有机物在催化剂作用下，用浓硫酸煮沸分解，有机物中的氮 转变为氨气，被浓硫酸吸收生成NH4HSO4的过程称为（ ）9792机物中硫含量的测定时，常加入（ 变化更敏锐。）做屏蔽剂，使终点颜色9801凯达尔定氮法的关键步骤是消化，为加速分解过程，缩短消化时 间，常加入适量的( )9811克达尔法测定硝基苯中氮含量，通常采用 （） 催化剂。9821克达尔法测定有机物总氮通常需要消化 （）吸收和滴定。9833克 达 尔 法 测 有 机 物 中 氮 含 量 时 ， 称 取 样 品 2.50g 消 耗 浓 度 为 0.9971mol/L的HCl标准溶液的体积为 27.82mL。空白测定 消耗 HCl的体积为2.73mL。则此样品中氮的质量分数是（ ） 克达尔法定氮硝化过程中常用的催化剂是( )98419851克达尔法也称硫酸消化法，其分析全过程包括()9863尿素中总氮测定应选用下列哪种方法（）9873下列物质中，常作为有机物中卤素含量的测定的指示剂的是（ ）9882氧瓶燃烧法测定含磷有机硫化物使结果偏高的是 （）。9892氧瓶燃烧法测定卤素含量时，常用 ( 卤离子的含量) 标准滴定溶液测定9901氧瓶燃烧法测定有机硫含量，在pH=4时，以钍啉为指示剂，用高 氯酸钡标准溶液滴定，终点颜色难以辨认，可加入 （ ） 做屏 蔽剂，使终点由淡黄绿色变为玫瑰红色。9912氧瓶燃烧法测有机物中硫含量时，分解产物用（）吸收。9921氧瓶燃烧法测有机物中硫含量时，所用的标准溶液是（）9932一般用（）裂解含氮有机物，释放氮 。9942以下含氮化合物可以用克达尔法测定的是()9953用燃烧分解法测定碳和氢的含量时，若样品中含有少量的氮元 素，吸收燃烧产物中的水、二氧化碳及氮氧化物的吸收管的安装 顺序应该为() 用氧瓶燃烧法测定卤素含量时，试样分解后，燃烧瓶中棕色烟雾 未消失即打开瓶塞，将使测定结果（ ）。 用氧瓶燃烧法测定某含氯试样。称取试样2.636g,滴定样品消耗 Hg(NO3)2 标 准 溶 液 的 体 积 为 26.26mL, 空 白 测 定 消 耗 Hg(NO3)2 为 8.06mL,若Hg(NO3)2标准溶液的浓度为0.9807mol/L,则该试样中氯 的质量分数是（） 用氧瓶燃烧法测定有机物中硫时，吸收液是（ ）。9961997399839993有机物在CO2气流下通过氧化剂及金属铜燃烧管分解，其中氮元 素转化成（ ）气体。10003淀粉糊滴定法测定氧化淀粉中羧基含量，用0.1mol／L NaOH 标 准溶液滴定，用（ ）做指示剂。有机分析（有机官能团定量分析）10011（）具有酸性。10022重氮化法可以测定()10031碘值是指()10