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&紫外-可见分光光度计操作规程
紫外-可见分光光度计操作规程
作者 daiqiguang
1. 754紫外-可见分光光度计操作规程
2. 753型紫外可见分光光度计操作规程
3. UVPC操作规程
4. 岛津 UV-2501PC 紫外可见分光光度计操作规程
5. Cary 50型紫外可见分光光度计操作规程
6. Hunterlab分光光度计操作规程
7. 7230分光光度计操作规程
8. UV-1201紫外可见分光光度计操作规程
754紫外-可见分光光度计操作规程
用途：能在紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的分析。
波长范围：200nm-800nm。
操作要点：
3、插上电源，打开开关，打开试样室盖，按“A/T/C/F”键，选择“T%”状态，选择测量所需波长，预热30分钟。
4、开始测量时要先调节仪器的零点，方法为：
保持在“T%”状态，当关上试样室盖时，屏幕应显示“100.0”，如否，按“OA/100%”键；打开试样室盖，屏幕应显示“000.0”，如否，按“0%”键，重复2-3次，仪器本身的零点即调好，可以开始测量。
3、用参比液润洗一个比色皿，装样到比色皿的3/4处（必须确保光路通过被测样品中心），用吸水纸吸干比色皿外部所沾的液体，将比色皿的光面对准光路放入比色皿架，用同样的方法将所测样品装到其余的比色皿中并放入比色皿架中。
7、将装有参比液的比色皿拉入光路，关上试样室盖，按“A/T/C/F”键，调到“Abs”， 按“OA/100%”键，屏幕显示“0.000”，将其余测试样品一一拉入光路，记下测量数值即可（不可用力拉动拉杆）。
8、测量完毕后，将比色皿清洗干净（最好用乙醇清洗），擦干，放回盒子，关上开关，拔下电源，罩上仪器罩，并打扫卫生，才可离开。
9、本操作要点只针对测量吸光度而言。
注意事项：
7、仪器使用前需开机预热30分钟
8、开关试样室盖时动作要轻缓
9、不要在仪器上方倾倒测试样品，以免样品污染仪器表面，损坏仪器
10、一定要将比色皿外部所沾样品擦干净，才能放进比色皿架进行测定
11、有任何疑问请报告指导老师
12、使用完毕请认真填写《仪器设备使用登记簿》，并交指导老师签字。
753型紫外可见分光光度计操作规
1.向右推开试样室盖，开显示箱电源开关，波段选择开关置于&T&，调节&0％T&旋钮，使显示器为&0.000&.(53WB型如显示P1，即&T&未调0)。
2.光源电气箱电源开关向上，指示灯亮，钨灯开关向上，指示灯亮，溴钨灯亮。氘灯开关向上，指示灯亮，点燃开关向下2～3秒后迅速拨向上，指示灯亮，氘灯点燃。
3.用波长手轮选择波长，到位时的手轮旋转方向要固定，使用波长在200～350nm范围内，将光源转换手柄置于&氘灯&处，在350nm～800nm范围内，将手柄置于&钨灯&处。
4.检查T－A转换的精度：将波段选择开关置于&T&，池架第一孔置于光路，调节&100→0&旋钮，使显示为&1.000&；53WB型如显示P2即参比未调至100％。开关置于&A&应显示&0.000&，若有偏差用小改锥调节侧面&0A&。同理将&T&调到&0.100&，&A&应显示为&1.000&，若有偏差调节&1A&。再检查T＝0.500时，应有A＝0.301。
5. 狭缝尽可能选用2nm，或者用4nm。
6.向右推开试样室盖，放入待测的参比杯和样品杯，参比杯必须放在池架的第一孔内。再将盖向左推回用拉杆将参比液推入光路，波段选择开关置于&A&，调节&100→0&旋钮。使显示值为&0.000&用拉杆将样品液推入光路，显示值即为被测样品的吸光度&A&。
UVPC操作规程
开机前确认电源是否连接、所连电脑是否开机；
打开仪器电源开关；
双击电脑桌面上UVPC图标或在开始菜单中找到UVPC图标并打开，等待仪器自检。
仪器自检结束后，在菜单“Acquire Mode”（测定模式）下选中所需的测定方式：“Spectrum”（光谱扫描）、“Quantitative”（定量计算）及“Time Course”（时间曲线扫描）。
1.Spectrum（光谱扫描）：
1.1 调节参数：
在菜单“Configure”中选中“Parameters”或用“Ctrl + P”调用参数表，选择所需参数。通常改动波长范围（Wavelength Range），修改扫描范围。点击“OK”，等待仪器调整至准备状态。
1.2 调整基线：
在样品槽及参比槽中放入调整基线溶液的比色皿，盖好上盖，点击“Baseline”，待仪器自动调整基线。
1.3 扫描谱图：
将样品槽中的比色皿中溶液换成被测溶液，盖好上盖，点击“Start”，待仪器自动测试完毕。完毕时会自动出现“Save”状态，点击“Save”。再在菜单“File”中选中“Save”或用“Ctrl + S”，将该光谱图存入所需位置及名称。
2.Quantitative（定量计算）：
2.1 调节参数：
在菜单“Configure”中选中“Parameters”或用“Ctrl + P”调用参数表，选择所需参数。通常修改测定波长值（Wavelength）。如需绘制标准曲线，可再选中“Concentration”项，修改其中的浓度单位，如：g/dl、mg/ml等；在测定范围中输入测定范围值，如0到100。如果样品做重复点，可在“Repetitions”项中选中重复数（但可选重复数不大于5）。点击“OK”，等待仪器调整至准备状态。
2.2 绘制标准曲线：
选中“Standard”项，至标准品测定状态。在样品槽及参比槽中放入调整基线溶液的比色皿，盖好上盖，点击“Auto Zero”。再将样品槽中的比色皿中溶液换成被测溶液，盖好上盖，点击“Read”，会自动出现“Edit Standard”状态，在浓度项“Concentration”中输入该溶液的浓度值。点击“OK”，仪器会自动记录并等待下一个标准品的测定。更换样品池中的标准品并遂一测定至全部标准品测定完毕。在菜单“File”中选中“Save”或用“Ctrl + S”，将该标准曲线存入所需位置及名称。
如用以前绘制的标准曲线，可在菜单“File”中选中“Open”或用“Ctrl + O”，将所要调用的标准曲线打开。注意文件类型“List Files of Type”；如需查看该标准曲线的参数，在“View Parameters”项前方框中打钩，就可以看到该标准曲线的参数。
2.3 测定样品：
选中“Unknown”项，将样品槽中的比色皿中溶液换成被测溶液，盖好上盖，点击“Read”，仪器会自动记录测定吸收值，同时根据标准曲线计算出对应的浓度值；仪器会自动等待下一个样品的测定。遂一更换样品池中的样品并测定至全部样品测定完毕。在菜单“File”中选中“Save”或用“Ctrl + S”，将该样品结果存入所需位置及名称。
3.Time Course（时间曲线扫描）
3.1 调节参数：
在菜单“Configure”中选中“Parameters”或用“Ctrl + P”调用参数表，选择所需参数。通常改动测定波长值（Wavelength）：修改测定波长；反应时间（Reaction Time）：修改反应时间；单位（Units）：可选小时、分钟或秒（默认的是秒）。点击“OK”，等待仪器调整至准备状态。
3.2 调整零点：
在样品槽及参比槽中放入调整基线溶液的比色皿，盖好上盖，点击“Auto Zero”。
3.3 扫描谱图：
将样品槽中的比色皿中溶液换成被测溶液，盖好上盖，点击“Start”，待仪器自动测试完毕。完毕时会自动出现“Save”状态，点击“Save”。再在菜单“File”中选中“Save”或用“Ctrl + S”，将该光谱图存入所需位置及名称。
1.将比色皿中的溶液到尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，将比色皿保存在保存液中；将仪器外盖盖好。
2.退出UVPC操作系统，关闭UVPC仪器。
注意事项：
1.测定紫外波长时，需选用石英玻璃的比色皿。
2.如要对光谱图进行加减乘除、求导求对数、顶点及定点得数据、峰面积得计算等，在菜单“Manipulate”下处理。
3、测定时，如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏，要尽可能及时清理干净。
问题处理：
1、如果仪器不能初始化，关机（电脑及UVPC）重启；如不成功，查看说明书；
2、如果数据或谱图波动大，依次检查：调零是否正确（重新调零）、狭缝宽度是否过窄（加大狭缝宽度）、参比样值是否过大（如果吸收值大于2.0，可能会出现波动大）、光源是否有误（必要时，更换光源）。
3、如果基线不能平整，依次检查：调零是否正确（重新调零）、扫描速度是否过快（改“Fast”扫描为“Medium”扫描或更低）、波长范围是否过窄（扩大扫描波长范围）、比色皿是否更换（如更换，则重新调零）。
4、如果吸收值异常，依次检查：波长设置是否正确（重新调整波长，并重新调零）、测量时是否调零（如被误操作，重新调零）、比色皿是否用错（测定紫外波段时，要用石英比色皿）、样品准备是否有误（如有误，重新准备样品）。
1.向右推开试样室盖，开显示箱电源开关，波段选择开关置于&T&，调节&0％T&旋钮，使显示器为&0.000&.(53WB型如显示P1，即&T&未调0)。
2.光源电气箱电源开关向上，指示灯亮，钨灯开关向上，指示灯亮，溴钨灯亮。氘灯开关向上，指示灯亮，点燃开关向下2～3秒后迅速拨向上，指示灯亮，氘灯点燃。
3.用波长手轮选择波长，到位时的手轮旋转方向要固定，使用波长在200～350nm范围内，将光源转换手柄置于&氘灯&处，在350nm～800nm范围内，将手柄置于&钨灯&处。
4.检查T－A转换的精度：将波段选择开关置于&T&，池架第一孔置于光路，调节&100→0&旋钮，使显示为&1.000&；53WB型如显示P2即参比未调至100％。开关置于&A&应显示&0.000&，若有偏差用小改锥调节侧面&0A&。同理将&T&调到&0.100&，&A&应显示为&1.000&，若有偏差调节&1A&。再检查T＝0.500时，应有A＝0.301。
5. 狭缝尽可能选用2nm，或者用4nm。
6.向右推开试样室盖，放入待测的参比杯和样品杯，参比杯必须放在池架的第一孔内。再将盖向左推回用拉杆将参比液推入光路，波段选择开关置于&A&，调节&100→0&旋钮。使显示值为&0.000&用拉杆将样品液推入光路，显示值即为被测样品的吸光度&A&。
岛津 UV-2501PC 紫外可见分光光度计操作规程
1、打开主机电源；
2、打开 PC 电源，进入 WINDOWS 界面；
3、启动工作站，并连主机，仪器自动进行初始化自检；
4、波长扫描选择 Spectrum 界面，定量分析选择 Quantitative 界面；
5、设置波长、带宽、响应时间等参数，把样品、参比样分别放入样品池和参比池，即可测定；
6、测定完毕，退出工作站，关掉 PC 电源和主机电源；
7、清理台面，认真做好仪器使用登记。
注 意 事 项
1、强腐蚀、易挥发试样测定时比色杯必须加盖；
2、样品溅入比色室后应立即用滤纸或软棉纱布擦拭干净；
3、测定完成后把波长调到 550nm 处再退出工作站。
Cary 50型紫外可见分光光度计操作规程
扫描吸收曲线
1,接通电源.
2,打开计算机,进入桌面,双击&Cary winUV&图标.主机同时会发出吱吱的声响(表示脉冲电源正常工作).
3,在Cary winUV 文件夹下双击&Scan&快捷键,进入&Scan-Online&状态.此时主机发出&吱吱&的声响,表示脉冲电源正常工作.在该程序下点击&Setup&,选择合适的波长,吸光度,扫描速度等参数,设好后,按&OK&返回.
4,点击&Zero&图标,使吸光度的基线为0.0000.
5,打开主机盖板,将参比溶液倒入比色皿中,将比色皿外表用卷纸吸干后放入比色皿架,关上盖板,点击&Baseline&键,做背景测试.
6,将比色皿取出换成待测溶液,放入比色皿架,关上盖板,点击&Start&按钮,系统提示设置相应的文件名后开始扫描,得到待测试样的扫描吸收谱图.
测量定波长的吸光度
在Cary winUV 文件夹下双击&Simple Reads&快捷键,进入&Simple Reads-Online&状态.
点击&Setup&,选择所需波长,按&OK&返回.
3,将参比溶液放入比色皿,点击&Zero&,扣除背景.
4,将待测溶液放入比色皿,点击&Read&图标,得到待测溶液在所选波长处的吸光度值.
测试完成后,取出比色皿,洗净.关上主机盖板.
关闭电脑,总电源.盖好仪器防尘罩.
Hunterlab分光光度计操作规程
1. Purpose 目的：
本规程规定了Hunterlab分光光度计使用方法和注意事项、确保检测结果的准确性。
2. 操作方法
2.1 样品的制备：如果样品的DS值高于30DS时应将样品稀至30DS，同时调节PH为4.5。
2.2 将调好的样品在超声波水浴中除去气泡。
2.3 将除去气泡的样品小心地倒入清洁的比色池内，放入比色架上，且比色池的光洁面对准镜头并靠紧。关上仪器上盖
2.4 打开微机桌面上的Shortcut to Univevser图标，在工作站中单击Read Smp图标，出现一个对话框，单击OK，在工作站中 出现一组数据，记录在a b栏中的数据。
2.5 在微机中找到Excel Colour Caculate的工作表中的计算公式，在Sample :In Process Sample Low DrySubsrance的公式表格中输入已记录的a b值 即可算出样品的色值。
2.6 样品测定结束后，将样品池清洗干净，放在干燥处，以备下次使用
7230分光光度计操作规程
一、产品用途
能在近紫外光－可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析，可广泛应用於化工、医药、生物、农业、石化、环保等部门，是理化实验室常用的光谱分析仪器之一。
二、产品特点
三位半数字显示，T.A.C 数字直读。
采用平面衍射光栅，使仪器具有较高的光学性能。
波长显示器为三位机械计数器，准确直观。
结构合理，易於维修。
体积：420mmＸ334mmＸ144mm
重量：（Net.WT）12kg
三、产品指标
波长范围：３３０－９００nm
波长准确度：± 2nm
波长重复性：１nm
光谱带宽：6nm( T )
透射比准确度：± 0.5% (T)
透射比重复性：≤0.3% ( T )
杂散光：＜ 1.0% ( T ) at 360nm
四、操作步骤
１ Purpose 目的：
本规程规定了7230分光光度计的使用方法和注意事项、确保检测结果的准确性。
２ Index of technique 技术指标：
波长范围：330-900nm 波长准确度：+2nm
波长重复性：2nm 100%τ（T）稳定性：+0.5τ（T）/3分钟
透射比(透过率)准确度:&1.5%τ（T） 透射比重复性:0.5τ（T）
透射比范围:0.0%τ（T）--110.0%τ（T） 吸光度范围:-0.041-1.999
波长范围:0.000-9999 (T)A转换精度:0.1%τ（T）
３ procedures步骤
3.1 启动电源开关，仪器显示&F7230&，预热30分钟。
3.2 调节波长旋钮使波长移到所需之处。
3.3 按&CLEAR&键，仪器显示&YEA&
3.4 按&MODE&键，使显示τ（T）状态或A状态。
3.5 四个比色皿，第一个放入参比试样，其余三个放入待测试样，将比色皿放入样品池内的比色皿架上，夹子夹紧，盖上样品
3.6 将参比试样推入光路，按&100%τ& 键，至显示&T100.0&或&A0.000& .
3.7 打开样品池盖，按&0%τ&键，显示&T0.0&或&A E1&.
3.8 盖上样品池盖,按&100%τ&键,至显示&T100.0&或&A0.000&
3.9 将待测试样推入光路,显示试样的τ（T）值或A值.
3.10 按 &PRINT&键打印数据.
4.1 每次测量前,检查波长是否所需值.
4.2 比色皿在盛装样品前，应用所盛装样品冲洗两次，测量结束后比色皿应用蒸馏水
清洗干净后放起。若比色皿内有颜色挂壁，可用无水乙醇浸泡清洗。
4.3 向比色皿中加样时，若样品流到比色皿外壁时，应以滤纸點干，镜头纸擦净后测
量，切忌用滤纸擦拭，以免比色皿出现划痕。
4.4 样品池敞开时，不准按压池右侧突起的挡光板，以免损坏光电管。
UV-1201紫外可见分光光度计操作规程
1.启动应用程序到自检画面，自检前请先将仪器预热至少10分钟。
2.光谱扫描:点击工具栏上的“光谱”项，再点击“参数”进入参数页面。
3.设置好参数后，将参比和样品分别放入样池的参比位和样品位，盖好样品室盖。按下“测量”按钮，选择好样品所在样池，便可进行测量。
4.如果选择“比色皿校正”功能，在测量前必须进行比色皿配对测量。设置好参数后，在参比池和样品池中都加入参比溶液，盖好样品室盖；按下“校正”按钮，仪器自动进行校准。校正完成后即可进行正式的样品测量（使用同一比色皿时可多次测量而不需重新校正）；如果没有选择“比色皿校正”功能，则直接放入参比和样品，单击“测量”按钮进行测量。
5.分析结束后，打印出所需要的分析数据。
6.注意事项：
&O 电源状态不好时应安装抗干扰净化稳压电源，以保证仪器稳定工作。
&O 不允许用酒精、汽油、乙醚等有机溶剂擦洗仪器。
&O 高湿高温季节应注意仪器防潮。
呵呵，太好了，正需要！谢谢老戴，
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与700万科研达人随时交流《分析化学》第11章在线测试 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、所谓真空紫外区，所指的波长范围是( ) A、200-400nm C、1000nm
B、400-800nm D、100-200nm
2、助色团对谱带的影响是使谱带（） A、波长变长 C、波长不变
B、波长变短 D、谱带蓝移
3、在紫外-可见光谱分析中极性溶剂会使被测物吸收峰( ) A、消失 C、位移
B、精细结构更明显 D、分裂
4、符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置将（） A、向长波方向移动 C、向短波方向移动
B、不移动，但峰高值降低 D、不移动，但峰高值升高
5、3-丁二烯有强紫外吸收，随着溶剂极性的降低，其最大吸收波长将（） A、长移 C、不变化
B、短移 D、不能断定 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列说法错误的是（） A、按比尔定律，浓度与吸收度之间的关系是通过原点的直线 B、比尔定律成立的条件是稀溶液，与是否单色光无关 C、比吸光系数是指用浓度为1％的溶液，吸收池厚度为1cm时所测得的吸光度值 D、同一物质在不同波长处吸光系数不同，不同的物质在同一波长处的吸光系数相同
2、比尔定律成立的必要条件是（） A、稀溶液 B、单色光 C、浓溶液 D、双色光
3、使用光电比色法时对于显色反应的要求是（） A、反应有确定的计量关系 B、显色反应灵敏度要高 C、选择性好 D、重现性好
4、下列关于光的叙述正确的是（） A、光是电磁辐射的一部分 B、光的传播不需要任何物质作为转播介质 C、光具有波粒二象性 D、以上说法都正确
5、在紫外-可见分光光度法中常用的定性鉴别方法有( ) A、对比吸收光谱特征数据 B、对比吸光度的比值 C、对比吸收光谱的一致性 D、以上都正确
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、紫外－可见分光光度法的合适检测波长范围是200～760nm。（） 正确
2、红移是吸收峰向短波方向的移动。（） 正确
3、蓝移是吸收峰向短波方向的移动。（） 正确
4、增色效应是由于化合物结构的改变或其它原因，使吸收强度减小的效应。（） 正确
5、某一电极是指示电极就不可能是参比电极。（） 正确紫外-可见分光光度法的合适检测波长范围时0-760nm_百度知道
紫外-可见分光光度法的合适检测波长范围时0-760nm
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【】紫外-可见分光光度法的合适检测波长范围：应该是200~800 nm 范围
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北京合悦达科技有限公司
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主要技术参数/特点
紫外可见分光光度计
波长范围：195~1000mm　光谱带宽：（0~2nm）内置打印机
紫外可见分光光度计
波长范围：200~800nm　光谱带宽：5nm/采用微机测量系统，测量读数准确性高
紫外可见分光光度计
波长范围：200~800nm　光谱带宽：4nm/外接高速热敏打印机，自动消除比色皿误差功能
紫外可见分光光度计
波长范围：200~1000nm　光谱带宽：2nm/采用微机系统,备有标准打印机接口和RS232通讯口
紫外可见分光光度计
波长范围：190nm～1100nm，波长准确度：&0.5nm，不带扫描
紫外可见分光光度计
波长范围：190nm～1100nm，波长准确度：&0.5nm，可扫描
紫外可见分光光度计
波长范围：200nm～800nm，光谱带宽：2nm，有扫描功能
紫外可见分光光度计
CRT附电脑，PC兼容机实时控制，软件给予Windows98平台多阶导数光谱，图像重又叠打印机
紫外可见分光光度计
波长范围：200nm～1000nm，光谱带宽：2nm/自动8联样品架，自动扣除比色皿误差
UV757CRT型
紫外可见分光光度计
CRT附电脑，打印机
紫外可见分光光度计
波长范围：200~1100nm　光谱带宽：2nm/自动扫描测量光谱、多波长（1~3&）测定、动力学测定，采用大屏幕中文窗口显示
紫外可见分光光度计
波长范围：190nm～1100nm，波长准确度：&0.5nm波长重复性&0.2nm杂光&0.05％T，10mm自动8联样品架扫描速度：快、中、慢、光谱带宽：2nm
UV765CRT型
紫外可见分光光度计
技术指标同UV765,CRT型带反控软件、打印机、比色皿
紫外可见分光光度计
技术指标同UV765,CRT型带电脑（含打印机）、反控软件、比色皿
双光束紫外可见分光光度计
波长范围：测光方式：双光束Ｃ－Ｔ式光路结构 波长范围：190~900nm　光谱带宽：0.8~5nm 间隔0.01mm连续可调／双光束C-T式光路结构，高分辨率，低杂散光，测光精度高，稳定性能好，功能极强的光谱处理能力。
主要技术参数/特点
721可见分光光度计
波长范围：360nm-800nm,波长准确度&3nm（360-600）指针式显示，附0.5、1、2、3、5Cm五套玻璃比色皿
721N可见分光光度计
波长范围：360nm-1000nm,波长准确度&3nm（360-600）数字显示采用衍射光栅C-T单色器
721-100分光光度计
波长范围：360nm-800nm,波长准确度&3nm（360-600）同721带10Cm比色皿
722N可见分光光度计
波长范围：330nm-800nm,波长准确度&2nm光谱带宽5nm,数显；自动调0%T100%T 浓度直读
722S可见分光光度计
波长范围：340~1000mm　光谱带宽：6nm数显
7230G可见分光光度计
波长范围：330~900mm　光谱带宽：6nm内置打印机
723N可见分光光度计
波长范围：325~1000mm　光谱带宽：4nm/有扫描功能LCD显示
原子吸收分光光度计
波长范围：190~900mm　检出限：&0.08&g/ml（铜）特征浓度：&0.04&g/ml／1%（铜）
原子吸收分光光度计
波长范围：190~900mm　检出限：&0.08&g/ml（铜）特征浓度：&0.04&g/ml／1%（铜）/361CRT:在主机（MC型）的基础上外接ＰＣ数据站，实为二套微机并均可分开独立工作
原子吸收分光光度计
工作波段：190~900nm　光谱带宽：0.2、0.4、　0.7\ 1.4、2.4、5.0 nm特征浓度：&0.04&g/ml／1%（铜） 检出极限&0.08&g/ml（铜）
AA320NCRT型
原子吸收分光光度计
同上，附电脑
原子吸收分光光度计
波长范围：190~900nm（自动设定）狭缝：0.1、0.2、0.7、1.4nm四档（自动设定）分辨率：&30%（mn双线、波谷）　检出极限Cu0.07&g/ml/四灯转换，波长精度：&0.15nm，同时点二灯（自动点灯、换灯及寻峰），大尺寸LCD显示，内置单片机
石墨炉系统
温度范围：20℃~3000℃升温速率3000℃/s
石墨炉自动进样系统
主要技术参数/特点
3510原子吸收分光光度计（全套PC控制）
波长范围：190~860nm　光谱带宽：0.1nm,0.2nm,0.7nm,1.4nm.优秀的光学系统；灵敏度高的石墨炉系统 （主机，石墨炉、电脑，火焰石墨炉软件）
3510原子吸收分光光度计（PC控制）
波长范围：190~860nm　光谱带宽：0.1nm,0.2nm,0.7nm,1.4nm.优秀的光学系统（主机，电脑，火焰软件）
原子吸收分光光度计
波长范围：190~860nm　光谱带宽：0.1nm,0.2nm,0.7nm,1.4nm.优秀的光学系统 （主机）
3510．OP1 火焰软件
3511G& 石墨炉
3511．OP2 火焰+石墨软件
3510.OP2 笑气装置
原子吸收分光光度计（全套PC控制）
波长范围：190~900nm　光谱带宽：0.1nm,0.2nm,0.4nm,1.0nm.铜的特征浓度&0.025&g/mL/1%，体积小，自动化程序高，四灯灯架，测量数据自动储存（主机、石墨炉、电脑）
4510F原子吸收分光光度计（PC控制）
波长范围：190~900nm　光谱带宽：0.1nm,0.2nm,0.4nm,1.0nm.铜的特征浓度&0.025&g/mL/1%，体积小，自动化程序高，四灯灯架，测量数据自动储存（主机、软件、电脑）
4530原子吸收分光光度计（全套PC控制）
波长范围：190nm～900nm；光谱宽带：0.1nm、0.2nm、0.4nm；1.0nm、2.0nm自动切换；波长准确性：&0.15nm；特征浓度（Cu）0.02U g/ml；检出限：Cu&0.006u g/ml；全PC机控制；六灯架自动旋（可选配自动八灯架）；4～8元素自动切换；检测极限高；完善的安全连锁保护装置 （主机，石墨炉，电脑，软件，打印机）
4530F源自吸收分光光度计（PC控制）
波长范围：190nm～900nm；光谱宽带：0.1nm、0.2nm、0.4nm；1.0nm、2.0nm自动切换；波长准确性：&0.15nm；特征浓度（Cu）0.02U g/ml；检出限：Cu&0.006u g/ml；全PC机控制；六灯架自动旋（可选配自动八灯架）；4～8元素自动切换；检测极限高；完善的安全连锁保护装置 （主机，软件，电脑打印机）
主要技术参数/特点
荧光分光光度计
荧光测量范围：330~750nm检出极限：可检测到10-8g/ml硫酸奎宁 重现性：优于1.5%具有测试数据，自动打印功能
荧光分光光度计
ＥＸ波长选择范围：365mm（干涉滤光片），ＥＭ波长范围：200mm~800mm,信噪比：蒸馏水喇曼峰S/N&50，响应时间2S/960CRT;光谱处理功能：连续扫描测定：1~4阶导数光谱；定量测定：样品定量分析；绘制准曲线（1~3）次；浓度直读；自动背景扣除；定量分析打印输出。& CRT附电脑
荧光分光光度计
荧光分光光度计
波长范围：激发（ＥＸ）200~800发射（EM）200~800nm,狭缝：激发（EX）2、5、10、20nm4档；发射（EM）2、5、10、20、30、40nm6档信号噪音比：蒸馏水喇曼峰S/N比大于100/高灵敏度高信号噪音比，S/N比达100以上，双单色器系统结构。
气相色谱仪
TCD灵敏度：S&1500mv,ml/mg（载气：H2样品：C16）FID检测限：Mt&1&10-10g/s（样品：C16/微机化温度控制 控温范围：室温上15℃～399℃控温精度高，（优于&0.1℃）
气相色谱仪
气相色谱仪
TCD灵敏度：S&1000mv,ml/mg（载气：N2样品：C16）FID检测限：Dt&1&10-10g/s（载气：N2样品：C16）恒温精度:&0.1℃~0.2℃
白酒分析色谱仪
FID检测限：Mt&1&10-10g/s（载气：H2样品：C16）恒温精度:&0.1℃~0.2℃
气相色谱仪
FID检测限：Mt&5&10-11g/s（样品：C16）热灵敏度&2000mv,ml/mg 程升阶数，五阶LCD显示，可同时安装FID/TCD、毛细管/填充柱多种尺寸可装，控温范围：室温上15℃～399℃（增量1℃）
GC112A-TCD型&& 热导池检测器
气相色谱仪
程升阶数，五阶FID 灵敏度：M&1&10-11g/s（样品：C16）/仪器能同时安装三种检测器，可选配五种检测器
GC122-TCD型
热导检测器
灵敏度S&2500mV.ml/mg。（载气：H2；样品；正十六烷） 基线噪声&20&V；线性范围&10 4
GC122-ECD型
电子捕获检测器
检测限：Mt&2&10-13g/s（样品，正已烷б-666）；基线噪声&10&A；线性范围&10 3
GC122-FPD型
火焰光度检测器
检测限：对磷Mt&2&10-11g/s（样品，甲基对硫磷）；对硫：Mt&1&10-10g/s（样品，甲基对硫磷）；基线噪声&10&A；线性范围：对磷&10 3对硫&10 2
GC122-NPD型
氮磷检测器
检测限：对氮Mt&1&10-11g/s，对磷Mt&5&10-12g/s 基线噪声&4&10-13A线性范围：&10 3
主要技术参数/特点
气相色谱仪（实验室变压器油）
符合GB国家标准，配一台GC112A（含色谱柱）；热导检测器；转化炉；流通阀；专用色谱软件；标准气体等
TVOC专门毛细管柱
符合GB国家标准
苯专用填充柱
符合GB国家标准
HD-III热解析仪
解吸率&90％；控温精度&0.1℃（由色谱主机控制；内装刻度市稳流阀；手动进样
HD-D热解析仪
解吸率&90％；控温精度&0.1℃（由色谱主机控制；内装刻度市稳流阀；流通阀切换进样，方便精确
N2000色谱处理软件
火焰光度计
灵敏度：K（钾）1&g/L偏转满度，Na（钠）1&g/L偏转满度，稳定性：同一试样在15秒内连续进样，漂移不大于读数值的3%，重现性：同一试样重复测试7次，产品读数的变异系统不大于2%
火焰光度计
分光方式：干涉光片，线性范围：K：0.02mmol/L~0.07mmol/L;Na:1.10mmol/L~1.6mmol/L,重复性：Cv不大于2%
火焰光度计
线性范围：K：0-30mg/1，相关系数大于0.999；测定范围K：0-10mmol/L/Na：0-200mmol/L；重复性：Cv不大于2％ （加打印机加1200元）
农药残毒速测仪
波长：410&3nm,抑制率示值误差：&10%，能自动打印数据，一次可同时检测7个样品，具有调零、调满度、上下翻页、打印和启动等功能（主机，试剂）
农药残毒速测仪（成套）
波长：410&3nm,抑制率示值误差：&10%，能自动打印数据，一次可同时检测7个样品，具有调零、调满度、上下翻页、打印和启动等功能（主机，试剂，玻璃器皿）
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