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一、标准依据：CISPR 14-1 &IEC&
电磁辐射干扰测试–机车整车对车辆所制定之试验及辐射干扰限制值进行检测，以保护周遭环境内使用之广播设备，而不被影响。电磁辐射干扰测试–零组件对车辆上之零组件所制定之试验及辐射干扰限制值进行检测，以保护周遭环境内使用之广播设备，而不被影响。
COC是Certificate of Conformity符合性认证的简称，是塞尔维亚政府推行的强制认证体系。该认证体系管制范围包含所有的电子电气产品，对申请方无任何限制。&根据法规要求，进入塞尔维亚市场的产品必须持有符合电磁兼容指令（EMC /EC）、低电压指令（LVD 2006/95/EC）、以及机械安全指令（MD 2006/42/EC）要求的符合性证书COC才能在市场中合法流通。杭州万维认证技术服务有限公司 小冯 QQ 手机 办公室：7-805
& 独立型烟雾探测器适用于散射光、透射光、电离等家用或类似用途的烟雾系统 等同GB20517EN 1测试内容要求：重复精度、方向相关性、初始敏感度、空气运动、炫目（仅适用于散射光或透射光检测器）、干热、寒冷（运行中的）、潮热（运行中的）、二氧化硫腐蚀性、撞击、振动（运行中）、振动（耐用性）、主电源电压暂降及短暂中断、静电放电、放射性电磁场、电磁场引发的传导干扰、快速瞬变爆发、快速高能量瞬变、火警灵敏度、电池故障警示信息、声音输出、发声器耐用性、可互联的烟雾报警系统、警报静音装置、电源电压变化、极性反转、后备电源、电气安全……杭州万维认证技术服务有限公司 小冯 QQ 手机 办公室：7-805
出口欧盟国家需要通过包括安全认证测试（LVD）和电磁兼容性认证测试（EMC），其主要的认证标示有CE,认证引用标准主要包括：IEC/EN:60598-1（灯具的一般要求与试验），IEC/EN:6 （道路与街道照明灯具的安全要求），IEC/EN62031（LED模块通用安全要求）IEC/EN:（单相输入电流≤16A设备谐波电流发射限值）IEC/EN:（低压供电系统中电压波动和闪烁的限值）IEC/EN61547（一般照明用设备电磁兼容抗扰度要求）IEC/EN55015（电气照明或类型设备的无线电骚扰特性的限值和测量方法）
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需咨询沙特出口认证SASO，电子产品
(CE,ROHS,GS,PSE,KC,KCC,CCC,SASO)
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回复 #1 chaxiaonizi 的帖子
我刚做完两个SASO认证，手上还有一个正在操作，加我qq
(王工：检测认证13年)
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来自 灯具，电池，无线等认证检测
回复 #1 chaxiaonizi 的帖子
SASO认证最近出新规了，
我们长期做沙特SASO认证
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电话： 王工
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回复 #1 chaxiaonizi 的帖子
电子产品SASO认证请加我QQ:，低危产品免验货，1-2天出证
UID 2846650
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回复 #1 chaxiaonizi 的帖子
办理：CE,ROHS,FCC,REACH,沙特SASO,尼日利亚S0NCAP，坦桑尼亚PVOC，科威特KUCAS等各国认证。QQ：
欧盟CE 中东非洲COC清关证书 ...
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&&ISO13485是以ISO9001为基础的，它采用了ISO9001各章、条的架构和其主要内容。但是，由于医疗器械直接关系到人的生命和健康，中国和世界各国都为其制定了较其他产品更多的法律、法规，提出了更严格的控制要求，以便达到使医疗器械安全和有效的主要目的。为此，ISO13485将ISO9001的内容分为提出要求的章、条和资料性的章、条。标准将对ISO9001更改的内容分为三类：*类是对实质性的要求以删除或重大修改的方式进行删除或修订。第二类是对提出要求的章、条以增加条文的方式进行更改。第三类是对提出要求的章、条以增加信息或裁剪的方式进行更改，以使其符合医疗器械法规的要求。
&&概括起来，ISO13485对ISO9001的修改包括了：两个重大的删减——“顾客满意”和“持续改进”;四个重要要求的强化(法规要求、文件要求、对医疗器械的专用要求和生产要求);一个关键要求的明确——在产品实现的全过程中进行医疗器械的风险管理;一个重要相关标准的变化——由ISO9004：& & &2000《质量管理体系——业绩改进指南》改为ISO14969《医疗器械——对ISO13485的应用指南》。
&&在标准的附录B中对于ISO13485和ISO9001每一个差别，都说明了理由，例如：5.1在标准中明确地说明：“现行医疗器械法规的目标，在于保持能够持续生产安全和有效的医疗器械的质量管理体系的有效性”，而“不是质量管理体系的持续改进”。
&&世界各国现行法规对医疗器械*主要和*基本的要求就是安全性和有效性，在投放市场以前，医疗器械要根据其类别的不同，按照法规分别进行相应的临床研究、试验或者临床验证，并且，要根据上述结果作出有说服力的鉴定，然后上报政府监督管理部门审批，取得试产注册，才能投放市场。此后，凡是涉及安全性和有效性问题的技术状态，都不应轻易进行变动，而要加以冻结。改进当然是十分必要的，但必须十分慎重，并且要分阶段进行;如果过分强调持续改进和频繁改进，就可能在临床上产生不良的后果，甚至影响到患者的安全和治疗效果，对于医疗器械来说，这是不适当的。
&&5.2“顾客满意对于医疗器械法规的目标是不适当的，而且，对于组织生产安全和有效的医疗器械的能力具有不利的影响”。
ISO.5“顾客”的定义是“接受产品的组织和个人”，这说明顾客既指组织外部的消费者、购物者、*终使用者、零售商、受益者和采购方，也指组织内部的生产、服务和活动中接受前一个过程输出的部门、岗位和个人。但是，*终的使用者(*终的顾客)是使用产品的群体，对于医疗器械来说，患者才是*终的受益者，医生也是为他们服务的。可是，在通常情况下，患者不是医师，患者有时很难对安全性和有效性作出客观的判断。例如，根据临床试验，主动脉内囊反博器可在抢救危重患者时，降低30%的死亡率，对于某一个患者来说，很难感受到这个统计数据的实际意义。
& & & &深圳市和信达企业管理顾问有限公司服务内容：
★ ISO9001质量管理体系认证咨询服务
★ ISO 14001环境管理体系认证咨询服务
★ OHSAS 18001职业健康安全管理体系认证咨询服务
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★IATF/TS 16949质量管理体系认证咨询服务
★ SA 8000:社会责任咨询认证服务
★ HSE健康、安全与环境管理体系咨询辅导
★ ISO 13485:医疗器械管理体系咨询服务
★ ISO27001信息安全咨询服务
★ 安全生产许可咨询辅导
★ FSC-COC森林认证快递到科特迪瓦的货物必须要产品符合性证书
& &自日（出运日或提单日）起，科特迪瓦共和国开始实施产品符合性评定服务 VoC （Inspection and Verification of Conformity Program）。因此，所有出口到非洲科特迪瓦的航贸人都要注意了！
& &所有管控产品必须出具由科特迪瓦官方授权的认证机构签发产品符合性证书CoC（Certificate of Conformity），以证明所有产品符合科特迪瓦相关技术法规和标准要求。此证书是货物在科特迪瓦海关清关的必需文件。
& &1.此次科特迪瓦新法规规定的管控产品范围非常广，几乎涵盖所有进口的常规商品，暂仅有以下产品除外：
& && Gold and other precious metals
& && Precious stones
& && Explosives, weapons, ammunition and other war material intended for thenational armed forces and to the police force
& && Live animals
& && Fresh Fish, vegetables and fruit
& && Plants and floricultural products
& && Impressed and developed cinematographic films
& && Newspapers and periodicals, stamps items or tax, stamp paper, banknotes,check books, passports
& && Personal effects and used household objects
& && Used cars
& && Postal Parcels
& && Raw or partially refined oil
& && Commercial samples
& && Supplies to the diplomatic and consular missions or internationalorganizations, imported for their own needs/use
& && Imported goods and equipment for oil and mining operations
& && Imports related to free regimes
& && Raw products and traditional handicraft of community origin
& &2.科特迪瓦COC证书的申请流程和注意事项如下：
& &（1）产品做检测出具相应标准的测试报告（IEC标准或者ISO标准）；
& &（2）填写申请表RFC，递交测试报告，PI、PL到有科特迪瓦授权的机构申请装运前验货；
& &（3）验货合格之后签发COC清关证书。
& &3.什么是符合性认证？
& &符合性认证（Verification of Conformity, VoC）是非洲最常见的技术强制性认证，目前已被推广到大多数撒哈拉以南非洲国家。只有获得合格的符合性认证证书，进口商才能够在目的国（地）海关清关，进而取得货物。
& &非洲国家众多，各国对VoC符合性认证的称呼有所不同，比如尼日利亚为SONCAP、津巴布韦为CBCA、东非国家为PVoC等，导致不少贸易商有所混淆。这些都是符合性认证，它们获得同样的符合性认证证书。
& &证书样式
& &目前，非洲采用符合性认证的国家有阿尔及利亚、尼日利亚、埃及、埃塞俄比亚、肯尼亚、坦桑尼亚、乌干达、津巴布韦、博茨瓦纳、赞比亚、加蓬、加纳和几内亚等，涉及食品、化工、纺织品、电子和机械等多个品类。
& &在非洲，符合性认证由政府制定，对应各国的标准局。进口到当地的产品，都要首先满足符合性认证下的产品质量标准和国家规范。
& &从国际贸易的角度来说，符合性认证可视为非洲合理的贸易技术壁垒。在非洲，符合性认证由政府制定，对应各国的标准局。进口到当地的产品，都要首先满足符合性认证下的产品质量标准和国家规范。
& &中国贸易商将产品出口到有符合性认证要求的非洲国家，在发货前，一定要通过有资质的第三方检测认证机构获得当地认可的符合性认证证书。之后，凭借这张证书在出口目的地进行清关。
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