界的华为,比肩华大基因检测靠谱吗的独角兽来了,能有几个一字板

华大基因,被称为基因界的腾讯,生物界的独角兽,行业龙头,品类稀缺,且与腾讯、华为_转发(zf)股吧_东方财富网股吧
华大基因,被称为基因界的腾讯,生物界的独角兽,行业龙头,品类稀缺,且与腾讯、华为
,被称为基因界的腾讯,生物界的独角兽,行业龙头,品类稀缺,且与腾讯、华为并称为深圳三宝。无疑将成为创业板新龙头,并引领创业板及次新股再创辉煌!
今天我们就一个中签盈利10万的经验 :好好分析一下封单的重要性,如何让300676多封板!!!这之前我们先捋一捋看看谁希望涨停板快点打开,谁希望晚打开。先说我们散户,我们散户当然是不希望涨停开板的,这一点毋容置疑,经历了N次股灾,我们早已经损失惨重,都指着这次回回血呢。我们再看机构,有人说机构也不希望开板啊,机构手里也有筹码,涨停他们也挣钱呀,这样看,你就小看机构了,人家和散户最大的不同就是人家不屑于蝇头小利,我们算算帐,现在持股最多的机构,对于管理着几百亿资金的公司来说, 人家根本不在乎这点利益,人家就是要想法砸开涨停板,只要涨停板开了,换手率很可能50%以上,到时就可以肆意收集筹码,不用太多,只要收集30%的筹码就足够控盘了,所以说机构一定会想方设法的早点开板,能2个板开的,绝不会等到第3板,越早开板机构介入的成本越低,后面拉升的空间也越大。另外一个希望早点开板的就是游资了,专有一批游资专门炒开板的新股,他们也希望开板早,因为开板越早他们风险越小,获利越多,他们和机构的区别就是他们是短线,机构是中长线。我们再说说机构的砸板手法和我们挂单的重要性,首先机构会左手倒右手,制造成交量,有人会问,机构卖出,怎么就一定会被自己买走,别人也挂单了,难道不会被别人买走。这我告诉你,真的能,不是什么绿色通道,靠的只是操盘手的智慧,大家都知道排买单顺序的原则是价格优先,大家都是涨停价那就时间优先,大家都是集合竟价前挂的单(竟价开始前的报单按同一时间)时间也相同,就只能是大单优先了,我们散户是挂不起几百上千手的买单的,所以只能是机构的单子排到买一的第一位置,那怎样分辨买一第一位的单子是不是自己挂的呢,万一是另外一个机构挂的呢?这就体现操盘手的智慧了,人家挂的都是密码单,比如挂一个2989手的买单,如果看到买一第一位上是排的2989手的,那就是自己的,可以放心的倒手了,不是2989的,那说明不是自己的,是别的机构的,就不能卖,这大家能理解不。每天挂到买一第一位的可能不是同一个机构,因为各个机构手里筹码不是一样多,所以每天倒手的数量也不是相同的,体现在盘面上就是每天都换手率不一样,比如昨天是1.2%,今天却0.8%,后天又0.4%,不用大惊小怪,这只说明倒手的不是一个机构而已。随着涨停板越来越多,因为散户不卖自己的筹码,砸开板遥遥无期,这时候机构之间的联合就开始了,好几家机构联合起来砸板,体现在盘面上就是换手率突然加大,比如昨天0.8%,今天突然放大到3.5%,这大家不要担心,所有的机构手里的筹码加一起也不过10%,也不可能所有的机构都联合起来,那是不可能的,我个人认为,只要换手率不超5%,大家完全可以挂了买单后就睡大觉,保证不会开板。我们再说一下封单,机构另一个吓唬散户的手法就是撤买单,短时间大量的撤单,使封单数量一下子减少,制造恐慌,这手法任何一个新股里都有,大家不要害怕,大家想想,如果我们散户不挂买单,所有买单都是机构挂的,当机构联合起来时,突然把所有买单撤走,就算剩下一部分,机构也会冒险把手里的筹码卖出,满足那些剩下的买单,然后板就这样开了,然后就是散户的蜂拥卖出,再然后就是机构贪婪的收集筹码,和收集到的筹码相比,那些为开板卖出的筹码简直不值一提。这也是我认为我们散户挂买单比不卖更重要的依据,我们一人挂一手就是几万手,机构再怎样撤单这几万手他们是撤不了的,就算几家机构联合起来手里搜集有几万股筹码(高估他们),面对我们的封单他们敢砸吗,要敢冒险砸出来,我敢保证他们筹码如泥牛入海,一股也收不回去,那机构就真成了辛辛苦苦多少年,一夜回到解放前了。所以千万不要小看自己挂的小小的一手封单,这可是护住涨停板的关键,这事不能等,不能靠,必须从每个人做起,这是我们的300676,我们人人有责任承担起护板的义务,人人为我,我为人人。再有提醒一下广大股友,买单挂了就不要撤,要等到收盘后,让系统给自动撤下来,这样最最安全了。最后再说一下,不要怕挂单当接盘侠,这纯粹就是无稽之谈,散户要能买到只有是开板那天,别的时候根本不可能,当然我们挂单也不是为了买到,我们是为了护板。开板当天换手率很可能过50%,就算买到一手又如何,先把原来的10手卖了,第二天再卖买到的一手 ,何谈接盘侠一说?开板当天的走势大家可以去看看别的新股开板时的样子,我不说,大家看看就行了。
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华大基因,贝瑞和康的股价会达到多少?
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这个周末如果有华大基因上发审会的消息出来,下周
就会开始成为市场焦点。华大基因预计6月上市,首日收盘价为62元,根据市场普遍看好的千亿估值(4亿总股本),每天一字板直冲250元。&在比价效应下,作为华大最大的竞争对手,行业老二的贝瑞和康(ST天仪),最近三年营业收入,市场占有率,净利润三项的增速都完爆华大基因,那么如果市场给予贝瑞和康(总股本3.54亿)的估值为华大基因的6-8成的话,则ST天仪的股价可达到150-200元。&当然,华大和贝瑞最终的市场定价还会受到当时市场整体强弱等因素影响。
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华大基因今晚有消息的可能。
将获国家系列政策支持&万亿市场规模望启&0&缩小文字&07:32:08&来源:经济参考报&作者:&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&日前获悉,我国将进一步推进基因技术
,并以多项举措推进相关技术在医疗领域的应用。&&&&&&&&&&&&&&&国内多家企业负责人和研究机构表示,
、基因编辑等技术已进入成熟期,并开始逐渐应用于疾病筛查、
、慢性病治疗等领域。预计到2030年,相关市场规模有望突破万亿大关。&&&&&&&&&&&&&&&据了解,今年年内,我国将正式启动国家基因库二期工程建设,预计5年内基因数据总量超过美欧日三大基因库总和。同时,我国将加速建立从基因检测到个体化精准免疫的基因技术体系和基础设施。此外,我国将出台相关政策,对经确定为器械的基因检测产品等,按照创新医疗器械审批程序优先审查,加快创新
项目进入医疗体系,促进新技术进入临床使用。&&&&&&&&&&&&&&&事实上,我国对基因技术在医疗领域的发展和应用高度关注。此前出台的《“
”国家战略性发展规划》(以下简称“《规划》”)和《
》重点领域技术路线图,都对未来我国基因技术的发展和应用,做出了系统性的规划和政策支持。例如,《规划》提出,要在相关技术突破的前提下,加速基因技术在疾病筛查、癌症治疗、慢性病治疗等领域的应用。&&&&&&&&&&&&&&&相比传统医疗手段,以基因技术为基础的基因治疗手段更具针对性,能够获得较为理想的治疗效果,并能大大减轻患者痛苦,其应用被业内普遍看好。目前,多项基因医疗技术均已取得重大进展,并有望在近期进入应用阶段。海银资本合伙创始人王煜全预测,关键性的基因医疗技术将在今明两年取得突破,并在未来三年内进行商业应用。&&&&&&&&&&&&&&&华大基因股份有限公司执行总裁尹烨说,以基因检测技术为基础的疾病筛查将率先得到应用,无创产前基因检测将是未来第一个在医疗领域商业化的应用。对孕妇来说,这一应用能替代羊水穿刺,筛查出胎儿的出生缺陷和罕见病。根据《中国出生缺陷防治报告(2012)》数据,我国大约每年有1700万新生儿出生,其中出生缺陷总发生率约为5.6%,属出生缺陷高发国家。随着基因检测技术的应用,新生儿出生缺陷率有望下降。&&&&&&&&&&&&&&&在癌症治疗领域,基因医疗技术同样有着广阔的应用前景。四川大学华西
肿瘤学家卢铀教授及其研究小组已获准利用相关基因编辑技术,临床试验治疗肺癌。此外,美国、欧洲、日本的医疗团队,也在着手利用相关技术尝试进行各类癌症治疗。业内认为,一旦相关临床试验获得成功,将促使相应的基因医疗快速应用,并有望大大改善现有癌症治疗情况。&&&&&&&&&&&&&&&此外,在慢性病治疗领域,基因医疗同样被寄予厚望。目前,德国的相关医疗研究机构,正在利用基因技术,配合
治疗等手段,对
患者进行治疗。业内认为,保守估计我国现有糖尿病患者1亿人左右,并有超过4亿人为糖尿病高危人群。此外,我国高脂血症、冠心病、肾病等慢性病患者同样人数众多。这意味着,相应的医疗应用前景将非常广阔。&&&&&&&&&&&&&&&更为重要的是,基因医疗被业内公认为未来和产业发展的基石。国家基因库执行主任徐讯表示,基因检测、基因编辑等技术将会大大推进精准医疗的发展,同时会让
研发更具针对性,研发进程也会大大缩短。&&&&&&&&&&&&&&&国家建设强国战略咨询委员会也表示,基因医疗的发展和应用,关系到精准医疗、生物医药等产业的发展,其应用不但会对上述产业产生积极推动,还会促进我国未来
产业的整体发展。&&&&&&&&&&&&&&&中金证券、中泰证券等券商研报认为,我国在疾病筛查、癌症治疗、慢性病治疗等领域需求巨大。随着基因医疗进入临床应用,上述三大领域和相关市场将率先进入快速成长期,预计总市场规模到2020年将达到3000亿元。&&&&&&&&&&&&&&&前瞻产业研究院等第三方机构研究显示,目前我国基因医疗技术和产业应用发展势头良好,前期应用价值巨大的基因检测领域已涌现出上游设备耗材供应商、中游测序服务和数据服务公司、下游医院药企在内的多家企业,产业已基本成型。在国家相关政策的支持下,基因医疗的应用进程将加快,精准医疗、生物医药等产业有望因此崛起。此前国务院印发的《“
2030”规划纲要》提出,到2030年我国
总规模将达到16万亿元。以此预测,到2030年基因技术医疗应用如果能够占据10%左右的市场份额,相关市场总体规模就将突破万亿元。&&&&&&&&&&&&&&&·相关阅读·&&&&&&&&&&&&&&&我国建成国际规模最大癌症激酶靶点细胞筛选库&&&&&&&&&&&&&&&日前从
强磁场科学中心了解到,经过多年的技术攻关和积累,该中心已建成目前世界上规模最大的基于癌症激酶靶点的量细胞筛选库,将为
新药研发提供有力支撑。&&&&&&&&&&&&&&&精准医学迎发展窗口期&&&&&&&&&&&&&&&精准医学将对分级诊疗政策实施产生巨大推动力,其中、
、分子诊断、分子影像以及智慧医学将起到重要作用。&&&&&&&&&&&&&&&基因检测解码生命说明书&全球竞跑基因数据库&&&&&&&&&&&&&&&放在国际产业竞争的层面来看,中国基因检测的发展需要真正走向价值链高端,一方面,从产业链的角度,企业在试图打破上游测序仪设备的垄断局面,另一方面,在壁垒较高的数据库建立方面,中国也正在加紧布局。&&&&&&&&&&&&&&&基因技术编辑人类胚胎有效性首次获证&&&&&&&&&&&&&&&广州医科大学附属第三医院生殖医学中心刘见桥主任表示,他们课题组首次用
PR-Cas9基因编辑技术对6个可移植人类胚胎进行基因编辑,成功修复了其中3个胚胎内的遗传变异。新研究不仅推翻了之前CRISPR技术不能有效编辑人类胚胎的结论,更让人类向“设计”出不会患某些遗传性疾病的婴儿迈出重要一步。&&&&&&&&&&&&&&&华大基因更新招股书&基因测序巨头加速全产业布局&&&&&&&&&&&&&&&作为比肩
的基因领域巨头,华大基因向中国A股市场发起新一轮IPO的动作引起市场关注。
目前熊市,对利好免疫,利空倒是会大跌,板块效应非常弱。&&&&&&&我以前看好这个板块,但是现在改变观点,即使表现,空间也非常有限,大概率一日游。
华大基因IPO贝瑞和康
上市节奏猜想:&1.第一步骤,ST天仪重大资产
无条华大基因IPO贝瑞和康借壳上市节奏猜想:&&&&&&&&&&&&&&1.第一步骤,ST天仪重大资产重组无条件过会(4月26);&&&&&&&2.华大基因五月第一二周上会通过,ST天仪同时拿到重组批文;&&&&&&&3.华大基因等待IPO批文,期间,ST天仪实施重组财务运作等。&&&&&&&4.华大基因拿到批文发行申购,期间,贝瑞和康完成工商变更登记、中证登相关登记等,向深交所申请变更股票名称取消ST。&&&&&&&5.华大基因新发股份上市交易,贝瑞和康也正式登录深交所。深交所安排二者同日敲钟开市。&&&&&&&个人猜测,如有雷同纯属巧合。
(6)华大基因网上一直给出1000亿的市值。能达到吗?看看落后产业的等都上千亿了,2000多亿,代表中国科技界独角兽,基因科学世界巨星,基因万亿产业的龙头,难道不能超过1000亿?拭目以待。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&今年最大的戏还会是基因科学。当然,给雄安抢了大风头。雄安的致命弱点是没有真正受益到业绩爆发的股,跟
不同,而且雄安的股基本都是业绩一般,盘子大的水泥基建啥的,没啥想象力,炒一下就熄火,然后再炒作,再熄火,就这样了。&&&&&&&原帖由patrickpan在&15:36发表&&&&&&&目前熊市,对利好免疫,利空倒是会大跌,板块效应非常弱。&&&&&&&&&&&&&&我以前看好这个板块,但是现在改变观点,即使表现,空间也非常有限,大概率一日游。
$*ST天仪(SZ
)$&产前筛查&规模爆发增长,未来增长空间巨大&&&&&&&&&&&&&&贝瑞和康&2013&年、2014&年、2015&年和&2016&年收入分别为&25,824.63&万元、33,416.42&万元、44,587.84&万元和&92,146.72&万元,归属于母公司所有者的净利润分别为&3,725.99&万元、4,639.71&万元、4,379.32&万元及&15,102.18&万元,其&2016年收入和净利润较&2015&年分别实现&106.72%和&244.85%增长。根据《业绩补偿&&&&&&&协议》,贝瑞和康&2017&年度、2018&年度、2019&年度的净利润分别不低于&22,840&&&&&&&万元、30,920&万元、40,450&万元。其&2017&年承诺净利润较&2016&年已实现净利润&&&&&&&增长&51.23%,2018&年和&2019&年承诺净利润较前一年分别增长&35.38%和&30.82%。&&&&&&&贝瑞和康承诺期利润的大幅增加主要是由其预计收入的强劲增长驱动,其合理性的原因如下:&&&&&&&(1)随着国内行业政策的完善、人口因素和健康意识增强等因数导致需求的增加,国内市场(特别是产前筛查&NIPT&的细分市场)规模爆发增长,未来增长空间巨大。&&&&&&&&&2014&年起,卫计委和国家食品药品监督管理总局(CFDA)出台了一系列法律法规和规范性意见,逐渐建立起&CFDA&管理
设备、卫计委监管临床应用的行业监管体系,基因测序产品和服务逐步走向规范化,而随着&2016&年&10月《关于规范有序开展孕妇外周血胎儿游离&DNA&产前筛查与诊断工作的通知》的发布,开展孕妇外周血胎儿游离&DNA&产前筛查与诊断的医疗机构从&2015&年的&108&家试点医疗机构拓展至全国所有具有资质的产前筛查或产前诊断机构,为国内基因测序行业的高速发展奠定了更坚实的基础。2015&年我国&NIPT&市场规模约为&20&亿元,市场渗透率还不足&5%,但随着人们健康意识的增强和
政策放开带来的需求上升,未来市场渗透率和市场规模将有大幅的提升。根据艾瑞咨询的预测,高龄产妇有&26.50&万人,非高龄产妇1,355.03&万人,分别按照&70%和&10%的市场渗透率,2016&年&NIPT&的市场规模可达到&36.97&亿元,较&2015&年市场规模增216.2%。根据医药与健康护理行业跟踪报告《NIPT&行业高速增长,提示关注基因测序产业链相关标的》,未来三年,我国&NIPT&市场规模有望以不低于&35%的速度增长,预计在&2022&年终端市场收入规模达到约&150&亿元。&&&&&&&(2)贝瑞和康在国内基因测序行业地位突出,具有强大的核心竞争力和竞争优势,能够充分享受到政策
带来的市场机会,报告期末其业务已呈现爆发式增长,未来业绩承诺具备合理性贝瑞和康的服务同时面向医疗检测和基础科研服务,在报告期和预测期,其收入主要来自医疗检测服务,具体包括:贝瑞和康依托量测序分子诊断平台,提供服务于生育健康、肿瘤分子检测与诊断的“无创式”
项目;基于与Illumina&合作,2015&年贝瑞和康进一步推出经国家食品药品监督管理总局认证的高通量基因测序仪&NextSeq&CN500,及无创产前基因检测试剂产品;试剂销售为贝瑞和康在向客户提供基因测序服务的过程中需要使用的配套试剂产品。贝瑞和康的测序仪因其通量灵活,适用于大中型
和科研所。根据海通证券医药与健康护理行业跟踪报告《NIPT&行业高速增长,提示关注基因测序产业链相关标的》,我国&2016&年&NIPT&检测样本数例约在&160&万例至达&180&万例,而贝瑞和康覆盖的&NIPT&检测样本数&59.5&万例,据此测算,贝瑞和康在国内&NIPT&服务领域市场占有率约为&33.06%至&37.19%。&&&&&&&(3)贝瑞和康行业地位突出,具有强大的核心竞争力,能够充分享受到政策红利带来的市场机会,成长性良好。技术与产品方面,贝瑞和康基于高通量测序技术在医学临床领域的转化与应用,自主研发一系列核心技术,不断丰富并完善产品及服务体系;渠道方面,贝瑞和康深刻理解各级医院等不同医疗机构的不同需求,以服务模式和产品模式贴合客户需求,建立全国范围的自有渠道网络,客户粘性高;贝瑞和康经过多年的发展已具备一定规模,随着基因测序行业发展,贝瑞和康进一步丰富和完善产品及服务体系,拓展渠道广度,与客户深化合作,能够将先发优势转化为规模优势,形成规模经济,提升贝瑞和康市场竞争力和影响力。
贝瑞和康流通股才6千多万股,是个关乎股价的重要因素。
将获国家系列政策支持&万亿市场规模望启作者:来源:经济参考报&07:41&日前获悉,我国将进一步推进基因技术
,并以多项举措推进相关技术在医疗领域的应用。&&&&&&&&&&&&&&国内多家企业负责人和研究机构表示,
、基因编辑等技术已进入成熟期,并开始逐渐应用于疾病筛查、
、慢性病治疗等领域。预计到2030年,相关市场规模有望突破万亿大关。&&&&&&&据了解,今年年内,我国将正式启动国家基因库二期工程建设,预计5年内基因数据总量超过美欧日三大基因库总和。同时,我国将加速建立从基因检测到个体化精准免疫的基因技术体系和基础设施。此外,我国将出台相关政策,对经确定为器械的基因检测产品等,按照创新医疗器械审批程序优先审查,加快创新
项目进入医疗体系,促进新技术进入临床使用。&&&&&&&事实上,我国对基因技术在医疗领域的发展和应用高度关注。此前出台的《“
”国家战略性发展规划》(以下简称“《规划》”)和《
》重点领域技术路线图,都对未来我国基因技术的发展和应用,做出了系统性的规划和政策支持。例如,《规划》提出,要在相关技术突破的前提下,加速基因技术在疾病筛查、癌症治疗、慢性病治疗等领域的应用。&&&&&&&相比传统医疗手段,以基因技术为基础的基因治疗手段更具针对性,能够获得较为理想的治疗效果,并能大大减轻患者痛苦,其应用被业内普遍看好。目前,多项基因医疗技术均已取得重大进展,并有望在近期进入应用阶段。海银资本合伙创始人王煜全预测,关键性的基因医疗技术将在今明两年取得突破,并在未来三年内进行商业应用。&&&&&&&华大基因股份有限公司执行总裁尹烨说,以基因检测技术为基础的疾病筛查将率先得到应用,无创产前基因检测将是未来第一个在医疗领域商业化的应用。对孕妇来说,这一应用能替代羊水穿刺,筛查出胎儿的出生缺陷和罕见病。根据《中国出生缺陷防治报告(2012)》数据,我国大约每年有1700万新生儿出生,其中出生缺陷总发生率约为5.6%,属出生缺陷高发国家。随着基因检测技术的应用,新生儿出生缺陷率有望下降。&&&&&&&在癌症治疗领域,基因医疗技术同样有着广阔的应用前景。四川大学华西
肿瘤学家卢铀教授及其研究小组已获准利用相关基因编辑技术,临床试验治疗肺癌。此外,美国、欧洲、日本的医疗团队,也在着手利用相关技术尝试进行各类癌症治疗。业内认为,一旦相关临床试验获得成功,将促使相应的基因医疗快速应用,并有望大大改善现有癌症治疗情况。&&&&&&&此外,在慢性病治疗领域,基因医疗同样被寄予厚望。目前,德国的相关医疗研究机构,正在利用基因技术,配合
治疗等手段,对
患者进行治疗。业内认为,保守估计我国现有糖尿病患者1亿人左右,并有超过4亿人为糖尿病高危人群。此外,我国高脂血症、冠心病、肾病等慢性病患者同样人数众多。这意味着,相应的医疗应用前景将非常广阔。&&&&&&&更为重要的是,基因医疗被业内公认为未来和产业发展的基石。国家基因库执行主任徐讯表示,基因检测、基因编辑等技术将会大大推进精准医疗的发展,同时会让新药研发更具针对性,研发进程也会大大缩短。&&&&&&&国家建设强国战略咨询委员会也表示,基因医疗的发展和应用,关系到精准医疗、生物医药等产业的发展,其应用不但会对上述产业产生积极推动,还会促进我国未来
产业的整体发展。&&&&&&&中金证券、中泰证券等券商研报认为,我国在疾病筛查、癌症治疗、慢性病治疗等领域需求巨大。随着基因医疗进入临床应用,上述三大领域和相关市场将率先进入快速成长期,预计总市场规模到2020年将达到3000亿元。&&&&&&&&前瞻产业研究院等第三方机构研究显示,目前我国基因医疗技术和产业应用发展势头良好,前期应用价值巨大的基因检测领域已涌现出上游设备耗材供应商、中游测序服务和数据服务公司、下游医院药企在内的多家企业,产业已基本成型。在国家相关政策的支持下,基因医疗的应用进程将加快,精准医疗、生物医药等产业有望因此崛起。此前国务院印发的《“
2030”规划纲要》提出,到2030年我国
总规模将达到16万亿元。以此预测,到2030年基因技术医疗应用如果能够占据10%左右的市场份额,相关市场总体规模就将突破万亿元。
不动,没什么看头
原标题:贝瑞和康,一个破冰者的故事&&&&&&&&&&&&&&在
的新风口,先行者贝瑞和康花了五年多时间,完成了临床和商业上的落地,其中的曲折和经验值得复盘。&&&&&&&过去的三五年,我们见证了一波创业大潮,其中绝大多数集中在以衣食住行为主的
领域,然后才慢慢向金融和产业渗透。最近一两年,大批资本和创业者开始瞄准下一个万亿级市场——医疗。&&&&&&&进入领域的先后,反映了一个行业被化的难易程度。但有一家公司在五年前就瞄准了当时还无人问津的基因检测,以一种近乎反互联网化的方式搭建了商业模式,并在产前基因检测领域做到了市场第一。这家公司叫贝瑞和康,&&&&&&&周代星在2010年5月创立了贝瑞和康,此前他是全球领先的
公司Illumina的亚太区量测序部门负责人,选择创业倒不是因为对职业经理人身份的倦怠。&&&&&&&周代星成了引NIPT进入中国的第一人。对于产检孕妇,贝瑞和康给出了一个检测新方案:只需要采集孕妇10ml静脉血,10个工作日就知道胎儿有没有问题(羊水穿刺一般一个月后出结果),检测费在两三千元。&&&&&&&这项技术的灵敏度达到99.5%、准确度达到99.8%、阳性预测值达到95%,此前没有任何一项分子检测方法能同时在这三大评价指标中都表现出色。而中国每年孕妇超过1700万人,随着二孩政策的放开,这个数字还会继续增加,市场空间巨大。&&&&&&&A轮,负责这个项目的投资人蔡大庆之前在华大基因呆了很久,他对这个行业有比较深的认识,跟周代星只聊了一个小时就决定投资,而且要求是独家。贝瑞和康COO高扬觉得这笔投资拿得比较惊险:“早期成功是有一定运气成分,如果资本不认可,可能黄也就黄了。”&&&&&&&贝瑞和康找到了这个行业最有威望的两家
——湖南湘雅医院和北京协和医院,并分别在2010年底和2011年中期与这两家医院合作开展临床实验,实验结果是灵敏度和准确度都接近100%,这一下子打消了其他顶尖医院和医生的顾虑。2011年3月,湖南省卫生厅给了贝瑞和康临床试点的准入证,自湖南开始,继续沿着既定策略,贝瑞和康用了两年时间进入全国30多个省份的150家医院,与华大基因成为当时这个领域最大的两家公司。&&&&&&&贝瑞和康在2013年中顺利完成2500万美元的B轮融资。&&&&&&&基于产品的商业模式没人做过。在此前和华大基因五五分的行业格局中占得了领先,取得了市场份额第一。贝瑞和康从此由服务商变成产品供应商,竞争格局也有所变化,之前的竞争对手一下变成了潜在客户。&&&&&&&周代星选择的是找基因测序仪领域最资深的Illumina合作,共同研发的NextSeq&CN500测序仪就是周代星早年研发出来的测序仪的更新版。&&&&&&&贝瑞和康花了几年时间不断调整自己在产品研发上的风格和偏好,这才一步步迭代出被医院和医生一下子接受的检测设备。&&&&&&&2015年初,监管部门对基因检测“开闸”,审批通过了108家医疗机构开展NIPT临床试点,华大基因早在2014年下半年就拿到了产品批文,贝瑞和康实际上是在2015年3月底才拿到批文,从时间上看是落后了,但周代星和团队其实早就开始行动,因为这108家医疗机构对于他们太重要了。&&&&&&&贝瑞和康和108家医院中的62家签订了协议,抢占了渠道先机。事实证明,通过产品模式连接医院的确能为NIPT带来巨大的规模效益,在
为产品模式前的四五年时间里,贝瑞和康累计检测的样本有50多万份;转型一年多,就差不多新检测了50万份样本。&&&&&&&创业6年,贝瑞和康把所有的资源都集中在做NIPT这一件事上,但随着技术和行业的发展,新的机会开始出现。团队现在把一半的精力放到下一个基因检测的大市场——肿瘤的检测和治疗,这个市场比产前检测大10倍。周代星认为,和5年前推广NIPT时相比,今天人们对基因检测的认识和接受程度提高了不少,政策方面也在逐步规范,真正的瓶颈还是技术本身。
深度报告:从产前诊断到肿瘤
-170425&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&投资建议:&&&&&&&&&报告目的:2015&年资本市场对产生了第一波的主题关注,随着短期市场热情消散,行业投资回归平静。但是产业的发展趋势不可逆转,过去的2&年科技依然在进步。为了帮助投资者保持研究的敏感度,国金医药产业、海外、二级团队联手推出《基因测序、
深度研究(2017&版)》。我们希望通过梳理最新的科研进展和产业公司情况,获得抢先布局领先企业的前瞻性投资机会。本篇是基因测序行业研究。&&&&&&&&&投资策略:本报告由技术原理到产业应用,由产业上游产品到下游服务,系统梳理了行业技术进展和产业化前沿。产业链上游——测序产品意义重大但技术壁垒极高,真正具有涉足能力的国内企业极其有限,应当谨慎看待,关注平台技术原理和性能指标;而我们重点看好国内企业在产业下游——测序服务领域有所作为,肿瘤基因检测也将逐渐成熟,超越产前基因检测成为基因检测领域下一个,也是更大的“杀手级应用”。&&&&&&&&&相关公司:目前基因测序领域的大量优秀企业尚未上市,行业内我们重点关注的相关龙头公司华大基因(目前在IPO&审核排队中)、贝瑞和康(目前正在
天兴仪表进程中);有渠道优势的公司布局基因测序如、;其他优秀的产业项目鹍远基因、燃石医学、安诺优达、世和基因等。&&&&&&&&&行业观点&&&&&&&&&测序技术:不断更迭,性能不断提升&&&&&&&&&在生物学上,测序(sequencing)是指确定线形生物大分子(如蛋白质、核酸)一级结构的过程。其中核酸测序(特别是DNA&测序)由于生物学意义重大,获得的信息含量及其丰富,成本低廉,因而发展最快,应用最广。对基因序列进行精确、廉价、快速的测定解析,是生物医学研究和临床实践的迫切需求。&&&&&&&&&我们认为对测序平台的衡量标准主要有:读长、通量、准确度、成本四个方面。&&&&&&&&&一代测序精确度高,读长可达&1000bp(测序测得的片段长度),技术成熟可靠,是测序验证的金标准。但通量低,且成本高(相对于二代测序),难以用于覆盖基因组大面积、商业化的测序应用。&&&&&&&&&二代测序的出现和不断优化,使基因测序成本降到前所未有的水平,速度和数据量却有极大上升,带来了基因组学研究的深远变革,基因测序也大范围应用到科研之外的多个领域,特别是在医疗诊断方面发挥了更大的作用。&&&&&&&&&三代测序技术尚在发展成熟中,讨论三代测序在临床诊断上的应用仍然为时过早。提升技术成熟度,逐渐在科研上得到普及,才是三代测序当前发展阶段的目标。&&&&&&&&&测序上游产品篇:大局已定,壁垒极高,国产平台道阻且长&测序产业链的上游主要是测序相关仪器及试剂的生产。测序产品是高技术含量设备,技术壁垒极高,&以产品性能论英雄,技术升级迅速(通量、速度、准确性不断提升,成本不断下降),目前已基本被国际巨头主宰。&&&&&&&&&以国内的基础工业和科研创新水平,短时间内要直接挑战测序工业产品,我们认为为时尚早。但采购试剂和测序仪器的高昂成本对国内下游服务企业产生了沉重的压力,供应采购受制于人甚至将对公司经营和业务开展造成风险国内企业拥有自主测序平台能有效提升企业整体竞争力,但应仔细考察其技术来源和性能指标。&&&&&&&&&测序下游服务篇:产前诊断到肿瘤基因检测,寻找下一个杀手级应用&相比上游业务,我们认为基因测序服务将长期持续被国内企业主宰,国内企业不仅在渠道、服务和
资源方面有巨大优势,基因检测服务掌握大量遗传资料,属于敏感领域,国外企业也难以涉足。&我们重点看好国内企业在下游测序服务市场有所作为。不同细分领域方面:&&&&&&&&&1、研究服务市场目前相对饱和,竞争激烈,未来技术进步有望创造行业重新集中的契机;&&&&&&&&&2、生育健康市场目前已有比较成熟产品,是当前基因测序产业收入规模最大的细分市场,未来仍将大概率保持稳健快速成长,相关公司也已在登陆A股市场进程中;&&&&&&&&&3、肿瘤基因测序特别是早期肿瘤筛查--液体活检领域是基因测序领域下一个最有希望的&杀手级应用&和投资重点,其潜在市场空间远大于生育健康类服务,但技术难度大,目前仍在成熟成长,由科研向临床转化阶段,企业的技术能力和渠道能力十分关键;&4、
级测序领域产品化空间广阔,但目前规范化程度低,鱼龙混杂,销售能力是最重要制胜法宝。&&&&&&&&&&&风险提示&&&&&&&&&行业监管政策风险;行业检测样本放量不达预期
基因即因&未来已来
涨的太狠了&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&挖掘
全国最牛逼的肿瘤专家都是贝瑞和康的粉丝啊!&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&贝瑞和康cSMART二代测序技术受到临床肿瘤专家的高度认可贝瑞和康cSMART二代测序技术受到临床肿瘤专家的高度认可&&&&&&&原创&&贝瑞和康&&&&&&&四月,春暖花开,阳光正好,2017年昂科益城市系列论坛开讲了!贝瑞和康邀您一起探讨cSMART二代测序技术在肿瘤液态活检中的临床应用。&&&&&&&贝瑞和康作为肿瘤液态活检的行业领导者,一直致力于量测序技术(NGS)在
领域的临床转化,特别是通过对外周血中游离DNA的检测实现疾病的无创检测,其自主研发的环化单分子扩增和重测序技术(Circulating&Single-Molecule&Amplification&and&Resequencing&Technology,cSMART)成功解决了ctDNA低比例、片段化的两大难题。如何将cSMART技术更好的应用到临床,让我们的城市系列论坛告诉您!&&&&&&&&&&&&&&日,贝瑞和康cSMART二代测序技术城市系列论坛(上海站)在魔都上海铂尔曼酒店如期举行。本次论坛邀请到了中华医学会肿瘤放疗专业委员会副主任委员、上海交通大学附属胸科
傅小龙教授与贝瑞和康肿瘤事业部总经理王帘读先生作为会议主席,并邀请了沪上多家知名医院包括复旦大学附属华山医院、第二军医大学附属长征医院、上海交通大学附属胸科医院、复旦大学附属上海肿瘤医院、同济大学附属上海肺科医院等肿瘤领域的著名专家学者参与讨论。&&&&&&&会议围绕液态活检在肿瘤
中的应用,回顾了以贝瑞和康拥有中美两国专利的cSMART技术为代表的基于二代测序的液态活检技术在
领域的发展历程,并通过临床案例的分享,探讨了该技术在临床实践中的应用价值及存在的疑问。&&&&&&&第二军医大学附属长海医院的颜宏利教授、同济大学附属上海肺科医院的苏春霞教授、上海交通大学附属胸科医院的艾星浩教授与到会的各位专家学者分享了他们对于二代测序在肿瘤基因检测领域中的作用的各自理解,并结合自身临床实践,讲述了基于cSMART技术的液态活检让患者获益的真实案例。&&&&&&&会议的讨论环节,专家学者们围绕液态活检的高敏感度、液态活检结果中基因突变丰度对于治疗方案选择的影响、组织活检结果同血液检测结果对于治疗方案的指导作用以及液态活检在临床上进行动态监测的频率等话题展开了热烈的讨论。&&&&&&&复旦大学附属华山医院梁晓华教授认为,由于ctDNA具有含量低的特点,因此检测手段的敏感性是决定检测结果临床价值的决定性因素。贝瑞和康的cSMART技术所独有的高敏感度检测以及对突变分子的绝对定量能够让医师有足够的信心做出临床判断。&&&&&&&复旦大学附属上海肿瘤医院的朱正飞教授以及同济大学附属上海肺科医院的梁世雄教授认为,结合自身的临床实践经验,通过cSMART技术检测,当患者血液中的TKI敏感基因突变丰度不低于1‰时,患者能够从TKI治疗中获益。&&&&&&&另外,与会专家学者还对肿瘤动态监测的话题各抒己见,最终达成了共识。第二军医大学附属长征医院的石昭泉教授结合几位专家的意见,认为目前通过血液检测对患者体内肿瘤基因突变状况进行动态监测是切实可行的,根据患者自身状况以及用药的情况,每3-6个月进行一次血液检测比较符合临床实际需求。&&&&&&&会议主席傅小龙教授最后总结到,液态活检在临床上确实有其应用价值,但在临床实践中,医生需要选用可靠的技术并规范运用,以帮助患者从中获益。在这方面,贝瑞和康就是一个良好的范例。&&&&&&&&&&&&&&日,由国内肿瘤学领军人物中国医学科学院肿瘤医院王洁教授和贝瑞和康共同发起的肺癌专家研讨会在首都北京圆满召开。来自中国医学科学院肿瘤医院、北京协和医院、北京医院、解放军301医院、北大人民医院、首都医科大学胸科医院、北京火箭军总医院、解放军307医院、解放军309医院等多名肿瘤领域的著名专家学者参加了贝瑞和康cSMART二代测序技术城市系列论坛(北京站)。&&&&&&&讲者分享了液态活检和NGS技术在肿瘤分子诊断的突破性进展,并与参会嘉宾围绕肺癌分子诊断的重点、热点及难点问题展开了热烈的讨论。与会专家肯定了cSMART二代测序技术在肺癌靶向治疗的优势,明确了cSMART二代测序和普通二代测序技术的区别。&&&&&&&贝瑞和康肿瘤事业部产品经理王天阳博士介绍到,贝瑞和康自主研发的cSMART技术,通过对外周血中游离DN段进行标记、&环化、扩增和高通量测序,并采用独特计数方式,进行ctDNA的检测能够达到高于99%热点区域的覆盖,平均测序深度能够达到40000X,均一性达到90%以上的区域的测序深度大于20000X,检测灵敏度高达3/10000,能够准确、定量地分析外周血中游离DN段所携带的多种突变。该技术已经过多次临床验证,其中一些研究成果已在Clin&Chim&Acta等国际期刊上发表&1,2,3。&&&&&&&目前贝瑞和康基于cSMART技术已成功推出昂科益非小细胞肺癌基因突变检测项目,覆盖EGFR、KRAS、BRAF、ALK、HER2、PIK3CA、ROS1、RET和MET这9大基因的检测,能够进行超过100种单核苷酸变异、插入缺失突变、融合突变和跳跃突变的检测。&&&&&&&中国医学科学院肿瘤医院的王志杰教授分享了NGS在肺癌中的应用并针对不同检测平台间进行了比较;&郝学志教授分享了液态活检最新进展,并分享了自身团队在实际工作中所积累的宝贵经验与工作技巧,帮助同仁们高效率地掌握肺癌的临床分子诊断检测技术与咨询工作技能。&&&&&&&北大人民医院的杨冬红教授就cSMART二代测序技术在晚期腺癌基因突变检测的临床应用进行了病例分享。杨教授就“cSMART检测血液ctDNA的敏感性和特异性?初治患者仅T790M突变检出有何意义?合并胸腔积液的晚期腺癌患者EGFR突变率高?”这三个问题进行了详细阐述及病例分析&,结果表明,cSMART可高灵敏度和高准确性地定量检测ctDNA。&&&&&&&解放军307医院王红教授、解放军309医院赵卫国教授、中国医学科学院肿瘤医院张湘茹教授针对cSMART二代测序技术在检测灵敏度方面进行了进一步咨询,同时提到了与普通的二代测序技术的差别。&&&&&&&会议主席协和医院张力教授总结到,目前贝瑞和康cSMART二代测序技术是液态活检ctDNA检测的领导者。
稻田里捉鱼:&&&&&&&&&&&&&&关注贝瑞和康在肿瘤
方面的进展贝瑞和康成功
$*ST天仪(SZ
)$&上市已尘埃落定,伴随着一路质疑、嘲笑和各种惊吓,我们一路持有到现在,确实不易。对贝壳们来讲,上周是幸福的一周,大盘大跌,ST天仪却创出了历史新高,这是对贝壳们坚定持有并拥抱
最前沿技术的回报。但昨天周五ST天仪振幅达7%以上,尾盘收盘时跌了3%,从盘面上来看,确实有游资和大户在卖出获利了结,很多人开始不蛋定了。我觉得这点调整很正常,未来或许还会继续盘整,这点调整与4月下旬利空不断,冒着从60跌到15的风险来比,真的不算什么。大盘不好,小贝获利已丰,降低仓位甚至获利了结都是对的。但我也相信,贝瑞和康的行情没完,真正的高潮没有到来,大家心中都有个模糊的心理价位,但肯定不是现在这个价位&&&&&&&&&&&&&&&&最近比对了贝瑞和康与华大基因两个*里的内容,总体感觉贝瑞和康更技术、更实用、更市场化,而华大基因更理论、更公益、更多元化,隐隐约约让自己更厚爱于贝瑞和康一些,也更坚定了持有小贝的信念。持有是需要信仰的,接下来的一段时间,我们应当更多关注企业本身的质地了。从NIPT市场份额来看,小贝与华大平分秋色,这个市场也才刚刚起步,但已经是碗里的事。我们可以把目光放得更长远一点,更多关注一下贝瑞和康在肿瘤基因检测领域的进展,看看锅里有没有大肉&&&&&&&&&&&&&&&&今早看了介绍昂科益城市系列(北京站和上海站)的文章,看得我喜出望外,北京上海一线城市医院里的大咖、牛人、权威几乎都被贝瑞和康一网打尽(华大会不会尴尬了?),专家们对贝瑞和康cSMART二代测序技术高度认可。基于在无创产前领域的多年积累,贝瑞和康逐渐将这样的优势也复制到
领域,从2015年开始,贝瑞和康在肿瘤基因检测领域有以下几个大动作:&&&&&&&&&1.2015年7月,自主研发的昂科益(Onconi)肿瘤分子诊断产品已正式上市,该产品主要针对非小细胞肺癌的无创肿瘤驱动基因突变检测。&&&&&&&&&2.2016年3月,发布了“遗传性妇科肿瘤基因检测”产品昂科益,针对妇女遗传性
。&&&&&&&&&3.2016年11月,推出BRCA1/2全外显子基因突变检测产品。&&&&&&&&&4.2016年12月,贝瑞和康cSMART二代测序技术获国际专利。&&&&&&&&&&&&&&&&2016年是小贝在肿瘤基因检测领域大步快速发展的一年,随着基于cSMART技术的肿瘤液体活检在市场逐渐站稳脚跟,贝瑞和康或将在2017年开始泛
领域的市场探索。目前贝瑞和康正在开展基于cSMART技术在结直肠癌领域的应用研究,所以可以推测未来几年内,公司将逐步推出针对单独癌症的检测产品,由点到线,再到面,逐步覆盖
市场。这些领域攻城略地,将是一个个爆点,一片蓝海在眼前,为何只想拥有眼前的苟且?眼界不妨开阔一点。&&&&&&&&&&&&&&&&昨天C919国产
试飞成功,国人为之振奋。最近几年中国的高科技技术突飞猛进,亮瞎了世界的眼:神舟、高铁、歼20、运20、天宫、
定向能、高超声速……&&&&&&&&&&&&&&&&不要怀疑中国技术的进步与力量,我们同样会在肿瘤基因检测领域听到更多的好消息。昨晚新闻联播里除了报道了C919大飞机外,也同时报道了我国在人类基因组“暗物质”方面的新发现,一切仅仅才开始,等着瞧!
测序产品不知道现在有没有用于临床,期待暴发。
日,广东省委常委、深圳市委书记王伟中、深圳市委常委、副市长张虎,市委常委、秘书长郭永航,市政府秘书长李廷忠以及深圳市有关部门领导和大鹏新区领导一行莅临深圳国家基因库参观考察?。华大基因董事长汪建,深圳国家基因库主任、华大
集团董事长兼总裁梅永红,华大基因CEO牟峰,华大基因COO杨爽,华大基因副总裁路军等予以热情接待。——整个深圳市委市政府领导班子全员出动了,$华大基因(HUADA)$&上市势在必行,这是国家意志。$*ST天仪(SZ
)$&拿稳了!
广东省委常委、深圳市委书记王伟中一行莅临深圳国家基因库参观考察&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&发布日期:&&&&&&&&&&&&&&&&日,广东省委常委、深圳市委书记王伟中一行莅临深圳国家基因库参观考察。&&&&&&&&&&&&&&王伟中书记一行参观了国家基因库展厅及测序仪实验室,全面地了解了国家基因库“三库两平台”,包括生物资源样本库、生物信息数据库、生物活体库、数字化平台、合成与编辑平台,以及生物资源和信息的“存、读、写”等方面的情况。&&&&&&&&&&&&&&华大基因董事长汪建重点介绍了华大基因的科研成果、全球合作模式及其自主可控的量测序平台。他指出,华大基因的测序仪各项性能指标均已达到甚至超过行业平均水平,
仪的国产化及测序成本的不断下降,将进一步推动深圳市、广东省乃至全国的出生缺陷、肿瘤、心脑血管疾病以及传染感染性疾病等的防控。&&&&&&&&&&&&&&距王伟中书记2012年到访华大基因考察至今五年来,华大基因变化很大,基因组学潜力无限。王伟中书记指出,基因组学基础研究中已有部分成果能够应用于为人类
。他强调,深圳市委市政府将一如既往地支持华大基因的发展,并寄望华大基因始终坚持以人民为中心,不断发展,为国争光。&&&&&&&&&&&&&&深圳市委常委、副市长张虎,市委常委、秘书长郭永航,市政府秘书长李廷忠以及深圳市有关部门领导和大鹏新区领导陪同考察。华大基因董事长汪建,深圳国家基因库主任、华大
集团董事长兼总裁梅永红,华大基因CEO牟峰,华大基因COO杨爽,华大基因副总裁路军等予以热情接待。
关于贝瑞和康独树一帜不可复制的商业模式和核心竞争力,引用一个段子,开盘前轻松一下。&&&&&&&&&&&&&&一女神同事,她老公给她送饭,放下就走了。新来的男同事问:那是谁?她:送外卖的。问:没给钱?她:不用给,晚上陪他睡一觉就好了。男同事沉默了。第二天给她带了四菜一汤的午饭,整个办公室笑喷了。这个故事告诉我们:不要在浅层观察表面后就盲目复制别人的商业模式,你不知道人家有什么核心竞争力!&&&&&&&对于市场竞争者,并不是你买到更好的测序仪就可以复制同样的商业模式。你还需要有优秀的领军者,有优秀的科研营销和管理团队,有行业多年的积淀和数据库支持,有众多一流的合作
,有科研院所的精诚合作,有卢煜明这样的科学家指点迷津不断开拓新领域新方向。。。。这些就是贝瑞和康竞争力之所在。失去先机的公司,市场不会再有同样的机会等你去成长。这个道理同样适用于贝瑞和康
上市的先发优势,适用于专注成长股投资的价值发现者。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&注:卢煜明分子生物学临床应用专家,尤其致力于研究人体内血浆的DNA和RNA。现为香港中文大学李嘉诚健康科学研究所所长、李嘉诚医学讲座教授兼化学病理学讲座教授。&&&&&&&发现了孕妇外周血中存在游离的胎儿DNA,并发展出了一套新技术来准确分析和度量母亲血浆内的胎儿DNA,被誉为无创DNA产前检测的奠基人获得未来科学大奖
奖、2016年引文桂冠奖。
创新规划聚焦
&概念股有望爆发&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&16:01:59&证券时报网&&&&&&&&&&&&&&从科技部获悉,《“
”生物技术创新专项规划》印发,旨在加快推进生物技术与生物技术产业发展。规划提出,到2020年实现整体“并跑”、部分“领跑”。其中提到,发展新一代基因测序技术,重视单分子技术在其中的应用和测序数据的分析解读。基础研究取得重大原创性成果,突破一批核心关键技术,完善生物技术标准体系,培育一批具有重大创新能力的企业,基本形成较完整的生物技术创新体系。&&&&&&&&&&&&&&&爱建证券认为,基因测序是
发展的确定性方向,未来在基因测序技术突破,政策逐步放开,行业规范有序发展情况下,行业空间巨大。关注:在上游,通过并购具有核心技术标的,并深度开发,或在临床需求方向上进行超前自主研发的标的;中游具备强大样本获取能力,数据解读分析能力的标的。建议关注:1)具备渠道优势,规模优势的具备高通量测序临床试点资质的独立医学实验室标的:迪安诊断、达安基因、华大基因;2)布局完善+持续投入型标的:新开源、丽珠集团;3)数据分析挖掘服务:荣之联。&&&&&&&&&&&&&&海通证券建议关注NIPT行业
带来的板块和个股机会,建议关注基因测序子板块,相关个股:天兴仪表、迪安诊断等。&&&&&&&&&&&&&&&此外,国金证券表示,目前基因测序领域的大量优秀企业尚未上市,行业内重点关注的相关龙头公司华大基因(目前在IPO审核排队中)、贝瑞和康(目前正在
天兴仪表进程中);有渠道优势的公司布局基因测序如迪安诊断、美年健康。
绝代双骄齐聚A股&贝瑞和康是下只10倍股?&&&&&&&&&&&&&&&&&&随着贝瑞和康
*ST天仪(000710)无条件过会,意味着A股迎来了第一家“纯血统”的基因检测企业贝瑞和康。&&&&&&&&&&&&&&&贝瑞和康曾经被称为“华小”,是
行业第一梯队中的重要一员,受关注程度仅次于龙头华大基因。近期随着贝瑞和康成功借壳,华大基因即将过会的催化,二级市场极有可能会刮起一股基因检测暴涨潮。华大基因大家都已经非常了解了,今天我们重点介绍我们的主角贝瑞和康的投资价值。&&&&&&&&&&&&&&&1、贝瑞和康无创产检之王&增长空间十分惊人&&&&&&&&&&&&&&&贝瑞和康在无创产前检测市场和华大基因几乎两分天下,其创始人、董事长高扬之前曾担任华大基因健康事业部总经理。无创产前检测是贝瑞和康的核心业务,也是公司重点持续发展的领域。目前,贝瑞和康与北京协和
、四川大学华西医院、北京肿瘤医院合作开展无创DNA产前检测广受赞誉。&&&&&&&&&&&&&&&随着科技的发展和医学的进步,基因检测给我们的生活带来好处,无创产检就是基因检测中的杀手级应用之一,检测准确度高达99%。打个比方,一般的孕妇怀孕了都会做产检来确保自己的宝宝会不会有先天性的缺陷、如果发现胎儿有问题,可以再选择进行羊水穿刺或者抽脐带血进行确诊。目前无创基因产检价格已经趋于合理,一般正常花费在元左右。&&&&&&&&&&&&&&&随着基因测序技术的成熟,基因测序成本呈逐年下降趋势,从而提高基因测序服务的市场渗透率,推动基因测序行业进入高速发展时期。根据公开数据显示,2018年全球基因测序市场规模预计将超过110亿美元,年复合增长率为21.1%。中国为增长最快国家之一。2015年我国NIPT(无创产前基因检测)市场规模约为20亿元,市场渗透率不足5%,已是目前基因测序行业最具规模的细分市场。随着技术进步,我国居民健康意识的增强、需求的上升,测序成本较低和监管政策有序落地,未来市场渗透率将逐步增长,市场规模将会有大幅的提升。&&&&&&&&&&&&&&&2、2017年最大潜伏题材&华大基因过会在即&&&&&&&&&&&&&&&近日消息华大基因创业板首次公开发行股票并在创业板上市招股说明书(申报稿)。作为国内基因测序行业龙头,华大基因的上市计划一直备受市场关注。想想以前奇虎360私有化回归,市场热炒的场景。&&&&&&&&&&&&&&&作为中国屈指可数的科技公司,基因科学领域的世界巨星。华大基因虽然体量比不上360、蚂蚁金服和万达商业,但基因测序这一国家大力扶持的前沿行业龙头上市也足以给相关个股带来一波行情。据不靠谱预测,上市后可能直达1000亿市值,超高估值望刺激相关个股。&&&&&&&&&&&&&&&在比价效应下,作为华大最大的竞争对手,行业老二的贝瑞和康,最近三年营业收入,市场占有率,净利润三项的增速都完爆华大基因,那么如果市场给予贝瑞和康(总股本3.54亿)的估值为华大基因的6-8成的话,则ST天仪的股价可达到150-200元。&&&&&&&&&&&&&&&3、一级市场跳楼价甩卖给二级散户&目前上车还不晚&&&&&&&&&&&&&&&资料显示贝瑞和康2015年12月D轮融资,海通兴泰、尚融宁波、中信锦绣、鼎锋明德致知、鼎锋明德正心、鼎锋海川、珠海睿弘几家机构进驻,总计增资3.3亿,持股约为3.25%,以此计算对应估值101亿,而实控人为了快速上市抢占市场先机,甚至把全部权益作价43.05亿卖给ST天仪,要知道这笔101亿D轮融资价足足下调了57%。&&&&&&&&&&&&&&&对比同行业的上市公司简直就是飞在天上了。达安基因(0倍、新开源(倍、中源协和(3倍,行业平均数140倍!根据贝瑞和康承诺2017年利润来看现在的市盈率才105,连行业平均市盈率都不到。要知道,贝瑞和康可是基因测序行业第二的巨头,未来的赚钱空间,还大着呢。&&&&&&&&&&&&&&&此外4月17日公告显示君联茂林、苏州启明创智、鼎锋海川三家机构接手D轮退出份额,参与借壳。初步结算,接手这部分股权折合借壳后的贝瑞和康63.4849元/股!相比现价不到10%的盈利空间。&&&&&&&&&&&&&&&题外话:贝瑞和康或成为10倍股&&&&&&&&&&&&&&&机构普遍认为基因科学未来一定会出现10倍股。回头看看我们错过的十倍股,有个简单的规律,就是高大上的科学进入了普通老百姓(603883)的市场,促使业绩爆发10倍,然后股价也就升了10倍。远的腾讯网易不说,近来的
股哪个不是这样?我们都在寻求未来的高大上科技股10倍股,相关的领域无非就是
、量子科学、
、基因科学等。&&&&&&&&&&&&&&&问题是这些高大上概念的科学,未来10倍股的领域,哪个找到了市场盈利点,哪个出现了龙头公司?哪个在世界市场上能够独树一帜?除了基因科学,还真没有!这里还有一个关键点,就是基因科学有护城河,关系到基因安全,国家不可能会让国外的基因检测公司进入中国市场!况且,大力发展基因
已经写入中国下个五年规划(跟当初锂电池一样)。
测序&100&万肿瘤&DNA!液体活检新锐&Guardant&Health&获投&3.6&亿美元&&&&&&&&&&&&&&&来源:&&日期:&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&今天,世界领先的综合性液体活检公司之一&Guardant&Health&宣布了一项雄心勃勃的目标,即在五年内对一百多万名
患者的肿瘤&DNA&进行测序。Guardant&Health&预计这些来自“Guardant&1&Million”项目的数据可以推动癌症持续护理的根本性进步,并加速基于血液检测进行癌症早检的发展。&&&&&&&&&&&&&&▲Guardant&Health&的联合创始人兼首席执行官&Helmy&Eltoukhy&博士(图片来源:Guardant&Health&官网)&&&&&&&Guardant&Health&的联合创始人兼首席执行官&Helmy&Eltoukhy&博士说道:“我们认为征服癌症的核心问题之一是
,研究人员已经匮乏数据。我们推出的世界首例上市综合性液体活检引发了癌症数据采集的热潮,每位使用我们测试服务医生和每位患者的肿瘤&DNA,对我们的宗旨使命产生大大贡献,努力提高了我们对这种复杂疾病的了解。这是一个雄心勃勃的五年努力,我们打算加速这一进展,并为行业提供急需的数据输入。”&&&&&&&Guardant&Health&获得了&3.6&亿美元的新资金,有助于该公司达到其更快地对&100&万癌症患者进行
的目标。软银集团(SoftBank&Group)是主要投资者,T.&Rowe&Price、Associates,Inc.、Temasek&等其他一些基金和投资机构参与。现有投资者为红杉资本(Sequoia&Capital)、Khosla&Ventures、Lightspeed&Venture&Partners、OrbiMed&和&8VC。通过这笔资金,Guardant&Heath&已经筹集了近&5&亿多美元。&&&&&&&癌症是全球第二大死因。到&2030&年,研究人员预计每年会有&2100&万新增病例。癌症的早期检测可以通过在疾病蔓延之前捕捉疾病“踪影”来显著改善患者预后,但许多目前的癌症筛查方法呈现假阳性和过度诊断现象。Guardant&Health&的愿景一直是开发用于癌症早期检测的产品。该公司首先创建了&Guardant360,一项帮助晚期癌症患者的测试服务,以解决紧迫的未满足医疗需求。全世界的肿瘤科医师已经针对患者使用了&Guardant360&高达&35000&次之多,使其成为应用最广泛的综合液体活检之一。同时,Guardant&Health&和&SoftBank&还宣布组建一个新的合资企业,以扩大&Guardant&Health&在亚洲、中东和非洲地区行业领先的液体活检技术的市场化。上述地区每年诊断出约&780&多万例新增癌症。&&&&&&&SoftBank&集团董事长兼首席执行官&Masayoshi&Son&先生表示:“Guardant&Health&正在将基于机器学习和基因组学的突破性技术应用于癌症,这是世界社会最大的挑战之一。Guardant&的方法建立在智能科学和智能商业模式上,所以每次医生使用其服务时,该系统的能力都会有所增长,我们的投资将使&Guardant&成为这一令人兴奋领域的明确领导者,成为
所有阶段的罗塞塔石碑(Rosetta&Stone,意指解決一个谜题或困难事情的关键线索或工具)。”&&&&&&&&&&&&&&▲Guardant360&服务的操作流程(图片来源:Guardant&Health&官网)&&&&&&&这项融资将支持扩大&Guardant&Health&在&2016&年宣布的癌症早期检测工作项目&Project&
R。最初的&LUNAR&产品将寻找经历手术、放疗或其他旨在治愈癌症方法后患者残留疾病的证据。然后,Guardant&Health&预计将在尚未被诊断的高风险患者中引入测试,以确定癌症的早期症状。&&&&&&&&&&&&&&▲Guardant&Health&联合创始人兼总裁&AmirAli&Talasaz&博士(图片来源:Guardant&Health&官网)&&&&&&&Guardant&Health&联合创始人兼总裁&AmirAli&Talasaz&博士说道:“我们相信我们快速迭代的方法将产生必要的数据,以开发非常高敏感度的非侵入性测试。这些检测在高危人群早期发现癌症时不但具有足够的敏感性,同时其高特异性足以避免过度诊断引起的不必要焦虑和伤害。”
贝瑞和康&VS&华大基因&(转)&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&先做一下背景介绍&&&&&&&&&&&&&&那一年胎儿游离在外周血的DNA被发现,那一年贝瑞和康和华大同时开始做无创产前诊断,那一年只有业内少数人知道这是啥玩意儿,那一年大家都在积累,积累数据,积累经验。一晃三年过去了,来到无创产前诊断特殊的一年2014.&&&&&&&&&&&&&&其实创业很难,很艰辛&&&&&&&&&&&&&&无创是好东西,贝瑞和康和华大自己知道,但是医生不知道,医生也不敢做,谁都要规避风险,尤其是医生,尤其是在医患矛盾这么激烈的今天。所以贝瑞和康和华大这一路走来非常艰辛,包括很多其他做无创的公司,在此不多做赘述。很多人可能会感慨,“既生瑜何生亮”啊!!历史经常会重演,可是如果没有“周瑜”又怎么会有“诸葛亮”呢,真是因为势均力敌,才能激起市场的浪花。浪花起来了,很多人都知道了无创,很多人也知道了
,包括全基因组测序,易感基因检测,等等一系列项目,也在市场上针对特定的人群,做着推销。好像BT的时代要来临了!!“好像”!!就在这时,就在2014年初,国家出台政策叫停基因检测,并且针对提供基因检测的公司和医疗机构做了很多检查!!激起惊涛骇浪的市场,好像一夜之间被上帝之手给冰封了一样,戛然而止!!小道消息,华大离职率上升,贝瑞缩减开支度寒冬。大家都噤若寒蝉!!不知所措。&&&&&&&&&&&&&&分子诊断公司和
嗅到了鲜肉&&&&&&&&&&&&&&另外一方面,之前对量测序进行
不太了解的分子诊断公司开始觉醒,他们意识到卫计委的“叫停”不是停止,而是暂停,暂停就有开启的那一天。已经在传统分子诊断市场打的头破血流,利润压缩的传统分子诊断市场嗅到了鲜肉的滋味,嗅到了新的商机,他们通过多年的积累,各个财大气粗,不差钱!!要么和检验机构合作,要和自己建立测序平台,都开始有动作了!!包括很多三甲医院,也想分一杯羹。这一点从illumina和Life&tech的意向数就可以看出来。市场的情绪被点燃了。&&&&&&&&&&&&&&对比分析&&&&&&&&&&&&&&和之前贝瑞和康和华大的状态做个对比,新进来的公司或医疗机构,更勇猛无负担,就算没申请上试点单位,也损失不大,一旦申请上,那就“钱途无量”了,华大和贝瑞和康则不同,原来在全国市场上布局的那么多销售,那么多实验员,突然没事干了,怎么办?国家什么时候开始重启基因检测,不清楚。就算开启了,自己能不能申请到试点也不清楚,申请不到,如果等到第二批申请,到时候估计公司也挺不住了。所以对于已经深入开展基因检测市场的公司,叫停无疑会带来非常负面的影响。&&&&&&&&&&&&&&背景有点长,但是总算大体上介绍了分子诊断即无创产前诊断市场的大体情况,不喜勿喷,不对勿喷!&&&&&&&&&&&&&&现状&&&&&&&&&&&&&&昨天一篇报道道出了华大和贝瑞和康还在偷偷的做无创,估计看到这篇报道后,就真的不会做了,没必要打卫计委的脸,关系比钱更重要些。据我了解,现在的illumina公司和各个区域的代理商是最happy的,经常会接到购买仪器的电话,或者报项目的电话。不用去养单子,不用去开发客户。现有的单子都跟不过来。各大三甲医院不论是检验科,妇产科,还是肿瘤科,都在忙着张罗着搭建平台,没有经验的都在找,哪里有技术,不论是无创的,个体化用药的,个体化医疗的技术,都可以。&&&&&&&&&&&&&&突围&&&&&&&&&&&&&&基于以上现状,我一直思考,华大和贝瑞如何解决现有问题,至少将寒冬度过去。其实我多虑了,先说说华大,收购CG后,和illumina关系紧张,小道消息,illumina将测序试剂价格提高,但是华大必经是华大,够大,够财大气粗,自产测序仪B
EQ,并且发布新闻在武汉建立测序仪生产基地。力争要摆脱illumina的束缚。所以华大其实并不担心什么时候叫停什么时候开始,科研服务市场养活华大已经没有问题,但是就无创产前诊断领域,还是要和贝瑞和康死磕到底。但是显然在这个阶段华大还是胸有成竹的,毕竟俺有测序仪。&&&&&&&&&&&&&&再回来说说贝瑞的情况,无创叫停,不能做,几亿的销售额严重缩水,且不说钱的事,其实贝瑞也不差钱,B轮融资后,贝瑞也要开始理财了,可是关键贝瑞不能只靠理财养活全公司,要有产品,要可持续发展啊!!!作为领导的周代星,要为全公司七八百上千人的兄弟姐妹挣口饭吃啊!!发展才是硬道理啊!!今天,就在今天,大招来了!!贝瑞宣布和illumina合作,国产illumina一款测序仪,并具有全部权利!!!这个全部权利很有意思,不知道是不是类似于宝马国产一样,全部生产在国内,销售也具有自主权利。如果真是这样的话,贝瑞将会成为一个具有仪器生产能力,试剂生产能力,分析能力的公司,贝瑞和康拥有了基因检测全部的东西,格局变了!!贝瑞和康活了!原来还受制于政策,如果申请不到试点,公司很可能会发展困难,脚步放缓。现在不同了,这一大招,贝瑞顿时成为了凌驾于各基因检测公司或医院之上的一起供应商!不论谁做基因检测,我都是他们的供货商,而且以现在的测序仪市场,illumina基本上无敌。先暂且不谈贝瑞会否将测序仪卖给第三方检验机构或公司,单单只是生产仪器,生产试剂,卖软件,这整体解决方案,就已经可以稳坐钓鱼台了。而且国家也明文规定,不论是仪器试剂还是分析软件都需要报批,认证才可以,贝瑞此举无疑符合了这个问题。&&&&&&&&&&&&&&其实一直不敢相信的一点是illumina竟然愿意将测序仪的生产转移到国内。后来想想,以周代星的渊源,做到这一点其实没有那么难。&&&&&&&&&&&&&&评论至此,基因检测市场的重头戏—无创产前诊断,已经在两个大佬—华大和贝瑞和康的完美应对下渐渐稳住了阵脚,不管开启之后那张许可证最终落到谁家,两位大佬应该都已无忧。需要准备的是,开启之后,如何和对方继续抗衡,以及和新进入这个市场的众多公司如何角逐。&&&&&&&&&&&&&&基因检测是个好东西,可以救人命,可以颠覆医疗的好东西。且行且珍惜,时刻关注!
经济观察报来&&&&&&&&&&&&&&05-15&18:41&&&&&&&贝瑞和康的愿景:在产前成功检测中国重要的四种遗传疾病经济观察网&记者&黄一帆&去年10月27日,卫计委发布的国卫办妇幼发[2016]45号文件——《国家卫生计生委办公厅关于规范有序开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断工作的通知》(以下简称《通知》)。这项通知的发布被贝瑞和康CEO周代星认为是一场春雨。这则文件的主要内容就是废止此前无创产前筛查与诊断试点机构相关规定,正式取消无创产前筛查与诊断试点,并对开展无创产前筛查和诊断的医疗机构和人员作出了新的规定。&&&&&&&此前,在2014年初
被一度叫停,随后,卫计委审批通过108&家医疗机构开展量基因测序产前筛查与诊断(NIPT)临床试点,将&NIPT&的临床应用限制在有限范围内。尽管贝瑞和康采用的&Illumina&的边合成边测序技术拥有全球70%以上的市场占有率,但由于贝瑞没有获得试点实验室资格,2015&年整体业绩呈现负增长。其后,致力于应用高通量基因测序技术的贝瑞和康选择
。2016年8月,天兴仪表公告资产
对象为贝瑞和康。&&&&&&&周代星在5月13日上海举办的2017年第三届中国
产业投资大会上表示,“去年国家卫计委的规定,从200多家拓展到300多家
所可以参与其中来,这个行业迎来新的增长点。”他所提到的行业就是NIPT行业,该行业被周代星称作的代表。&&&&&&&NIPT全称为Noninvasiveprenatal&testing,意为无创产前筛查。资料显示,根据检测的技术手段,产前筛查可分为血清学筛查、无创产前筛查(NIPT),血清学筛查是传统的产前筛查手段,成本低但准确率也比较低,NIPT技术准确度高。对常见的三大常染色体综合征(T21、T18、T13)的检出率可达到或接近99%。&&&&&&&&&&&&&&“我们这些年来做的75万的孕妇数据,其中最重要的是灵敏度,T21灵敏度是99.62%,接近99.97%,是所有的报告里面最高的数字,我们中国做的T21已经达到最高标准,”周代星表示,“这个技术和我们中国人自己研发出来很有关系,是香港大学的教授,和我们公司一起把它研发出来把它推广到市场上。”&&&&&&&他认为,成熟的IVD(即
)产品模式,由试剂到后面的仪器到渐渐的医院接受。公司非常关注的是医院能不能把这套技术,批出来的产品能不能应用下来。“这就是我们这两年做的工作最重要的一部分。”&&&&&&&据周代星透露,目前全国每个省总重要的产科医院都在用贝瑞和康的这套体系。这个领域内行业所用仪器和产品,使用贝瑞和康产品和技术的超过70%。&&&&&&&而贝瑞和康推出的NIPT&
技术检测,目前能做到几大染色体的诊断。主要是染色体的缺失和重复。而问题是能否在此基础上更延伸做更深的疾病?&&&&&&&周代星介绍,“DNA的遗传疾病一共有7000多种,第一项是看看能不能染色体的缺失看看能不能做出来。我们现在主要关注中国人,我们对于中国人之外的我们还不关注。国内一个省份在试点超过100多种疾病的检测,这是基于我们研发出来的技术。”&&&&&&&“有一个非常重要的疾病叫DIGEORGE。”据周代星介绍,得DIGEORGE原因在于22号染色体上面的缺失。&&&&&&&资料显示,DiGeorge综合症全称为先天性胸腺发育不全(congenital&thymic&hypoplasia)。表现症状其一是手足抽搐:由于甲状旁腺发育不良,出生24-48小时后,即可发生低钙血症,反复发作手足抽搐。&&&&&&&周代星表示,经过这几年的努力,公司现在有非常高的自信能够把DIGEORGE的疾病查出来。另外常见的疾病也可以查出。“根据这个方案,只要是遗传疾病用这个方案是百分之百可以查到这个疾病的存在。”&&&&&&&不过,周代星指出这个方案和技术手段成本高昂,查一个人约需花成本三万五千块钱左右。&&&&&&&“我们希望把这个遗传疾病在孕前就可以检查出现,这么多的遗传疾病有可能在产前实现筛查的结果。有一些疾病还不是通常的,刚才说DIGEORGE的方案,有一些结构的变化,我们中国有几个非常重要的疾病,有四种疾病。”&&&&&&&据周代星介绍,截止2016年末,“我们NIPT产业状态约10%的渗透率,一年差不多有两千万的用户,市场的发展还有很长的路。今后有没有可能把这四个疾病用NIPT直接检测出来,在小孩还没有出生的时候就检测出来,这是我们以后追求的目标。”&&&&&&&为该目标的达成,“必须要建一个中国人的遗传疾病标准数据库。”这也是贝瑞和康近些年的大方向。
阿土仔:51&&&&&&&贝瑞和康走的是在
铺设备卖试剂的路子,华大和其他家走的是第三方试验室的路子,就市场渠道而言,贝瑞要高一手,与医院绑在一起,三五年内其他家进不来,等手上的测序数据多起来,就会建立数据门槛,其他新玩家就进不来了。
盘点与展望&:贝瑞和康上市前的一次全面深度剖析&&&&&&&&&&&&&&无创产前检测是贝瑞和康的核心业务,也是2016年的重点持续发展的领域。&&&&&&&动脉网&&13:30&|&评论(0)A+&&&&&&&2016年,
行业持续野蛮生长。测序概念的日益普及,民众接受度持续提高,基因+健康管理等
模式的探索,让市场持续发酵升温。进“
”规划,基因检测被纳入正式监管,预示着基因检测行业即将迎来新时代。首先脱颖而出的是产前检测领域。&&&&&&&2015年,被叫停一年的无创产前检测重新启动,国家卫计委开始发布无创产前检测试点。2016年10月,国家卫计委再次发声,宣布正式取消无创产前筛查与诊断试点,并对开展无创产前筛查和诊断的医疗机构和人员作出了新的规定。&&&&&&&试点取消,这意味着产前检测临床探索的成功。无创产前检测将作为基因检测行业的先行者,率先进入临床检测的正规部队。一时间,整个行业热情高涨,大大小小的基因检测公司纷纷涌入。而走在最前列的,当属贝瑞和康。&&&&&&&产前检测:深入研究,布局全产业链&&&&&&&无创产前检测是贝瑞和康的核心业务,也是2016年的重点持续发展的领域。&&&&&&&贝瑞和康于2016年2月发布了两款针对染色体疾病检测的新产品和新服务,一个是科诺安染色体疾病检测,包括从设备、试剂、软件的一揽子产品化解决方案,另一个是贝比安无创DNA产前检测的升级服务,贝比安plus。&&&&&&&科诺安染色体疾病检测可用于非整倍体变异和大于100Kb的染色体拷贝数变异,以及嵌合体比例高于5%的嵌合体检测。不仅可用于产前检测,还能够帮助临床医生排查流产以及不孕不育原因,以及疑似染色体疾病患者的染色体疾病检测。&&&&&&&从科诺安产品功能上来看,贝瑞和康2013年9月即推出的前代服务所积累的上万例临床样本实践经验,为其新产品提供了基础保障。此次推出的是科诺安实体化产品。它包含DNA提取、纯化、建库、测序、信息分析、报告出具等一系列配套产品,为临床医生提供从DNA提取至出具报告的一站式遗传疾病临床检测方案,让医生可以在自己的实验室完成这套检测。&&&&&&&而紧接着发布的另一款产品贝比安plus,则又是原有产品贝比安的全面升级。无创产前检测产品以其在准确度上的优势完爆了传统唐筛手段。贝比安plus则又在传统无创DNA产前检测上再次做出升级。除了3大常染色体非整倍体综合征(唐氏综合征、帕陶氏综合征、爱德华氏综合征)检测,还可增加了多种性染色体非整倍体和微缺失检测。对于那些极度关切优生优育的家庭来说,无疑是新福利。&&&&&&&从2013年开始,Natera、Sequenom以及Illumina等世界知名的NIPT(无创产检)服务上先后推出针对染色体微缺失微重复(CNV)的检测服务,每年检测人数超过百万。2015年,贝瑞和康也在香港推出了类似检测项目。在中国,高龄产妇密集是现今的社会大环境,更需要NIPT-plus这类更先进检测技术。对于关注优生优育的家庭来说,贝比安plus的推出是2016年最好的礼物。&&&&&&&除了中游测序产品,贝瑞和康依旧在寻求上游市场的探索,希望通过中上游产业链的平衡布局,形成更好的产品和
。&&&&&&&2016年8月,国家食品药品监督管理总局(CFDA)通过了贝瑞和康“植入前胚胎染色体非整倍体检测试剂盒”特别审批申请,将按照《器械特别审批程序(试行)》进行审批,即批准了绿色通道。&&&&&&&创新
特别审批是国家为鼓励医疗器械产业的创新发展,而特意开辟的审批“绿色通道”。毫无疑问,“绿色通道”的开通让所有涉及医疗器械领域的企业都摩拳擦掌。但要通过“绿色通道”的审评并非易事。首先,申报产品作用机理必须为国内首创,产品性能和安全性也有较同类产品有根本性改进,技术上处于国际领先水平,更重要的是必须具备显著的临床应用价值。全新测试试剂盒的审批通过,一方面将为临床检测带来更多便捷,另一方面也再次彰显了贝瑞和康在产品创新和产品研发上的超强实力。&&&&&&&国家的正式监管,优生优育的国策以及
政策的全面开放,都预示着无创产检的市场潜力,各家企业也都在近几年开始跑马圈地,抢滩市场。目前中国市场上存在两种NIPT商业模式。第一种是IVDs模式,也即出售产品给
,第二种是服务模式,即医院将样本外包给第三方检测机构集中检测。不论上述哪种模式,NIPT的相关产品检测必须获得CFDA批准。2015年,贝瑞和康率先获得CFDA认证,目前已占领中国大陆地区约70%的IVDs无创产前检测市场。&&&&&&&去年12月,江门市妇幼保健院牵手贝瑞和康,在全市首家开展无创产前基因检测项目。双方将利用贝瑞和康独家技术平台,以及超过100万例的无创产前生物数据优势,充分发挥医院的精准医疗团队优势,为医院建立量基因检测中心实验室,帮助医院提升产前检测能力。除了NextSeq&CN500上开展无创产前基因检测外,医院还将陆续开展基于贝瑞和康产品的多元化临床检测。对医院来讲,这是精准医疗服务水平的一次革命性提升;对贝瑞和康来讲,这则是2016&NIPT试点取消带来的另一次市场热潮。&&&&&&&借力产前领域优势,妇科肿瘤是突破口&&&&&&&很多人通过无创产前检测认识到了基因检测,同时也看到了基因检测技术在精准医疗尤其在肿瘤领域的潜力。基因检测可以说是医疗领域近几年突起的异军,而肿瘤本就是个自带热点的词汇。前者代表市场潜力,后者代表市场期许,肿瘤基因检测自然而然成为基因检测行业中的热搜词。甚至可以说,作为一家基因检测公司,肿瘤的基因检测是无论如何都避不开的一个话题。&&&&&&&如果从研发阶段算起,贝瑞和康涉足肿瘤基因检测领域已有多年。基于在无创产前领域的基础,贝瑞和康首先把目标瞄准了与之最为接近的妇科肿瘤领域。&&&&&&&2016年,贝瑞和康在肿瘤基因检测领域有三个大动作:&&&&&&&3月,贝瑞和康在中华医学会妇科肿瘤学分会上正式发布了“遗传性妇科肿瘤基因检测”产品昂科益。&&&&&&&此次产品由贝瑞和康自主&研发,依托高通量测序技术,可用于女性常见恶性
。为满足不同层次用户需求,此次产品还分为三个不同版本,即“核心版”、“拓展版”和“完全版”。其中“核心版”包括BRCA1、BRCA2、
和TP53四个基因,可以覆盖2016年NCCN指南推荐的与妇科肿瘤密切相关的遗传性乳腺卵巢癌综合征、李法美尼综合征和多发性错构瘤综合征;完全版”又在“拓展版”基础上加入了妇科肿瘤遗传性因素评价的前沿研究所涉及相关基因,将检测范围扩大至48个基因,可对妇科肿瘤遗传性因素进行最为全面的评价。&&&&&&&不难看出,贝瑞和康希望借由自己在无创产前领域的多年积累,逐渐将这样的优势也复制到肿瘤检测领域。从妇产到妇科,这是最接近也是最可行的渠道。但公司又深知这个市场不如无创产前市场成熟,首先要做的就是市场扩展。公司采取了多层次战略模式,推出不同层次产品,既可满足市场各层次人群需求,又能节省时间,同时打开不同层次市场,为之后的市场竞争埋下伏笔。&&&&&&&去年11月,贝瑞和康再推出该系列另一款BRCA1/2全外显子基因突变检测。产品全面覆盖BRCA1和BRCA2两个基因全部48个编码外显子序列,检测位点数超过16000个,不仅可以检测已知致病性突变,还可以检出中国人群中特有的新发突变。该检测以口腔脱落细胞为样本,进一步简化了临床采样方式。&&&&&&&昂科益BRCA1/2全外显子基因突变检测能够帮助医生为患者的个性化治疗提供依据,同时为中国女性预防
提供宝贵的基因层面参考信息。放眼基因检测市场,许多直接面向C端的产品都是以以口腔脱落细胞为样本,毕竟对于普通人来讲,自行采血并不现实。从普通人的视角来看,昂科益新产品的最大特点是检测样本的变化,这展示出直接面向C端的潜力,不禁让人猜想贝瑞和康是否有此类的想法。&&&&&&&除了独立研发,贝瑞和康也通过与其他机构合作,达成自身的商业目的。2016年8月,贝瑞和康宣布与美国BioNano&Genomics达成合作,将共同开发以以Irys&平台为基础的新一代染色体结构变异分析临床产品,贝瑞和康将向国家食品药品监督管理总局(CFDA)申报相关产品注册。&&&&&&&BioNano是新一代基因图谱(NGM)技术领导者,公司的Irys&系统采用引领基因组学行业的NanoChannel&技术,利用IrysChip&能对平均序列长度350,000个碱基对的分子进行单分子水平成像。该系统可获取长片段基因组信息,帮助破译复杂的DNA重复序列,攻克因为重复序列带来的基因组组装不准确和不完整等问题。&&&&&&&根据协议,双放将共同开发一款高通量、高分辨率且操作简便的新一代染色体结构辨析检测分析系统,由基于Irys&平台的设备和检测试剂盒组成。贝瑞和康将拥有该系统在中国临床领域的独家生产及营销权;BioNano则将获得该系统在科研领域的中国市场,面向基因组研究中心、政府部门、学术机构以及制药公司等。&&&&&&&“通过产品模式的创新,贝瑞和康已经成为中国无创产前筛查(NIPT)市场的领导者。我们希望依托新一代染色体结构变异分析平台能够助力贝瑞和康在遗传病及肿瘤等广泛领域里达到同样的领先水平,”BioNano公司CEO&Erik&Holmlin博士说,“我们希望与全球领先的临床诊断企业合作,通过Irys技术提升人类疾病诊疗水平。此次与贝瑞和康的合作正是其中一个典范。”&&&&&&&紧密布局,&基因
风雨欲来&&&&&&&如上文所讲,肿瘤是精准医疗中的大热词汇。而如何实现精准医学,如何在这个过程中实现信息整合汇总和传递,将患者分类组,这些都离不开生物信息学和大数据的支持。自
技术被发明以来,建设人类基因组数据库一直是各国基因组研究中心的核心内容之一,人类基因组数据库的宗旨是为从事人类基因组研究的科学家和医护人员提供人类基因组信息。&&&&&&&大数据分析显示出不同人种之间核苷酸位点存在明显变异,目前国际上人类基因组数据大多来源于西方人种,然而不同人种的进化差异会导致明显的易感基因和突变位点差异。因此在我国分子诊断与精准医学飞速发展的背景下,建立高质量的中国人群基因组数据库已经成为目前国内高质量基因检测企业都希望突破的壁垒。&&&&&&&2015年8月贝瑞和康正式启动“神州基因组数据云”项目,该项目由贝瑞和康和阿里云共同参与建设,旨在打造以海量中国人群基因组数据为核心的数据云,实现对个人基因组数据的精准解读。&&&&&&&此次合作基于阿里云在批量运算上的优势和贝瑞和康在中国基因检测领域多年耕耘所积累的基因组大数据。贝瑞和康自主构建的中国人群基因组大数据库就已累积超过四十万基因组数据,通过对这些数据的深度挖掘,进一步揭示中国人群遗产突变分部,提高遗传疾病的诊断效率和精度。阿里云是全球
服务平台的领导者,可帮助贝瑞和康实现数据库的远程操作和数据处理。双方合作完成的基因组数据云将进一步推动中国临床精准医学的发展和进步。&&&&&&&除了多年积累的基因数据库资源,此次合作还涉及到贝瑞和康自主研发的独有信息分析工具。&&&&&&&2016年8月,贝瑞和康正式发布了基因数据分析领域的两大核心专利技术:Verita&Trekker&变异位点检测系统和Enliven&变异位点注释系统。&&&&&&&Verita&Trekker&变异位点检测系统经过严格的基因型质量控制,灵敏度可达99.00%,各项指标都处于国际一流水平。而Enliven&变异位点注释系统则通过统计学计算和文本挖掘方法整合国际权威的超过50个数据库和预测算法,其中也包括“神州基因组数据云”项目所产生的中国人特有基因信息数据库,支持千万篇文献的即时查找,全面覆盖基因、变异、表型、疾病信息。&&&&&&&在两大神器的鼎力相助下,2016年9月,贝瑞和康对外公布了“神州基因数据云”项目阶段性重要成果,完成世界首个中国人群基因组数据库建设,填补了国际基因数据库中缺少中国人群特有基因组数据信息的空白。&&&&&&&两周后,公司又接着公布了其在生物信息分析领域和大数据建设方面做出的重要成果。其中包括与北京大学肿瘤医院解云涛教授合作的“中国人遗传性乳腺癌基因突变图谱项目”,以及中国40万人基因组大数据项目在临床应用层面上所取得的阶段性成果。在此基础上,贝瑞和康将自建的中国人基因组数据库与万例妇科肿瘤患者的基因数据进行整合,建设成为全球最大的妇科肿瘤基因组数据库。&&&&&&&上市之争,NGS第一股花落谁家?&&&&&&&以上是贝瑞和康在2016年在市场布局上的重大举措,但最让业界振奋的消息,还当属
上市事件。&&&&&&&日晚间,停牌两个半月的天兴仪表披露重大资产
进展公告,拟将其目前拥有的全部资产、负债、业务、人员等存量业务资产出售给成都天兴仪表(集团)有限公司或其指定的第三方。同时,向贝瑞和康全体股东发行股份购买其持有的贝瑞和康&100%股权。如果公告披露事宜一切顺利,就意味着贝瑞和康将借道天兴仪表登录资本市场。公告显示:“本次资产重组构成关联交易,&同时构成重大资产重组和借壳上市。”&&&&&&&华大和贝瑞和康都是国内基因测序行业的龙头企业,两家公司到底谁先进入资本市场,也是业界一直所关注的话题。早在2015年年底,华大就提交了IPO文件,开始在创业板排队,一排就是一年多。而一向闷不做声的贝瑞和康突然爆出借壳消息,着实引爆了话题——贝瑞和康是要抢在华大前面?&&&&&&&三个月后,天兴仪表再次宣布拟通过贝瑞和康全体股东非公开发行A股股份,购买贝瑞和康100%股权。据悉,本次发行股份购买资产的股份发行价格为21.14元/股,据此计算,天兴仪表向贝瑞和康全体股东发行股份的数量合计203,405,865股,算下来贝瑞和康PE估值仅43亿,与此前100亿的估值相差甚远。还未正式出面,贝瑞和康就引发了两次话题讨论。&&&&&&&2016年12月,贝瑞和康与天兴仪表召开的媒体说明会姗姗来迟。这次会议也标志着借壳上市的事情定了,贝瑞和康离上市只剩临门一脚。&&&&&&&但就在本月,又有媒体抛出重磅:华大最早将于2017年3月于沪市上市!NGS第一股花落谁家再次变得扑朔迷离。&&&&&&&分析与展望&&&&&&&从2016年的动向来看,贝瑞和康市场布局主要包括产前检测、肿瘤检测和基因大数据,覆盖近年来最具潜力的细分领域。&&&&&&&持续深入产前检测,延伸到普通人群&&&&&&&尽管贝瑞和康是产前检测领域的领头羊,但一边是同行成熟公司的威胁,一面又有其他基因公司蜂拥而入,公司不得不寻求自身产品与其他同类公司的差异化与优越感,以此巩固自己的行业地位。另一方面,尽管贝瑞和康目前已占中国大陆约70%的IVDs&NIPT市场,但其总体来看还有极大的市场区域有待开垦——2016年上半年市场渗透率还不到10%。
开放后,整个母婴市场近乎翻倍,高龄产妇进一步增加。再加上2016年NIPT试点取消,无创产前临床普及呼之欲出。贝瑞和康在这一领域的野心,可引用贝瑞和康创始人周代星在2017年JP摩根大会上的发言:中国无创产前检测大幅度开放的时代已来,NIPT的未来市场将不再仅仅局限于高遗传病风险的孕妇群体,在不久的将来将普及到普通人群。&&&&&&&深入产前检测,不断丰满检测产品线,对贝瑞和康而言是可攻(开拓新市场)可守(巩固行业地位)的战略。周代星还曾透露,公司将开始推广单基因疾病检测。因此动脉网预计,2017年贝瑞和康将继续上一年的战略模式,继续深入在产前检测领域研究,继续扩大可检测疾病范围。同时,作为国内领先的基因检测企业,贝瑞和康应该还会在上游产业上寻求突破。此前贝瑞和康在产品研发上投入了很大精力,其中包括自主研发和合作研发,如果2017年顺利登陆资本市场,也不排除通过外延式并购继续做大产业布局,丰富整个产业链的可能。&&&&&&&由点到面,逐步覆盖
检测市场&&&&&&&除了NIPT市场,肿瘤市场潜力也非常大。官方数据显示,我国每年肿瘤新发病例超过400万人,随着生活水平的提高,肿瘤的诊断诊疗支出将继续增长。根据瑞士银行UBS预测,肿瘤的全球潜在市场大约230亿美金,这个领域也是贝瑞和康近几年的业务延伸。目前贝瑞和康在肿瘤基因检测领域的布局还集中在妇科肿瘤领域。对贝瑞和康而言,借由在妇产领域的深厚底蕴,从妇科肿瘤领域登陆肿瘤市场是最明智的选择。&&&&&&&2016年,随着基于cSMART技术的肿瘤液体活检在市场逐渐站稳脚跟,时机也渐渐成熟,贝瑞和康或将在2017年开始泛癌症领域的市场探索。目前贝瑞和康正在开展基于cSMART技术在结直肠癌领域的应用研究,所以可以推测未来几年内,公司将逐步推出针对单独癌症的检测产品,由点到线,再到面,逐步覆盖
市场。&&&&&&&加紧数据库云建设,树立行业标准&&&&&&&此外,贝瑞和康还将加快基因组数据库云的建设。尽管目前我国的基因检测技术已处于较高水平,但至今还没有完全针对中国人群的基因数据库。研究越深入,不同人种间的基因差异矛盾就越明显。目前已经有几家有实力的基因检测公司已经开始了基因数据库建设。基于此前自主构建的中国人群基因组大数据库基础,贝瑞和康还是占有先机。&&&&&&&目前贝瑞和康已建成全球最大的妇科肿瘤基因组数据库,未来公司应该还会致力泛癌症数据库以及中国癌症曲线以及癌症分部等数据建设。同时,借由阿里云在批量计算服务的强大能力,贝瑞和康希望实现基因数据库的化。互联网方式的基因数据体验,再加上自身海量的中国人数据库,贝瑞和康似乎希望通过建设针对中国人的基因组数据库树立行业标准。如果此举成功,那么无论是对于贝瑞和康还是国内的基因检测行业,都将具有里程碑意义。&&&&&&&另外,随着测序的的日益普及,个人基因组时代有望来临,贝瑞和康也很可能效仿Google&Genomics推出个人用户可用的基因
服务。&&&&&&&2016重要事件回顾&&&&&&&2月:&&&&&&&科诺安染色体疾病整体解决方案全面上市;&&&&&&&无创产前检测(NIPT)迎来全新升级版——NIPT-plus。&&&&&&&3月:&&&&&&&发布“遗传性妇科肿瘤基因检测”产品;&&&&&&&携手301医院、181医院成功举办“胚胎活检技术培训班”。&&&&&&&4月:&&&&&&&北京、成都、青岛和上海四家医学检测所均以检测基因数≥20且成绩为100分满分通过室间质评;&&&&&&&助力辽宁省产前检测和妇科肿瘤基因检测。&&&&&&&8月:&&&&&&&植入前胚胎染色体非整倍体检测试剂盒通过CFDA创新医疗器械特特别审批;&&&&&&&宣布联手BioNano共同开发用于临床的新一代染色体结构变异分析技术;&&&&&&&正式发布在基因数据分析领域的两大核心专利技术:Verita&Trekker&变异位点检测系统和Enliven&变异位点注释系统;&&&&&&&天兴仪表披露资产重组,拟购买贝瑞和康100%股份。&&&&&&&9月:&&&&&&&发布“神州基因组数据云”阶段性成果,填补国际空白;&&&&&&&公布中国人群基因组大数据体系,

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