18三体综合征风险值为1:30917正常吗_百度拇指医生
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?18三体综合征风险值为1:30917正常吗
pg******女31岁产科
图片仅提问者本人可见
吉林省通化县四棚甸乡卫生院
你好，18三体综合征风险值为1:30917低风险是正常的，问题不大，但31三体综合征临界风险，这种情况有可能会出现胎儿异常，建议做一下无创DNA或羊水穿刺比较好。要注意休息，避免精神紧张。
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完善患者资料：*性别：
你好，唐氏筛查高风险，说明胎儿患唐氏儿的风险性比较高，但这种情况也不是绝对的羊水...
这样的情况是不正常的，属于高风险。这个结果提示胎儿患有此病的几率大于一般人群，需...
你好，根据看这是必须做羊水穿刺的，这个数值是高风险的，这是有18-三体综合症的的这个...
你好，检查结果显示唐氏低风险，平时要在医生指导下做好孕期检查明确胎儿发育是否正常...
你好，18三体综合征是因为18号染色体多一条，会引起胎儿发育畸形，影响智力等，这个不...
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向医生提问18三体综合征风险值1:510
患者信息：女
病情描述：18三体综合征风险值1:510截断值1:350正常吗？
最佳回答百姓健康网53241位专家为您在线解答
病情分析：你好，你现在属于低风险。这种筛查不是确诊试验，也就是说低风险不是说胎儿一定不是18-三体，高风险胎儿也不一定就是18-三体，真正的确诊靠羊膜穿刺或绒毛检查胎儿染色体分型，这才是确诊试验。如果夫妻双方没有这种家族史，双方也非近亲结婚，怀孕初期也无致畸因素影响、不是高龄孕妇那么怀上18或21-三体儿的几率其实是很小的。如果想确诊就去做羊膜穿刺或绒毛检查。
回答时间：
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白月飘雪女
20岁提问时间：
病情描述：脸上长了很多痘痘三个月前长的痘痘，痘印都没消很顽固怎么办之前查过内分泌是内分泌失调内分泌失调长的痘痘应该怎么根治亲戚给了一条药方可以清热解毒请问这个喝了有效吗对身体好吗？
医生建议：这个长痘痘原因很多，和饮食个心情和休息不好和劳累压力大都有可能有关系。
伯懿昊祯女
35岁提问时间：
病情描述：你好我的左脚刚做了骨折手术今天第十天能打乙肝抗体预防针针吗第二针
医生建议：你好！根据你说的情况分析，这种情况可以适当推迟接种乙肝疫苗，等手术完全恢复后再接种乙肝疫苗。第二针乙肝疫苗在两个月之内接种上就可以。保持好的心态，祝你健康！
120岁提问时间：
病情描述：巨细胞已经转阴了，肝功能还有点异常，该怎么办
医生建议：您好，肝功能异常的原因很多的，比如说病毒性肝炎，药物，酒精，外伤，休息不好等都容易导致肝功能偏高
16岁提问时间：
病情描述：我现在不知道自己是不是严重抑郁，就是觉得什么都不想干，不想活着
医生建议：你好，你现在正处于青春年少，正是学习的年龄，自觉什么都不想干主要是没有树立人生目标，你可以给自己树立一个小小的目标，朝着这个目标前进，就会有生活和学习的动力，人也会变得充实起来。你的人生还没有开始，就想着去死未免有点太可惜了，也就等于白来世界上这一趟。你可以去进行心理咨询，傻事不要去做。以上是对“我现在不知道自己是不是严重抑郁”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
25岁提问时间：
病情描述：那个转氨酶升高怎么治，现在又是怀孕期间我去年在你家复查过的。谢谢
医生建议：你好，转氨酶升高，要靠转氨酶高的程度，如果高的非常多，可能需要住院进一步治疗，需要排除病毒性感染，另外怀孕期间体重增加过快可能会出现脂肪肝，而且本身怀孕可以导致妊娠性肝炎妊娠性胆汁，淤积。18三体综合征风险率1:279怕没？-亲子问答-大众点评网
18三体综合征风险率1:279怕没？在怀孕期间，如果这个情况的话，最好是在医生指导下，自己要多注意休息一下。热门问答
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18三体综合征风险值1：100000对孩...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：18三体综合征风险值1：100000对孩子什么影响？想得到怎样的帮助：18三体综合征风险值1：100000对孩子什么影响？
过早停经，会使女人飞速变老！30多岁就绝经、闭经、更年期怎么办？40多岁备孕二胎怎么办？睡前只做一件事...
医院出诊医生
擅长：小儿内科
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职称：医生会员
专长：妇科常见疾病
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问题分析：你好，根据上述，这个风险值是非常低，你可以放心，18三体综合征可以导致发育方面的延迟，成长速度异常延迟，意见建议：智能障碍以及肾脏残废建议定期做好产检，监测宝宝的健康，要注意休息好，保持好心情
生养宝宝不容易，寻医问药交流群中答疑解惑
如遇商品下架，请咨询对方药师或客服
问18三体综合征风险值1:5500正常吗
职称：医生会员
专长：意外怀孕.糖尿病.传染病
&&已帮助用户：5994
病情分析： 18-三体综合征风险值
正常参考值:＜1:350
1:5500虽然超了正常值，但不一定说明患病意见建议：后期做好孕期检查，不要过度担心。
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
&&已帮助用户：1068
病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问18三体综合征的风险率1/14是什么？,参考值范围是小于1...
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专长：针灸治疗
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问题分析：唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。一般正常的临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有&唐&宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有&唐宝宝&的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。意见建议：另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。所以你的胎儿的检查结果是低风险，也就是正常的，是不需要担心的。
问18三体综合征风险《1:10000，提示低风险是正常吗
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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指导意见：你好，像你这种情况，是属于正常范围内的，别太担心。
问21三体综合征1；35高风险
18三体是1；100000低风险必...
职称：医师
专长：妇产科常见病、多发病等
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病情分析： 您好，唐氏筛查只是一种筛查手段，不能确诊，高风险是建议做羊水穿刺的，暂没有无损伤的确诊方法，羊水穿刺时间为16-23周，请及时到医院进行诊断穿刺。
问21-三体综合征风险值1：6100是什么意思呀谢谢医生为我...
职称：医师
专长：急性上呼道感染,冠心病,胃、十二指肠溃疡
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病情分析： 21-三体综合征风险值1：6100是高危。正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿。
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。意见建议：复查唐氏筛查。要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术。
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