肌营养不良爸爸有遗传男孩吗？肌营养不良的遗传规律？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-05-10 03:47 标签： 先天性肌营养不良会遗传吗

  • 1. 果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是（   ）

  • A . 多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病 B . 21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的 C . 多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高 D . 既患血友病又患白化病的孩子的父亲可能均表现正常

  • 3. 某昆虫的长翅和残翅、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因A/a和B/b控制。某生物兴趣小组为探究两对相对性状的遗传规律，进行了如下杂交实验。

    长翅刚毛（♀）：长翅刚毛（♂）=1：1

    ♀：长翅刚毛：残翅刚毛=3：1

    ♂：长翅刚毛：残翅刚毛：长翅截毛：残翅截毛=3：1：3：1

    长翅刚毛（♂）×残翅截毛（♀）

    长翅刚毛（♀）：长翅截毛（♂）=1：1

    ♀、♂：长翅刚毛：残翅刚毛：长翅截毛：残翅截毛=3：1：3：1

    1. （1） 若实验一为正交，则实验二为 。由此可以判断长翅和残翅是由 上的基因控制的，截毛的遗传方式是。

    2. （2） 实验一F2中长翅刚毛雄个体的基因型有 种，实验二F2中长翅刚毛雄个体的基因型为 。若让实验一F2中的长翅刚毛雌个体和实验二F2中的长翅刚毛雄个体自由交配，则后代为长翅刚毛的概率是 。

    3. （3） 为进一步验证两对相对性状是否遵循自由组合定律，可选用实验一F1雄个体与另一雌个体进行测交，请用遗传图解表示。

进行性肌营养不良是一种较为多见的神经系统病症，与遗传因素有一定的关系，有很多病人还有家族史，大多数有29。4%容易患上此病，多数是由于无力，肌肉萎缩，从而导致行走困难等，在初期最好是提前做好警惕此病的出现，及早治疗此病才是关键，那么进行性肌营养不良有没有遗传性呢？

进行性肌营养不良有没有遗传性：

进行性肌营养不良主要临床表现特征为骨骼肌无力和萎缩，多是肌体近端开始呈两侧对称性和肌肉无力和萎缩。

假性肥大，是肌营养不良症临床最常见，对健康危害也是最严重。呈性连锁隐性遗传，因而以男性为主。女性仅为异常染色体携带者通常不发病，即男性患病，女性携带，偶尔也有女性病例，主要分为：

杜兴氏型肌营养不良症：通常在幼儿期起病，表现为走路的年龄推迟，行走缓慢，不喜奔跑，容易绊倒。跌倒后不易爬起，上楼困难。临床检查多数患者儿小时双足分开甚宽，脊柱前凸，如逐步出现肩胛肌带肌肉萎缩、肌无力，表现为两臂不能高举，肩胛骨呈翼状突起，称为翼状肩。杜兴氏肌营养不良症预后较差。一般在10岁左右以丧失行走能力，出现脊柱和肢体畸形，晚期四肢挛缩，活动完全不能。智商常有不同程度减退。半数以上患儿心肌也受到不同程度的损伤。

进行性肌营养不良的遗传性综上所述，本院专家组对肌无力、肌萎缩、皮肌炎、运动神经元病的研究与治疗已经近60年，特别近年来与国际著名神经免疫学家联合攻关研究，创立“强筋生肌散”治疗重症肌无力、肌营养不良等疾病取得重大进展。欢迎您的咨询和就诊。

进行性肌营养不良有没有遗传性，以上就是详细的介绍，本院专家提醒广大患者们，倘若发现自己患上进行性肌营养不良，尽早到医院进行医治此病，采取属于自己最有效的方案，如果还有什么疑问，可以直接与医生进行交流及沟通。 

进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。主要发生于男孩，女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史.您可以到医院做一个血清肌红蛋白检测或者血清丙酮酸酶,然后医生会告诉你结果。

我要回帖

更多关于 先天性肌营养不良会遗传吗 的文章

 

随机推荐