销酸银标准滴定溶液可以口服吗?

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用硝酸银标准溶液电位滴定氯离子、溴离子,碘离子时,可用做参比电极的是 用硝酸银标准溶液电位滴定氯离子、溴离子,碘离子时,可用做参比电极的是()。

B、卤化银的离子选择电极

此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

用电位滴定法测定Cl-时,以硝酸银为标准溶液,使用的参比电极是______。

D. D.镊—氯化银电极

14.3.1电位滴定法测定敌百虫的含量

(O,O-二甲基-2,2,2-三氯-1-羟基乙基膦酸酯)在碱性介质中分解,定量释放出氯离子,以自动电位滴定仪确定终点;用银量法滴定氯离子,根据硝酸银标准滴定溶液的消耗量可计算出敌百虫的含量。

②银电极(或氯离子选择电极)。

②乙醇溶液(1+1):由95%和蒸馏水配制而成。

①仪器校正。将10 mL硝酸溶液、40 mL溶液和100 mL蒸馏水置于250 mL烧杯中,插入电极,在搅拌下将仪器选择开关扳至“滴定”,调节仪器至700 mV处。再将选择开关扳至“终点”,用终点调节旋钮调至700 mV处。然后再将选择开关扳至“滴定”处。

②样品测定。准确称取敌百虫原粉试样0.3~0.35g(准确至0.2 mg),置于250mL锥形瓶中,加入40 mL溶液,待试样溶解后,置于(30±0.5)℃的恒温水浴中,静置10 min,加入5 mL溶液,放置10 min后立即缓慢加入10 mL 溶液,然后从恒温水浴中取出,将溶液转入250 mL烧杯中,加入100 mL蒸馏水,用标准滴定溶液进行电位滴定。

③空白测定。准确称取敌百虫原粉试样0.3~0.35g(准确至0.2 mg),置于250 mL锥形瓶中,加入40 mL溶液,待试样溶解后置于(30±0.5)℃的恒温水浴中,静置10 min,加入10 mL硝酸溶液,缓慢加入5 mL溶液,在(30±0.5)℃的恒温水浴中放置10 min后取出锥形瓶,将溶液转入250 mL烧杯中,加入100 mL蒸馏水,用硝酸银标准滴定溶液进行电位滴定。

式中,w(敌百虫)为敌百虫原粉试样中敌百虫质量分数,%;c为硝酸银标准滴定溶液的浓度,mol/L;V为试样测定时消耗硝酸银标准滴定溶液的体积,mL; V0为空白测定时消耗硝酸银标准滴定溶液的体积,mL; m为试样质量,g; m0为空白试样质量,g;0.2574为敌百虫分子的摩尔质量,g/mol;1.01为校正系数。

14.3.2紫外-可见分光光度法测定草甘膦原药的有效成分

试样溶于水后,在酸性介质中与作用生成亚硝基衍生物。该化合物在243 nm处有最大吸收峰,通过测定吸光度可定量。

②石英比色皿,1 cm。

除另有规定外,分析所用试剂均为分析纯试剂,所用水为蒸馏水或去离子水。

①溶液,50%(体积分数)。

②溶液,50%(体积分数)。

mL水中。该溶液使用时现配。

⑤标准样品≥9 9.8%(质量分数)。

①标准样溶液的配制。称取约0.3 g草甘膦标准品(精确至0.0002 g),置于200 mL烧杯中,加入60 mL水,缓缓加热溶解,冷至室温,定量转移至250 mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。此溶液使用时间不得超过20天。

②亚硝基化。精确吸取草甘膦标准样溶液0.8 mL、1.1 mL、1.4 mL、1.7 mL、2.0 mL于5个100 mL容量瓶中,同时另取1个100 mL容量瓶作试剂空白。在上述各容量瓶中分别加入5 mL水、0.5 mL溶液、0.1 mL溴化钾溶液和0.5 mL溶液,加入溶液后应立即将塞子塞紧,充分摇匀。放置20 min,然后用水稀释至刻度,摇匀,最后将塞子打开,放置15 min。

③分光光度测定。接通紫外分光光度计的电源,开启氘灯预热20 min,调整波长在243 nm处,以试剂空白作参比,用石英比色皿进行吸光度测定。

④绘制标准曲线。以吸光度为纵坐标,相应的标准样溶液的体积为横坐标,标出各点后确定标准曲线。

称取约0.20g试样(精确至0.0002 g),置于200 mL烧杯中,加入60 mL水,缓缓加热溶解,趁热用快速滤纸过滤,仔细冲洗滤纸,将滤液接至250 mL容量瓶中,冷至室温,稀释至刻度,摇匀。

准确吸取2.0 mL试样溶液于100 mL容量瓶中,按前述的“亚硝基化”和“分光光度测定”操作步骤进行。

式中,wN-膦酸甲基甘氨酸为有效成分含量,%;c1,为标准样溶液中草甘膦的浓度,mg/ mL; V1为标准曲线上与试样吸光度相对应的标准样溶液的体积,mL; c2为试样溶液的浓度,mg/mL; V2为吸取试样溶液的体积,mL。

①亚硝基化反应不能低于15℃。

②比色皿使用完毕后,用硝酸溶液浸泡后洗涤。

文章来源:《分析化学分析方法的原理及应用研究》

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1硝酸银滴定法测定废水中氯离子存在的不足制盐行业废水中氯离子的测定属主要检测项目,测定方法多采用硝酸银滴定法,但在空白试验校正终点误差时,存在下列不足:第一,水样滴定到终点是由乳白色转变到砖红色时因AgCl白色沉淀先生成,白色沉淀出现以后就掩盖厂K2CrO4的黄色

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