《天然药物化学》模拟试题含答案（1卷）

一、单选题（每题1分，共25分）

1、β-D-葡萄糖端基碳上质子的偶合常数为:

2、下列溶剂中，极性最大的是：

3、分离原理为分子筛的色谱为：

4、羰基的IR吸收峰位置：

5、苷元上巯基与糖分子中羟基脱水缩合成：

6、可用于区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反应是：

D、对亚硝基二甲苯胺反应

7、鬼臼毒素属于下列哪类木脂素：

8、黄酮化合物结构中（）位引入-OH对颜色的影响最强。

9、⑴黄酮单糖苷、⑵黄酮双糖苷、⑶黄酮苷元在sephedex LH-20色谱柱上的先后流出顺序为：

10、具邻二酚羟基的蒽醌类与醋酸镁甲醇液反应显：

1、以山楂为主药的制剂，如以活血止痛治疗心血管病为主时，则应测定：

A、黄酮类成分B、三萜类成分C、醌类成分D、有机酸成分

2、中药指纹图谱主要是一种：

A、非量化的评价模式B、可量化的评价模式C、半量化的评价模式

D、能替代含量测定的综合模式

3、《中国药典》分为一部和二部始于：

4、公布部颁药品标准(中药材第一册)是：

5、中药制剂分析的提取方法中提取效率高、操作简便，使用较多的方法是：

A、水蒸气蒸馏法B、超声提取法C、超临界流体萃取法

6、为使中药检验具有科学性、真实性和代表性，各类中药制剂取样量至少应够：

A、三次检验用B、五次检验用C、六次检验用D、十次检验用

7、制定中药质量标准的先决条件是：

A、处方组成固定、原料(饮片)稳定、制备工艺稳定；

B、处方组成稳定、分析设备齐全、分析方法可靠；

C、处方成熟、制备工艺稳定、分析方法可靠；

D、分析对象稳定、分析方法可靠、分析手段先进。

8、下列哪一项不是中药口服液制剂的检查项目

A、相对密度B、PH值C、澄明度D、砷盐

9、中药制剂的采样方法对于样品量不大的粉末状、小块状及小颗粒状样品的取样应采用：

A、抽取样品法B、三次均匀法C、粉碎过筛法D、圆锥四分法

10、下列那一项不是方法学考察内容：

A、线性范围B、稳定性试验C、空白试验D、含量测定

11、目前处方中一味药的显微鉴别特征多用：

A、一个B、二个C、三个D、四个

12、马钱子散中鉴别马钱子采用稀盐酸中加碘化铋钾试液，应生成：

A、褐色沉淀B、黄色沉淀C、黄棕色沉淀D、棕色沉淀

13、用荧光法鉴别中药时最常用的波长是：

14、中药制剂的鉴别中最常用的方法是：

A、可见一紫外光度法B、红外光度法C、薄层色谱法

15、在2000版药典中，伤湿止痛膏中水杨酸甲酯的鉴别方法是：

A、气相色谱法B、红外光度法C、薄层色谱法D、高效液相色谱法

16、在某制剂的生产和贮存过程中有可能引入的杂质，称为：

A、一般杂质B、特殊杂质C、常见杂质D、非常见杂质

17、药物重金属的检出通常需先将药物灼烧破坏，炽灼时的温度应控制在：

18、古蔡法的检砷装置导气管中的棉花混有：

A、氯化亚锡B、溴化汞C、醋酸铅D、碘化钾

19、恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在

20、“称定”系指称取重量应准确至所取重量的：

A、十分之一B、百分之一C、千分之一D、万分之一

21、药典规定，温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以：

A、20℃±1℃为准B、20℃±2℃为准C、25℃±1℃为准

22、《英国药典》称为硫酸灰分，我国药典则称为：

A、灰分B、残渣C、硫酸灰分D、炽灼残渣

23、更能准确表明中药材中泥土砂石等杂质的掺杂含量的灰烬，称为：

A、生理灰分B、总灰分C、酸溶性灰分D、酸不溶性灰分

24、测定有机氯农药显色剂用得最多的是：

A、二苯胺B、联邻甲苯胺C、硝酸银D、荧光显色剂

25、对于药味多、成分复杂、选择质控指标成分目前尚有困难的酒剂，可采用测定药酒中        的方法控制其质量。

A、PH值B、相对密度C、含醇量D、总固体量

26、中药注射剂中钾离子的检查方法为：

A、四苯硼钠法B、家兔试验法C、鲎试剂法D、溶血试验

27、合剂和口服液中均不得检出：

A、绿脓杆菌B、大肠杆菌C、金黄色葡萄球菌D、铜绿假单胞菌

28、采用气相色谱法测定制剂中挥发性成分时，多采用的检测器是：

A、热导B、电化学C、氢火焰D、电子捕获

29、糖浆剂含蔗糖量一般不低于：

30、煎膏剂中加炼蜜(或转化糖)的量一般不超过清膏得量的3倍，是为了：

A、防止“返砂”现象B、防腐C、矫味

D、有利于有效成分的吸收

31、在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度的含量测定方法的效能指标是指：

A、准确度B、精密度C、耐用性D、选择性

1、中药制剂分析的原始记录内容除药品名称、来源、数量、规格、检验目的、方法及依据等外，还应包括：

A、试样批号B、取样方法C、外观性状D、包装情况

2、中药现代化的瓶颈问题是：

A、中药原料的规范化B、中药辅料的规范化C、复方药效学和剂型的现代化D、质量控制的现代化

3、在中药制剂的化学鉴别中应慎重使用专属性不好的化学反应，如：

A、浓硫酸的反应B、泡沫生成反应C、三氯化铁显色反应

4、中药制剂含量测定的方法学考察中用RSD%表示的项目结果有：

A、线性关系  B、精密度试验  C、重现性试验D、回收率试验

5、用高效液相色谱法鉴别中药时应选用：

C、两个不同的色谱峰面积   D、两个不同的色谱峰高

6、中药制剂中存在的杂质主要来源于：

C、贮存过程中产生 D、操作不当混入

7、杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量，通常表示方法为：

A、百分之几B、千分之几C、万分之几D、百万分之几

8、检查氯化物需在硝酸酸性溶液中进行，是因为：

A、可避免弱酸银盐的干扰B、可加强硝酸银的作用

C、可加速氯化银沉淀的生成D、可消除硫氰酸盐和碘的干扰

9、某物质在加热过程中易发生脱水、挥发、分解和相变，其干燥失重可用：

A、常压恒温干燥法B、干燥剂干燥法C、减压干燥法D、热分析法

10、药典2000版一部收载测定水分的方法有：

A、甲苯法B、减压干燥法C、气相色谱法D、费休氏法

11、影响中药制剂稳定性的因素有：

A、生物因素B、物理因素C、化学因素D、工艺及包装

12、常用生物样品的类型

A、血液B、组织C、唾液D、尿液

13、外用酒剂和酊剂均不得检出

A、绿脓杆菌B、大肠杆菌C、金黄色葡萄球菌D、铜绿假单胞菌

14、分离糖的薄层色谱有

A、硅胶色谱B、纤维素色谱C、硅藻土色谱D、AL2O3色谱

15、高效液相色谱法定性鉴别时

A、取一个色谱系统的保留时间B、取二个色谱系统的保留时间

C、用已知对照为内标物，采用峰面积或峰高加大法进行鉴定

题目：骨髓移植后，用于预防卡氏肺孢子菌感染的药物是

解析：复方新诺明可作用于卡氏肺孢子虫肺炎的预防，可用已有卡氏肺孢子虫病至少一次发作史的患者，或HⅣ成人感染者，其CD4淋巴细胞计数≤200/mm3或少于总淋巴细胞数的20%。

举一反三的答案和解析：

• [单选题]在十二经气血循环流注中，与足厥阴肝经终端相接的是（ ）


• [单选题]常引起心烦、失眠狂躁妄动等症状的邪气是（ ）


• [单选题]配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足
• 解析：配制大容量注射剂和无菌制剂应使灌封净化条件满足100级


• [多选题]化学药品注册申报资料项目10质量研究工作的试验资料及文献资料包括


• [单选题]满面通红多属（ ）


• [多选题]根据癌症病人三阶梯止痛法，对晚期重度疼痛病人，应


• [单选题]负责将药物和身体中的其他化学成分转化成身体中其他器官可以排泄的化合物的器官是
• 解析：肝脏是负责将药物和身体中的其他化学成分转化成身体中其他器官可以排泄的化合物，而肾脏具有除去血液中的化学物质和其他成分的功能。两者是有区别的。


• [多选题]下列哪些与吗啡的性质相符

• 吗啡及其盐的水溶液不稳定，放置过程中，受光催化易被空气中的氧氧化变色

  吗啡与可待因的鉴别：吗啡被铁氰化钾氧化后再与三氯化铁试液反应，生成亚铁氰化铁（普鲁士蓝）显蓝绿色，可待因无此反应，可供鉴别

  吗啡与生物碱显色剂甲醛_硫酸试液反应即显紫堇色

• 解析：吗啡的性质：①吗啡结构中3位有酚羟基，呈弱酸性。17位的叔氮原子呈碱性，因此具有酸、碱两性。②3位酚羟基的存在，使吗啡及其盐的水溶液不稳定，放置过程中，受光催化易被空气中的氧氧化变色，生成毒性大的双吗啡(dimor-phine)或称伪吗啡(pseudomorphine)，氧化反应机制为自由基反应。吗啡的稳定性受pH和温度影响，pH4最稳定，中性和碱性条件下极易被氧化。③吗啡被铁氰化钾氧化后再与三氯化铁试液反应，生成亚铁氰化铁（普鲁士蓝）显蓝绿色，可待因无此反应，可供鉴别。④吗啡与生物碱显色剂甲醛一硫酸试液反应即显紫堇色；与钼硫酸试液反应显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色。⑤吗啡与盐酸或磷酸加热反应，经分子重排生成的阿扑吗啡(apomorphine)，具有邻二酚结构，更易被氧化，在碱性条件下被碘氧化后，有水和醚存在时，水层呈绿色，醚层呈红色，《中国药典》（2010版）用此反应对盐酸吗啡中的杂质阿扑吗啡作限量检查。