土壤中氮、磷、钾的测定 摘要：土壤中氮、磷、钾是植物生长的主要养分元素，要了解土壤基本性质和肥力状况，氮、磷、钾含量是重要指标，所以在土壤分析中全量氮、磷、钾是常测项目。本实验分别采用原子吸收光谱法测定了恰玛古土壤中的全钾，采用分光光度法测定总磷，采用扩散定氮法测定全氮。结果表明：不同地区的全量元素含量相互都存在显著的差异用湿法消化五种恰玛古土壤中钾含量的测定结果：莎车县 0.852 0.1030mg/g，哈密市 0.0986 mg/g，拜城 0.0474 mg/g 。平均回收率 107.02%。关键词：土壤;氮;钾;磷;测定方法前言土壤中氮、磷、钾等大量元素，是植物生长发育不可缺少的，虽然作物对这些元素需要的量相差很大，但是它们对作物生长发育起的作用同等重要，而且不可相互代替。过多地使用某种营养元素，不仅会对作物产生毒害，还会妨碍作物对其它营养元素的吸收，引起缺素症 1。钾作为植物生长必需的大量元素，对农作物的高产、优质和抗逆性有着举足轻重的作用。通常作物体内钾含量一般为干物质重的1 5 ，约占灰分重量的50左右。作物吸钾量大而钾矿资源有限，使得我国农田土壤钾素多年来一直处于亏缺状态。只有土壤全钾量的变化在理论上能准确反应土壤钾素变化2。土壤是作物氮素营养的主要来源，土壤中的氮素包括无机态氮和有机态氮两大类，其中95%以上为有机态氮，主要包括腐殖质、蛋白质、氨基酸等。小分子的氨基酸可直接被植物吸收，有机态氮必须经过矿化作用转化为铵，才能被作物吸收，属于缓效氮。土壤全氮中无机态氮含量不到 5%，主要是铵和硝酸盐，亚硝酸盐、氨、氮气和氮氧化物等很少。大部分铵态氮和硝态氮容易被作物直接吸收利用，属于速效氮。无机态氮包括存在于土壤溶液中的硝酸根和吸附在土壤颗粒上的铵离子，作物都能直接吸收。进入土壤中的各种形态的氮素，无论是化学肥料，有机肥料，都可以在物理、化学和生物因素的作用下进行相互转化3。植物从土壤中吸收磷，若土壤没有充足的磷，又得不到外界补充，则植物生长将受限制。土壤磷的含量不像氮、钾等其他大量元素那样多。大多数土壤20厘米表层中含磷7167公斤/亩，平均67公斤/亩，少雨地区的生荒土壤含磷量较高。由于淋失和作物带走的磷一般很少，因此施磷肥会使磷在土壤表层积累，尤其是种过马铃薯、蔬菜、柑橘等大量施肥作物的土壤更容易积累磷。另一方面，一旦作物带走的磷超过化肥、粪肥和作物残体归还土壤的量，植物可利用的土壤磷就逐渐减少4。1.实验部分(钾的测定)1.1原理原子吸收光谱法测定多通过稀释并加入铯盐做电离抑制剂后测定，这样，可以增加分析手续和试剂消耗，同时大倍量的稀释也引入分析误差，在次灵敏线下用原子吸收光谱法直接测定高含量的钾，所见报道不多。本法较详细的试验了用次灵敏线原子吸收光谱法测定高含量钾的条件，确定了适宜的方法 8。1.2 仪器与试剂1.2.1 主要仪器3510型原子吸收分光光度计，电热板，电子天平，容量瓶，移液管, 漏斗。1.2.2 试剂 钾标准储备液2ugmL,高氯酸，氢氟酸，氯化钾，盐酸。1.2.3 试剂的配制钾标准储备液2ugmL：用基准氯化钾配制，以0.5盐酸溶清解定容。1.3 试验方法1.3.1 标准工作曲线的绘制精密量取钾标准储备液0.0mL,1.0mL，2.0mL,3.0mL,4.0mL,5.0mL分别置于50mL容量瓶中，加水至刻度。以原子吸收光谱在766.5nm波长下测定其吸光度(结果见图2-1)。1.3.2 土壤中钾的提取和测定方法表1 取样量(g)土壤种沙车县柯坪县伊宁市哈密市拜城取样次数第一次0.80.第二次0.70.第三次0.10.称取制好的土壤样品02g05g于30mL铂或聚四氟乙烯坩埚中，加数滴蒸馏水润湿样品，加入高氯酸5mL，氢氟酸5mL，小心摇动使之均匀混合。将坩埚置于电热板上低温加热(用塑料坩埚时以砂浴加热)，使氢氟酸与样品充分反应并防止样品溅失。待高氯酸冒烟时取下坩埚，稍冷后再加入氢氟酸5mL。继续加热消煮，蒸发至高氯酸近干，取下再加高氯酸2mL一3mL，并慢慢加热蒸发至高氯酸基本除净为止。加5盐酸10mL于盛有消煮残渣的坩埚中，低温加热溶解残渣。然后移人100mL容量瓶中，用水洗涤坩埚，洗液一同并入容量瓶中，定容，摇匀，澄清或过滤后测定全钾用。 全钾的测定：配制钾含量0.OugmL0.5 ugmL，酸度为0.5盐酸的标准系列溶液，以0.5盐酸调节仪器零点，分别将标准喷入火焰中，于钾的灵敏线766.5nm下测定其吸收光度(见表2-2)。2.结果与分析2.1标准工作曲线 钾的吸光度，浓度，含量测量对象次数吸光度(A)浓度(ug/mL)含量(mg/g)平均值(mg/g)相对平均偏差（%）莎车县第一次1.9第二次1.20.第三次1.4第一次1.7柯坪县 第二次1.20.第三次1.7第一次1.0伊宁市第二次1.80.第三次1.6第一次1.4哈密市第二次1.00.第三次1.6第一次1.7拜城第二次1.30.第三次1.4图2-2各地恰玛古土壤中钾的含量从上表和上图可以知道氮含量最高的是莎车县，最低的是哈密市。3.实验部分（磷的测定）3.1 实验原理 在高温条件下土壤样品与氢氧化钠熔融，使土壤中的含磷矿物及有机化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐，在酸性条件下与钼锑抗显色剂反应生成磷钼蓝，在700nm处测量吸光度。在一定浓度范围内，总磷含量与吸光度值符合朗伯-比尔定律10。3.2 仪器与试剂3.2.1 主要仪器7230型分光光度计(上海分析仪器总厂)，电热板，电子天平,容量瓶，移液管，比色皿。3.2.2 试剂5mg/L磷标准溶液，浓硫酸，高氯酸，2,4二硝基酚指示剂，0.5molL硫酸溶液，2molL氢氧化钠溶液,10抗环血酸溶液，钼酸盐溶液。3.2.3 试剂的配制 (1)2,4二硝基酚指示剂:称取0.25g二硝基酚溶于100mL水中。(2)2molL氢氧化钠溶液：称取8g氢氧化钠溶于100mL水中。(3)0.5molL硫酸溶液：量取6ml浓硫酸注入水中，加水至100mL。(4)10抗环血酸溶液:将10g抗坏血酸溶于水中，并用水稀释至100mL，过滤，将此滤液储存于棕色瓶中。(5) 钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵于100mL水中，溶解035g酒石酸锑钾于水中，在不断搅拌下，把钼酸铵溶液徐徐加入到300mL硫酸(1+1)中，再加入酒石酸锑钾溶液并且混合均匀，将此溶液储存于棕色瓶中。(6)5Omg/L 磷标准溶液:0.2195gKH2PO4,置于400mL水中吧，加入5mL浓硫酸，转入1升容量瓶中，用水定容。5mg/L磷标准溶液：准确吸取5Omg/L 磷标准溶液25.00mL，放入250mL容量瓶中，用水稀释10倍，既得5mg/L磷标准工作溶液。3.3 试验方法3.3.1 吸收曲线的绘制 精密量取磷标准液0.0mL,3mL分别置于50mL容量瓶中，加水至30mL。向容量瓶中加入，2-3滴2,4二硝基酚指示剂，用0.5molL硫酸溶液和2molL氢氧化钠溶液调节溶液刚呈微黄色，加1mL10抗环血酸溶液,混均，30s后加入2.0ml钼酸盐溶液充分混均，稀释刻度。放置15min，以试剂空白作为参比溶液，在600750nm波长处扫描得吸收曲线，并确定最大吸收峰的波长，以此为测量波长（见图4-1）。3.3.2 标准工作曲线的绘制 精密量取磷标准液0.0,0.5,1.0，1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0mL分别置于50mL容量瓶中，加水至30mL。向容量瓶中加入，2-3滴2,4二硝基酚指示剂，用0.5molL硫酸溶液和2molL氢氧化钠溶液调节溶液刚呈微黄色，加1ml 10抗环血酸溶液,混均，30s后加入2.0ml钼酸盐溶液充分混均，稀释刻度。放置15min，以试剂空白作为参比溶液，用分光光度计在700nm波长分别测其吸光度（见图4-2）。3.3.3 土壤中磷的提取和测定方法表1 取样量(g)土壤种沙车县柯坪县伊宁市哈密市拜城取样次数第一次0.40.第二次0.80.第三次0.50.称取通过100号筛子风干样品约0.2500g于50mL开氏瓶中，加数滴水使样品湿润，加3mL浓硫酸及10滴高氯酸，摇匀，在瓶口放一个小漏斗，在电热板加热消解，至开氏瓶内的溶液颜色转白并显透明，再继续消解煮沸20min。将冷却后的消解液用水少量多次冲洗到100mL的容量瓶中，以待测定。 总磷的测定：移取10mL试样于50mL比色管中，加水稀释30ml,加入一滴2,4二硝基酚指示剂，用0.5molL硫酸溶液和2molL氢氧化钠溶液调节溶液刚呈微黄色，加1mL10抗环血酸溶液,混均，30s后加入2.0mL钼酸盐溶液充分混均。放置15min，进行比色分析（见表4-3）。4.结果与分析4.1 吸收曲线的确定吸收曲线的绘制波长吸光度0.40.120.20.136波长吸光度0.80.30.图(4-1)最大吸收波长为700nm，波长为700nm时的吸光度为0.148。2.标准工作曲线表4-2 样品的吸光度与含量表4-3 磷的吸光度，浓度，含量图4-3各地恰玛古土壤中磷的含量从上表和上图可以知道磷含量最高的是伊宁市，最低的是柯平。4.4 回收率试样体积(ml)吸光度回收率%平均磷标准标准液2.00.123恰玛古土壤10.00..47%标准液与土壤 2+100.%107.02%0.% 5.实验部分（氮的测定）5.1 实验原理土壤样品用硫酸消化，在强氧化剂高氯酸的参与下，有机氮分解转化成氨，并和硫酸结合成硫酸铵，然后取一部分消化液到康惠皿中，加碱使氨扩散，以硼酸吸收，用标准酸滴定9。5.2 仪器与试剂5.2.1 主要仪器扩散皿，电热板，开氏瓶，100目筛孔，100mL容量瓶，烧杯，移液管，漏斗,电子天平。5.2.2 试剂 60高氯酸，浓硫酸，碱性甘油，40氢氧化钠，0.01N硫酸标准溶液，硼酸指示剂混合液，固体氢氧化，硼砂，乙醇。5.2.3 试剂的配制(1)碱性甘油:在碱性甘油中溶解几十粒固体氢氧化即成。(2)40氢氧化钠:称取固体氢氧化钠42g，加40mL水不断搅拌溶解，倒入玻璃瓶放置一晚上，然后倒入100mL容量瓶稀释至100mL。（3）0.01N硫酸标准溶液：量取比重1.84的硫酸3毫升，缓缓注入1000mL水，用碳酸钠标定。（4）硼酸指示剂混合液：称取硼酸20克加水900ml，稍稍加热溶解，冷却后加入混合指示剂（0.099g溴甲酚绿和0.066g甲基红溶于100mL乙醇）20毫升，然后以氢氧化钠溶液调节溶液至红紫色，最后加水稀释至1000mL，使用前储在塑料瓶中。5.3 试验方法5.3.1 土壤中氮的提取和测定方法表1 取样量(g)土壤种沙车县柯坪县伊宁市哈密市拜城取样次数第一次0.80.第二次0.50.第三次0.90. 准确称取通过100号筛的风干土壤0.5-1.0克，装入50mL开氏瓶中，加入5-10滴蒸馏水湿润样品1-2分钟后，加入浓硫酸5ml，放置30分钟，是大部分碳酸盐和铁质胶结物分解，然后加入一滴60的高氯酸，瓶口上盖以小漏斗，在电热板上加热煮沸约5-8分钟，直至硫酸蒸汽在液面上1-2厘米处得壁上液化，此时将瓶取下稍冷却，再加一滴60的高氯酸，摇均继续消煮。如果3-4分钟后，其内容物仍未完全褪色，可取下开氏瓶冷却，再补加1-2滴高氯酸，并注意防爆，消煮至土壤矿物粒呈白或灰白色，消煮接近于清澈为止。全部消煮时间约20-30分钟。消煮完后，将瓶冷却，转入盛有20毫升水的100豪容量瓶中，用蒸馏水多次洗开氏瓶，逐次转入容量瓶，但残余土粒可以不必转入容量瓶，待溶液完全冷却后，用蒸馏水定容。在消煮土壤的同时，做一份空白试验。 全氮的测定: 吸取5毫升以上待测液放入扩散皿外室，内室加入2毫升硼酸指示剂混合液， 将扩散皿外圈上涂碱性甘油，然后用毛玻璃盖上，并留出一狭缝，用注射器注入2毫升40氢氧化钠溶液于外室中，迅速将毛玻璃盖严不漏气，并放平扩散皿轻轻旋转摇均，使待测液和氢氧化钠混均，注意不使溶液溅入内室中。将上述扩散皿在室温条件下扩散24小时。扩散完全后，滑动移去毛玻璃盖，用半微量滴定管以0.01N硫酸标准溶液滴定内室硼酸吸收的NH3,终点为：由蓝绿色转变为红紫色。记下用去的标准酸量，减去空白计算全氮的含量（见表6-1）。6.结果与分6.1 样品的吸光度与含量表6-1 氮的吸光度，浓度，含量测量对象次数0.01N硫酸（ml）空白（ml）含量()平准值()相对平准偏差（%）莎车县第一次0.250.200..255第二次0.300.0313第三次0.300.0312柯坪县 从上表和上图可以知道氮含量最高的是伊宁市，最低的是莎车县。7.总结与讨论 通过本实验测定，用酸消解法处时理不同地区恰玛古土壤中的的钾，磷，氮含量不同。氮、磷、钾等大量元素，是植物生长发育不可缺少的，虽然作物对这些元素需要的量相差很大，但是它们对作物生长发育起的作用同等重要，而且不可相互代替。采用原子吸收光谱法测定不同五个地区恰玛古土壤中全钾含量的结果表明：全钾含量最高的是莎车县0.852 mg/g，最低的是哈密0.810 mg/g。采用分光光度法测定不同五个地区恰玛古土壤中总磷含量的结果表明：总磷含量最高的是伊宁市0.073 mg/g，最低的是柯平县和拜城0.042 mg/g。采用扩散定氮法测定不同五个地区恰玛姑土壤中全氮含量的结果表明：全氮含量最高的是伊宁市0.1030mg/g，最低的是沙车县0.0261mg/g。从这些结果看伊宁市和莎车县的土壤肥力比其它地区高。 土壤中有效养分的含量是反应土壤养分的供应水平和测土配方施肥的重要依据。在常规的土壤肥力测定中，全氮、磷、钾的测定是采用化学试剂提取法测定的 11。本实验采用了扩散定氮法，分光光度法，原子吸收光谱法分别测定了氮，磷，钾。这些测定方法，采用自动控制装置，既准确又省事，利用有关领域的先进技术设备是极其必要的。参考文献：1郑嘉英. 土壤有效磷测定方法J土壤肥料, -34.2王火焰 ,朱树国. 常规方法准确测定土壤有效钾素变化可能性的探J土壤报,)：955-960。34周鸣铮土壤钾有效度测定方法研究的进展(上)J土壤学进展，1979(4)：39565江庆中.土壤全量氮磷钾联合测定方法述评J。江西省林业科学研究所，-30.6唐洪敏,朱宁,李瑞芝. 火焰光度法测定土壤中的钾钠J. 科学论坛,10)15 何书海，唐海武，陈菲，李腾崖.高效液相色谱法测定土壤中辛硫磷J安徽农业科学，)：，2612 .8马淑清，李晓丹.原子吸收光谱法测定土壤及钾素肥料中的钾J. 黑龙江国土资源，史瑞和，鲍士旦.土壤农化分析M.农业出版社，1980（1）:49-50.10潘平,康清蓉,李晓.分光光度法测定土壤中总磷J. 光谱实验室，200320（5）：687-699.11夏亮，徐卫红. ASI法测定土壤速效氮磷钾的方法比较及相关性研究进展J. 广西农业科学,):391-394.附录：1. 钾含量的计算公式： C(mg/g)=c1 (mg/l)*v(l)/m(g) 式中：C每克样品中钾量元素的含量；c1测定用样品中元素的浓度(由标准曲线查出)，(ug/ l)；v样品定容体积，L；m样品质量，g；2.磷含量的计算公式： C50 X= mV2/ V11000 式中： X样品中磷的含量，mg/g；m样品质量，g； C查得样品在曲线上浓度,mg/L V1样品处理液总体积，mL； V2测定用样液体积，mL。3.氮含量的计算公式： 4.回收率的计算公式: P=(C2- C1)/C3100% 式中：C1 试样浓度 C2 加标试样浓度 C3 加标量浓度14

磨耗率、粒度、抗压碎、细度、微量元素（钙、铜、铁、镁、锰、锌、硒、氟等）、重金属（铅、铬、镉、汞、砷等）、水分、氨氮、氨基酸、有机质、pH值、总养分

进出口化肥检验方法取样和制样  SN/T 7

饲料中钙的测定方法GB/T
饲料中总磷量的测定方法-分光光度法 GB/T
饲料中总砷的测定GB/T
饲料中铅的测定方法GB/T
饲料中汞的测定方法GB/T
饲料中镉的测定方法GB/T
饲料中氰化物的测定GB/T
饲料中亚硝酸盐的测定方法GB/T
饲料中铬的测定方法GB/T
饲料中碘的测定方法-硫氰酸铁-亚硝酸催化动力学法GB/T
饲料中硫的测定-硝酸镁法GB/T
饲料中钼的测定GB/T
饲料中烟酸、叶酸的测定方法　GB/T  
复合预混合饲料中泛酸的测定　　GB/T  
动物性蛋白质饲料胃蛋白酶消化率的测定 过滤法GB/T  
20、丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯和乙氧喹 
饲料中丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯和乙氧喹的测定　GB/T  
饲料产品混合均匀度的测定GB/T  
饲料中氟的测定　离子选择电极法　 GB/T  
饲料中钴的测定　原子吸收光谱法　 GB/T  
24、铁、铜、锰、锌、镁、钙、钾、钠 
动物饲料中铁、铜、锰、锌、镁、钾、钠的测定方法　原子吸收光谱法　GB/T  
实验动物 配合饲料 矿物质和微量元素的测定GB/T 1 
饲料中六六六、滴滴涕的测定　GB/T  
饲料中水分和其他挥发性物质含量的测定GB/T  
预混饲料中氯化胆碱的测定　GB/T  
饲料中维生素A的测定　高效液相色谱法　GB/T  
饲料中维生素E的测定　高效液相色谱法　GB/T  
饲料中维生素B1的测定　高效液相色谱法　GB/T  
饲料中维生素B2的测定　高效液相色谱法　GB/T  
饲料中抗坏血酸的测定　邻苯二胺荧光法　GB/T  
饲料中游离棉酚的测定方法GB/T  
饲料中沙门氏菌的检验方法GB/T  
饲料中细菌总数的测定方法GB/T  
45、水分、粗蛋白质、粗纤维、粗脂肪、赖氨酸、蛋氨酸 
饲料中水分、粗蛋白质、粗纤维、粗脂肪、赖氨酸、蛋氨酸快速测定  近红外光谱法GB/T  
动物性蛋白质饲  胃蛋白酶消化率的测定 过滤法GB/T  
饲料中喹乙醇的测定　高效液相色谱法GB/T 9
饲料中异硫氰酸酯的测定方法GB/T  
饲料中黄曲霉毒素B1的测定 半定量薄层色谱法GB/T /ISO 
55、结果判定的允许误差 
饲料检测结果判定的允许误差GB/T  
饲料中大肠菌群的检测方法GB/T  
饲料中三聚氰胺的测定NY  
饲料中L-抗坏血酸-2-磷酸酯的测定高效液相色谱法GB/T  
65、磺胺二甲基嘧啶和磺胺间甲氧嘧啶 
饲料中磺胺类药物的测定 高效液 相色谱法GB/T  
66、饲料中莱克多巴胺 
饲料中莱克多巴胺的测定 高效液相色谱法GB/T  
饲料中沙丁胺醇、莱克多巴胺和盐酸克伦特罗的测定　液相色谱质谱联用法　GB/T  
饲料中氯霉素的测定 高效液相色 谱串联质谱法GB/T  
饲料中多氯联苯的测定 气相色谱 法，GB/T 5 
饲料中苏丹红染料的测定 高效液相色谱法NY/T  
大豆中异黄酮含量的测定效液相色谱法NY/T  
《饲料中金霉素的测定 高效液相色谱法》 GB/T 
《饲料添加剂木聚糖酶活力的测定 分光光度法 》 GB/T 
《饲料添加剂 β葡聚糖酶活力的测定 分光光度法》NY/T911-2004 
《饲料中中性洗涤纤维(NDF)的测定》GB/T
饲料中免疫球蛋白IgG的测定 高效液相色谱法GB/T  
79、蛋氨酸羟基类似物 
饲料中蛋氨酸羟基类似物的测定 高效液相色谱法GB/T 7 
80、柠檬酸、富马酸和乳酸 
饲料酸化剂中柠檬酸、富马酸和乳酸的测定 高效液相色谱法GB/T  
饲料中氨苄青霉素的测定 高效液相色谱法GB/T  
82、脱氧雪腐镰刀菌烯醇 

砷、铅、氟、霉菌总数、黄曲霉毒素B1、铬、汞、镉、氰化物、亚硝酸盐、游离棉酚、异硫氰酸酯、恶唑烷硫酮、六六六、滴滴涕、沙门氏菌、细菌总数
1、水分，粗蛋白，色泽、气味、杂质
1、水分，粗蛋白，粗纤维，粗灰分
1、水分，粗蛋白，粗纤维，粗灰分
1、水分，粗蛋白，粗脂肪，粗纤维，粗灰分，脲酶活性检验
1、水分，粗蛋白，粗纤维，粗灰分，脲酶活性检验
饲料用大豆粕　GB/T
 1、色泽，杂质，水分，蛋白质，粗脂肪，磷，粗纤维，中性洗涤纤维，粗灰分，黄曲霉毒素B1，玉米赤霉烯酮，赭曲霉素A，霉菌总数
1、水中稳定性，粗蛋白，粗脂肪，粗纤维，水分，粗灰分，钙，总磷，赖氨酸
 水产配合饲料 第5部分：南美白对虾配合饲料GB/T 8
1、粉碎粒度，混合均匀度，水中稳定性，粉化率，水分，粗脂肪，粗纤维，粗蛋白，赖氨酸，粗灰分，钙，总磷，赖氨酸
进出口骨肉粉中磷的测定方法SN/T
饲料添加剂维生素E 粉
1、干燥失重、粒度、含量、重金属、砷
饲料添加剂 维生素 E 粉GB/T
饲料添加剂 维生素 B2 (核黄素)
1、含量、感光黄素、干燥失重、炽灼残渣、铅、砷
1、含量、酸度、重金属、
饲料添加剂 D-泛酸 钙
1、泛酸钙、钙含量、氮含量、比旋度、重金属、干燥失重、甲醇
饲料添加剂 D-泛酸钙GB/T
1、含量、熔点、氯化物、硫酸盐、重金属、干燥失重、炽灼残渣
饲料添加剂 烟酸，GB/T
1、含量、熔点、PH、水分、重金属、炽灼残渣
饲料添加剂 烟酰胺GB/T
1、叶酸含量、干燥失重、炽灼残渣
饲料添加剂 叶酸GB/T
饲料添加剂 维生素C(抗坏血 酸)
1、含量、铅、炽灼残渣
饲料添加剂维生素 E（原料）
1、含量、折光率、吸收系数、酸度、生育酚
饲料添加剂 维生素 EGB/T
饲料添加剂维生素 AD3 微粒
1、含量、干燥失重、重金属、砷、粒度、
饲料添加剂维生素 D3 微粒
1、维生素D3、颗粒重、干燥失重
饲料添加剂 维生素 D3 微粒GB/T
饲料添加剂 维生素B12（氰钴胺）粉剂
1、含量、砷、铅、干燥失重、粒度
饲料添加剂 维生素 B12(氰钴胺)粉剂 GB
1、叶黄素含量、砷、铅、水分、粒度
饲料添加剂 叶黄素GB/T
1、感官、卫生指标(砷、铅、氟、霉菌总数、黄曲霉毒素B1、铬、汞、镉、氰化物、亚硝酸盐、游离棉酚、异硫氰酸酯、恶唑烷硫酮、六六六、滴滴涕、沙门氏菌、细菌总数)、功能菌数、杂菌数、水分
微生物饲料添加剂通用要求GB/T