重铬酸钾和高锰酸钾的氧化性与高锰酸钾氧化选择性比较?


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高锰酸钾,能制备氧气,所以氧化性比氧强其它的不能。高铁酸钾>高锰酸钾>重铬酸钾

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展开全部高锰酸钾体现氧化性必然要放出氧原子,氧原子体现氧化性后会变成O2-,O2-不能在水中存在,会立刻与水或其他物质反应。在酸性条件下氧原子能与H+生成H2O,使H+减少,使H+与OH-趋于平衡,总离子数减少,符合离子反应的趋势,反应会容易发生些,所以氧化性强些。而在碱性条件下,氧原子必须与其他水分子结合成OH-,使OH-增多,使总离子数增多,不符合离子反应的趋势,所以要困难些,氧化性也弱一些。当然溶液中新生成的H2O与OH-有可能立刻与其他物质发生反应,所以总的方程式不一定有OH-或H2O生成,但电荷是守恒的,所以,还是会那样造成离子数量的变化,影响反应的可发生性,即,体现氧化性。还有一个原因,就是还原产物在酸碱性下的稳定度不同。酸性条件下MN2+很稳定,因为它是水配位的离子,而Mn4+和更高价态的水合Mn离子都不稳定,因水不是非常理想的配位受体,Mn离子与之结合后还是非常缺电子,所以高价态的Mn离子具有其强的氧化性,而在酸性条件下,H+会夺取与Mn以共价键结合的氧原子,变成稳定的水分子,高价态的Mn也不能在酸性条件下(准确的说是酸性达到一定程度后)以氧化物(如MnO2)的形式存在,同理MnO4-也不稳定。也就是说,在酸性条件下高锰酸根能很容地降价为Mn2+,而不容易再被氧化。而在碱性条件,Mn2+只能以MnO形式存在,而在Mn4+能以MnO2存在。MnO2是共价化合物,Mn与O之间有共价键,而且不带电荷,也没有多余的H+来抢O原子,所以稳定性较强,Mn原子也不是非常缺电子,不容易得到电子变成更低价态的Mn。同理,MnO4(2-)与MnO4-也相对稳定。所以氧化性弱了,而且MnO2这样的物质在碱性条件还能被氧化成MnO4(2-)甚至MnO4-。总之,跟还原产物的存在形式和氢离子对氧原子的结合性有关。在酸性条件下,还原产物是稳定的水和Mn2+(水合离子),而且能朝离子浓度减少的趋势发展,一旦被还原成了Mn2+就很难再被氧化到更高价态了。还有H+会设法夺取反应物中的氧原子,使之以氧离子的形式与H+结合成稳定的水,使本身直接与氧原子共价结合的较稳定高价Mn变成与水形成的不稳定的水合物,使之更加缺电子而容易体现氧化性(较高价态的还原产物同理可以继续体现氧化性)。在碱性条件下,H+很少,MnO4-和其他Mn与氧结合成的原子团或离子团,基本不会受到H+的干扰,比较稳定。已赞过已踩过你对这个回答的评价是?评论
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展开全部离子是否能显色,跟它能否吸收可见光有关,而能否吸收可见光,则取决于离子的电子层结构.如果核外的电子亚层都处于充满状态,即没有未配对电子时,结构比较稳定,不易接受光能的激发,不易吸收可见光,是无色的.上面提到的那些过渡金属离子的电层结构,却不那么稳定,一般都含有一个未充满的d亚层,有数目不等的未配对的电子.这些不稳定的电子易受光的激发,而发生跃迁,也就是吸收和反射某些波长的可见光,显示了不同的颜色.其中,离子的颜色变化多端,与不同负离子结合时显出不同的颜色,如溶液中mn2+为浅粉色,但mn(oh)2呈白色,feo和fes则呈黑色.这里有一定的规律,一般来说,负离子的半径愈大,外围电子愈松弛,形成的化合物或原子团颜色就愈深.除了负离子可以影响过渡金属离子的显色,水分子也有一定的影响.硫酸铜的晶体或溶液显漂亮的蓝色,可是,当我们把蓝色的硫酸铜晶体放在试管里加热时,那漂亮的蓝色会逐渐消失,同时,产生的水汽遇冷变成液态便从试管口滴了下来,就像是为失去漂亮的颜色而流下的泪水.此时,试管里留下来的只是白色粉末.不仅水分子的存在会影响颜色的显示,水分子数目的多少也有显著的作用.例如,氯化钴结晶体,在常温下是cocl2.6h2o,呈粉红色;加热至52℃以上失水,就成为紫红色的cocl2·2h2o.继续加热到90℃,变为蓝紫色的cocl2·h2o,再加热会全部失水,而成为蓝色的cocl2.展开全部这个说法其实是错误的高锰酸钾本身也具有很强的氧化性,但是在酸性条件下,其氧化性更高。在中性条件中,MnO4-+e-=MnO42-在酸性条件中MnO4-+8H++3e-=Mn4++4H2O在酸性条件下,高锰酸钾的氧化电位更高,所以可以酸化可以增加其氧化性。
展开全部KMnO4(+1.51V)>K2Cr2O7(+1.33V)重铬酸钾:属于氧化性较强的氧化剂,但氧化性不及高锰酸钾,且只能在酸性条件下使用,有一定局限性
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