xps所有的峰都向低xps结合能能方向偏移是测试问题么

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-09-22 10:57 标签： xps结合能偏移
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xps所有的峰都向低结合能方向偏移是测试问题么
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xps所有的峰都向低结合能方向偏移是测试问题么？
作者 fds329
听说xrd所有峰偏移可能是测试操作问题，
xps会有这样的情况么？
所有峰都向低结合能偏移0.3~0.5eV。
做的掺杂，掺杂后所有峰都有一点点偏移，，不知道该如何分析啦。
新手请教。
[ Last edited by fds329 on
at 19:45 ]
参杂的峰可能都会有偏移的，你不可能峰完全一样的
再说了，相差0点几这个影响可以是正常的，毕竟，仪器参数呀，实验室的温度呀，人为的操作误差呀，都会可能有微弱的影响
你做的是参杂的峰，这个更可能会是不同的物质的之间的峰的 影响
引用回帖:: Originally posted by chongqingswu at
参杂的峰可能都会有偏移的，你不可能峰完全一样的 是所有做了微谱的元素的峰都偏移了。Ti&&O&&Na&&
很不幸的是，掺杂元素没测出来，
你是不是没有做峰位移校正，所以所有峰都偏移了，你找到某一物质的标准峰，校正后才可以分析
引用回帖:: Originally posted by buctwanghao at
你是不是没有做峰位移校正，所以所有峰都偏移了，你找到某一物质的标准峰，校正后才可以分析 用C校正的。难道是自己曲线平滑的原因么？
感觉是C1s校正没做好，自己重新校正一遍吧，像O和Na这些自然界常见的污染物，较少会受到影响。
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尖晶石型金属氧化物CoFe2O4作为氧电极的双功能催化剂的研究.pdf 76页
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尖晶石型金属氧化物CoFe2O4作为氧电极的双功能催化剂的研究
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尖晶石型金属氧化物CoFe O
作为氧电极的双功能催化剂的研究
尖晶石型金属氧化物CoFe O
作为氧电极的双功能催化剂的研究
本文主要对用于金属 空气电池的空气电极 （即氧电极）的
基尖晶型金属氧
化物CoFe O
双功能催化剂进行研究。论文旨在设计、合成对氧气还原反应（ORR ）
和氧气析出反应 （OER ）兼具高催化活性的CoFe O
双功能催化剂。通过与碳材料复
合，提高其导电性，并改善电极的三相传输性能，以期获得在金属－空气电池中具有
应用前景的新型双功能催化材料。阐明CoFe O
双功能催化剂的催化机理，为设计、
制备高催化活性的双功能催化剂提供指导。以石墨烯（碳纳米管）作为载体，采用静
电组装法并结合水热法原位制备CoFe O /石墨烯（碳纳米管）纳米复合材料。研究
CoFe O /石墨烯（碳纳米管）纳米复合材料对ORR 和OER 的催化活性和稳定性，深
入探讨石墨烯和碳纳米管载体与
4 纳米颗粒间的结合对 、 和 元素的结
合能以及最终对ORR 和OER 催化活性的影响。此外，以SBA-15 为模板制备CoFe O
纳米线，研究其对ORR 和OER 的双功能催化活性。
关键词：双功能催化剂；尖晶石型金属氧化物CoFe O
；复合材料；氧气还原反
应；氧气析出反应
者：卞伟勇
指导教师：杨瑞枝
Spinel metal oxide CoFe O as a bi-functional electrocatalyst for oxygen electrode
Spinel metal oxide CoFe O
as a bi-functional
electrocatalyst for oxygen electrode
bi-functional
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xps所有的峰都向低结合能方向偏移是测试问题么？
听说xrd所有峰偏移可能是测试操作问题，
xps会有这样的情况么？
所有峰都向低结合能偏移0.3~0.5eV。
做的掺杂，掺杂后所有峰都有一点点偏移，，不知道该如何分析啦。
新手请教。
[ Last edited by fds329 on
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★ ★ ★ ★ ★ 感谢参与，应助指数 +1fds329: 金币+2, ★有帮助, 是我自己用软件校正的，那我再重新校正一下看看。
22:55:06fds329: 金币+3, ★★★★★最佳答案, 峰平滑后校正的，每个都有0.2左右的误差吧。2个的话差0.4左右也可能哈。
感觉是C1s校正没做好，自己重新校正一遍吧，像O和Na这些自然界常见的污染物，较少会受到影响。
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参杂的峰可能都会有偏移的，你不可能峰完全一样的
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【答案】应助回帖
★ 感谢参与，应助指数 +1fds329: 金币+1, ★有帮助
再说了，相差0点几这个影响可以是正常的，毕竟，仪器参数呀，实验室的温度呀，人为的操作误差呀，都会可能有微弱的影响
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【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ fds329: 金币+10, 节日快乐哈。别在此贴跟帖。否则罚款
你做的是参杂的峰，这个更可能会是不同的物质的之间的峰的 影响
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引用回帖:: Originally posted by chongqingswu at
参杂的峰可能都会有偏移的，你不可能峰完全一样的 &&是所有做了微谱的元素的峰都偏移了。Ti&&O&&Na&&
很不幸的是，掺杂元素没测出来
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★ ★ ★ ★ 感谢参与，应助指数 +1fds329: 金币+2, ★有帮助, 掺杂前后两个样都是用C校正的。
21:29:32fds329: 金币+2, ★★★★★最佳答案, 人为误差吧。
你是不是没有做峰位移校正，所以所有峰都偏移了，你找到某一物质的标准峰，校正后才可以分析
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引用回帖:: Originally posted by buctwanghao at
你是不是没有做峰位移校正，所以所有峰都偏移了，你找到某一物质的标准峰，校正后才可以分析 用C校正的。难道是自己曲线平滑的原因么？
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引用回帖:: Originally posted by fds329 at
&&是所有做了微谱的元素的峰都偏移了。Ti&&O&&Na&&
很不幸的是，掺杂元素没测出来... 参杂的元素都没有测出峰？我怀疑你的样品制作的有问题呀？
或者你人为的仪器操作误差，导致结果相差这么大？
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参杂的元素都没有测出峰？我怀疑你的样品制作的有问题呀？
或者你人为的仪器操作误差，导致结果相差这么大？... 掺杂量太小了。达不到仪器测量最低限。
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