怎样通过烯烃顺反耦合常数数确定顺式还是反式

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独联体但二烯
反式但二烯
在有机化学、独联体/反异构(也称为几何异构、配置异构,或E /
Z异构)是一种立体异构现象描述的定位功能组在一个分子。一般来说,这样的同分异构体含有双键,无法旋转,但他们也可以来自环结构,其中旋转的债券也被大大限制。独联体和反式异构体既发生在有机分子和无机协调配合物。
术语独联体和反式来自拉丁语,独联体的意思是“站在同一边”和反式的意思是“另一边”或“穿越”。术语“几何异构”被认为是一种过时的同义词“cis
/反异构“通过IUPAC。[1]有时用作通用立体异构现象(比如同义词。,光异构现象被称为几何异构);正确的术语是diastereomerism为了立体异构现象。
在有机化学
当取代基组是导向的方向相同,非对映异构体称为cis,然而,当面向依据是在反对方向,非对映异构体称为反式。一个例子,一个小的油气显示cis
/反异构是石化。
脂环族化合物也可以显示cis
/反异构。作为一个例子,一个几何异构体由于环结构,考虑1,2-dichlorocyclohexane:
反式1,2-dichlorocyclohexane-2D-skeletal。png反式1,2-dichlorocyclohexane-3D-balls。png
cis 1,2-dichlorocyclohexane-2D-skeletal。png cis
1,2-dichlorocyclohexane-3D-balls.png
反式1,2-dichlorocyclohexane cis 1,2-dichlorocyclohexane
物理性能比较
独联体和反式异构体常常有不同的物理性质。差异同分异构体,一般来说,来自不同的形状的分子或整体的偶极矩。
独联体2戊烯。svg反式2戊烯svg
独联体2戊烯反式2戊烯
独联体1,2-dichloroethene。png反式1,2-dichloroethene.png
独联体1,2-dichloroethene反式1,2-dichloroethene
Maleic-acid-3D-balls-A。png Fumaric-acid-3D-balls.png
cis-butenedioic酸
(顺丁烯二酸):酸
(反丁烯二酸)
Oleic-acid-3D-vdW。png Elaidic-acid-3D-vdW.png
油酸反油酸
这些差异可以非常小,例如直链烯烃的沸点,比如2戊烯,这是37°C的顺式异构体和36°C在反式异构体。[2]之间的差异和反式异构体独联体可以大如果极地债券都在场,就像在1,2-dichloroethenes。在这种情况下的顺式异构体有60.3°C的沸点,而反式异构体有沸点的47.5°C。[3]在顺式异构体两个极c
cl债券偶极矩的结合给予一个整体分子偶极,所以有分子间偶极-偶极力量(或基朔部队),添加到伦敦色散力和提高沸点。在反式异构体另一方面,这不会发生,因为这两个c
cl债券时刻取消和分子有一个净零偶极子(它不过有一个非零四极)。
这两个同分异构体的butenedioic酸有如此大的差异,属性和与实际上被完全不同的名字。顺式异构体的叫做顺丁烯二酸和反丁烯二酸的反式异构体。极性是关键决定相对沸点,因为它会增加分子间的作用力,从而提高了沸点。以同样的方式,对称是关键决定相对熔点,因为它允许更好的包装在固态,即使它没有改变的极性分子。这方面的一个例子之间的关系是油酸和反油酸;油酸,顺式异构体,具有熔点13.4摄氏度,使它成为液体在室温下,而反式异构体,反油酸,具有更高的熔点的43摄氏度,由于更直反式异构体能够包装得更紧,在室温下是固体。
因此,反式烯烃、更少的极性和更多的对称,有较低沸点和更高的熔点,和独联体烯烃,因而更极地和更少的对称,有更高的沸点和更低的熔点。
对于几何异构体,双键的一个后果,特别是,当两个取代基是相同的,一些一般性的趋势通常持有。这些趋势可以归因于偶极子的事实依据的在顺式异构体将添加到给一个整体分子偶极子。在一个反式异构体,偶极子的取代基将取消[需要引证],由于其在相反的网站的分子。反式异构体也往往有较低的密度比cis同行。[需要引证]
作为一个总体趋势,反式烯烃倾向于有更高的熔点和低溶解度在惰性溶剂,因为反式烯烃,一般来说,更对称比cis烯烃[4]。
本地的耦合常数(3 jhh),核磁共振光谱学来衡量,更大的反式——(范围:12 - 18赫兹;典型:15赫兹)比cis(范围:按0 -
12级赫兹;典型:8 Hz)同分异构体[5]。
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&请教 顺反式问题
请教 顺反式问题
作者 zc210
如何判断一个合成的二苯乙烯类化合物是顺式、反式？
Use NMR to do the analysis.&&Coupling constants J will tell you Z or E.
If both protons are on the same side of the double bond, they have a stronger coupling, than they are on the opposite side of the double bond，
最大的基团,同侧为顺,异侧为反
测核磁，顺式和反式的耦合常数不一样。。。而且区别很大！！！
测熔点试试看
反式核磁偶合常数15左右，顺式11左右
做NOE可以判断
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与700万科研达人随时交流密度泛函理论研究顺式与反式构型的Mn(II)-NITR_2自由基配合物的磁交换作用--《中国科学B辑》2005年02期
密度泛函理论研究顺式与反式构型的Mn(II)-NITR_2自由基配合物的磁交换作用
【摘要】：密度泛函理论(DFT)结合对称性破损(BS)方法(DFT-BS)研究了两个自由基NITR(Nitronyl Nitroxide)分别以顺式和反式构型与过渡金属Mn(II)形成的八面体配位化合物的磁学性质,计算了Mn(II)-(NITR)2体系磁耦合参数J对以下三个结构参数的依赖关系:(1)Mn-O-N(NITR)键角θ;(2)旋转角ψ(定义为NITR自由基平面围绕Mn-O(NITR)键旋转的角度);(3)Mn-O(NITR)键长.结果表明,与相应的Cu(II)-(NITR)配合物不同,Mn(II)-(NIRT)2配合物的顺式与反式构型都表现了强的反铁磁耦合作用,与变温磁化率实验测定相一致.从分
【作者单位】：
【基金】：
【分类号】：O641.4
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【引证文献】
中国硕士学位论文全文数据库
程云峰;[D];广西大学;2007年
【同被引文献】
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娄本勇;[D];河南大学;2002年
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