21-三体综合证值是5400是13三体高风险值是多少还是低风险?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-02-14 00:31 标签： 21项三体综合征高风险
21-三体综合症风险值：1:646是属于高风险还是低风险，需要做羊水穿刺嘛？_百度宝宝知道唐氏筛查21-三体综合征风险值1:970 风险截断值1:270是低风险还是高风险？_百度宝宝知道本站已经通过实名认证，所有内容由章钧大夫本人发表
唐氏21—三体综合征风险值1：20
状态：就诊前
希望提供的帮助：
如果我在本地做羊水穿刺发生溶血的可能性大吗？这个风险值是不是特别高，几乎可以确定就是唐氏儿吗？这种情况做无创DNA可靠吗？
所就诊医院科室：
乌鲁木齐市妇幼保健医院 产科
不排除溶血可能性，风险比较高，但也只有5%的可能是唐氏儿，亦即95%可能性不是唐氏儿。做无创可能不够。其他地方也行吧？没必要这么大老远到广州吧？
状态：就诊前
谢谢章医生细心解答，给予我了一丝安慰！本地医生说是目前只有广州可以打抗溶血针，其他地方没有。再者，目前本地妇幼保健院只做过8例阴性血羊穿，只要我签定承担宫内胎停的风险责任书，她们可以做。做无创只能查21、18和13对染色体是吗？
无创只能查那几条染色体的异常，可能会漏其他染色体的异常。
疾病名称：唐氏筛查高风险&&
希望得到的帮助：是否需要进一步检查
病情描述：唐氏筛查21-三体综合征高风险，1/215
疾病名称：唐筛21-三体综合症高风险&&
希望得到的帮助：唐筛21-三体综合症高风险咋办？羊水穿刺什么时候做？
病情描述：唐筛21-三体综合症高风险咋办？羊穿什么时候做？
疾病名称：21-三体综合症高风险&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
26岁，我来的月经，平时月经就不正常一直是推后的，做的唐氏筛查，AFP结果16.03,校正MOM0.37,HCGB结果168.6校正MOM9.24,UE...
疾病名称：唐筛21三体综合症1:21高风险&&
希望得到的帮助：我适合做无创还是羊穿，西南医院做羊穿有规定时间吗，需要预约吗？因为我们这儿过来不...
病情描述：怀孕18周，唐筛结果显示21三体综合症1:21高危，已有一个小孩两岁半，很健康，医生建议上机医院就诊
疾病名称：唐筛 21-三体综合症 高风险&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
何大夫 您好：
请求您的帮助，现在17周做的唐筛，结果 唐筛 21-三体综合症 高风险 风险值 1:85
我们的报告单 您看下
曾经治疗情况...
疾病名称：唐筛 21-三体综合症 高风险&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
孙大夫 您好：
请求您的帮助，现在17周做的唐筛，结果 唐筛 21-三体综合症 高风险 风险值 1:85
我们的报告单 您看下
曾经治疗情况和效果...
疾病名称：唐氏筛查21-三体综合征高风险&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
29周岁。末次月经2月15日。双方家族均无此病史。
根据末次月经推算16+3周时做的筛查，显示结果：
AFP校正MOM值0.70，HCGB校正MoM值4.96。
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
章钧大夫的信息
遗传咨询、遗传病基因诊断
章钧，中山大学附属第三医院产科实验室、遗传实验室、生殖与发育实验室（筹），重点关注产前筛查、诊断、遗...
产科可通话专家
副主任医师
上海市第一妇婴保健院
珠海妇幼保健院
潍坊市人民医院
重医大附一院
副主任医师
安徽省妇幼保健院
济宁医学院附属医院
好大夫在线电话咨询服务我的21-三体综合征风险值1:580低风险用做无创基因吗
我的21-三体综合征风险值1:580低风...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我的21-三体综合征风险值1:580低风险用做无创基因吗想得到怎样的帮助：用做无创基因吗
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：多动抽动、自闭症、尿床、弱智、不会说话
擅长：矮小增高、性早熟、肥胖症、生长发育落后
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
&&已帮助用户：58906
问题分析：您好！一般21-三体综合征风险值的参考值为1:275，虽然您的这个检测的结果是低风险，但是也属于临界风险了，因此还是做个复查看看意见建议：建议您最好是到大型的医院或者是医疗机构做个羊水穿刺或者是无创dna检测，一般是可以确诊的，如果确诊没有问题的，我们心里的压力也就没有了，也可以继续妊娠了，祝安康！
职称：医师
专长：妇产科,尤其擅长擅长于妇科炎症、月经不调、不孕不育...
&&已帮助用户：85145
指导意见：您好！一般21-三体综合征风险值的参考值为1:275，虽然您的这个检测的结果是低风险，但是也属于临界风险了，因此还是做个复查看看，建议您最好是到大型的医院或者是医疗机构做个羊水穿刺或者是无创dna检测，一般是可以确诊的，如果确诊没有问题的，我们心里的压力也就没有了，也可以继续妊娠了，祝安康！
问21三体综合症风险值1：580需要无创DNA吗？我自己觉得不需要啊...
职称：医师
专长：腹泻病、肺炎、新生儿口炎
&&已帮助用户：101863
问题分析：你的检查是属于临界高风险的，是需要考虑羊水穿刺或者是无创dna检查明确的，这个是没有绝对的有无必要的只是尽量检查排除，将风险降低最低的意见建议：因为高风险也就是提示胎儿唐氏儿是有可能的，所以你的情况是需要结合复查排除的，如果是复查阴性那多是后期不需要担心可以继续壬辰的
问21-三体综合征风险值1：770正常吗？需要再做无创基因检...
职称：医生会员
专长：产科综合
&&已帮助用户：51479
病情分析： 你好，随着科学的发展和技术的进步，目前的电子产品对于辐射的控制已经相当严格，21-三体综合征风险值1：770 是正常的。意见建议：怀孕期间使用电脑不会引起胎儿异常，如果你觉得不是十分放心，可以穿着防辐射背心、马甲等提供更稳妥的保护。
问无创的产前基因检测结果为1/0
职称：医师
专长：擅长高血压、冠心病、脑梗塞、妇科炎症、子宫肌瘤、月经不调、不孕不育、痛经等疾病治疗及预防，各种肿瘤疾病诊断治疗和预防
&&已帮助用户：18128
病情分析： 你好，羊水穿刺检查是产前诊断方法的一种，主要用于检查染色体异常、神经管畸形及特殊遗传病，以防产下有出生缺陷的孩子。意见建议：羊水穿刺主要是为检查胎儿是否有染色体异常，比如唐氏综合征（21号染色体三体），目前有一种新的无创检查方法，只需抽取孕妇5ml 的血即可检查胎儿染色体是否正常，无创检查低风险的可不用做羊水穿刺。但是高风险的，需要进一步确认（羊水穿刺，或脐静脉穿刺）。
问您好我做的唐氏筛查21三体综合征的风险值是1:580胎儿会...
职称：护士
专长：妇产科、
&&已帮助用户：36957
病情分析： 你好！据你的描述分析考虑，唐氏筛查21三体综合征的风险值是1:580是属于中风险的，建议你在怀孕16-24周羊水穿刺，22-26周做B超排畸检查，祝你好运。意见建议：建议你高度风险和中度风险都去做进一步的检测，比如无创DNA或者羊穿。特别是中度风险，因为发现唐筛的漏检病例是处于中度风险的，所以要重视孕检；注意休息，注意个人卫生，注意饮食均衡，少吃生冷辛辣刺激性食物，忌酒烟浓茶等，祝健康。
问唐筛结果21-三体综合征高风险，1：85，这种是做无创基...
职称：医师
专长：肺炎,呼吸衰竭,支原体肺炎,阻塞性肺气肿
&&已帮助用户：507
问题分析：如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。意见建议：具体情况患者还要去医院就诊，根据医生的建议做进一步检查
问怀孕20周做了华大的无创基因，检测结果21-三体风险指数...
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：33596
病情分析： 您好，那么赶紧终止妊娠吧，我这是第一次看到这么大风险的加测结果的，一般低于1比430才是正常的意见建议：您的孩子可以说患21三体综合征可能性很大，希望我的回答可以帮到您
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评价成功！21三体综合症风险值是1:511属于高风险还是低风险?_百度知道
21三体综合症风险值是1:511属于高风险还是低风险?
21三体综合症风险值是1:511属于高风险还是低风险?
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唐筛准确率不高，查出来高危的其实大多数都是正常的。所以别太担心，孩子多数情况下是健康的。做一下进一步的检查吧，如无创产前基因检测或羊水穿刺，这些检测准确率很高，能确诊孩子是否患有21三体综合征。
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