对于湖南鑫和医药 刘和云卫医药电子商务科技发展有限公司的医药采购方式，很多人都有点怕买到不真实的药，会这样吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-08-04 06:25 标签： 湖南鑫和医药有限责任公司
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分级诊疗下,医疗器械POCT领域高速增长
【 9:33:00】
在国家分级诊疗大步推进之时,医疗器械POCT这个细分领域,正迎来了一个高速成长的好时期。　　高速增长的市场　　我国POCT尚处于发展初期,整体市场规模相对美国、欧盟等发达国家依然偏小。　　2011年我国POCT市场规模仅仅21.76亿元,到今年,预计我国POCT市场规模可达70亿元。　　随着医改的推进和在基层卫生建设中政府对POCT产品技术的投入,未来几年POCT将保持20%以上的年复合增长率。　　优势很明显　　区别于传统的中心试验室及检验科,POCT设备更加小型化,操作更加便捷,结果更加及时,因而得到广泛应用。　　与临床实验室检验相比,POCT在多方面都具有优势:除了较低的样本用量之外,POCT检测还不需要进行复杂的标本前处理,只需通过简单快捷的测试即可得出结果。　　由于POCT所使用仪器便携、操作简便、检测项目领域广泛、结果及时准确,现已广泛应用于多种不同的场景。　　集中度低　　由于POCT市场正处于发展初期,且产品的技术壁垒较低,因此海外品牌的渗透还未饱和。　　同时,国内涌现了如万孚生物、基蛋生物和三诺生物等优质的POCT企业,通过丰富的产品类型、先进的检测技术和完备的渠道网络,逐渐占据了国内POCT市场的一席之地。　　分级诊疗政策强力推动　　2015年9月,国务院办公厅印发《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》,提出建立“基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动”的分级诊疗模式。　　目前,我国已初步建立了分级诊疗体系,以基层为重点配置医疗资源,80%以上的居民15分钟内就能到达最近的医疗点,POCT产品凭借操作便捷和检测快速的特性将在分级诊疗建设体系建设中发挥重要的作用。　　三级医院:三级医院患者将分流至下级医院,检验标本量相应减少,催生POCT产品补充和替代大型仪器的潮流。同时,急诊科、麻醉科、ICU、心脏介入导管室、内外科病房等场景中,都将有更多种类的POCT产品投入使用。　　二级医院及基层医疗机构:由于引入了更多常见病、多发病、慢性病的患者,检验需求大大提升。　　此时,POCT产品将发挥其最佳特性,满足缺乏大型诊断设备的医疗机构的检验需求,有效提高基层医生的工作效率。　　三级医院　　?患者分流至下级医院,三级医院病种数量减少、检验标本量大大减少,催生POCT产品补充和替代大型仪器的潮流?急诊科、麻醉科、ICU、心脏介入导管室、内外科病房等都将有更多种类的POCT产品投入使用　　?POCT产品和常规检验仪器可满足检验的需求,缓解检验的压力　　二级以下医院　　?常见病、多发病、慢性病的患者人数增加,POCT使用也随之增长　　社区医疗机构　　?POCT产品的地位更加突出,是最佳的检验选择?POCT+移动医疗在家庭健康管理、慢病管理中承担越来越重要的角色　　家庭及个人护理　　?POCT产品的地位更加突出,是最佳的检验选择?POCT+移动医疗在家庭健康管理、慢病管理中承担越来越重要的角色　　家庭个护普及是POCT发展的强劲驱动力随着居民收入的不断增长和亚健康问题的扩大,人们在家庭健康管理中的投入逐渐增多,POCT作为便携检测产品能为人们带来足不出户检测疾病的便利,因此在家庭个护中扮演了非常重要的角色。　　目前,POCT在家庭护理中主要运用于慢病管理和妊娠检验,随着糖尿病、高血压和心血管类疾病等慢病患者群体的扩大和“二胎”政策的推进,POCT在社区和家庭的渗透率逐渐提高,未来市场规模一片光明。联系电话：
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关于张家界市公立医疗机构药品集中配送项目领取中标通知书事宜的通知
【 12:52:00】
受张家界市卫生计生委的委托,湖南鑫卫医药电子商务科技发展有限公司对“张家界市公立医疗机构药品集中配送项目（项目编号:ZJJYG-2017-01）”进行国内公开招标。经评标委员会的综合评议,评定出该项目10家中标配送企业。12家公立医疗机构采购包各中标企业已划分明确。根据招标文件规定,中标配送企业凭中标通知书与医疗机构签订配送合同。请各中标配送企业代表于日至日携带法定代表人证明原件和本人身份证原件（或被授权人持授权书原件和身份证原件）至湖南鑫卫医药电子商务科技发展有限公司办理领取中标通知书相关事宜。请在规定时间内办理,逾期责任自负。地址:湖南省长沙市天心区豹塘路雅境园五栋5楼联系人:郑小姐电话: & & 8湖南鑫卫医药电子商务科技发展有限公司日首部《中国上市药品目录集》发布 第一批收录131个药品203个品规首部《中国上市药品目录集》发布 第一批收录131个药品203个品规光明网百家号日前，国家食品药品监督管理总局发布公告，发布《中国上市药品目录集》，收录具有安全性、有效性和质量可控性的药品，并确定参比制剂和标准制剂。这是我国首次发布上市药品目录集，第一批被收录进入目录集的药品有131个品种，203个品规。相关阅读：《中国上市药品目录集》发布中办、国办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》要求建立上市药品目录集。新批准上市或通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品，载入中国上市药品目录集，注明创新药、改良型新药及与原研药品质量和疗效一致的仿制药等属性，以及有效成份、剂型、规格、上市许可持有人、取得的专利权、试验数据保护期等信息。根据这一要求，总局借鉴国际经验，听取行业专家意见，组织制定了我国上市药品目录集及其网络版。经过多次讨论、反复修改后形成了《中国上市药品目录集》（征求意见稿）向社会公开征求意见，并最终形成《中国上市药品目录集》。《中国上市药品目录集》收录药品的范围包括：基于完整规范的安全性和有效性的研究数据获得批准的创新药、改良型新药及进口原研药品；按化学药品新注册分类批准的仿制药；通过质量和疗效一致性评价的药品；经总局评估确定具有安全性有效性的其他药品。对符合收录范围的药品，总局经评估认定后纳入此目录集。《中国上市药品目录集》包括前言、使用指南、药品目录、附录和索引五个部分。药品目录具体列出纳入目录集的品种及其它信息，包括药品的活性成分（中英文）、药品名称（中英文）、商品名（中英文）、剂型、给药途径、规格、参比制剂、标准制剂、治疗等效性评价代码、解剖学治疗学及化学分类系统代码（ATC代码）、药品批准文号/药品注册证号、上市许可持有人、生产厂商、批准日期、上市销售状态、收录类别等。据总局有关人士介绍，此次发布的《中国上市药品目录集》收录了符合要求的国内创新原研产品，已确定为参比制剂且核实了专利信息的进口药品。第一批收录的药品包括按照原注册分类批准的1.1类国产创新药（9个品种，11个品规）、总局已发布仿制药参比制剂目录中的进口原研药品（98个品种，156个品规）、按照新注册分类批准的药品（10个品种，18个品规）和首批通过质量和疗效一致性评价的药品（13个品种，17个品规）等。据介绍，为明确人体生物等效性试验的对照药品，《中国上市药品目录集》引入了标准制剂（RS）概念。标准制剂是指在我国批准上市，用于人体生物等效性研究的对照药品。通常最大规格的参比制剂被确定为标准制剂，如果最大规格在健康受试者中存在不良反应风险或其他原因，可指定其他规格的参比制剂为标准制剂。为保证标准制剂的可获得性，必要时（存在参比制剂因非安全性有效性原因停止销售或标准制剂供应不足等问题时）总局将指定新的标准制剂。为帮助使用者快速了解收录的药品是否与标准制剂具有治疗等效（兼具药学等效和生物等效的药品治疗等效），参照国际经验，《中国上市药品目录集》设定了治疗等效性评价代码（TE代码），标示为A类，医生和患者在临床上可以用仿制药替代原研药。据了解，为加强目录集制定工作与品种档案建立，以及审评、核查、检验信息公开工作的衔接，最大限度地节约社会资源，方便使用者查询，《中国上市药品目录集》以网络版（含专利信息数据库、数据保护信息库、市场独占期数据库和审评审批/核查/检验报告数据库）形式发布并实时更新，每年年末发布年度电子版以便公众下载查询。本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。光明网百家号最近更新：简介:中央重点新闻网站，媒体融合与创新的引领者作者最新文章相关文章

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