美国血液学会(ASH)2018亚太亮点会议于2018年3月9-10日在印尼巴厘岛努沙杜瓦会展中心隆重召开，众多全球制药巨头，如美国罗氏、强生、艾伯维、日本武田等应邀请出席该学术盛会，展示在血液病领域的新产品。碧康制药作为仿制药的领军者，携多款血液病仿制药赴会，是唯一获邀参会的仿制药企并广受关注。
美国血液学会(ASH)成立于1958年，是世界上最大的专业学会，拥有来自全球近100个国家的超过17000名成员。ASH为世界各地致力于治疗血液疾病的临床医生和科学家服务。ASH通过促进血液学的研究、临床护理、教育、培训和宣传，进而促进对血液、骨髓、免疫、止血和血管系统疾病的了解、诊断与防治。每年的年会都会公布和发表世界各国的最新血液学进展。
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发布时间| 00:07 |国际业务 |碧康制药Beacon获邀参展美国血液学会亚太年会并广受关注
原研药，即指原创性的新药，经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。需要花费15年左右的研发时间和数亿美元，目前只有大型跨国制药企业才有能力研制。
仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。世界上将有150种以上总价值达340多亿美元的专利药品保护期到期。到期以后，其他国家和制药厂即可生产仿制药。
仿制药由于不需要投入研发费用所以药价会比原研药便宜很多 比如AZD9291 正版需要51000/盒 只能吃一个月 经济条件差的可以考虑购买孟加拉版的 请一定不要从印度市场采购 因为孟加拉最大的制药公司碧康公司已于2018年1月1日停止向印度供货，至今仍未恢复供货，目前印度销售的类似碧康产品全部为假药，请提高警惕! 以上信息由微博上叫 印度小药哥 那儿获取
作为孟加拉技术最先进、规格最大的抗癌类和抗病毒类药物生产企业，也是唯一一家在孟加拉两大证券市主板同时上市的南亚地区唯一采用欧盟技术标准的大型制药公司，碧康制药股份有限公司将在2017年陆续推出20多种世界抗癌新药的仿制药，它包括阿法替尼Afatinib、色瑞替尼Ceritinib胶囊、依鲁替尼
由日本武田公司研发的曲格列汀是全球首个获准上市并应用于临床的长效DPP-Ⅳ抑制剂。曲格列汀通过选择性、持续性抑制DPP-Ⅳ从而达到控制血糖水平，减少糖尿病并发症的发生。在日本进行的临床试验证实，每周一次的曲格列汀的疗效和耐受性与每日给药一次的阿格列汀相仿。曲格列汀目前仅在日本上市，考虑到进入欧美等主流市场费用昂贵，武田公司现已放弃开拓欧美市场。
奥格列汀由默克公司开发，是全球第二个获准上市的长效DPP-Ⅳ抑制剂。与曲格列汀相仿，奥格列汀对DPP-Ⅳ亦有持续性的抑制作用，每周给药一次的奥格列汀仍可有效控制血糖。奥格列汀具有对体重不产生影响，不引起低血糖反应，也不会引起水肿等优势。
根据世界贸易组织协议，孟加拉国作为世界上最不发达的国家之一，并不受药物专利保护规则的限制。所以这些仿制药虽并未获得原研药公司的专利授权，但碧康制药公司的行为均在法律允许之下，并且还受到了无国界医疗人士和许多国际人道主义组织的支持。碧康制药公司正计划将这些新药的仿制药以普通家庭患者所能承受的低廉价格，推广到东南亚和非洲、拉丁美洲的大部分国家或地区，让中低收入家庭患者都享受到全球医药科技带来的最新技术成果。
仿制药是指与原研药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上完全相同的一种仿制药品。仿制药与被仿制药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用，具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要的经济和社会效益。
碧康供稿| 18:15 |媒体与公告 |碧康制药将在2017年推出20多款世界新药的首仿药
