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化学式C5H10，同分异构体共有几种？

判断化学式为C5H10的同分异构有几种

理科班的学生就是不一样。

化学式为C5H12O2的同分异构体有几种？

分子式为C5H11Cl的同分异构体共有几种

C5H10的同分异构体有3种：正戊烷，异戊烷，新戊烷。正戊烷的一氯代物有3种，异戊烷的一氯代物有4种，新戊烷的一氯代物有1种所以总共8种

异戊烷 支链为2位甲基 4种
总共是8种，刚才算错了

C5H10的所有同分异构体

支链是甲基的有3种：C=C-C-C（第5个碳在第2，3位），C-C=C-C（第5个碳在第2位）。
环状的有4种：五元环，四元环外有一个甲基，三元环外有2个甲基或一个乙基。

C5H10的同分异构体有多少

化学式C5H12，C7H16的所有同分异构体

戊基有8种，通过正戊烷可以写3种，通过异戊烷可以写4种，通过新戊烷可以写1种。自己写吧，实在写不出来的话Hi我。

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一、有机物的同分异构体

1. 同分异构体的概念

化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。

2. 同系物、同分异构体、同素异形体和同位素的比较

① 分子式相同则相对分子质量必然相同，但相对分子质量相同而分子式不一定相同。如：H₃PO₄与H₂SO₄ 、C₂H₆O与CH₂O₂的相对分子质量相同，但分子式不同。最简式相同的化合物不一定是同分异构体，如：HCHO、CH₃COOH、HCOOCH₃、C₆H₁₂O₆的最简式相同，但分子式不同。

④ 化合物的分子组成、分子结构越简单，同分异构现象越弱。反之，化合物的分子组成、分子结构越复杂，同分异构现象越强。如甲烷、乙烷、丙烷等均无同分异构现象，而丁烷、戊烷的同分异构体分别为2种、3种。

⑤ 同分异构体之间的化学性质可能相同也可能不同，但它们的物理性质一定不同。各同分异构体中，分子里支链越多，熔沸点一般越低。

A. 凡是分子组成相差一个或几个CH₂原子团的物质，彼此一定是同系物。

B. 两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同分异构体

C. 相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体

D. 组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，互为同分异构体

二. 同分异构体的类型

绝大多数有机物普遍存在同分异构现象，高中阶段的同分异构现象主要有4种情况。即碳链异构、官能团位置异构、官能团类别异构和顺反异构。

碳链异构是指由于碳原子的连接次序不同引起的异构，如，正丁烷与异丁烷。由于烷烃分子中没有官能团，所以烷烃不存在官能团位置异构和官能团类别异构，而只有碳链异构。再如，CH₃CH₂CH₂CH₂CHO(戊醛)与(CH₃)₂CHCH₂CHO(2-甲基丁醛)也属于碳链异构。

含有官能团(包括碳碳双键、叁键)的有机物一般都存在官能团位置异构。互为碳链异构和官能团位置异构的有机物属于同类物质异构。

所谓官能团类别异构是指分子式相同，官能团类型不同所引起的异构。除烷烃以外，绝大多数有机化合物分子都存在与其对应的官能团类别异构体。

各类有机物异构体情况见下表：

淀粉和纤维素都可用(C₆H₁₀O₅)_n表示，但由于n不等，所以不是同分异构体。

不饱和烃(烯烃)的C=C双键，还C=N双键，N=N双键及环状等化合物中可能存在顺反异构(一般如无特殊说明，不考虑顺反异构)。

存在顺反异构的条件：碳碳双键的每一个碳原子连两个不同的原子或原子团。

三、有机物同分异构体数目的计算方法

(2). 碳原子数少于10的烷烃，一氯代物同分异构体只有1种的有四种：

(3). C₇H₈O含有苯环的同分异构体有5种：

苯甲醇：、 苯甲醚：、邻甲苯酚：

间甲苯酚：、对甲苯酚：

判断“等效氢”的三条原则是：

① 同一碳原子上的氢原子是等效的； 

如中CH₃上的3个氢原子是“等效”的。

② 同一个碳原子上相同取代基上的氢原子属于“等效”氢原子 ；

如分子中有2种“等效”氢原子。

③ 处于对称位置上的氢原子是等效的。 

如分子中，在苯环所在的平面内有2条互相垂直的对称轴，故有两类“等效”氢原子。

【技巧点拨】有几种不同位置的H就有几种一元取代物，而二元取代物代物有几种，一般先固定一个取代基的位置，移动另一个，看有几种可能，然后再固定一个取代基于另一不同位置，依次移动，注意前面固定过的位置不能再放氢，否则重复。

将有机物分子中的不同原子或基团换位进行思考．

如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个氢原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种，假设把五氯乙烷分子中的Cl看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构．同理：二氯乙烷有二种结构，四氯乙烷也有二种结构．又如：二氯苯有三种，四氯苯也有三种。

例5、已知分子式为C₁₂H₁₂的物质A的结构简式为，A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体数目为(　　)

苯环上的氢原子被其他原子或原子团取代，烃分子中的氢原子被两个取代基取代，常采用定一移一法。

例有三种不同的基团，分别为—Cl、—Br、—I，若同时分别取代苯环上的三个氢原子，生成的同分异构体可以先把Cl原子固定在苯环的上面顶点上，Br原子放在Cl原子的邻位上，把I原子绕苯环旋转，有4种结构；把Br原子移到Cl原子间位，再把I原子绕苯环旋转，又有4种结构；把Br原子移到Cl原子对位，把I原子绕苯环旋转，有2种结构，共有10种。

典例4 甲苯苯环上的一个H原子被—C₃H₆Cl取代，形成的同分异构体有(不考虑立体异构)()

对于不同的有机物分子间形成化合物时，要考虑排列组合的方式。如：甲醇CH₃OH和丙醇C₃H₇OH，混合加热形成醚时，丙醇有两种结构，1-丙醇和2-丙醇，形成醚时可以是甲醇、1-丙醇、2-丙醇各自形成醚，也可以是甲醇和1-丙醇、甲醇和2-丙醇、1-丙醇和2-丙醇形成醚，共有六种醚。

C．α－氨基丙酸与α－氨基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成2种二肽 

D．氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成的离子，在电场作用下向负极移动

四、同分异构体的书写技巧 

(1). 列出有机物的分子式。

(2). 根据分子式找出符合的通式，由通式初步确定该化合物为烷烃、；烯烃或环烷烃、；炔烃、二烯烃或环烯烃；芳香烃及烃的衍生物等。

(3). 书写顺序：先写碳链异构，再写位置异构，最后写官能团异构。

碳链异构的书写顺序应遵循：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由邻到间，后三句是指支链的大小、支链的移动及排布形式，或参考“成直链一线穿，从头摘、挂中间，往边排、不到端”的口诀书写，要注意思维有序，谨防重复和遗漏。

1. 主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，连接不能到端。碳总为四键，规律牢记心间。

2. 甲基不能挂在第一个碳上，乙基不能挂在第二个碳上，丙基不能挂在第三个碳上。

例7、请写出C₇H₁₆的所有同分异构体

⑴ 先写最长的碳链： 

⑵ 减少1个C，找出对称轴，依次加在第②、③ ……个C上(不超过中线)：

⑶ 减少2个C，找出对称轴：

五. 官能团位置异构书写规律

对于含有官能团的单烯烃、炔烃、饱和一元脂肪醇、饱和一元脂肪酸等，往往先采取逐步降碳法写出所有的相应碳架，再让官能团分别在碳架上移动，进而写出同分异构体。

⑴ 烷烃中氢原子被其他原子或原子团取代后同分异体的写法

例8、试确定一氯戊烷的同分异构体数目，并写它门结构简式。

【解析】第一步，写出含有五个碳原子的碳架，已知戊烷有三种：正戊烷、异戊烷、新戊烷，相应的碳架分别为： 

第二步，让氯原子分别在三个碳架上移动，①可得三种氯代物，②可得四种氯代物，③只能得到一种氯代物，故一氯戊烷共有8种同分异构体。

例9、写出一氯戊烷分子中含有两个甲基的同分异构体的结构简式。

【解析】碳架①上氯原子不得连于链端；碳架②上氯原子必须连于链端；氯原子无论在碳架③上如何移动，都会有三个甲基存在，因此不符合要求。所以，含有两个甲基的一氯戊烷共有四种：     

该法适合于烯、炔、酯、醚、酮等官能团镶在碳链中的有机物同分异构体的书写。

方法是：先将官能团拿出，然后写出剩余部分的碳链结构，再利用对称规律找出可插入官能团的位置，将官能团插入。注意，对称位置不可重复插入。

⑴ 烯烃同分异构体的写法

酯是由羧酸和醇作用生成的有机化合物，在书写酯的同分异构体时，一般酸的碳原子数由少到多，相应醇的碳原子数由多到少。

例11、写出C₅H₁₀属于烯烃的同分异构体。

【解析】先写出5个碳原子的碳链异构，再在碳链中加上双键：

⑵ 酯的同分异构体的书写方法

例12、写出分子式为C₅H₁₀O₂属于酯的同分异构体。

【解析】(1)将酯基出后，剩余部分有两种碳链结构：

(2)利用对称规律可判断出各种碳链结构中可插入位置。如上注意不仅可插在C-C键间，也可插在C-H键间形成甲酸酯。

(3)将插入。注意，酯键在C-C键间插入时可正反插入，但对称结构处将重复，例如：中①位置就是对称点，正反插时重复：

而在②位正反插入时，得两种酯。

(4)将插在C-H键间时，只能是中C连H，不可O接H，否则成酸，如，是酸，而是甲酸丁酯。

例13、分子式为C₈H₈O₂，结构中含有苯环且属于酯类的同分异构体有(逐一增碳法)：

例14、有机物B ( ) 的一种同分异构体满足下列条件：

Ⅰ. 能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应。

Ⅱ. 分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。

3. 芳香族化合物同分异构体的写法：

苯环的氢原子被其他原子或原子团取代，同分异构体的写法是：定一、移一、转一。

(1) 苯环上有两个取代基，例二甲苯，可以先定一个甲基，另一甲基可以移到邻、间对位上，这样苯环上的位置有邻、间、对三种。

4．限定条件下同分异构体的书写

已知有机物的分子式或结构简式，书写在限定条件下的同分异构体或判断同分异构体的种数，是高考的热点和难点。解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定是什么官能团，再根据分子式并针对可变因素书写各种符合要求的同分异构体。

近年高考题有机物同分异构体的命题特点：

① 通常是多官能团化合物，一般含有苯环。

② 有限制条件，信息量较大。

③ 问题一般是推断符合限制条件的同分异构体数目或写出符合条件的一种或几种结构简式。

④ 往往写对称性高的同分异构体。

⑴ 具体有下列限制条件：

⑵ 特殊反应中的定量关系

例分子式为C₇H₈O，结构中含有苯环的同分异构体：

例15、分子式为C₄H₈O₂的有机物，有关其同分异构体数目的说法正确的是

B．能发生水解反应的有5种

D．能与NaOH溶液反应的有6种

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1、有机化合物的分类与同分异构体知识点一、有机化合物的分类r縫炷:烷烽、晞轻、焕绘等环绘芳香坯，脂环烽L疑的衍生物:卤代烽、醇Jth懸、醛、制、叙酸、18等J琏状化合物如CHjCHjCHjCH,）按碳的骨架*环状化合物有 机 化*物按官能团不同2芳香化合物（如/I、） 块绘（CC-） 卤代S-X（X表示卤原子） 醇（一OH）0H）Z-M20C）OII-H ）OII C ）0IIC0H ）0IYO-R ）醛（脂环化合物（如C、H元素，都属于烃。）既属于环状化知识要点： 烃是只含C、H两种元素的有机物。如甲烷、乙烯、苯等只含 链状烃和脂环烃又叫脂肪烃。 一种物质根据不同的分类方法，可以属于不同的类别。

2、如环己烷（合物中的脂环化合物，又属于烯烃；苯酚（ 0H ）既属于环状化合物中的芳香化合物，又 属于酚类。孑、 一种物质具有多种官能团，在按官能团分类时也可以认为属于不同的类型。如丙烯酸 / / Ooc=c=c（葩=CH C OH）有两种官能团：C OH和 / 。含有/、可认为属于烯烃，应具有和乙烯类似的化学性质；含有一COOH也可认为羧酸，应具有和乙酸类似的化学性质。01CIJt例1根据官能团分类，下列物质中与讨属于同一类物质的是（A ）知道点二、常见官能团的名称*结构如：乙烯的官能团为碳碳双键;1 .定义：决定化合物特殊性质的原子或原子团叫做官能团。 乙醇的官能团为羟基（一0H）;乙酸的官能

3、团为羧基（一C OH），一氯甲烷（CHsCI）的官能团为氯原子 （CI）。2 常见官能团中学常见的官能团及其结构等如下表所示:官能团名称官能团结构式结构简式电子式化合物所属类别碳碳双键K / c=c1/ XC=C1/X*C：C烯烃碳碳三键g Cg C*c HC.炔烃卤原子XXi- x :卤代烃羟基基O HOH.5 ：H醇或酚醚键Xz醚醛基O HCHO:o:

4、要化学性质，但相同的官能团连接的方式和位置不同，化学性质也有所不同。 分子中含有两种或两种以上的官能团时， 该分子可能具有多方面的性质，若多种官能团之 间互相影响，又可能表现出特殊性质， 如羟基与链烃相连时形成的是醇， 而直接与苯环相连 时形成的是酚。知识点三脂环化合物与芳香化合物醇与酚的区别1 芳香化合物是指含有苯环或其他芳香环（如萘环指碳原子之间连接成环状且不是芳香环的化合物，如环己烯（C的化合物；脂环化合物是）、环戊烷 （）等。CH20H为醇类。2 醇和酚的官能团均为羟基（一 0H），区别在于羟基是否与苯环直接相连。羟基与苯环直 接相连的有机物属于酚；羟基与链烃基、脂环烷基、苯环侧链相连

5、形成的有机物均为醇。 如:3 脂环化合物与芳香化合物的主要区别在于是否含有苯环等芳香环；醇与酚的区别在于羟 基是否与苯环直接相连。例1.维生素C的结构简式为：HO(H1IOCII.O=CCH HCl 打一OHSZIoOH丁香油酚的结构简式为：nn0一ti.，下列关于二者所含官能团的说法正确的是（C ）A 均含酯基 B.均含醇羟基和酚羟基C.均含碳碳双键 D.均为芳香族化合物知识点四、基，原子团和官能团的比较四异根基原子团官能团定义带电的原子或原子团分子中失去中性原子或原子团剩余的部分多原子组成的根或基决定有机物化学特性 的原子或原子团电性带电中性不带电带电或中性中性不带电存在可以稳定存在不能稳

6、定存在若是根，可以稳定存在； 若是基，不能稳定存在不能稳定存在实例Na+、NH4+、SQ2CH3、一 0HNH4+、一 0H0H、一 CH0 等联系官能团是基团，但基团不一定是官能团，如甲基（CHs）是基团，但不是官能团。根的基团间可以相互转化，如 0H失去1个电子可以转化为一 0H （羟基），而一0H得到1个电子可以转化为 0H知识点五、官能团对有机物咗质的影响有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定性作用。学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，有机物含有什么官能团就应该具备这种官能团的化学性质，有机物不含有这种官能团就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要

7、认识到的一点。具有同种官能团的化合物具有相似的化学性质，具有多种官能团的化合物应具有各个官能团的性质。例如通过必修2的学习，我们已经知道乙醇可以和钠发生反应，可以和乙酸发生酯化反应， 发生反应是由于乙醇分子中含有羟基，所以只要是含有羟基的醇类化合物都具有与乙醇类似的化学性质，而不仅仅是乙醇的性质； 再如我们在必修2中学习了乙烯，通过学习，我们知道乙烯可以发生加成反应，所以我们可以推测只要含有碳碳双键的有机物都可以发生加成反应。但要注意，性质不是各个官能团性质的简单加和，因为官能团之间会相互影响。如醇、 苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异

8、。醇是非电解质，溶液呈中性，不能与NaOH、NaHCQ反应；苯酚呈极弱的酸性，比碳酸的酸性弱，不能使指示剂变色，能与NaOH反应，不能与NaHCQ反应；羧酸呈弱酸性，具有酸的通性，能与NaOH、NaHCQ反应。显然，受羧基中羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。官能团相同，化合物的类别不一定相同，如乙醇的结构中和苯酚的结构中都有羟基（一OH），但乙醇属于醇类，苯酚属于酚类；它们的化学性质也不相同。知识点六、有机化合物中碳原子的成键特点1 碳元素位于第二周期W A族，碳原子的最外层有 4个电子，很难得到或失去电子， 通常以共用电子对的形式与其他原子形成共价键，达到最外层8个电子的稳定结构。说明：根据

9、成键两原子间共用电子的对数，可将共价键分为单键、双键和三键。即成键两原子间共用一对电子的共价键称为单键， 共用两对电子的共价键称为双键， 共用三对电子 的共价键称为三键。2由于碳原子的成键特点，在有机物分子中，碳原子总是形成4个共价键，每个碳原子不仅能与氢原子或其他原子（如氧、氯、氮、硫等）形成4个共价键，而且碳原子之间可以形成单键（C C）、双键（C= C）、三键（C三C）。多个碳原子可以相互结合成长短不一的 碳链，碳链也可以带有支链，还可以结合成碳环，碳链与碳环也可以相互结合，因此，含有 原子种类相同，每种原子数目也相同的分子，其原子可能具有多种不同的结合方式，形成具有不同结构的分子。说明

10、：（1）在有机物分子中，碳原子仅以单键与其他原子形成4个共价键，这样的碳原子称为饱和碳原子，当碳原子以双键或三键与其他原子成键时，这样的碳原子称为不饱和碳原子。（2）同种元素的原子间形成的共价键称为非极性键，不同种元素的原子间形成的共价键称为极性键。共价键的极性强弱与两个成键原子所属元素的电负性差值大小有关，电负性差值越大，键的极性就越强。3.表示有机物的组成与结构的几种图式。种类实例含义应用范围化学式CH4、C2H2（甲烷）（乙炔）用兀素付号表示物质分子组成的式 子。可反映出一个分子中原子的种类 和数目多用于研究分子日日体最简式（实验式）乙烷最简式为 CH3,C6H12O6的最简式为CH2O

11、表示物质组成的各兀素原子最简 整数比的式子由最简式可求最简 式里有共冋组成的物质离 子化合物、原子晶体常用它 表示组成电子式IIH （甲烷）用小黑点等记号代替电子，表示原子 最外层电子成键情况的式子多用于表示离子型、共价型 的物质乡士炀土具有化学式所能表示的意义，能反映物质的结构表示分子中原子的 结合或排列顺序的式子，但不表示空 间构型多用于研究有机物的性 质能反映有机物的结构， 有机反应常用结构式表示H II ! |H-t-O H1 1 H fl（乙烷）结构简式（示性式）CH3 CH3（乙烷）结构式的简便写法，着重突出结构特 点（官能团）同“结构式”球棍模型（甲烷）小球表小原子, 短棍表小价

12、键用于表示分子的空间结构 （立体形状）比例模型用不冋体积的小球表示不冋原子的 大小用于表示分子中各原子的 相对大小和结合顺序特别提示：（1）写结构简式时，同一碳原子上的相同原子或原子团可以合并，碳链上直严 CHjC込 一CH、接相邻且相同的原子团亦可以合并，如有机物CH也可写成（CH3）3C（CHQ2CH3。（2）有机物的结构简式只能表示有机物中各原子的连接方式并不能反映有机物的真实结构。其实有机物的碳链是锯齿形而不是直线形的。例1 下列化学用语书写正确的是 （）HA+甲烷的电子武：H ： C ： H H内烯的键线式；、八IIHIIU乙醇的结拘式；IcocIII III HD.乙烯的结构简式：

13、CHCH2答案：A 例2 下列各图均能表示甲烷的分子结构，哪一种更能反映其真实的状況A.甲烷分子的B甲烷分子结构示意图的电子式HD.甲烷分子的 比例模型H_CHHc甲烷分子的结构式解析：甲烷分子的比例模型可以表示原子的大小和连接顺序，能体现其空间结构，更能反映其真实的状况。答案：D知识点七、有机化合物的同分异构现象1 化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构的现象叫同分异构现象，具有同分异 构现象的化合物互为同分异构体。2两化合物互为同分异构体的必备条件有二：(1) 两化合物的分子式应相同。(2) 两化合物的结构应不同(如碳链骨架不同、官能团的位置不同、官能团的种类不 同等)。3中学阶段必须掌

14、握的异构方式有三种，即碳链异构、位置异构和官能团异构。 常见同分异构现象及形成途径异构方式形成途径示例碳链异构碳链骨架不同而产生的异构CH3CH3CHCHCH3 与 CH3 CH- CH3位置异构官能团位置不冋而产生的异构CH2= CHCH2CH3 与 CH3 CH=CH- CH3官能团异构官能团种类不同而产生的异构OCH3CH2CHO 与 CH3C CH34 .此外有机物还具有立体异构现象。常见的立体异构有顺反异构和对映异构。(1)顺反异构。当有机物分子中含有碳碳双键且每个双键碳原子所连的另外两个原子或基团不同时, 存在顺反异构现象。如 2-丁烯存在顺反异构体。弋/C=C/ 、HCHj反-2

15、-T#HH Z C=C Z 、H,C CH顺-2-丁烯(2)对映异构。当有机物分子中的饱和碳原子连接着4个不同的原子或原子团时。就可能存在对映异构现象。如乳酸(CH3 CH- COOH )有如下两种对映异构体：OhCH,CH3| 苯的同系物或苯的衍生物的同分异构体的书写可综合考虑苯环上基团的类别和个 数以及基团在苯环上的位置，有序分析即可迅速写出其含苯环的同分异构体来。 书写有机物的同分异构体的步骤是：首先考虑官能团异构，其次考虑碳链异构， 最后考虑位置异构，同时遵循对称性、互补性、有序性原则，即可以无重复、无遗漏地写出 所有的同分异构体来。 如无特别说明，中学阶段不要求书写有机物的立体异构体

16、。|CCOOHHOOC-C/ /、HO HH OH乳隧的对映异构休5.同分异构体的书写技巧。(1) 书写同分异构体时，必须遵循“价键数守恒”原则，即在有机物分子中，碳原子 的价键数为4，氢原子的价键数为 1,氧原子的价键数为 2,等等。(2) 熟练掌握碳原子数小于 7的烷烃和碳原子数小于 5的烷基的异构体数目，这对同 分异构体的辨认与书写十分重要。即 CH4、C2H6、CsH8、一

17、异构的有机物的类别。 烯烃和环烷烃：通式 CnH2n (n 3) 二烯烃、炔烃、环烯烃：通式CnH2n-2 (n 4 ) 苯及苯的同系物与多烯烃：通式CnH2n-6 (n 6 ) 饱和一元醇与饱和一元醚：通式CnH2n+2O (n 2 ) 饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇：通式GH2nO (n 3) 饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟基醛：通式CnH2nO2 (n2) 酚、芳香醇、芳香醚：通式CnH2n- 6O ( n 6 ) 葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖 氨基酸 R CH COOH与硝基化合物 R CH2CH2NO2NH2(4) 烷烃的同分异构体的书写是其他有机物的同分异构体书写的基础。选择最长的碳链作

18、主链 找出中心对称线 对称性原则 三原则-有序性原则I互补性原则r主链由长到短支链由整到散位置由心到边L排布由邻到间烷烃的同分异构体的书写方法一般采用“减碳对称法”，可概括为“两注意、三原则、减碳对称法四顺序”。图示如下：知识点八、有机物的结构与性质的关系( )B. 35Cl 与 37Cl例1.下列各组中，互称为同分异构体的是A. 02与 03C. CfCHO与CH?CIT.D. CH4与 C2H6答案：C例2:下列各组物质中，互为同分异构体的是 (B.Oil答案：BOil(XIIIH OHCHO和Of知识小结：“结构决定性质，性质反映结构”，这是学习有机化学时要特别关注的问题，根据有机物的结

19、构推测它的性质，一般来说，首先要找出官能团， 然后从键的极性、 碳原子的饱和程度等进一步分析并推测有机物的性质。1. 官能团与有机物性质的关系。有机物的性质由其分子结构来决定，而官能团是决定有机物性质的主要因素。一种官能团决定了一类有机物的化学特性。一般地，具有相同的官能团的有机物具有相似的化学性质，有机物含有多个官能团时，也应具有多个官能团的性质。2. 不同基团间的相互影响与有机物性质的关系。有机化合物分子中的邻近基团间往往会相互影响，这种影响会使有机化合物表现出一些特性。例如，苯与硝酸发生取代反应的温度是50 C60 C，而甲苯在约30 C的温度下就能与硝酸发生取代反应。也就是说，与苯相比

20、，甲苯较易发生取代反应。 这是由于甲基具有推电子作用，它对苯环的影响使得苯环上的某些氢原子更容易被取代。再如，醇和酚的官能团都是羟基，但由于分子中与羟基相连的烃基不同，使得醇和酚的化学性质也不同；醛和酮的官能团均含羰基，醛羰基上连有氢原子、酮羰基上不连氢原子， 使得醛、酮成为两类不同的有机化合物。随堂练习:1 下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是A.烷烃B.烯烃C.芳香烃D.卤代烃2 .能够证明甲烷构型是四面体的事实是A.甲烷的四个键键能相同 B.甲烷的四个键键长相等D. 二氯甲烷没有同分异构体3. 现代家居装修材料中，普遍存在着甲醛。 有机物的分类方法与此方法相同的是（按照有机物的分类，甲醛

21、属于醛。下面各项对）%就J推再饶Hr gf 昨C.0D. CEI,代山“YlkC”0属于链状化4. 具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为ClhCHCHCHCH.它厩于CTOH芳香化合物A.脂肪化合物有机羧酸B.c.（ ）有机高分子化合物D.芳香烃5.甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构而不是正方形的平面结构,A. CHC3只有一种结构C. CH4是非极性分子其理由是（B. CfCb只有一种结构D. CH4的四个价键的键长和键能都相等6、具有复合官能团的复杂有机物, 学性质可分别从各官能团讨论。其官能团具有各自的独立性，在不同条件下所发生的化具有三种官能团:（填官能团的

22、C.甲烷的所有 C-H键键角相等名称），所以这个化合物可看作 类、类和类。7有机化学中有多种同分异构现象，其中有顺反异构，例如2-丁烯有下列两种顺反异构体:Hch3（A）中的两个一Cf在双键的同一侧，称为顺式；（B）中的两个一CH3在双键的不同侧， 称为反式。若把其中一个一 Cf换成一C2H5，只要在双键同侧，便称顺式，否则为反式。据 此苯丙烯（C9H10）具有（C）和（D）两种位置异构体，其中（C）具有顺式（E）和反式（F） 两种异构体，请写出它们的结构简式。、选择题染料靛蓝的结构简式如右图所示，下列关于靛蓝的叙述中错误的是（A. 靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成B. 它的化学式是 C16H

NH4HCO3相对分子质量很大（几万到几十万）的化合物叫高分子化合物。用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能,A.无机物B.有机物其主要成分的结构简式为C.烯烃D.高分子化合物CHCH，它属于（5某有机化合物的结构简式如下: （ ）烯烃多官能团有机化合物A.B.CHjCOOHCHjCOOHOH，此有机物属于芳香烃烃的衍生物高分子化合物C. D.6 .已知多羟

OIHO）,下列说法不正确的是（）PO(OH)3（已知磷酸的结构简A.蛭得净可看作是酚类化合物B.蛭得净可看作是芳香族化合物C.蛭得净可看作是磷酸的酚酯D.蛭得净可看作是芳香烃&已知化合物B3N3H6（无机苯）与C6H6的分子结构相似，如下图：H一2.（）（无机苯）则无机苯的二氯取代物 B3N3H4CI2

种10能说明苯分子的平面正六边形结构中，碳碳键不是单、双键交替相连的事实是（）A.苯的一氯取代产物无同分异构体B.苯的邻位二氯取代产物只有1种C.苯的间位二氯取代产物只有1种D.苯的对位二氯取代产物只有1种二、非选择题严Clh-CH11.按碳原子组成的分子骨架分类，CHj属于状化合物，属于 （填“脂肪”或“芳香”）化合物。CH,A*C

HCTH和“低碳经济”，Pb磷化之一为=0CH.=CHCH=C；，该物质在现代工业合成中大有用途,请回答下列有关该物质的问题：(1) 关于该物质的说法正确的是_a.该物质属于环烃c.该物质能与H2发生加成反应(2) 该物质所含官能团的名称为_(3) 该物质的分子式为。5.立方烷是新合成的一种烃，其分子为正方

27、体结构，其碳架结构如右图所示:(1) 写出立方烷的分子式(2) 其一氯代物共有_(填字母代号)。b.该物质属于芳香烃 d .该物质含有3种官能团O.种，其二氯代物共有种，其三氯代物共有4. 2009年在丹麦首都哥本哈根召开了世界气候大会，商讨京都议定书一期承诺到期后 的后续方案，即2012年至2020年的全球减排协议，大会倡导“节能减排” 降低大气中CQ的含量及有效地开发利用 CO2,引起了各国的普遍重视。科学家用 物催化 CQ和丁二烯发生聚合反应，生成的产物种。(3)下列结构的有机物属于立方烷的同分异构体的是()B.c.ODZI户f IV6.1体积某烃的蒸气完全燃烧生成的二氧化碳比水蒸气少1体积(在相同状况下测定)。0.1 mol该烃燃烧，其燃烧产物全部被碱石灰吸收，碱石灰增重39 g,该烃的分子式为 ，若它的一氯代物有3种，则该烃可能的结构简式为 。