1.2 鉴别的其他方法
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
P260不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P284戴呼吸防护装置。
P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。

模块3. 成分/组成信息

4.1 必要的急救措施描述
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
用水冲洗眼睛作为预防措施。
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。

4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示

用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。

5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。

模块6. 泄露应急处理

6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。

如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。

丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存

7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。

7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 ℃
对光线敏感 对空气敏感。 充气保存

模块8. 接触控制和个体防护

没有已知的国家规定的暴露极限。

避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

9.1 基本的理化特性的信息
f) 沸点、初沸点和沸程
i) 易燃性(固体,气体)
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数

模块10. 稳定性和反应活性

10.4 应避免的条件

10.5 不相容的物质
碱金属, 汞盐, 单宁酸, 碘
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料

11.1 毒理学影响的信息
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性 - 小鼠 - 未报道的
对生殖的影响：其他生殖力相关检测。
发育毒性 - 人 - 雌性 - 静脉内的
特定发育异常：心血管（循环）系统。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
吸入吸入可能致死。 可能引起呼吸道刺激。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。

模块12. 生态学资料

12.2 持久性和降解性

12.3 潜在的生物累积性
12.4 土壤中的迁移性

12.6 其它不良影响

13.1 废物处理方法
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧

14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1
欧洲陆运危规: II国际海运危规: II国际空运危规: II

欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否

14.6 对使用者的特别提醒

第三周 抗精神病和抗抑郁药物

吗啡的结构与特性随堂测验

吗啡的结构简化随堂测验

1、合成镇痛药根据化学结构主要分为哪几类？请各举一例药物的通用名。

第六周 拟胆碱和抗胆碱药物

第九周 作用于肾上腺素能受体的药物

作用于肾上腺素能受体的药物随堂测验

3、肾上腺素、去甲肾上腺素都具有儿茶酚的结构，下列观点陈述错误的是：

第七周 组胺H1受体拮抗剂

《抗高血压药》章节作业

1、什么是ACE抑制剂？根据化学结构，ACE抑制剂可以分为哪几类？各举一例代表药物（写出通用名即可）。

01 绪论、药品质量研究的内容与药典概况

课后自测：药品质量研究的内容和药典概况

自测：药品质量研究的内容和药典概况

27、关于恒重的定义及有关规定正确的是：
    C、干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行
    D、干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼1小时后进行
    E、炽灼至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥0.5小时后进行

课后自测：药物的鉴别试验

2、对专属鉴别试验的叙述不正确的是：
    C、是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物
    D、是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特征的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪

35、测定药物旋光度的注意事项包括：
    A、每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后，再校正1次，以确定在测定时零点有无变动。如第2次校正时发现零点有变动，则应重新测定旋光度。
    B、配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃±0.5℃（或各品种项下规定的温度）。

自测：药物的含量测定与分析方法的验证

17、紫外可见分光光度计的基本结构是

课后自测：药物的含量测定与分析方法的验证

27、紫外可见分光光度计的基本结构是：

07 中药材及其制剂分析概论

课前自测：中药材及其制剂分析概论

课后测验：中药材及其制剂分析概论

09 典型化学药品与抗生素分析

课后自测：9.1~9.12典型化学药品与抗生素分析

课前自测：9.1~9.3芳酸类、苯乙胺类、对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类药物的分析

6、直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时，采用酚酞作为指示剂的原因是：
    C、阿司匹林显弱酸性，用氢氧化钠滴定时化学计量点偏酸性
    D、阿司匹林显弱酸性，用氢氧化钠滴定时化学计量点偏碱性

课前自测：9.4~9.6二氢吡啶类、巴比妥及苯并二氮杂卓类、吩噻嗪类药物的分析

30、紫外可见分光光度法鉴别地西泮时，采用的鉴别方法是（）

44、地西泮原料药含量测定采用非水滴定法，以下说法正确的是：
    C、采用甲醇钠的苯-甲醇溶液滴定液，百里酚蓝指示终点，滴定至溶液显蓝色
    D、采用高氯酸滴定液，结晶紫指示剂指示终点，滴定至溶液显绿色

课前自测：9.7~9.10喹啉与青霉素类、莨菪烷类、维生素类、甾体激素类药物的分析

20、下列关于维生素B1含量测定说法正确的是：
    A、原料药物采用非水溶液滴定法，片剂和注射液采用紫外-可见分光光度法
    B、原料药物采用紫外-可见分光光度法，片剂采用非水溶液滴定法
    D、原料药材采用紫外-可见分光光度法，片剂采用高效液相色谱法

课前自测：9.11~9.12抗生素类、抗菌药物分析

13、采用亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲噁唑原料药的含量时，滴定时将滴定管尖端插入液面下2/3处的目的是：

课后自测：9.1~9.3芳酸类、苯乙胺类、对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类药物的分析

9、关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的是：

课后自测：9.4~9.6二氢吡啶类、巴比妥及苯并二氮杂卓类、吩噻嗪类药物的分析

课后自测：药物的杂质检查

6、下列描述哪一个是正确的比色方法？
    A、供试管与对照管同置白色背景下，从比色管上方向下观察
    C、供试管与对照管同置黑色背景下，从比色管上方向下观察

课前自测：体内药物分析

课后自测：体内药物分析

06 药物制剂分析概论

课前自测：药物制剂分析概论

1、下列关于药物制剂检查项目的说法，正确的是：
    C、制剂杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

课后自测：药物制剂分析概论

18、关于含量均匀度的检查，下列说法中正确的是：

28、下列关于原料药物分析与药物制剂分析的说法正确的是：
    A、原料药物的性状项下包括感观、溶解性及理化常数；药物制剂的性状下仅包括感观。
    B、原料药物的鉴别试验较多；药物制剂的鉴别多经样品预处理后选用部分原料药物的鉴别试验
    C、原料药物检查有关物质和干燥失重；药物制剂主要进行剂型检查。
    D、原料药物的含量测定无样品预处理；药物制剂的含量测定须进行样品预处理。

课后自测：生物制品分析

1、容量分析法测定硫酸奎宁片含量，1mol硫酸奎宁消耗多少mol HClO4？

2、热原检查用什么动物进行实验?

3、药物临床试验质量管理规范的缩写是：

4、美国药典的缩写是：

5、药物中的按其来源可分为一般杂质和什么杂质？