不同浓度水合肼的密度在碱性水溶液中浓度多少还原性最强

一、非金属性氢化物稳定性的特点

  一般规律是,同周期从左到右,对应元素的 非金属性逐渐增强,氢化物的稳定性逐渐增强;同主族从上到下,对应元 素的非金属性逐渐减弱,氢化物的稳定性逐渐减弱。

  离子型氢化物也称盐型氢化物。是氢和碱金属、碱土金属中的钙、锶、钡、镭所形成的二元化合物。其固体为离子晶体,如NaH、BaH2等。这些元素的电负性都比氢的电负性小。在这类氢化物中,氢以H-形式存在,熔融态能导电,电解时在阳极放出氢气,故该方法又称金属储氢法。离子型氢化物都是无色或白色晶体,常因含有金属杂质而发灰,金属过量则呈蓝紫色。离子型氢化物中氢的氧化数为-1,具有强烈失电子趋势,是很强的还原剂,在水溶液中与水强烈反应放出氢气,使溶液呈强碱性,如:

  在高温下还原性更强,如:

  离子型氢化物对空气和水是不稳定的,有些甚至会发生自燃。

  离子型氢化物可由金属与氢气在不同条件下直接合成制得。反应温度为300- 700 C。为了避免反应在金属表面生成的氢化物阻止进一步的反应,常用金属在矿物油中的分散质,或者加入表面活性剂。

  除用做还原剂外,还用做干燥剂、脱水剂、氢气发生剂,1kg氢化锂在标准状态下同水反应可以产生2.8m3的氢气。在非水溶剂中与+Ⅲ氧化态的B(Ⅲ),Al(Ⅲ)等生成广泛用于有机合成和无机合成的复合氢化物,如氢化铝锂:

  复合氢化物主要用做还原剂、引发剂和催化剂。

  过渡型氢化物也称金属型氢化物。是除上述两类外,其余元素与氢形成的二元化合物,这类氢化物组成不符合正常化合价规律,如,氢化镧LaH2.76,氢化铈CeH2.69,氢化钯Pd2H等。它们晶格中金属原子的排列基本上保持不变,只是相邻原子间距离稍有增加。因氢原子占据金属晶格中的空隙位置,也称间充型氢化物。过渡型氢化物的形成与金属本性、温度以及氢气分压有关。它们的性质与母体金属性质非常相似,并具有明显的强还原性。一般热稳定性差,受热后易放出氢气。氢气作为未来很有希望的能源,要解决的中心问题是如何储存。一些金属或合金是储氢的好材料。钯、钯合金及铀都是强吸氢材料,但价格昂贵。最受人们注意的是镧镍-5LaNi5(吸氢后为LaNi5H6),它是一种储氢的好材料。[1] 容量为7L的小钢瓶内装镧镍-5所能盛的氢气(304kPa),相当于容量为40L的15000kPa高压氢气钢瓶所容纳的氢气(重量相当),只要略微加热,LaNi5H6即可把储存的全部氢气释放出来。除镧镍-5外,La-Ni-Cu,Zr-Al-Ni,Ti-Fe等吸氢材料也正在研究中。研究中国的丰产元素,尤其是稀土金属及其合金的吸氢作用有着更重要的意义。

  既碱金属的氢化物。当碱金属跟氢气发生反应时,就生成碱金属的氢化物,它们都是离子化合物,其中氢以阴离子H-的形式存在,如氢化钠(NaH),氢化钾(KH)等。

  右图自左向右,分别为离子型氢化物、金属型氢化物、过渡型氢化物、共价型氢化物

  非金属性是元素化学术语的一种,非金属性常表示获得电子的倾向。

  元素的非金属性包括很多方面:元素的原子得电子的能力,氢化物的稳定性,最高价氧化物水化物酸性强弱等·它包含了原子得电子的能力(氧化性),但比氧化性的含义更为广泛。

  元素的非金属性实际按照其电负性的强弱。对于元素来说,元素的电负性常数越大,则其非金属性越强,但电负性标度不只一个,不同元素在不同标度中的电负性强弱也有所不同,且相同元素在不同物质中的电负性也有所不同,因此具体情况仍需具体分析。

  非金属元素非金属性强弱:

  元素单质的氧化性与非金属性强弱有一定关系。

  素单质在酸性水溶液中的氧化性强弱为:

  元素单质在碱性水溶液中的氧化性强弱为:

  酸性水溶液中,常见拟卤素(SCN)2的氧化性位于Br2和I2之间,而(CN)2位于I2和At之间

四、非金属性的判断方法

  非金属性的比较规律:

  1、由元素原子的氧化性判断:一般情况下,氧化性越强,对应非金属性越强。

  2、由单质和水生成酸的反应程度判断:反应越剧烈,非金属性越强。

  3、由对应氢化物的稳定性判断:氢化物越稳定,非金属性越强。

  4、由和氢气化合的难易程度判断:化合越容易,非金属性越强。

  5、由最高价氧化物对应水化物的酸性来判断:酸性越强,非金属性越强。(本规则可信度不够,如硝酸的酸性弱于硫酸和高氯酸,硒酸的酸性强于硫酸)

  值得注意的是:氟元素没有正价态,氧目前无最高正价,硝酸则因分子内氢键导致酸性较弱,所以最高价氧化物对应水合物的酸性最强的是高氯酸,而不是非金属性高于氯的氮氧氟。

  6、由对应阴离子的还原性判断:还原性越强,对应非金属性越弱。

  7、由置换反应判断:强置弱。(注:本条规则可信度较低,例如氯气可以从水中置换出氧气(本反应热力学可行,动力学上则因为中间产物次氯酸分解较慢导致反应速率较慢,光照则可以加速该反应),从氨气中置换出氮气,但氯的非金属性弱于氧氮)〔若依据置换反应来说明元素的非金属性强弱,则非金属单质应做氧化剂,非金属单质做还原剂的置换反应不能作为比较非金属性强弱的依据〕

  8、按元素周期律,同周期元素由左到右,随核电荷数的增加,非金属性增强;同主族元素由上到下,随电子层数的增加,非金属性减弱。

1、含能化合物分子中一定爆炸性基团含能硝基。

2、含能化合物一般要具有良好的氧平衡,因此,分子中一定含有氧元素。

3、含能材料燃烧或爆炸时,需要外界提供空气(氧气),以便充分反应。

4、设计含能化合物分子时,需要考虑分子的对称性、氧平衡、合成可行性等因素。

5、硝胺炸药RDX和HMX具有相同的最简式。

第十一章 羧酸及其衍生物

53、对于苯甲酸的描述,下面哪一句话是不正确的( )
    D、-COOH是一个第二类定位基,它使间位的电子云密度升高,故发生亲电性取代时,使第二个取代基进入间位

第十四章 有机物的结构分析与表征技术

82、对于苯甲酸的描述,下面哪一句话是不正确的( )
    D、-COOH是一个第二类定位基,它使间位的电子云密度升高,故发生亲电性取代时,使第二个取代基进入间位

6、按照共价键的断裂方式不同,可把有机化学反应类型分为自由基型和离子型。

7、由于C和H的电负性不同,因此,甲烷是极性分子。

8、有机化合物种类繁多的主要原因之一是存在同分异构现象。

10、丙烯分子中既含有σ键又含有π键。

6、共轭二烯烃只有扭转成顺式才能发生双烯合成。

7、乙烯和乙炔都可使KMnO4褪色。

8、炔与水加成都生成酮。

9、烯烃与溴化氢的加成属于亲电加成。

10、共轭效应使体系能量降低,键长区别加大。

7、环丙烷可被酸性高锰酸钾溶液氧化,并使其褪色。

8、环丙烯可被酸性高锰酸钾溶液氧化,并使其褪色。

9、环丙烷可使溴的四氯化碳溶液褪色。

10、环丙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色。

8、苯环上的邻对位定位基,都是活化苯环的基团。

9、亲电取代反应只能发生在苯环上。

10、氯苯和氯代环己烷一样,可和AgNO3乙醇溶液作用生成沉淀。

1、具有手性碳原子的化合物都具有旋光性。

2、不具有手性碳原子的物质一定不具有旋光性。

3、若分子中含有n个不相同的C*原子,就有2n个旋光异构体,即有2n/2对旋光异构体。

4、由于分子内含有相同的C*原子,使分子的旋光性互相抵消,而不具有旋光性的化合物,称为内消旋体。

5、内消旋体和外消旋体都不具有光学活性,所以二者之间没有区别。

6、不能与其镜像重叠的分子称为手性分子。

7、取代的联苯型化合物都具有旋光性。

8、对于不同的卤代烃,卤原子被取代的难易次序是RCl>RBr>RI。

9、Willianmson合成醚法中所用的卤代烃通常是伯卤代烃,因为仲卤代烃的产率通常较低,而叔卤代烃则主要得到消除产物。

10、无论是SN1反应还是E1反应,由于反应都生成碳正离子中间体,所以,常有重排产物生成。

6、羧基可与水形成氢键,因此凡含羧基的化合物均易溶于水。

7、羧酸的沸点比醇的高。

8、甲酸和草酸均能使高锰酸钾溶液褪色。

9、醇酸中羟基表现出吸电子效应,因此醇酸的酸性强于羧酸。

10、醇酸都能与 Tollens 试剂反应生成醛酸或酮酸。

3、鉴别伯、仲、叔胺可用兴斯堡反应。

4、N-亚硝基胺类化合物都有很强的致癌作用。

8、季铵碱是固体,有强吸湿性,易溶于水,受热易分解,属于弱碱。( )

9、双烯合成又称康尼扎罗反应( )

10、重氮盐在低温下稳定,但受热和受到震动容易发生爆炸。( )

1、吡啶具有芳香性,其氢化产物六氢吡啶也具有芳香性。

2、五元杂环进行硝化反应时,可以选择浓硝酸作硝化试剂。

3、吡啶环上氮原子发生的是不等性SP2杂化。

4、下列化合物的碱性由强至弱的排列是正确的。 六氢吡啶>甲胺>氨>吡啶>苯胺>吡咯

5、嘧啶的衍生物主要有尿嘧啶、胸腺嘧啶、胞嘧啶,这三者是组成核酸的重要部分。

6、3-吡啶甲酸俗名是烟酸,可用于治疗癞皮病。

7、五元杂环和六元杂环均可发生付-克反应。

8、从广义上讲,内酯和环氧乙烷也属于杂环化合物,但不具有芳香性。

1、有关糖类物质的叙述中,正确的是( )
    B、凡具有甜味的物质都属于糖类,凡不具有甜昧的物质都不属于糖类
    C、糖类物质只含碳、氢、氧三种元素,但含碳、氢、氧三种元素的有机物不一定是糖类

6、动物体内不能制造糖类,而是以食用的植物的糖类为能源。因此糖类主要是由植物性食品供给。

7、麦芽糖不是单糖,不属于还原糖。

8、和支链淀粉相比,直链淀粉更易糊化。

9、果糖是酮糖,不属于还原糖。

10、D(+)-葡萄糖和D(+)-甘露糖互为差向异构体。

1、蛋白质发生变性时,一级结构和高级结构都发生改变。

3、一化合物分子式为C3H7NO2,能与盐酸或氢氧化钠生成盐,与亚硝酸作用放出氮气,有旋光性。试推测该化合物为2-氨基丙酸。

5、α-氨基酸(除甘氨酸外)的构型都是L型。

6、酪氨酸的等电点小于7,使它达到等电点应加酸。

7、蛋白质二级结构中的α-螺旋又称为右螺旋。

10、DNA中包含的碱基只有嘌呤碱。

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