21-三体综合征导致21三体高风险原因怎么办?孩子还可以要吗?

16周十6天我检查21-三体综合征高风险怎么办?
网友追问: 10:16
对该追问进行回答: 07:50
现在是需要行无创DNA进一步检查的,现在一定要注意休息,加强营养,在中期是需要补钙的。
名医在线回答
每周三下午,邀请广州市三甲医院副主任级别以上医师,在线一小时免费解答网友疑问
千万个答案
已解答网友超过1千万个问题,并有多个医生对同个问题进行不同解答,提供多个解决方案21体三体综合症高风险达到1:14还能要小孩吗_百度拇指医生
&&&普通咨询
?21体三体综合症高风险达到1:14还能要小孩吗
拇指医生提醒您:医生建议仅供参考。
|科室:产科
峡山生态经济发展区人民医院
你好,唐筛高风险只是表明胎儿有染色体异常的可能性,并不是确诊诊断,建议查无创DNA或是做羊水穿刺。
向医生提问
完善患者资料:*性别:
为您推荐:
* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供,不代表百度立场。* 由于网上问答无法全面了解具体情况,回答仅供参考,如有必要建议您及时当面咨询医生
向医生提问21三体综合征为临界风险该怎么办?
患者信息:女
病情描述:唐氏筛座结果是21三体综合征为临界风险,风险值1344是高风险吗?需要再去做什么检查吗?
最佳回答百姓健康网54364位专家为您在线解答
病情分析:您好,如果您怀孕后做唐氏筛查结果是1:344的话可能是得需要做进一步的确诊检查的。1:344是一个分数,也可以这么理解胎儿是属于唐氏综合症患儿的概率是344分之一,所以也是有风险的。所以得需要做羊水穿刺或者是做无创dna进行确诊检查排除后才可以放心的继续妊娠的。
回答时间:
Ta帮助了2913人
回答列表(4)
Ta帮助了1279人
病情分析:根据患者所提供的数值,考虑是存在一个高风险的情况,所以说这种情况你要认识到它只是一个生育这种孩子的可能性而已,所以说不好完全判断的建议这种情况最好是做一下无创DNA的检查
回答时间:
Ta帮助了2470人
病情分析:你好:唐氏筛查是风险度的评估,不能确诊,你的风险值是1/344,建议你进一步的检查,可以做无创的DNA检查。
回答时间:
Ta帮助了3115人
病情分析:你好,很高兴为你解答,你说的这种情况,是临界风险,建议可以做个无创dna检查
回答时间:
Ta帮助了847人
病情分析:你好,对于这样的高风险的情况考虑需要就医指导进行针对性的羊水穿刺检查确定具体的情况,到时候遵医嘱进行检查就可以。
回答时间:
Jack-桀Y女
45岁提问时间:
病情描述:女性甲亢的早期症状?
医生建议:你好:女性甲亢的早期症状有很多,而根据每位患者的不同情况,因此女性所表现的症状也是不一样的,有的女性可表现为多食、多汗、畏热、心悸等常见症状,另外也有的女性甲亢的早期症状可表现为失眠、性情不稳定等。甲亢对于女性最直接的症状就是月经失调,它可导致女性患者出现月经过少或是闭经,或是月经过多或是闭经等现象,有的女性也可表现为无排卵的现象,这样就会影响女性的生育能力。。
19岁提问时间:
病情描述:你好大阴唇上起大粉刺是什么意思,有什么方法能去掉,或是用什么药
医生建议:你好,你这种情况考虑是大阴唇有疖子,是由于局部皮肤软组织感染导致的化脓性感染,建议用红霉素软膏涂抹,注意会阴部卫生,必要时切开引流。
23岁提问时间:
病情描述:痘印,医生帮忙看下能下去不,还有这种痘痘什么引起的
医生建议:你的痘痘考虑是上火引起的,和你的饮食生活规律有关系,可以外用芦荟胶涂抹。
18岁提问时间:
病情描述:长痘,油性皮肤。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
医生建议:您好,这种情况原因很多,一般是由于内分泌旺盛引起的,和您的饮食习惯也有关系
31岁提问时间:
病情描述:尖锐湿疣,HPV54一阳性,HPV一18弱阳性,HPV一39阳性,HPV58弱阳性,宫颈活检,H在切片诊断,慢性宫颈炎,鳞状上皮增生,可见凹空细胞,符合HPV感染
医生建议:您好!根据化验结果看,您同时有hpv致癌高危型及低危型感染,而宫颈活检又没有癌前病变表现,可以先治疗尖锐湿疣,抗病毒治疗后再复查。
你可能关注21三体综合症 高风险 孩子生出来有什么特征
21三体综合症 高风险 孩子生出来有什么特征
医生回复(3)
病情分析:   21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。
  意见建议:21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。
病情分析: 21三体综合症是常染色体变异引起的先天性愚型。主要表现为:头颅小而圆,眼距宽,眼裂小;智力发育低下;语言运动均发育障碍,如说话能力差,动作不协调等。意见建议:可做羊水穿刺试验排除,如确诊请谨慎考虑要还是不要。
指导意见:你好,21-三体有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.

我要回帖

更多关于 21三体综合征高风险 的文章

 

随机推荐