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作者：肖红;高圆;梁伟;高笑宇;汪慧;杜晓媛;;外文作者：Xiao HGao YLiang WGao XWang HDu XGuo XLiu DXIAO Hong[1];GAO Yuan[2];LIANG Wei[1];GAO Xiao-yu[1];WANG Hui[1];DU Xiao-yuan[1];GUO Xu-dong[1];LIU Dong-jun[1]作者机构：来源：,2012,Vol.43,Issue.2基金：转基因生物新品种培育重大专项课题; 内蒙古自然科学基金; 内蒙古自治区高等学校科学研究资助项目知网综合影响因子：0.302知网复合影响因子：0.478关键词：绒山羊; 胰岛素样生长因子I; 红色荧光蛋白; 毛囊细胞; 胎儿成纤维细胞;绒山羊;胰岛素样生长因子Ⅰ;红色荧光蛋白;毛囊细胞;胎儿成纤维细胞;摘要：构建IGF1基因的毛囊特异表达载体,可为今后通过体细胞核移植技术建立转基因克隆绒山羊准备核供体细胞.将绵羊IGF1cDNA序列,连接到含有UHS;
启动子序列的克隆载体构建IGF1基因的毛囊特异表达载体,可为今后通过体细胞核移植技术建立转基因克隆绒山羊准备核供体细胞.将绵羊IGF1cDNA序列,连接到含有UHS;
启动子序列的克隆载体p19TU的SalI、SphI位点,获得过渡质粒载体p19TUI;pCDsRed2和过渡质粒载体分别经酶切和连接构成表达载体;
pCDsR-UI.以组织块贴附法分离和培养绒山羊胎儿成纤维细胞,外源性表达载体以脂质体方法转染所培养的第2代成纤维细胞,DMEM/F12+10%;
FBS、37℃5%CO2中培养,经添加G418筛选,获得了稳定表达红色荧光蛋白的细胞克隆,经特异性PCR鉴定证实外源基因已经整合在细胞基因组中.;
转基因前后分析细胞生长曲线和染色体核型证明转基因细胞的生长状态良好、各项参数正常.
北大核心刊
作者：白海栋;董艳华;;李燕;外文作者：Bai HDong YYue YLi YYu HBAI Hai-DDONG Yan-HYUE Yong-Li;LI YYU Hai-QThe Key Laboratory of Mammalian Reproductive Biology and Biotechnology,Ministry of Education,Inner Mongolia U作者机构：来源：,2015,Vol.23,Issue.10基金：国家科技重大专项课题（No.-005）; 国家自然科学基金（No.）知网综合影响因子：0.839知网复合影响因子：1.288关键词：SET和MYND结构域蛋白3基因(SMYD3);牛胎儿成纤维细胞(bEFs);诱导性多能干细胞(iPSCs);诱导效率摘要：SET和MYND结构域蛋白3（SET and MYND domain-containing protein 3,SMYD3）是一种组蛋白H3赖氨酸残基4（Lysine 4,K4）三甲基化转移酶（H3K4 trimethyltransferasSET和MYND结构域蛋白3（SET and MYND domain-containing protein 3,SMYD3）是一种组蛋白H3赖氨酸残基4（Lysine 4,K4）三甲基化转移酶（H3K4 trimethyltransferase）,其在多种癌细胞中高表达,能够促进癌细胞增殖、迁移和侵袭。为研究SMYD3在牛胎儿成纤维细胞（bovine embryonic fibroblast cells,b EFs）中的作用,以牛（Bos taurus）c DNA为模板,PCR扩增牛SMYD3基因CDS,并将其连接到巨细胞病毒（Cytomegalovirus,CMV）启动子表达载体p IRES2-Zsgreen1上,构建高表达SMYD3基因载体p SMYD3-IRES2-Zsgreen1。表达载体转染b EFs后,q RT-PCR和Western blot检测其表达,噻唑蓝（3-（4,5）-dimethylthiahiazo（-z-y1）-3,5-di-phenytetrazoliumromide,MTT）比色法监测其对细胞生长的影响。用鼠（Mus musculus）源POU5f1转录因子（octamer-binding transcription factor 4,Oct4）、性别决定基因相关转录因子2（SRY（sex determining region Y）-box 2,Sox2）、鸟类骨髓细胞瘤元癌基因同源基因（avian myelocytomatosis viral oncogene homolog,c-Myc）和Kruppel样因子4（Kruppel-like factor 4,Klf4）诱导高表达SMYD3基因的b EFs,研究SMYD3对b EFs诱导效率的影响。酶切鉴定结果表明,表达载体p SMYD3-IRES2-Zsgreen1构建成功;q RT-PCR和Western blot结果显示,SMYD3能够在b EFs正常表达,通过荧光筛选得到了稳定表达SMYD3基因的b EFs p SMYD3。MTT结果显示,SMYD3能够促进b EFs的生长;转录因子诱导p SMYD3细胞后,与对照组相比,细胞克隆形成率明显提高,且克隆均为OCT4、NANOG同源框（nanong homeobox,NANOG）和SOX2染色阳性,说明SMYD3能够促进诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells,i PSCs）诱导效率。本研究表明SMYD3对b EFs的生长有促进作用,并且能够提高b EFs向i PSCs的诱导效率,为牛诱导干细胞制备及机理研究提供新的思路。
北大核心刊
作者：胡润环;张圣朝;靳木子;;外文作者：HU Run-ZHANG Sheng-JIN Mu-LIU Dong-GUO Xu-dong作者机构：来源：,2012,Issue.8知网综合影响因子：0.279知网复合影响因子：0.418关键词：流式细胞术;荧光染色;山羊;精子;摘要：分别使用PI(碘化丙碇),FITC-PSA(异硫氰酸荧光素络合豌豆凝集素)和RH123(罗丹明)对山羊冷冻精子进行染色,再使用流式细胞仪进行检测、分析.试验发现,对于山羊的冷冻分别使用PI(碘化丙碇),FITC-PSA(异硫氰酸荧光素络合豌豆凝集素)和RH123(罗丹明)对山羊冷冻精子进行染色,再使用流式细胞仪进行检测、分析.试验发现,对于山羊的冷冻精子,PI染色阴性的为质膜完整的精子；FITC-PSA染色阴性的可能为顶体完整的精子,染色FITC-PSA+和FITC-PSA++,可能分别为顶体反应中的精子和顶体破损精子；RH123+应为线粒体无活性精子,有绿色荧光可能是因为染料残留在细胞膜上导致,而RH123++可能应为线粒体有活性的活精子.不同个体羊的精子对于低温敏感度不一样.不同个体羊之间的冻精顶体完整率、质膜完整率、线粒体有活性的精子比率之间差异显著,据此应选择合适的山羊个体进行精液冷冻.
北大核心刊
作者：刘欣;胡晓明;;程磊;郜宇;刘扬;外文作者：Liu XHu XBai CCheng LGao Yu;Liu YLi Guangpeng作者机构：来源：,2011,Vol.13,Issue.6基金：国家863计划项目; 教育部科技创新团队基金资助;国家863计划项日，教育部科技创新团队基金知网综合影响因子：0.972知网复合影响因子：1.571关键词：牛卵母细胞; 细胞松弛素B; 减数分裂; 微丝; 微管; 染色体摘要：细胞松弛素B(C
B,CB)是一种抑制微丝聚合的药物,能抑制微丝的组装从而阻止胞质分裂和极体排放,是研究细胞分裂器形成与变化的重要药物。在牛卵母细胞细胞松弛素B(C
B,CB)是一种抑制微丝聚合的药物,能抑制微丝的组装从而阻止胞质分裂和极体排放,是研究细胞分裂器形成与变化的重要药物。在牛卵母细胞体外成熟培养过;
程中加入7.5mug/mL的CB进行处理,分析CB对减数分裂过程中细胞骨架形态、染色体的排列与分离等方面的影响。结果显示,CB处理后卵母细胞第一;
极体的排放受到了抑制,染色体的排列和分离受到了影响,出现了同源染色体分离不完全或分离不均匀及分离后又聚在一起等异常情况,形成许多二倍体卵母细胞;;
纺锤体微管的形态发生了变化,出现了两个纺锤体、巨大纺锤体和多极纺锤体等异常结构;微丝的正常分布受到了影响,染色体周围没有或少有微丝分布,皮质下的;
微丝分布也变得少而不均匀;这说明微丝与微管在减数分裂过程中是协同作用的,CB通过影响微丝的动态变化,改变了纺锤体微管的形态结构,最终抑制了极体的;
排放。;细胞松弛素B(Cytochalasin B,CB)是一种抑制微丝聚合的药物,能抑制微丝的组装从而阻止胞质分裂和极体排放,是研究细胞分裂器形成与变化的重要药物.在牛卵母细胞体外成熟培养过程中加入7.5μg/mL的CB进行处理,分析CB对减数分裂过程中细胞骨架形态、染色体的排列与分离等方面的影响.结果显示,CB处理后卵母细胞第一极体的排放受到了抑制,染色体的排列和分离受到了影响,出现了同源染色体分离不完全或分离不均匀及分离后又聚在一起等异常情况,形成许多二倍体卵母细胞；纺锤体微管的形态发生了变化,出现了两个纺锤体、巨大纺锤体和多极纺锤体等异常结构；微丝的正常分布受到了影响,染色体周围没有或少有微丝分布,皮质下的微丝分布也变得少而不均匀；这说明微丝与微管在减数分裂过程中是协同作用的,CB通过影响微丝的动态变化,改变了纺锤体微管的形态结构,最终抑制了极体的排放.
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作者：;苏立宁;;李雪峰;外文作者：Li HSu LLiu DLi XXu Rigan作者机构：来源：,2012,Vol.45,Issue.13基金：国家转基因项目CSCD被引频次：1知网综合影响因子：2.027知网复合影响因子：3.043关键词：绒山羊; CRABPⅠ基因; 克隆; 基因表达; 生物信息学摘要：【目的】克隆内蒙古绒山羊视黄酸结合蛋白Ⅰ(cellular r
proteinⅠ,CRABPⅠ)基因的cDNA,进行蛋白结构的预测和表达分析,为绒山羊毛和绒形成【目的】克隆内蒙古绒山羊视黄酸结合蛋白Ⅰ(cellular r
proteinⅠ,CRABPⅠ)基因的cDNA,进行蛋白结构的预测和表达分析,为绒山羊毛和绒形成的分子机理奠定基础。【方法】利用RT-PCR方法;
克隆内蒙古绒山羊CRABPⅠ基因序列,利用生物信息学方法预测其蛋白结构,采用实时荧光定量PCR探讨该基因在绒山羊4个胎儿日龄皮肤中的表达。【结果;
】内蒙古绒山羊CRABP I基因cDNA长679 bp(JN936490),其开放阅读框为414;
bp,氨基酸序列与其它物种相比具有较高的序列相似性。CRABPⅠ蛋白无明显的信号肽和跨膜区域,不存在N糖基化位点和O糖基化位点;蛋白二级结构主要;
由alpha螺旋、beta折叠和少量的转角及无规则卷曲构成。胎儿皮肤中CRABPⅠ基因在90 d的表达量明显高于100、120和130;
d(P<0.05)。【结论】绒山羊的CRABPⅠ基因cDNA中的开放阅读框(
frame,ORF)在不同物种间较为保守,但种属特异性集中表现在第33和123氨基酸残基处,该基因在胎儿期的90 d表达量最大。
北大核心刊
作者：鲍文蕾;李彬;;;;;外文作者：Bao WLi BHou XLiu JGuo XWang ZLiu Dongjun作者机构：来源：,2011,Vol.44,Issue.22基金：转基因生物新品种培育重大专项课题研究计划;转基因生物新品种培育重大专项课题研究计划项目CSCD被引频次：3知网综合影响因子：2.027知网复合影响因子：3.043关键词：内蒙古白绒山羊; 毛囊特异性表达载体; 稳定转染;内蒙古白绒山羊;VEGF;毛囊特异性表达载体;稳定转染;摘要：【目的】构建绒山羊血管内皮生长因子164(vascular endot
164,VEGF164)基因的毛囊特异表达载体并稳定转染胎儿成纤维细胞,筛选获得稳定表达【目的】构建绒山羊血管内皮生长因子164(vascular endot
164,VEGF164)基因的毛囊特异表达载体并稳定转染胎儿成纤维细胞,筛选获得稳定表达红色荧光蛋白和毛囊特异表达VEGF164并可用于核移植的;
转基因细胞克隆。【方法】以pCDsRed2载体为基本骨架将VEGF164基因亚克隆到KAP6-1启动子下游,接续连接红色荧光蛋白表达元件,构建V;
EGF164基因毛囊特异表达载体pCDsRed2-KV(6.3;
kb)。外源表达载体以lipofectamineTM2000介导转染胎儿成纤维细胞,G418筛选获得稳定转染的细胞克隆。PCR鉴定外源基因在细胞;
基因组中的整合。【结果】在构建的表达载体pCDsRed2-KV中,VEGF164基因被正确连接在毛囊特异性启动子KAP6-1下游,基因下游按顺序;
连接CMV启动子和红色荧光蛋白基因;外源KAP6-1启动子和VEGF164基因整合到细胞基因组中。【结论】成功构建稳定表达红色荧光蛋白和毛囊特异;
表达VEGF164的真核表达载体,稳定转染绒山羊胎儿成纤维细胞,为下一步通过克隆技术获得转VEGF164基因绒山羊提供了条件。
北大核心刊
作者：李硕;郝斐;;王鹤霏;吴海青;诺明途;;外文作者：Li SHao FLiang HWang HWu HNuo MLiu DCang MLI SHAO FLIANG HWANG He-WU Hai-QNUO Ming-Tu;LIU Dong-JCANG MCollege of Life Science, Inner Mongolia University/Key Laboratory of Mammal Reproductive Biology and Biotechnology,Ministry of E作者机构：来源：,2014,Vol.22,Issue.1基金：国家转基因生物新品种培育重大专项（No.-003）CSCD被引频次：3知网综合影响因子：0.839知网复合影响因子：1.288关键词：肌细胞生成素;MyoG基因启动子;肌肉卫星细胞;肌管摘要：肌细胞生成素（myogenin，MyoG）在肌肉细胞分化过程中起着中心调控的作用。为了研究牛（Bos）MyoG基因启动子的启动效率和组织特异性。本研究首先克隆了牛MyoG基因肌细胞生成素（myogenin，MyoG）在肌肉细胞分化过程中起着中心调控的作用。为了研究牛（Bos）MyoG基因启动子的启动效率和组织特异性。本研究首先克隆了牛MyoG基因启动子区域，以pDsRed2载体为外源载体，红色荧光蛋白为目的基因，构建了pDsRed—BosMyoG真核表达载体。利用脂质体介导转染体外培养的绵羊（Ovis aries）骨骼肌卫星细胞和成纤维细胞，最后通过实时定量PCR和Westernblot检测红色荧光蛋白的表达，从而确定牛MyoG基因启动子的启动效率及组织特异性。结果显示，pDsRed—BosMyoG转染绵羊骨骼肌卫星细胞后在显微镜下可观察到红色荧光蛋白的表达，但在转染后的成纤维细胞中并没有观察到红色荧光蛋白的表达。在mRNA水平上，转基因骨骼肌卫星细胞中红色荧光蛋白mRNA表达量明显高于转基因成纤维细胞俨〈0．01）。Westernblot结果显示，转基因骨骼肌卫星中高表达红色荧光蛋白，而在转基因成纤维细胞中并未检测到此蛋白。结果表明，本研究克隆得到的牛MyoG基因启动子可以特异性的在绵羊骨骼肌卫星细胞中驱动外源基因的高表达，是一种有效的肌肉细胞特异性启动子。克隆MyoG基因的启动子，探讨启动子区域的启动活性，有助于从理论上揭示MyoG基因表达的关键调控位点，同时也有利于揭示肌肉发育调控的相关机理，为改良家畜肉质研究提供实验依据。;肌细胞生成素(myogenin,MyoG)在肌肉细胞分化过程中起着中心调控的作用。为了研究牛(Bos)MyoG基因启动子的启动效率和组织特异性。本研究首先克隆了牛MyoG基因启动子区域,以pDsRed2载体为外源载体,红色荧光蛋白为目的基因,构建了pDsRed-BosMyoG真核表达载体。利用脂质体介导转染体外培养的绵羊(Ovis aries)骨骼肌卫星细胞和成纤维细胞,最后通过实时定量PCR和Western blot检测红色荧光蛋白的表达,从而确定牛MyoG基因启动子的启动效率及组织特异性。结果显示,pDsRed-BosMyoG转染绵羊骨骼肌卫星细胞后在显微镜下可观察到红色荧光蛋白的表达,但在转染后的成纤维细胞中并没有观察到红色荧光蛋白的表达。在mRNA水平上,转基因骨骼肌卫星细胞中红色荧光蛋白mRNA表达量明显高于转基因成纤维细胞(P<0.01)。Western blot结果显示,转基因骨骼肌卫星中高表达红色荧光蛋白,而在转基因成纤维细胞中并未检测到此蛋白。结果表明,本研究克隆得到的牛MyoG基因启动子可以特异性的在绵羊骨骼肌卫星细胞中驱动外源基因的高表达,是一种有效的肌肉细胞特异性启动子。克隆MyoG基因的启动子,探讨启动子区域的启动活性,有助于从理论上揭示MyoG基因表达的关键调控位点,同时也有利于揭示肌肉发育调控的相关机理,为改良家畜肉质研究提供实验依据。
北大核心刊
作者：;张立;;焦泽华;雪莲;;程磊;段彪;康峰;;;外文作者：Bai CZhang Li;Wu XJiao ZXue LWei ZCheng LDuan BKang FWang JBou SLi Guangpeng作者机构：来源：,2011,Vol.42,Issue.2基金：国家高技术研究发展计划; 内蒙古自治区重大项目"转基因羊新品种培育"、教育部长江学者特聘教授基金;国家高技术研究发展计划，内蒙古自治区重大项目，教育部长江学者特聘教授基金知网综合影响因子：0.302知网复合影响因子：0.478关键词：体细胞克隆; 绒山羊; 胚胎移植; 卵母细胞摘要：内蒙古白绒山羊是具有悠久历史的绒肉兼用的品种,对荒漠和半荒漠环境有较强的适应性.山羊绒是来自绒山羊的细绒毛,具有极高的商业价值.为了扩大优秀绒山;
羊数量内蒙古白绒山羊是具有悠久历史的绒肉兼用的品种,对荒漠和半荒漠环境有较强的适应性.山羊绒是来自绒山羊的细绒毛,具有极高的商业价值.为了扩大优秀绒山;
羊数量,本试验尝试利用体细胞克隆技术进行绒山羊克隆研究.从一只成年优秀公绒山羊中,取其耳缘组织,培养获得成纤维细胞.从当地屠宰场获得山羊卵巢,抽;
取卵母细胞并体外培养成熟.然后以绒山羊成纤维细胞为核供体,通过体细胞克隆技术生产克隆胚胎.核移植重构胚的融合率、卵裂率和囊胚发育率分别为75.8;
%,72.6%和11.6%.将处于1-至2-细胞期的胚胎移植入同期发情受体母山羊输卵管中,于日诞生了一只克隆绒山羊.该克隆羊的;
生长状态及产绒量与细胞核供体山羊相一致,呈现良好的发育态势,说明体细胞克隆技术可以成为良种绒山羊的扩繁途径
北大核心刊
作者：高丽;胡思敏;谷明娟;王丽荣;;外文作者：Gao Li;Hu SGu MWang LHu TLi Guangpeng作者机构：来源：,2016,Vol.24,Issue.12基金：国家科技重大专项知网综合影响因子：0.839知网复合影响因子：1.288关键词：肌肉生长抑制素(MSTN); 反义RNA; 牛肌肉卫星细胞; 脂肪沉积摘要：肌肉生长抑制素(myostatin, MSTN)属于转化生长因子beta (transforming growth factor beta,;
TGF-beta)超家族成员,在骨骼肌中高表达;敲除MSTN后,肌肉质量增加、肌肉生长抑制素(myostatin, MSTN)属于转化生长因子beta (transforming growth factor beta,;
TGF-beta)超家族成员,在骨骼肌中高表达;敲除MSTN后,肌肉质量增加、脂肪含量变少,但抑制MSTN表达后,如何影响脂肪沉积,尚未研究清楚;
。为了探究抑制MSTN表达后对脂肪相关基因表达的影响,本研究利用反义RNA技术,成功构建了双向表达载体pMSTN-CMV-CAG-antiMST;
N,并通过Western blot筛选出抑制效果最佳的MSTN的反义载体。利用最佳反义MSTN载体在牛(B
taurus)肌肉卫星细胞中有效干扰MSTN表达后,检测了脂肪合成相关基因(脂肪酸合酶(fatty acid synthase, FASN),;
乙酰CoA羧化酶(acetyl-CoA carboxylase, ACC)和硬脂酰辅酶A去饱和酶1(stearoyl-CoA;
desaturase-1, SCD-1))、脂肪酸氧化分解相关基因(肉毒碱棕榈酰转移酶IB(
palmitoyltransferase 1b, CPT- IB), 乙酰辅酶A氧化酶(acyl-CoA oxidase,;
ACOX1)和烯酰辅酶A水合酶(enoyl-CoA hydratase 1, ECHDC1))以及脂肪转运蛋白(
transport proteins,;
FATP)表达的变化。结果显示,在MSTN基因被干扰后,肌肉卫星细胞中脂肪酸合成相关基因表达量上调,脂肪氧化分解相关基因中ACOX1和CPT-1;
B表达量上调,而ECHDC1基因表达量下调,另外,FATP表达基本没有变化。MSTN功能缺失后,脂肪合成和脂肪氧化分解过程都得到了加强,所以MS;
TN敲除所导致的脂肪减少并不是由于抑制了脂肪合成,而是由于脂肪分解加强,为肌肉提供更多的能量。MSTN下调后,CPT-1B的表达上调最为显著,而;
CPT-1B是脂肪酸beta氧化的关键基因,所以研究结果提示MSTN对于脂肪的影响主要是通过影响beta氧化过程实现的。研究结果为MSTN下调所;
导致的脂肪含量下降提供了理论依据,为MSTN作用于脂肪沉积的机制做出了初步探讨。
北大核心刊
作者：罗荣松;
梁伟外文作者：Luo R
Liang Wei作者机构：通讯作者地址：Liang, W.; Ministry of Education Key Laboratory for Tropical Animal and Plant Ecology, College of Life Sciences, Hainan Normal UniversityC 电子邮件: 来源：,2016,Vol.35,Issue.8基金：国家自然科学基金项目CSCD被引频次：1教育部学科：风景园林学,建筑学,城乡规划学,生态学,系统科学知网综合影响因子：1.344知网复合影响因子：2.019关键词：温度; 气候变化; 繁殖时间; 家燕摘要：温度对鸟类的繁殖具有重要影响,气候变化可导致鸟类生活史特征的改变。为了解气候变化对家燕(H
rustica)巢利用率和窝卵数的影响,于年4月,对海南温度对鸟类的繁殖具有重要影响,气候变化可导致鸟类生活史特征的改变。为了解气候变化对家燕(H
rustica)巢利用率和窝卵数的影响,于年4月,对海南临高4个村庄的家燕繁殖情况进行了调查。结果表明,2015年家燕种群开始;
繁殖的日期较2014年显著推迟,同时巢的利用率也低于2014年(X~2 = 70.37,P<0.001);
。通过对两年繁殖季的气候状况进行分析,发现4月份的气温变化对家燕开始繁殖的时间具有重要影响。 2015年4月份的平均最低气温比2014年低约2;
℃(t = 3.155,df = 58,P =;
0.003),且平均温差较大,表明2015年4月份偏低的春季温度及其较大的温度波动推迟了当地家燕种群的开始繁殖时间;但温度对家燕的窝卵数(t =;
0.670,df = 87,P = 0.505)和孵化成功率(t = 0.794,df = 71,P =;
0.442)没有显著影响。研究表明,即便在热带地区,春季低温对海南家燕种群开始繁殖的时间和巢利用率仍具有重要影响。
北大核心刊
作者：刘坤;苏广华;段彪;;;外文作者：Liu KSu GDuan BWei ZWu XLi Guangpeng作者机构：来源：,2012,Vol.47,Issue.1基金：国家高新技术发展计划(863)项目; 内蒙古大学生殖生物学及生物技术教育部创新团队项目CSCD被引频次：2知网综合影响因子：0.608知网复合影响因子：0.804关键词：藏羚羊; 生长曲线; 染色体; 核型摘要：藏羚羊(P
hodgsonii)是我国特有的国家Ⅰ级重点保护野生动物,生存在高海拔低氧环境下,具有高原生物的细胞遗传特性。实验采用组织块贴壁培养法进行原代藏羚羊(P
hodgsonii)是我国特有的国家Ⅰ级重点保护野生动物,生存在高海拔低氧环境下,具有高原生物的细胞遗传特性。实验采用组织块贴壁培养法进行原代培;
养,后经差异贴壁法联合消化排除法纯化,成功构建了藏羚羊成纤维细胞系,并对培养不同代次细胞的形态、生长动力学、染色体核型等进行了研究。结果表明,培;
养得到的藏羚羊细胞为典型的成纤维细胞,第7、10、15代细胞群体倍增时间分别为26、48、50;
h。细胞的生长均为"S"型。染色体中二倍体染色体(2n=60)占主体,所占比例为65%~91%,包括性染色体X、Y在内均为端着丝粒类型,染色体组;
的总相对长度为193.45,平均相对长度为3.22,未发现随体、次缢痕等特殊标志性特征。
北大核心刊
作者：马玉珍;任宇;周雪原;;外文作者：Ma YRen Yu;Zhou XLiu DXu RMA Yu-Zhen[1];REN Yu[2];ZHOU Xue-Yuan[2];LIU Dong-Jun[2];XU Ri-Gan[2]作者机构：来源：,2011,Vol.32,Issue.6基金：国家自然科学基金项目间隙连接蛋白在绵羊胚胎发育过程中的功能研究资助教育部学科：生物学,临床医学关键词：绵羊; 转基因; 体细胞; 核移植摘要：扩增人肝细胞再生增强因子(huma
regeneration，ALR)基因，利用质粒pIRES2-EGFP构建新霉素(Neo)、增强绿色荧光蛋白(
fl扩增人肝细胞再生增强因子(huma
regeneration，ALR)基因，利用质粒pIRES2-EGFP构建新霉素(Neo)、增强绿色荧光蛋白(
protein，EGFP)双标记基因且EGFP和ALR基因为双顺反子的真核表达载体。LipofectAMINE~(TM)介导其转染体外培养的绵羊;
胎儿成纤维细胞(
fibroblastcells，sFFCs)；经G418筛选转基因细胞；激光共聚焦显微镜挑选绿色荧光单克隆细胞。PCR、RT-PCR和免疫组织化;
学方法进一步检测ALR基因及其表达；稳定表达外源基因的sFFCs作供体，移入去核的绵羊卵母细胞中，进行体细胞核移植。通过激光共聚焦显微镜和ALR;
抗体检测EGFP、ALR基因在胚胎水平上的表达，其结果表明：由IRES连接的EGFP和ALR基因可在绵羊胎儿成纤维细胞内同时表达，由此细胞核移植;
产生的转基因胚胎在发育的各阶段均可见绿色荧光；囊胚中所有细胞表达EGFP基因；发绿色荧光的胚胎中ALR基因同时存在。因此，由IRES连接标记基因;
和目的基因，以标记基因指示目的基因的表达，可简化检测目的基因的繁琐手段；用筛选的转基因早期胚胎进行移植，可提高制备转基因动物的效率。
北大核心刊
作者：焦翠华;;汪金泽;武丽琼;吴晨辰;外文作者：Jiao CWei ZWang JWu LWu CWu Xia作者机构：来源：,2014,Vol.22,Issue.10基金：内蒙古自治区自然科学基金杰出青年培育基金项目; 国家自然科学基金; 内蒙古自治区科技重大专项基金知网综合影响因子：0.839知网复合影响因子：1.288关键词：L-Wnt3a细胞; 小鼠胚胎干细胞; 条件培养液摘要：小鼠胚胎成纤维细胞(mouse embryonic fibroblasts,;
MEFs)作为胚胎干细胞培养的饲养层细胞,受到细胞代次等因素限制,需要长期反复制备,消耗大量的实验动物。寻找小鼠胚胎成纤维细胞(mouse embryonic fibroblasts,;
MEFs)作为胚胎干细胞培养的饲养层细胞,受到细胞代次等因素限制,需要长期反复制备,消耗大量的实验动物。寻找可替代小鼠胚胎成纤维细胞支持干细胞生;
长增殖的稳定细胞系,对于降低干细胞的培养成本和减少工作量具有重要意义。L-Wnt3a细胞是一个能够稳定向细胞外分泌Wnt3A蛋白的永生细胞系,目;
前尚不清楚其是否支持小鼠胚胎干细胞的培养。本研究探讨L-Wnt3a作为饲养层细胞对于小鼠(M
musculus)胚胎干细胞系的建立以及该细胞条件培养液对无饲养层培养小鼠胚胎干细胞的影响。实验结果表明,丝裂霉素C浓度为10;
mug/mL,作用4;
h时,可显著抑制L-Wnt3a细胞的体外生长而不影响细胞的活力。用该细胞制备饲养层,原代分离、培养小鼠胚胎干细胞,成功建立小鼠胚胎干细胞系。利用;
L-Wnt3a细胞制备条件培养液进行胚胎干细胞的培养,结果显示,L-Wnt3a条件培养液可支持小鼠胚胎干细胞在无饲养层条件下自我增殖,该条件下培;
养的胚胎干细胞表达碱性磷酸酶、Oct4、Sox2、Nanog、E-
(E-CAD)和SSEA-1多能性因子,并能够在体内、外分化为3个胚层,形成嵌合体后代。L-Wnt3a细胞作为饲养层细胞,能够成功分离获得小鼠胚;
胎干细胞,可以避免小鼠胚胎成纤维细胞作为饲养层细胞存在的代数限制、制备繁琐等问题;并且L-Wnt3a条件培养液可以在无饲养层条件下维持小鼠胚胎干;
细胞的自我更新,能够在一定程度上有效避免饲养层细胞对胚胎干细胞造成的不利影响。;小鼠胚胎成纤维细胞(mouse embryonic fibroblasts,MEFs)作为胚胎干细胞培养的饲养层细胞,受到细胞代次等因素限制,需要长期反复制备,消耗大量的实验动物.寻找可替代小鼠胚胎成纤维细胞支持干细胞生长增殖的稳定细胞系,对于降低干细胞的培养成本和减少工作量具有重要意义.L-Wnt3a细胞是一个能够稳定向细胞外分泌Wnt3A蛋白的永生细胞系,目前尚不清楚其是否支持小鼠胚胎干细胞的培养.本研究探讨L-Wnt3a作为饲养层细胞对于小鼠(Mus musculus)胚胎干细胞系的建立以及该细胞条件培养液对无饲养层培养小鼠胚胎干细胞的影响.实验结果表明,丝裂霉素C浓度为10 μg/mL,作用4h时,可显著抑制L-Wnt3a细胞的体外生长而不影响细胞的活力.用该细胞制备饲养层,原代分离、培养小鼠胚胎干细胞,成功建立小鼠胚胎干细胞系.利用L-Wnt3a细胞制备条件培养液进行胚胎干细胞的培养,结果显示,L-Wnt3a条件培养液可支持小鼠胚胎干细胞在无饲养层条件下自我增殖,该条件下培养的胚胎干细胞表达碱性磷酸酶、Oct4、Sox2、Nanog、E-cadherin (E-CAD)和SSEA-1多能性因子,并能够在体内、外分化为3个胚层,形成嵌合体后代.L-Wnt3a细胞作为饲养层细胞,能够成功分离获得小鼠胚胎干细胞,可以避免小鼠胚胎成纤维细胞作为饲养层细胞存在的代数限制、制备繁琐等问题;并且L-Wnt3a条件培养液可以在无饲养层条件下维持小鼠胚胎干细胞的自我更新,能够在一定程度上有效避免饲养层细胞对胚胎干细胞造成的不利影响.
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作者：鲍文蕾;杨娇馥;李彬;;;;;;外文作者：Bao WYang JLi BLiu JWang XGuo XWang ZHou XLiu Dongjun作者机构：来源：,2011,Issue.2基金：转基因生物新品种培育重大专项课题研究计划知网综合影响因子：0.529知网复合影响因子：0.901关键词：内蒙古白绒山羊; 血管内皮生长因子; 基因克隆; 表达模式摘要：旨在克隆内蒙古白绒山羊血管内皮生长因子(vascula
factor,VEGF164)基因并分析其基本表达模式.采用RT-PCR技术克隆基因,将得到的基因cDNA序旨在克隆内蒙古白绒山羊血管内皮生长因子(vascula
factor,VEGF164)基因并分析其基本表达模式.采用RT-PCR技术克隆基因,将得到的基因cDNA序列及其编码的氨基酸序列进行生物信息学;
分析.利用半定量RT-PCR方法进行组织表达检测.获得了内蒙古白绒山羊VEGF164基因编码区cDNA全长序列,扩增片段全长573;
bp,包含了完整的ORF,编码190个氨基酸残基.核苷酸序列与绵羊的VEGF164(EU)基因同源性为99\%,相应的氨基酸序列同;
源性为99\%.SMART程序分析表明,ORF编码的蛋白质具有信号肽序列及血小板衍生和血管内皮生长因子家族(PDGF,VEGF)结构域.P
程序分析表明,有1个蛋白激酶C磷酸化位点,4个酪蛋白激酶磷酸化位点.Prot Comp V
9.0程序分析将其定位于细胞外.RT-PCR检测表明,VEGF164基因在绒山羊脑,心脏,睾丸,胰腺,脾,肾和肺组织中均有表达;旨在克隆内蒙古白绒山羊血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF164)基因并分析其基本表达模式.采用RT-PCR技术克隆基因,将得到的基因cDNA序列及其编码的氨基酸序列进行生物信息学分析.利用半定量RT-PCR方法进行组织表达检测.获得了内蒙古白绒山羊VEGF16-4基因编码区cDNA全长序列,扩增片段全长573 bp,包含了完整的ORF,编码190个氨基酸残基.核苷酸序列与绵羊的VEGF164(Eu)基因同源性为99\%,相应的氨基酸序列同源性为99\%.SMAR工程序分析表明,ORF编码的蛋白质具有信号肽序列及血小板衍生和血管内皮生长因子家族(PDGF,VEGF)结构域.Psite程序分析表明,有1个蛋白激酶C磷酸化位点,4个酪蛋白激酶磷酸化位点.ProtComp Version 9.0程序分析将其定位于细胞外.RT-PCR检测表明,VEGF164基因在绒山羊脑、心脏、睾丸、胰腺、脾、肾和肺组织中均有表达.;旨在克隆内蒙古白绒山羊血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF164)基因并分析其基本表达模式.采用RT-PCR技术克隆基因,将得到的基因cDNA序列及其编码的氨基酸序列进行生物信息学分析.利用半定量RT-PCR方法进行组织表达检测.获得了内蒙古白绒山羊VEGF16-4基因编码区cDNA全长序列,扩增片段全长573 bp,包含了完整的ORF,编码190个氨基酸残基.核苷酸序列与绵羊的VEGF164(Eu)基因同源性为99%,相应的氨基酸序列同源性为99%.SMAR工程序分析表明,ORF编码的蛋白质具有信号肽序列及血小板衍生和血管内皮生长因子家族(PDGF,VEGF)结构域.Psite程序分析表明,有1个蛋白激酶C磷酸化位点,4个酪蛋白激酶磷酸化位点.ProtComp Version 9.0程序分析将其定位于细胞外.RT-PCR检测表明,VEGF164基因在绒山羊脑、心脏、睾丸、胰腺、脾、肾和肺组织中均有表达.
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作者：梁伟;肖红;高笑宇;杜晓媛;汪慧;;外文作者：Liang WXiao HGao XDu XWang HGuo XLiu Dongjun作者机构：来源：,2011,Issue.11基金：国家转基因新品种培育重大专项CSCD被引频次：1知网综合影响因子：0.529知网复合影响因子：0.901关键词：表达载体; 胚胎干细胞; 毛囊; 红色荧光蛋白; 脂质体转染; 悬浮法;KGF;表达载体;胚胎干细胞;毛囊;UHS;红色荧光蛋白;脂质体转染;悬浮法;摘要：旨在构建小鼠角质细胞生长因子（KGF）真核表达载体pCDsR-UKA，通过脂质体转染法转染小鼠胚胎干细胞（mESC），并进一步优化其转染条件，最;
终获得可以正常生长旨在构建小鼠角质细胞生长因子（KGF）真核表达载体pCDsR-UKA，通过脂质体转染法转染小鼠胚胎干细胞（mESC），并进一步优化其转染条件，最;
终获得可以正常生长并稳定表达红色荧光蛋白的转KGF基因的ES细胞。利用RT-PCR技术扩增小鼠KGF基因cDNA并构建表达载体pCDsR-UKA;
（6.6kb），经鉴定正确的重组质粒DNA用脂质体包裹后转染mESC。从小鼠成纤维细胞cDNA扩增出891bp的KGF基因片段与UHS启动子和B;
polyA序列成功重组到pCDsRed2载体中。经酶切和DNA测序验证，插入载体的DNA片段为KGF基因且方向正确。采用脂质体法优化转染条件，m;
ESC最高转染效率达到（34.44.1）%。经G418筛选的转基因ES细胞通过PCR鉴定证实外源基因已整合在ES细胞基因组中。成功获得了小鼠KG;
F基因片段，以及真核表达载体pCDsR-UKA，经优化的脂质体悬浮法转染条件，在六孔板中当DNA与脂质体比例为3:10时，可获得最佳转染效率且不;
改变ES细胞的生长状态，经筛选获得了转基因ES细胞克隆。为下一步通过四倍体补偿技术获得ES小鼠提供了转基因ES细胞。
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作者：苏广华;李雪;刘雪菲;刘坤;;;;外文作者：Su GLi XLiu XLiu KBai CWei ZLi GXu Rigan作者机构：来源：,2016,Vol.24,Issue.7基金：国家转基因生物新品种培育重大专项知网综合影响因子：0.839知网复合影响因子：1.288关键词：诱导多能干细胞; 异种克隆胚胎(iSCNT); 细胞周期; 转录因子摘要：藏羚羊(Pantholops hodgsoni)为濒危珍稀物种。本研究利用小鼠(M
musculus)来源的POU5f1转录因子(octamer- binding transcription factor 4,;
OCT-4)、性别藏羚羊(Pantholops hodgsoni)为濒危珍稀物种。本研究利用小鼠(M
musculus)来源的POU5f1转录因子(octamer- binding transcription factor 4,;
OCT-4)、性别决定基因相关转录因子2(sex determining region Y -Box 2,;
SOX-2)、Kruppel样因子4(Kruppel-like factor 4, KLF-4)和鸟类骨髓细胞瘤元癌基因同源基因(
myelocytomatosis viral oncogene homolog,;
C-MYC)等4种重编程因子,对藏羚羊体细胞进行诱导重编程,并将诱导后的细胞移植入牛(B
taurus)去核的卵母细胞中,进行异种克隆操作,观察异种克隆胚胎(inter-species
transfer,;
iSCNT)的体外发育情况。结果表明,经过4因子诱导之后的藏羚羊细胞(简称iPS-ZLY)并没有形成胚胎干细胞(
ESc)样细胞克隆,细胞增殖能力和形态都发生了改变。细胞周期分析发现,iPS-ZLY进入G2-M期的比率高于藏羚羊成纤维细胞(简称ZLY)(21;
16.7%)。iPS-ZLY细胞在培养的第4天进入生长的平台期,而ZLY细胞则在第6天进入平台期。核型分析发现,iPS-ZLY的正常2N核型比例;
与ZLY细胞相似(68.3%
69.6%)。iPS-ZLY细胞表达OCT-4基因。当把iPS-ZLY细胞移植入去核的牛卵母细胞后,iPS-ZLY异种克隆桑葚胚和囊胚形成率分别;
为8.5%和2.4%,而ZLY异种克隆胚胎桑葚胚和囊胚形成率则分别为3.8%和0.95%。以上研究表明,经过4种因子诱导之后藏羚羊体细胞,其增殖;
能力发生显著改变,细胞生长周期加快,表达多能基因OCT-;
4;诱导细胞的iSCNT发育率显著高于普通细胞,诱导细胞对于iSCNT发育有促进作用。本研究首次利用重编程因子诱导藏羚羊体细胞,进而对诱导之后的;
细胞进行了包括细胞周期、染色体核型以及多能性基因的检测,虽然没有形成干细胞样细胞克隆形态,但是多能性基因OCT-4开始表达,是一个处于分化的体细;
胞和多能性细胞的中间状态,这样的中间状态有助于iSCNT的发育。本研究结果对重编程机理研究以及物种保护具有指导意义。
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作者：孙伟;巴特尔;郭继彤;李荣凤;;李明;胡树香;王春生;外文作者：Sun WBa TGuo JLi RWang JLi MHu SWang CLi Xihe作者机构：来源：,2013,Issue.2基金：内蒙古自治区“呼和浩特市科技计划项目”（2010-农-6）;内蒙古自治区"呼和浩特市科技计划项目"知网综合影响因子：0.529知网复合影响因子：0.901关键词：奶牛;体细胞;去核;核移植;重构胚胎摘要：通过优化高产奶牛体细胞克隆胚胎体外生产技术条件，制备高质量的奶牛克隆胚胎，旨在提高奶牛体细胞核移植产业化应用效率。就受体卵母细胞去核方法、不同年龄供体通过优化高产奶牛体细胞克隆胚胎体外生产技术条件，制备高质量的奶牛克隆胚胎，旨在提高奶牛体细胞核移植产业化应用效率。就受体卵母细胞去核方法、不同年龄供体牛细胞来源、血清饥饿与否以及不同气相组成培养等备件对奶牛体细胞克隆胚胎生产效率的影响进行了研究和探讨。结果表明，虽然荧光染色辅助去核和盲吸法的去核率、囊胚发育率分别为100％、24．83％和92．4\_4％、28．26％，两者之间无显著差异（P〉0．05），但盲吸法操作简单、效率高；不同年龄来源供体牛的细胞系构建的克隆胚胎的囊胚发育率分别为31．43％、25．68％，两者之间没有显著差异（P〉0．05）；经血清饥饿和未饥饿供体细胞重构的克隆胚胎囊胚发育率分别为24％、29．9％，两者之间没有显著差（P〉0．05）；富氧和低氧气相培养的克隆胚胎的囊胚发育率分别为28．26％、31．55％，两者之间差异不显著（P〉0．05），低氧气相组成更有利于囊胚的发育。根据上述结果，奶牛体细胞核移植胚胎（克隆胚胎）的产业化生产条件为：供体细胞无需进行同期饥饿处理，直接注入到盲吸去核后的受体卵子透明带下构建克隆胚胎，融合后的克隆胚胎在密封的混合三气（5％CO2-5％O2-90％N2）的气相组成下进行体外培养，能保持稳定的囊胚发育率。;通过优化高产奶牛体细胞克隆胚胎体外生产技术条件,制备高质量的奶牛克隆胚胎,旨在提高奶牛体细胞核移植产业化应用效率.就受体卵母细胞去核方法、不同年龄供体牛细胞来源、血清饥饿与否以及不同气相组成培养等条件对奶牛体细胞克隆胚胎生产效率的影响进行了研究和探讨.结果表明,虽然荧光染色辅助去核和盲吸法的去核率、囊胚发育率分别为100％、24.83％和92.44％、28.26％,两者之间无显著差异(P＞0.05),但盲吸法操作简单、效率高；不同年龄来源供体牛的细胞系构建的克隆胚胎的囊胚发育率分别为31.43％、25.68％,两者之间没有显著差异(P＞0.05)；经血清饥饿和未饥饿供体细胞重构的克隆胚胎囊胚发育率分别为24％、29.9％,两者之间没有显著差(P＞0.05)；富氧和低氧气相培养的克隆胚胎的囊胚发育率分别为28.26％、31.55％,两者之间差异不显著(P＞0.05),低氧气相组成更有利于囊胚的发育.根据上述结果,奶牛体细胞核移植胚胎(克隆胚胎)的产业化生产条件为:供体细胞无需进行同期饥饿处理,直接注入到盲吸去核后的受体卵子透明带下构建克隆胚胎,融合后的克隆胚胎在密封的混合三气(5％ CO2-5％ O2-90％ N2)的气相组成下进行体外培养,能保持稳定的囊胚发育率.
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作者：段彪;程磊;苏广华;刘欣;胡晓明;刘坤;;外文作者：段彪;程磊;苏广华;刘欣;胡晓明;刘坤;;作者机构：来源：,2011,Vol.42,Issue.1知网综合影响因子：0.302知网复合影响因子：0.478关键词：转基因; omega-3基因; 克隆胚胎摘要：我们构建了含有bfat-1表达载体piE-bFl, 通过脂质体介导转染获得转基因细胞系, 再以核移植技术获得转基因克隆胚胎. 胚胎移植后,;
于日出生两只克隆我们构建了含有bfat-1表达载体piE-bFl, 通过脂质体介导转染获得转基因细胞系, 再以核移植技术获得转基因克隆胚胎. 胚胎移植后,;
于日出生两只克隆羊. 经检测均为转omega-3基因克隆绵羊
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作者：;外文作者：Yue YYu Haiquan作者机构：来源：,2016,Vol.31,Issue.6基金：转基因生物新品种培育科技重大专项知网综合影响因子：0.833知网复合影响因子：1.233关键词：小鼠FABP4启动子; 载体构建; 牛体细胞摘要：小鼠脂肪型脂肪酸结合蛋白(FABP4)的启动子/增强子元件是脂肪组织特异性启动元件,为了鉴定该元件在牛体细胞中的启动效果,首先以小鼠肝脏DNA为;
模板,通过PCR克隆小鼠脂肪型脂肪酸结合蛋白(FABP4)的启动子/增强子元件是脂肪组织特异性启动元件,为了鉴定该元件在牛体细胞中的启动效果,首先以小鼠肝脏DNA为;
模板,通过PCR克隆得到5.9 kb的FABP4基因启动子片段,连入pMD19-T载体后进行酶切及测序鉴定,经EcoT;
22I酶切去除非核心启动子区后精简为2.3 kb的片段,通过Sac Ⅱ酶切将5.9 kb片段和2.3;
kb片段的启动子连入红色荧光蛋白载体pDs-R
2-1的多克隆位点,构建为表达质粒pMF5.9-Red和pMF2.3-Red,利用脂质体法将上述载体分别转染牛脂肪间充质干细胞及牛胎儿成纤维细胞;
, 24 h后实时定量PCR检测红色荧光蛋白转录水平。结果表明,克隆得到的5.9;
kb小鼠FABP4启动子片段酶切及测序结果正确,与红色荧光蛋白载体相连的载体pMF5.9-Red和pMF2.3-Red酶切结果与预期相符,表达载;
体构建成功,实时定量PCR结果显示以上2种细胞在转染后24;
h红色荧光蛋白均有表达,且pMF2.3-Red的转录水平是pMF5.9-Red的2倍以上。成功构建了小鼠FABP4启动子驱动红色荧光蛋白表达载体;
pMF5.9-Red和pMF2.3-Red,5. 9 kb片段和2.3 kb片段均可驱动外源基因在牛体细胞中转录,且2.3;
kb片段启动效率高于5.9 kb片段。
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作者：张祥;李向南;刘瑞花;;外文作者：Zhang XLi XLiu RYue YYu Haiquan作者机构：来源：,2017,Vol.25,Issue.1基金：国家自然科学基金项目; 内蒙古自然科学基金重大项目知网综合影响因子：0.839知网复合影响因子：1.288关键词：线粒体膜电位; mtDNA拷贝数; 小鼠胚胎2细胞阻滞; 活性氧摘要：哺乳动物胚胎体外培养体系影响着早期胚胎的发育潜能,在目前模拟体内输卵管及子宫的低氧环境的培养系统中,活性氧( species, ROS)被认为是影响胚胎哺乳动物胚胎体外培养体系影响着早期胚胎的发育潜能,在目前模拟体内输卵管及子宫的低氧环境的培养系统中,活性氧( species, ROS)被认为是影响胚胎发育的一个重要因素。本实验探究了ROS在小鼠(M musculus)体外发育2细胞阻滞胚胎中对线粒体相关机能的影响。本研究使用2, 2-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐(2, 2'-A (2-methylpropionamidine) dihydrochloride,; AAPH)处理昆明白小鼠体外受精卵,通过荧光探针检测处理前后与线粒体活性相关的线粒体膜电位、线粒体ROS(mtROS)及线粒体分布状态的变化,并; 利用qRT- PCR检测ROS相关基因、线粒体转录因子A(mitochondrial transcription factor A, TFAM); mRNA的表达量及mtDNA的拷贝数。研究结果显示,使用1.0; mmol/L浓度的AAPH分别处理的胚胎,具有较高的阻滞率(66.16%)和较低的损伤率(24 h畸形率9.09%, 48; h死亡率10.39%),ROS染色实验结果显示,AAPH处理能够使胚胎内胞质ROS水平明显升高,所检测的ROS相关基因mRNA表达量升高。1.0; mmol/L处理后二细胞期胚胎线粒体膜电位及mtROS水平明显高于对照组,; mtDNA的拷贝数增加,qRT-PCR结果显示,处理组TFAM基因的表达量明显高于对照组。以上研究表明,; AAPH处理引起的氧化应激反应及发育阻滞的胚胎中,线粒体活性升高,线粒体数目增加,线粒体转录因子A表达增强,表明线粒体参与调节细胞内ROS的动态; 平衡。本研究初步探究了ROS与线粒体相关功能变化的关系,为揭示卵母细胞成熟机制和优化哺乳动物胚胎体外培养体系提供了参考。
更新时间：Mar
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