三体综合征风险值是1，180属唐氏21三体高风险骗局吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-02-13 11:45 标签： 唐筛21三体高风险
做了唐氏筛查结果21三体综合征风险值1:220属高风险！
来自妈妈帮社区：
医生有没有叫你做羊水穿刺
你打算怎么办
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沪B2- 沪ICP备号18周唐筛，21三体风险值为1/158结果为高风险？
12:44&&&&&&浏览9115次
病情描述：18周唐筛，年龄37周21三体年龄风险值为1/158结果为高风险？ 18周唐筛，年龄37周21三体年龄风险
因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：高风险胎儿患唐氏儿有可能性的，而且年龄也比较大
指导建议：建议去上级医院做羊水穿刺，如胎儿有畸形再考虑做引产。以免生出畸形孩子影响终身幸福 的
因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：唐氏筛查的临界值一般是1:270，你的检查结果比临界值略高一点，属于高风险。但是也不要过分的担心，这只是一种筛查手段，不能说明就是患上了某种疾病。
指导建议：以后要定期的进行孕期检查，判断胎儿发育的情况，有必要的时候做染色体的检查等来进行确定。
副主任医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：高风险提示宝宝患有先天愚型的几率较高，应进一步进行检查验证上述诊断。
指导建议：建议可以在20周左右的是借鉴进行羊水穿刺或脐动脉血流的染色体检测，根据结果在医师的指导下决定妊娠方向，考虑是否终止妊娠。
没有满意答案？看看更多相关问答副主任医师
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21三体综合征风险值是1、180属高风险吗？
状态：就诊前
希望提供的帮助：
是不是很严重？那样宝宝正常吗？我又应该做哪种检查
所就诊医院科室：
中山博爱医院 生殖中心
用药情况：
药物名称：钙片和铁片《复方胚肝铁铵片、牡蛎碳酸钙腾片》
服用说明：两种都是2粒1次，一天3次。钙片吃了两个月，铁片吃了一个月。现在还在吃，
&副主任医师
你为21三体综合征高风险。唐氏筛查只是筛查检查，有较高的假阳性和假阴性，应该做羊水穿刺或无创产前排除风险。
状态：就诊前
做无创或羊穿，风险大吗？会不会影响BB
&副主任医师
有风险，但是风险可控。不必为担心这而不做检查。
状态：就诊前
抽羊水最佳时期是多少周，我现在已经20周5天啦！而且还要预约
&副主任医师
不超过22周+6天！尽快预约。
副主任医师
杨季云大夫通知出停诊:因工作安排，于日（周二）下午，日（周二）。有就诊者可以网络咨询。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：21三体综合征1；180正常吗？&&
希望得到的帮助：是不是很严重？那样宝宝正常吗？我又应该做哪种检查
病情描述：21三体综合征风险值1:180医生说属于高风险，医生建议我做进一步检查
疾病名称：筛查21三体综合征1：180&&
检查及化验：21三体综合征1：180
治疗情况：10年前做过胆囊切除术，刚怀孕时服食安胎药
病史：之前一切正常，家族无此病例
想得到怎样的帮助：请问是不是一定在做羊水测试？不做患病率有几高？...
疾病名称：唐筛21三体综合征1:884属于正常吗&&
希望得到的帮助：唐筛21三体综合征1:884正常吗
病情描述：唐筛21三体综合征1:884属于正常吗-
疾病名称：唐筛21三体综合征1:884&&
希望得到的帮助：唐筛21三体综合征1:884正常吗
病情描述：唐筛21三体综合征1:884正常吗，，，
疾病名称：怀孕&&
希望得到的帮助：21三体综合征，1：547是临界风险吗？是不是搞错了，请问医生，正常指数是多少呢？有必...
病情描述：21三体综合征，1：547是临界风险吗？是不是搞错了，请问医生，正常指数是多少呢？有必要做无创DNA或羊水穿刺
疾病名称：唐筛21三体综合症1:1100有事吗&&
希望得到的帮助：唐筛结果21三体综合征1:1100 别的正常
病情描述：需要去医院在检查吗？检查的话检查哪些项目
疾病名称：21三体综合征风险值:1:390正常吗？&&
希望得到的帮助：21三体综合征风险值1:390正常吗？
病情描述：21三体综合征值1:390需要做近一部的检查吗？
疾病名称：没有&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
疾病名称：21三体综合征，高风险怎么办？1:180&&
希望得到的帮助：21三体综合征有高风险怎么办怎么办
病情描述：21三体综合征高风险1:180,怀孕13周
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
杨季云大夫的信息
遗传性疾病的基因诊断及产前诊断与遗传咨询。单基因遗传病（如多囊肾、血友病、视网膜色素变性、地中海贫血...
杨季云，男，研究员，硕士研究生导师。1996年毕业于第三军医大学，医学学士学位。2002年毕业于第三军医大学...
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胎儿医学科
副主任医师
郑大一附院
遗传与产前诊断中心
副主任医师
自贡市妇幼保健院
遗传生殖医学中心
潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛查科
湖北省妇幼保健院
优生遗传科已帮助患者：159266
病情分析：
你好，这个是属于高风险的。
指导意见：
这个比值是分母越大，数值就越小的，1：100要比1：1000大10倍的，不要搞错了分子和分母。
已帮助患者：7041
病情分析：
指导意见：
已帮助患者：21700
病情分析：
指导意见：
已帮助患者：4297
病情分析：
指导意见：
已帮助患者：13334
病情分析：
指导意见：
已帮助患者：51473
血清病是指因输注异种血清导致的III型变态反应。广义的血清病则泛指外来抗原引起的上述反应，有人将其称为血清病样反应。在临床上常见于以兔或马血清制备的ATG/ALG治疗的患者。构成血清病免疫复合物的抗体
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用微信扫一扫产前检查,21三体综合征处于临界风险,比值是1:330,要怎么办呢?
产前检查,21三体综合征处于临界风险,比值是1:330,要怎么办呢?
发病时间：不清楚
上周在县及医院做唐氏筛查结果显示:21三体综合征处于临界风险,比值是1:330，我年龄32周，第一胎，刚结婚，没有服药，请问要怎么办呢？要不要做羊水穿刺呢？做羊水穿刺会不会对胎儿造成不良的影响呢？急期待你的回答谢谢你！
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(1)
仁寿县医院
擅长：儿科、妇科
你好这个检查结果来看，考虑是低风险，是没必要做羊水穿刺，可以直接做三维彩超检查
怀孕6个月做三维彩超检查怎么发现呢？也能检查是否正常是吧？急待你的回答,谢谢!
回复追问：
向医生提问
唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。　　需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
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注意事项：
在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...

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