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高分辨率电喷雾飞行时间质谱测定丹参脂溶性组分
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Vol.24高等学校化学学报 No.4 2003年4月 CHEM ICAL JOURNAL OF CHINESE U NIVE RSIT IES 621~623 [研究简报]高分辨率电喷雾飞行时间质谱测定丹参脂溶性组分于文佳,何 坚,沈金灿,王小如(厦门大学现代分析科学教育部重点实验室,厦门361005)关键词 高分辨率电喷雾飞行时间质谱;丹参;HPL C-ESI-M S;中药指纹图谱中图分类号 O657 文献标识码 A 文章编号 03)04-0621-03丹参[1](Salvia miltiorrhiz a Bage)为唇形科鼠尾草属多年生草本植物,临床上用于治疗妇科病、冠心病、缺血性中风及动脉粥样硬化等症.近年来,飞行时间质谱(T OF-M S)的分辨率优于104[2],尤其是再配合ESI/M ALDI/APCI及新型脉冲电喷雾[3]等离子源,使之成为当今最有发展前景的质谱仪,目前广泛应用于生物、医药及材料等领域[4,5].电喷雾技术[6]作为一种软电离质谱技术可使被测分子不发生热降解而以准分子离子的形式进入质谱仪,能准确测出组分的分子量而无碎片离子峰,故可用于分析复杂混合物中的不同组分.本文用自行研制的高分辨率电喷雾飞行时间质谱直接分析未经分离的丹参脂溶性提取液,并与商品化高效液相色谱电喷雾单级四级杆质谱联用进行对比,结果发现,高分辨率电喷雾飞行时间质谱测定方法快速、准确、稳定、简便,故可用于中药指纹图谱研究.1 实验部分1.1 仪器 (1)高分辨率电喷雾离子源-垂直引入反射式飞行时间质谱仪的特点:在离子调制区使用3组不同用途的四极杆,具有直线式离子阱功能,可进行串级质谱分析(M S/M S);采用正、负双脉冲推斥和离子垂直引入方式;采用经过优化设计的二级有网反射器、新颖的微通道板检测器M CP(Mi-cro channel plate)安装方法和离子检测技术.该仪器的分辨率大于104(半峰宽,Full w idth at half m ax-imum,FWHM),质量测定精度优于10-5mo l/L.质谱条件:电喷雾电压4200V,气帘电压1000V,进样口电压167.6V,反吹N2气流量0.3L/m in,加速电压4905V,反射板电压1361V,累加次数50000,质量范围10~1200.(2)Ag ilent1100高效液相色谱的色谱条件:BEKMAN C18柱(4.6m m ×250mm),流速0.8mL/m in,流动相:甲醇-水(体积比80∶20),甲醇和水均添加了三氟乙酸,体积分数均为0.1%.检测波长280nm.(3)HP1100电喷雾单级四级杆质谱:辅助气压力3.5×105Pa,干燥气流速13L/m in,干燥气温度350℃,电离电压4500V,破碎电压100V.1.2 试剂 丹参(四川中江丹参GAP基地);质谱与HPLC所用试剂相同;甲醇(Fisher公司,HPLC 级,过0.45L m滤膜),超纯水(M illi-Q);提取所用试剂均为分析纯.1.3 实验方法 称取1g样品(粉碎过60目筛),溶剂为二氯甲烷-甲醇溶液(体积比5∶1),加入该溶剂30mL,超声提取30min,于15℃下离心,转速6000r/min,时间6min,离心后取200L L上清液于1mL塑料管中,加入300L L甲醇,混合均匀,进行色/质联用及飞行时间质谱分析.2 结果与讨论2.1 LC-ESI-M S检测 丹参脂溶性提取液的LC-ESI-MS数据见表1(表1中所列组分英文名称和理论分子量参考文献[7]).LC-ESI-M S检测可得到11个成分及异构体的定性信息.以保留时间收稿日期:.基金项目:国家自然科学专项基金(批准号:H-)和国家自然科学重点基金(批准号:)、香港特区政府创新科技署和科技部中药现代化重中之重“九五”项目资助.联系人简介:王小如(1949年出生),女,教授,博士生导师,从事原子光谱、质谱及中药材GAP研究.E-mail:xrw an g@xmu.edu.cn19.863min 为例,其右侧20.826m in 峰质谱结果与之相同,图谱见图1.Table 1 Identification and comparison of f at soluble components in Salvia miltiorrhiza Bageby ESI -TOF -MS and LC -ESI -MSNo .Component identificationT heoretical [M +H]+ESI-T OF-M S [M +H]+LC-ESI-M S [M +H]+L C-ESI-M S [M +Na]+1Cryptotans hinone ,Is ocryptotans hinone 297.Tans hinone ⅡA ,Isotan shin on e ⅡA 295.3295.2317.33Tans hinone ⅡB ,Hydroxytansh inone ⅡA 311.7333.34Tans hinone Ⅰ,Isotans hinone Ⅰ277.35M eth yltan shinonate 339.2360.26M iltirone 283.4305.27Salviol303.1303.38M iltion287.6309.29Dih ydrotans hinone Ⅰ,M eth ylenetans hingu inone ,1,2-Dih ydrotans hinguin on e 279.8279.2301.2102-Isopropyl-8-m ethylp henanthrene-3,4-dione 265.111Dans hexin kun B 281.Dans hexin kun C 253.3275.413Dans hexin kun D 325.314Tans hiniactone269.01512-Hydroxy-16-oxo-20-nor-5(10)6,8,11,13-abietapenteen239.0708239.0704261.2 Fig .1 Mass spectrum of the components of 19.863(A )and 20.826min (B )Fig .2 Stability of ESI -TOF -MSsignal intensity evaluat -ed by successive inj ection of Danshen f at -soluble extracts2.2 ESI-T OF-M S 稳定性考察 以丹参脂溶性提取成分中的4个主要有效成分为标准,连续7次进样,考察其峰强的变化,结果见图2.可见4个主要有效成分在连续进样中峰强比较稳定,虽稍有波动,但对电喷雾源来说完全在其波动范围之内,由此可认为,电喷雾飞行时间质谱仪工作是稳定的,采用直接进样方法研究丹参指纹图谱是可靠的.2.3 ESI-TOF-MS 结果及实验讨论 图3为ESI-TOF-MS 的丹参脂溶性提取液未经分离直接进样质谱图,其质谱峰很多且比较集中,有些较强的峰是同位素峰(如1,2周围的峰).在局部放大图中显示了6种组分,分别对应的组分见表1,其中组分3很弱,但由于飞行时间质谱采用TDC 处理信号使仪器噪音水平很低,高分辨飞行时间质谱能够准确地确认该组分.样品进样时加入了0.5%的冰醋酸,目的是为了增强结合氢离子成分的质谱信号,同时降低该成分加盐离子的质谱信号强度,从而简化质谱图,便于解析,但丹参中某些成分结合盐的可能性大于加氢离子,造成了一些成分质谱信号的降低.通过与LC-ESI-M S 实验结果的比较,从组分数据(表1)可见,LC-ESI-M S 测得11个组分,其中加钠离子的组分有10个,而加氢离子的很少,流动相中酸含量较少且分离柱中盐分较多是其主要原因.高622 高等学校化学学报V ol.24Fig .3 ESI -TOF -MS spectrum of f at soluble components in Danshen (Salvia miltiorrhiza Bage )分辨率电喷雾飞行时间质谱可得到15种组分及其异构体,由于样品进样时加有较多的酸并且是直接进样,加氢离子组分信号较强.通过对上述两种方法的比较分析可知,高分辨T OF-M S 定性速度快,准确,无需对照品,所需样品量少,无废液,对于无紫外吸收的化合物可直接测定;电喷雾离子源的应用使质谱解析更加简单、快速.由于中药组分分子量一般较低,故很多中药提取液可采用ESI-T OF-MS 直接进样定性分析,就可得到该中药丰富的指纹信息,从而大大提高了中药质量控制的水平.参 考 文 献[1] Editorial Com mittee of Pharmacopoeia of People ′s Republic of Chin a(中华人民共和国药典委员会).Th e Phar macopoeia of Peo-p le ′s Republic of China(Part Ⅰ)[中华人民共和国药典(一部)][M ],Beijin g:Ch emical Indu stry Press ,[2] Dodonov A.F..Eur.J.M as s Spectrom.[J ],―490[3] LU Yu (陆 宇),BIAN L i -Pin g (卞利萍),ZHOU Feng (周 峰)et al ..Chem .J .Chinese Universities (高等学校化学学报)[J ],):560―562[4] CHU Jie-Gen(储结根),YUAN Zhi(袁 直),WU Qiang(吴 强)et al ..Chem.J.Chinese U nivers ities (高等学校化学学报)[J],):[5] GU O T an (郭 锬),XING Jun-Peng(邢俊鹏),J I Yi-Ping(季怡萍)et al ..Chem.J.Chinese U nivers ities (高等学校化学学报)[J ],):439―442[6] Ray Bakhtiar ,Randall W .Nelson .Biochemical Pharmacology [J ],―905[7] GU O Ji-Xian(郭济贤).S tu dy and C linical Application of Dansh en (S alv ia M iltior rhiz a B age )(丹参的研究与临床应用)[M ],Beijing :Chines e M ed ical Science and T ech nology Pres s,Determination of Fat -soluble Components in Danshen by High -ResolutionElectrospray Ionization Time -of -flight Mass SpectrometryYU Wen -Jia ,HE Jian ,SHEN Jin -Can ,WANG Xiao -Ru*(T he K ey L aborator y of A naly tical S cience of M OE ,X iamen U nivers ity ,X iamen 361005,China )Abstract An ex cellent analytical tool for the separation and analysis o f TCM (Traditional Chinese M edicine )by using HR -ESI -T OF -M S (High Resolution Electro spray Ionization Time -of -flig ht Mass Spectro metr y)was developed.A home-built HR-ESI-T OF-M S w as applied to detect fat-so luble com-ponents in Danshen(Salvia miltiorr hiz a Bage )directly.Co mpar ed w ith the method of HPLC-ESI-M S(High Perfo rmance Liquid Chro matogr aph Electro spray -ionization Mass Spectrom etry )m ethod ,HR -ESI -T OF -M S m ethod is mo re accur ate ,quick ,simple and r eliable ,so the method can become an ef-fective too l for the quality control of T CM.Keywords High-reso lution electr ospray ionization time-of-flighDHPLC -ESI -M S ;TCM (T raditio nal Chinese M edicine )fingerprint(Ed.:A ,G)623N o.4于文佳等:高分辨率电喷雾飞行时间质谱测定丹参脂溶性组分 以下内容为系统自动转化的文字版，可能排版等有问题，仅供您参考：Vol . 242 0 0 3年4月高等学校化学学报 CHEM ICA L JO U R N A L O F CHIN ESE U N IV E RSIT IES No. 4 621～ 623 [ 研究简报]高分辨率电喷雾飞行时间质谱测定丹参脂溶性组分于文佳 , 何 坚, 沈金灿, 王小如( 厦门大学现代分析科学教育部重点实验室 , 厦门 361005) 关键词 高分辨率电喷雾飞行时间质谱 ; 丹参 ; HPL C-ESI M S; 中药指纹图谱 中图分类号 O 657 文献标识码 A 文章编号 ( 103丹参[ 1] ( Sal via mil tiorrhiz a Bage) 为唇形科鼠尾草属多年生草本植物 , 临床上用于治疗妇科病、 冠 心病、缺血性中风及动脉粥样硬化等症. 近年来 , 飞行时间质谱 ( T OF -M S ) 的分辨率优于 104 [ 2] , 尤其 是再配合 ESI/ M AL DI/ AP CI 及新型脉冲电喷雾 等离子源 , 使之成为当今最有发展前景的质谱仪 , 目前广泛应用于生物、医药及材料等领域 分析复杂混合物中的不同组分. 本文用自行研制的高分辨率电喷雾飞行时间质谱直接分析未经分离的丹参脂溶性提取液 , 并与商 品化高效液相色谱电喷雾单级四级杆质谱联用进行对比, 结果发现, 高分辨率电喷雾飞行时间质谱测 定方法快速、准确、稳定、简便 , 故可用于中药指纹图谱研究. 1 实验部分 1. 1 仪器 ( 1) 高分辨率电喷雾离子源-垂直引入反射式飞行时间质谱仪的特点: 在离子调制区使用 3 组不同用途的四极杆, 具有直线式离子阱功能 , 可进行串级质谱分析 ( M S/ M S) ; 采用正、负双脉冲 推斥和离子垂直引入方式; 采用经过优化设计的二级有网反射器、新颖的微通道板检测器 M CP ( Micro channel plate) 安装方法和离子检测技术 . 该仪器的分辨率大于 10 ( 半峰宽 , Full w idt h at half m aximum , FWHM ) , 质量测定精度优于 10- 5 4 [ 4, 5] [ 3]. 电喷雾技术 作为一种软电离质谱技术可使被测分子不[ 6]发生热降解而以准分子离子的形式进入质谱仪, 能准确测出组分的分子量而无碎片离子峰, 故可用于mo l/ L . 质谱条件: 电喷雾电压 4 200 V, 气帘电压 1 000 V,进样口电压 167. 6 V , 反吹 N 2 气流量 0. 3 L / m in, 加速电压 4 905 V , 反射板电压 1 361 V , 累加次数 50 000, 质量范围 10～1 200. ( 2) Ag ilent 1100 高效液相色谱的色谱条件 : BEKMAN C 18 柱( 4. 6 m m × 250 mm ) , 流速 0. 8 mL / m in, 流动相 : 甲醇-水 ( 体积比 80∶20) , 甲醇和水均添加了三氟乙酸, 体积 分数均为 0. 1% . 检测波长 280 nm . ( 3) HP1100 电喷雾单级四级杆质谱: 辅助气压力 3. 5 ×10 5 Pa, 干 燥气流速 13 L / m in, 干燥气温度 350 ℃ , 电离电压 4 500 V, 破碎电压 100 V . 1. 2 试剂 丹参 ( 四川中江丹参 GAP 基地) ; 质谱与 HPL C 所用试剂相同 ; 甲醇 ( F isher 公司, HPL C 级 , 过 0. 45 L m 滤膜) , 超纯水 ( M ill iQ ) ; 提取所用试剂均为分析纯 . 1. 3 实验方法 称取 1 g 样品 ( 粉碎过 60 目筛 ) , 溶剂为二氯甲烷 -甲醇溶液 ( 体积比 5∶1) , 加入该溶 剂 30 mL , 超声提取 30 min , 于 15 ℃下离心, 转速 6 000 r / min , 时间 6 min , 离心后取 200 L L 上清液 于 1 mL 塑料管中 , 加入 300 LL 甲醇, 混合均匀 , 进行色 / 质联用及飞行时间质谱分析 . 2 结果与讨论 2. 1 L C-ESI-M S 检测 丹参脂溶性提取液的 L CESI-MS 数据见表 1( 表 1 中所列组分英文名称和理 论 分子 量参 考 文献 [ 7] ) . L C-ESI-M S 检测 可得 到 11 个 成分 及异 构体 的 定性 信息 . 以 保 留时 间收稿日期 : . 基金项目 : 国家自然科 学专项基金 ( 批准号 : H- ) 和国家自然科学重点基金 ( 批准号 : ) 、香港特区政府创新科技 署和科技部中药现代化重中之重“ 九五” 项目资助 . 联系人简介 : 王小如 ( 1949 年出生 ) , 女 , 教授 , 博士生导师 , 从事原子光谱、 质谱及中药材 G A P 研究 . E-mail: xrw an g@ xmu. edu. cn 622 高等学校化学学报V ol. 2419. 863 min 为例 , 其右侧 20. 826 m in 峰质谱结果与之相同, 图谱见图 1.Table 1 Identification and comparison of f at soluble components in Salvia miltiorrhiza Bage by ESI TOF MS and LCESI-MSN o. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Component ident if ication Crypt ot ans hinone , Is ocrypt ot ans hinone Tans hinone Ⅱ A , Isot an shin on e Ⅱ A Tans hinone Ⅱ B , Hydroxyt ansh inone Ⅱ A Tans hinone Ⅰ , Isot ans hinone Ⅰ M eth ylt an shinonat e M ilt irone Salviol M ilt ion Dih ydrot ans hinone Ⅰ , M eth ylene t ans hingu inone, 1, 2-Dih ydrot ans hinguin on e 2-Isopropyl-8-m et hylp henant hrene-3, 4-dione Dans hexin kun B Dans hexin kun C Dans hexin kun D Tans hiniact one 12-Hydroxy-16-oxo-20-nor-5( 10) 6, 8, 11, 13abiet apent een T heoret ical [ M + H] + 297. 149 1 295. 133 4 311. 128 3 277. 086 5 339. 123 2 283. 169 8 303. 232 4 287. 201 1 279. 102 1 265. 122 8 281. 117 8 253. 086 5 325. 144 0 269. 154 1 239. 070 8 ESI-T OF-M S [ M + H] + 297. 148 9 295. 133 3 311. 128 7 277. 087 3 339. 123 2 283. 170 4 303. 233 1 287. 200 6 279. 102 8 265. 123 1 281. 117 4 253. 086 3 325. 144 3 269. 156 0 239. 070 4 261. 2 302. 9 275. 4 303. 3 309. 2 279. 2 301. 2 360. 2 305. 2 LC-ESI-M S [ M + H] + 297. 2 295. 2 L C-ESI-M S [ M + N a] + 319. 2 317. 3 333. 3Fig. 1 Mass spectrum of the components of 19 . 863 ( A) and 20. 826 min( B)2. 2 ESI-T OF -M S 稳定性考察 以丹参脂溶性提 取成分中的 4 个主要有效成分为标准 , 连续 7 次进 样 , 考察其峰强的变化 , 结果见图 2. 可见 4 个主要 有效成分在连续 进样中峰强比较 稳定, 虽稍有波 动 , 但对电喷雾源来说完全在其波动范围之内, 由 此可认为 , 电喷雾飞行时间质谱仪工作是稳定的, 采用直接进样方法研究丹参指纹图谱是可靠的 . 2. 3 ESI-T OF -MS 结果及实验讨论 图 3 为 ESIT OF -MS 的丹参脂溶性提取液未经分离直接进样 Fig. 2 Stability of ESI -TOF -MSsignal intensity evaluated by successive inj ection of Danshen f atsoluble 质谱图 , 其质谱峰很多且比较集中 , 有些较强的峰 是同位素峰( 如 1, 2 周围的峰) . 在局部放大图中显extracts示了 6 种组分 , 分别对应的组分见表 1, 其中组分 3 很弱, 但由于飞行时间质谱采用 T DC 处理信号使 仪器噪音水平很低, 高分辨飞行时间质谱能够准确地确认该组分. 样品进样时加入了0. 5% 的冰醋酸 , 目的是为了增强结合氢离子成分的质谱信号, 同时降低该成分加盐离子的质谱信号强度 , 从而简化质 谱图, 便于解析 , 但丹参中某些成分结合盐的可能性大于加氢离子 , 造成了一些成分质谱信号的降低 . 通过与 L C-ESI-M S 实验结果的比较, 从组分数据( 表 1) 可见, L C-ESI-M S 测得 11 个组分, 其中加钠 离子的组分有 10 个, 而加氢离子的很少 , 流动相中酸含量较少且分离柱中盐分较多是其主要原因. 高 N o. 4于文佳等 : 高分辨率电喷雾飞行时间质谱测定丹参脂溶性组分 623分辨率电喷雾飞行时间质谱可得 到 15 种 组分及其异构体 , 由于 样品进样时加有较多的酸并且是 直接进样, 加氢离子组分信号较 强. 通过对上述两种方法的比较 分析 可知 , 高 分辨 T OF-M S 定 性速 度快 , 准 确, 无需对 照品 , 所需样品量少, 无废液, 对于无 紫外吸收的化合物可直接测定 ; 电喷雾离子源的应用使质谱解析 Fig. 3 ESI-TOF -MS spectrum of f at soluble components in Danshen ( Salvia 更加简单、快速. 由于中药组分miltiorrhiza Bage)分子量一般较低 , 故很多中药提取液可采用 ESI-T OF -MS 直接进样定性分析 , 就可得到该中药丰富的 指纹信息, 从而大大提高了中药质量控制的水平. 参 考 文 献[ 1 ] Edit orial Com mit tee of Pharmacopoeia of Peopl e′ s Republ ic of Chin a( 中华 人民共和国药典委员会 ) . Th e Phar macopoeia of Peop le′ s R epubl ic of Chi na( Part Ⅰ ) [ 中华人民共和国药典 ( 一部 ) ] [ M ] , Beijin g: Ch emical Indu st ry Press , 2000: 57― 58 [ 2 ] Dodonov A . F. . Eur. J. M as s Spect rom. [ J ] , 1― 490 [ 3 ] LU Y u ( 陆 宇 ) , BIA N L i-Pin g ( 卞利萍 ) , ZHO U Feng ( 周 峰 ) et al . . Chem . J . Chinese U ni versit ies( 高等学校化学学报 ) [ J] , ) : 560― 562 [ 4 ] CHU Jie-G en( 储结 根) , Y U A N Zhi( 袁 直 ) , WU Q iang( 吴 强 ) et al . . Chem. J. Chinese U nivers it ies ( 高等学校 化学学报 ) [ J] , ) : 1 166― 1 168 [ 5 ] GU O T an ( 郭 锬) , X IN G Jun-Peng( 邢俊鹏 ) , J I Y i-Ping( 季 怡萍 ) et al . . Chem. J. Chinese U nivers it ies ( 高等学校化学学报 ) [ J] , ) : 439― 442 [ 6 ] Ray Bakht iar , Randal l W. N el son. Biochemical Pharmacology [ J] , 1― 905 [ 7 ] GU O Ji X ian( 郭 济贤 ) . S tu dy and C linical A pplicat ion of Dansh en ( S alv ia M i lt ior rhiz a B age ) ( 丹参 的研究 与临 床应 用 ) [ M ] , Beijing : Chi nes e M ed ical Science and T ech nology Pres s, 1992: 49― 57Determination of Fat-soluble Components in Danshen by High-Resolution Electrospray Ionization Time-of -flight Mass Spectrometry* YU Wen -Jia , HE Jian , SHEN Jin-Can , WANG Xiao -Ru( T he K ey L aborator y of A naly tical S cience of M OE , X iamen U nivers ity , X iamen 361005, China )Abstract An ex cellent analyt ical t ool for t he separat ion and analysis o f T CM ( T radit ional Chinese M edicine ) by using HR -ESI -T OF -M S ( High Resolution Elect ro spray Ionizat ion T ime -of -fl ig ht Mass Spect ro metr y) was developed. A home-built HR-ESI-T OF -M S w as applied t o det ect fat -so luble component s in Danshen( Sal via milt iorr hiz a Bage) direct ly. Co mpar ed w it h t he method of HPL C-ESIMS ( High Perfo rmance L iquid Chro mat ogr aph Elect ro spray -ionizat ion Mass Spect rom et ry ) m et hod , HRESI T OF-M S m et hod is mo re accur at e , quick , simple and r eliable , so the method can become an effect ive t oo l f or t he qualit y cont rol of T CM . Keywords High-reso lut ion electr ospray ionization t ime-of f light
D ; ( ) HPL C ESI M S T CM T radit io nal Chinese M edicine fingerprint ( Ed. : A , G)
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高分辨率WRF三维变分同化在北京地区降水预报中应用.pdf 8页
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第 27 卷 第 6 期
高 原 气 象
Vol . 27 No . 6
2008 年 12 月
PL A T EA U
M E T EO ROL O GY
December , 2008
文章编号 :
高分辨率 WRF 三维变分同化在北京地区
降水预报中的应用
范水勇 , 郭永润 , 陈 敏 , 仲跻芹 , 楚艳丽 ,
王 薇 , 黄向宇 , 王迎春 , 郭英华
( 1. 中国气象局 北京城市气象研究所 , 北京 100089 ;
2 . 美国国家大气研究中心 N CA R
P . O . Box
3000 , Boulder ,
CO , 80307
摘 要 : 为迎接 2008 年北京奥运会 ,
改进北京地区的天气预报 , 建立了一个基于三重嵌套区域 27/ 9/
km 的 WRF 三维变分同化 WRFVar
和 WRF 模式的高分辨率快速更新循环同化预报 Rapid -
dat e Cycle) 系统 , 并针对 2006 年 8 月 1 日发生在北京地区的强对流天气进行了一系列数值试验 ,
表明: 高分辨率的快速更新循环系统很好地预报出了此次强降水过程 ;
在 WRF 三维变分同化里调节
背景场误差和观测误差 , 提高了降水预报的效果 ; 插值得出的3 km 背景场误差可以作为一个合理的近
似在 3 km 分辨率的 WRFVar
中使用 , 用户可以不必积累高分辨率的预报场去计算背景场误差 ,
节省大量计算资源 。3
h 频次的 RU C 已经能满足预报要求 , 更高频次 1 h
的 RU C 并没有导致预报的
进一步提高 。
关键词 : 北京地区;
WRF 三维变分同化 ;
WRF 模式 ;
高分辨率 ;
快速更新循环
中图分类号 :
文献标识码 : A
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