染色体和基因有什么区别。请用通俗语言回答?

有丝分裂期,同源染色体会发生基因交换,假设基因序列为abc,外源基因设计成asc,这样复制时ac与外源ac配对,b,s有概率发生互换,导致后代基因组b基因替换变成s基因

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我在我现在学的生物书里找的,不知道会不会帮到你呢?不过只有很少::
 生物体的各种性状都是由基因控制的.基因在细胞里并非一盘散沙或散兵游勇,它们大多有规律地集中在细胞内的染色体(chtomosome)上,而且每一种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的.
 在生物的体细胞(除生殖细胞外的细胞)中,染色体是成对存在的,如人的体细胞中染色体为23对.基因也是成对存在的,分别位于成对的染色体上,如人的体细胞中23对染色体就包含46个DNA分子,含有数万对基因,决定着人体可遗传的性状.
 发育成的子代新个体所有细胞的染色体都成倍增加,DNA和基因也成倍增加.然而事实并非如此.以人来说,虽然代代相传,但是每个正常人的体细胞中都只有23对染色体,基因的数目也不变.

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  等位基因位于同源染色体上,非同源染色体上的是非等位基因.说两对非等位基因位于非同源染色体上意味着它们之间符合自由组合定律,基因之间自由组合.如Aa、Bb两对基因位于非同源染色体上,则基因型为AaBb的个体能产生四种类型的配子,AB、Ab、aB、ab,比例为1:1:1:1.非等位基因还可以位于同源染色体的不同位点上,如Aa、Bb两对基因位于同源染色体上,不考虑交叉互换,则基因型为AaBb的个体只能产生两种类型的配子:当a、b位于第一条染色体上,A、B位于同源染色体的另一条染色体上时,只能产生AB、ab两种类型的配子;当A、b位于第一条染色体上,a、B位于同源染色体的另一条染色体上时,就只能产生Ab、aB两种类型的配子.

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